期刊文献+
共找到21篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
cre基因在大肠杆菌中的表达及表达蛋白活性的检测
1
作者 王立霞 张珠强 +3 位作者 胡晓倩 胡鸢雷 高音 林忠平 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期497-500,共4页
Cre重组酶来自噬菌体P1,可以识别特异的loxP位点的DNA序列 ,并进行专一性的剪切和拼接。利用PCR技术将cre基因克隆至原核表达载体pET 2 9a ,在大肠杆菌BL2 1(DE3)得到了高效表达。采用DEAE 5 2柱层析的方法对表达蛋白进行了纯化。体外... Cre重组酶来自噬菌体P1,可以识别特异的loxP位点的DNA序列 ,并进行专一性的剪切和拼接。利用PCR技术将cre基因克隆至原核表达载体pET 2 9a ,在大肠杆菌BL2 1(DE3)得到了高效表达。采用DEAE 5 2柱层析的方法对表达蛋白进行了纯化。体外生物学活性检测表明 ,表达蛋白对含有同向loxP位点的质粒有切割活性。 展开更多
关键词 cre基因 大肠杆菌 表达蛋白活性 检测 cre重组酶 基因表达 剪切活性
下载PDF
Mx-cre转基因小鼠品系的建立及其培育 被引量:2
2
作者 姚玉成 訾晓渊 +4 位作者 李建秀 熊俊 谢庆东 王新民 胡以平 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期313-316,共4页
将携带MX启动子调控的Cre基因真核表达载体pMx-cre线性化后,通过受精卵显微注射途径制备转基因小鼠。共注射99个卵,产仔20只,利用PCR对小鼠进行筛选,以基因组Southern blot确证,最后得到一个阳性... 将携带MX启动子调控的Cre基因真核表达载体pMx-cre线性化后,通过受精卵显微注射途径制备转基因小鼠。共注射99个卵,产仔20只,利用PCR对小鼠进行筛选,以基因组Southern blot确证,最后得到一个阳性的小鼠品系,进而将其保种和扩大繁殖。 展开更多
关键词 cre基因 基因小鼠 DNA印迹 培育
下载PDF
角质细胞特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的研制
3
作者 程萱 毛春明 杨晓 《中国比较医学杂志》 CAS 2006年第9期560-560,共1页
本研究采用转基因技术中最常用的受精卵原核显微注射法,制备角质细胞特异性表达Cre重组酶转基因小鼠。我们将经过超排处理的供体雌鼠拉颈处死,从其输卵管壶腹部取出卵丘细胞团,用透明质酸酶消化、清洗,得到形态饱满、极体和双原核明显... 本研究采用转基因技术中最常用的受精卵原核显微注射法,制备角质细胞特异性表达Cre重组酶转基因小鼠。我们将经过超排处理的供体雌鼠拉颈处死,从其输卵管壶腹部取出卵丘细胞团,用透明质酸酶消化、清洗,得到形态饱满、极体和双原核明显的受精卵培养。将构建好的包括角质细胞特异性角质素5(K5)启动子、Cre重组酶基因和人生长激素(hGH)polyA的转基因载体pK5-Cre-hGH制备成一定浓度的注射片段,通过显微注射的方法将4.2 kb的转基因片段引入小鼠受精卵的雄原核。共注射了720枚受精卵,移植至29只假孕母鼠的输卵管中发育,获得子代小鼠48只,经PCR鉴定有12只小鼠在基因组上整合有Cre基因,整合率为25%。此结果通过Southern杂交得到进一步证实。 展开更多
关键词 受精卵 原核显微注射法 cre基因
下载PDF
GLUT4-Cre转基因模型建立与Cre酶特异性表达
4
作者 孔辉 骆惠均 +4 位作者 陈玉英 王龙 陆振虞 费俭 王铸钢 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第10期789-792,832,共5页
目的 建立骨骼肌和脂肪组织特异性表达Cre重组酶基因的转基因小鼠,以期在上述组织细胞中实现相关基因的条件性剔除。方法 选择人葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)基因的启动子驱动Cre重组酶的特异性表达,利用基因重组技术,构建GLUT4-Cre转基因表... 目的 建立骨骼肌和脂肪组织特异性表达Cre重组酶基因的转基因小鼠,以期在上述组织细胞中实现相关基因的条件性剔除。方法 选择人葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)基因的启动子驱动Cre重组酶的特异性表达,利用基因重组技术,构建GLUT4-Cre转基因表达质粒。通过显微注射法将该质粒导入小鼠受精卵细胞核,获得的新生鼠经PCR和Southern杂交方法进行基因型的分析鉴定,常规方法培育、传代转基因鼠。用RT-PCR和免疫组化法对Cre酶在阳性转基因鼠体内mRNA和蛋白表达水平进行检测。结果 获得5只阳性转基因首建鼠,其中3只已建系并稳定传代。在脑、脂肪组织中检测到Cre基因表达,而心肌、骨骼肌及肝脏组织中未检出转基因表达。结论 成功构建了在脑、脂肪组织中特异性表达Cre的转基因鼠,为研究与2型糖尿病、胰岛素抵抗等相关的条件性基因剔除小鼠模型的建立奠定了基础。 展开更多
关键词 特异性表达 GLUT4 脂肪组织 阳性 基因 骨骼肌 质粒 cre重组酶 cre基因 建系
下载PDF
Tbx18-Cre基因敲入小鼠的繁殖、鉴定及其应用 被引量:1
5
作者 张进 刘亚杰 +1 位作者 翁敏杰 佘强 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期28-34,共7页
为了探讨Tbx18-Cre基因敲入小鼠(Tbx18:Cre knock-in Mus musculus)的繁殖、鉴定及Tbx18基因敲除小鼠和遗传示踪小鼠模型的应用,将Tbx18-Cre基因敲入杂合子小鼠进行繁殖,应用PCR法鉴定其子代基因型。将子代雌雄杂合子小鼠互交,应用H.E... 为了探讨Tbx18-Cre基因敲入小鼠(Tbx18:Cre knock-in Mus musculus)的繁殖、鉴定及Tbx18基因敲除小鼠和遗传示踪小鼠模型的应用,将Tbx18-Cre基因敲入杂合子小鼠进行繁殖,应用PCR法鉴定其子代基因型。将子代雌雄杂合子小鼠互交,应用H.E染色观察Tbx18基因敲除胚鼠心的形态学变化。将杂合子小鼠与RosaEYFP报告小鼠交配,应用心冰冻切片技术观察Tbx18:Cre/Rosa26REYFP双转基因遗传示踪胚鼠心内Tbx18阳性心外膜祖细胞发育命运。结果表明,用于繁殖、基因敲除研究及基因遗传示踪的子代基因型均符合孟德尔遗传规律。同时心H.E染色和心冰冻切片发现,Tbx18敲除小鼠心窦房结发育存在缺陷,而Tbx18阳性心外膜祖细胞是心发育重要的祖细胞来源。研究结果揭示,Tbx18-Cre基因敲除小鼠是研究先天性心脏病发病机制的理想模式动物,Tbx18阳性心外膜祖细胞可能是心脏病患者心脏修复和再生潜在的种子细胞。 展开更多
关键词 转录因子Tbx18 基因敲入 cre重组酶基因 聚合酶链式反应(PCR) 心发育
原文传递
Kap147/Kpn杂合启动子引导Cre重组酶在转基因小鼠睾丸组织中特异性表达
6
作者 刘飞 孟军 范立强 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期919-927,共9页
为了验证杂合启动子Kap147/Kpn的体内、外功能,构建了Kap147/Kpn引导的Cre重组酶转基因鼠。体外细胞转染和激素诱导证实Kap147/Kpn启动子具有细胞特异性,且受雄激素诱导。通过RT-PCR(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)... 为了验证杂合启动子Kap147/Kpn的体内、外功能,构建了Kap147/Kpn引导的Cre重组酶转基因鼠。体外细胞转染和激素诱导证实Kap147/Kpn启动子具有细胞特异性,且受雄激素诱导。通过RT-PCR(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)和荧光定量PCR(Polymerase Chain Reaction)证实Kap147/Kpn启动子引导Cre重组酶在转基因鼠(Cre-F0-2)睾丸组织中特异表达。荧光定量PCR检测发现,Cre mRNA在转基因鼠睾丸中的表达量与小鼠年龄相关,经15 mg/(kg·d)二氢睾酮(DHT)处理后睾丸中Cre mRNA表达量增加1.7倍,经100 mg/(kg·d)醋酸环丙孕酮(CAP)处理后Cre mRNA表达量降低约50%,证实Kap147/Kpn启动子在转基因鼠体内受雄激素调控。荧光组化显示,转基因鼠Cre-F0-2与双荧光Cre重组酶报告鼠杂交后,能成功介导子代鼠睾丸组织特异性的基因敲除。杂合启动子Kap147/Kpn引导的Cre重组酶转基因鼠(Cre-F0-2)具有雄激素调节性和睾丸靶向性,是一个潜在的研究睾丸基因功能的有力工具。 展开更多
关键词 基因打靶 肾脏雄激素调节蛋白 cre基因 睾丸
下载PDF
改良R18S3冷冻液对cre转基因小鼠精子冷冻效果探讨
7
作者 陈瑜 王芊芊 张匀 《实验动物与比较医学》 CAS 2014年第1期53-55,共3页
目的 比较改良精子冷冻液与传统冷冻液对cre转基因小鼠的精子冻存和体外受精率的影响,建立采用精子冷冻技术稳定保存两种cre转基因小鼠的方法.方法 以R18S3作为精子冷冻液和以R18S3作为基础液添加477 μmol/L的硫代甘油(MTG)配成R18S3... 目的 比较改良精子冷冻液与传统冷冻液对cre转基因小鼠的精子冻存和体外受精率的影响,建立采用精子冷冻技术稳定保存两种cre转基因小鼠的方法.方法 以R18S3作为精子冷冻液和以R18S3作为基础液添加477 μmol/L的硫代甘油(MTG)配成R18S3+MTG冷冻液,冻存Neurog3-cre和Itgax-cre雄鼠精子,采用相同方法复苏精子.同时,以两种cre小鼠的背景鼠C57BL/6J作为对照组,另选用ICR和FVB小鼠用两种冷冻液冻存并复苏精子,进行体外受精,统计受精率来评价精子冷冻效果.结果 以R18S3冷冻并复苏的两种ere小鼠及野生型C57BL/6J的精子体外受精率分别为10.5%,11.6%和12.0%,无显著差异.以R18S3+MTG冷冻并复苏的精子体外受精率分别为66.4%,62.5%和67.6%,相对传统冷冻液有显著提高.ICR和FVB小鼠用改良精子冷冻液前后的体外受精率分别是34.1%,46.7%和65.7%和70.2%,后者都有所提高.结论 改良后的R18S3+MTG冷冻液能明显提高以C57BL/6J为背景的cre转基因小鼠冷冻后精子的体外受精率,对ICR和FVB品系的小鼠的体外受精率也有提高. 展开更多
关键词 精子冷冻 传统冷冻液 改良冷冻液 体外受精率 cre基因小鼠
下载PDF
小麦品种“VPM1”染色体2AS上的山羊草片断携带有禾本科结瘤线虫抗性基因Cre5
8
作者 邱敦莲 L.Jahier 《国外作物育种》 2001年第4期20-20,共1页
关键词 小麦 VPM1品系 禾本科结瘤线虫 偏凸山羊草 抗性基因 cre5基因 染色体2AS
下载PDF
应用PCR方法向基因内部引入序列的策略研究 被引量:1
9
作者 徐亚英 王勇 +1 位作者 罗宏 陈典 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期88-93,共6页
应用PCR方法,利用3条引物与2个模板,分别采用一步PCR、两步PCR、三步PCR扩增策略,向cre基因内部引入一段内含子序列,以达到基因改造的目的。结果表明,利用一步PCR的策略,难以扩增得到目的基因,利用二步PCR的策略,虽然可以得到目的条带,... 应用PCR方法,利用3条引物与2个模板,分别采用一步PCR、两步PCR、三步PCR扩增策略,向cre基因内部引入一段内含子序列,以达到基因改造的目的。结果表明,利用一步PCR的策略,难以扩增得到目的基因,利用二步PCR的策略,虽然可以得到目的条带,但存在非特异扩增;通过三步PCR的策略,即第一步PCR扩增产物作为第二步扩增反应的引物,进行小循环的单引物扩增,第三步以第二步产物为模板进行双引物扩增的方法,可以高效扩增得到目的条带。说明三步PCR策略为基因改造的理想方法。 展开更多
关键词 基因改造 内含子 cre基因 PCR
下载PDF
探究BDNF和CREB在武术训练改善学习记忆中的作用机制 被引量:1
10
作者 高升 赵岷 《武术研究》 2018年第7期50-53,共4页
对BDNF和CREB在武术训练提高学习记忆能力过程中的作用及机制进行阐述,进而探究此过程中两者的相关性。研究表明:脑内BDNFm RNA的表达受控于CREB(c AMP反应元件结合蛋白),BDNF基因含有CRE序列,是CREB的靶基因。CREB可以与CRE序列结合,引... 对BDNF和CREB在武术训练提高学习记忆能力过程中的作用及机制进行阐述,进而探究此过程中两者的相关性。研究表明:脑内BDNFm RNA的表达受控于CREB(c AMP反应元件结合蛋白),BDNF基因含有CRE序列,是CREB的靶基因。CREB可以与CRE序列结合,引起BDNF基因的转录增加。BDNF和CREB在学习记忆中分别起重要的调控作用和开关作用。特定的武术训练(如太极拳和八段锦)后,CREB和BDNF基因中的CRE序列结合增加,增强了BDNF基因的转录,从而对学习记忆起到促进作用。文章采用文献综述法,从训练过程中BDNF和CREB在学习记忆中的作用及两者的关系,探讨BDNF和CREB在武术训练中对学习记忆的影响机制。试图在分子水平上,为运动促进学习记忆能力的提高提依据。 展开更多
关键词 脑源性神经营养因子 CAMP反应元件结合蛋白 武术训练 学习记忆 cre基因片段
下载PDF
位点特异性重组酶Cre的克隆、表达、纯化及体外活性鉴定
11
作者 高虹 张传生 +2 位作者 魏影允 胡国法 劳为德 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第6期31-33,共3页
克隆了Cre基因 ,分别构建了真核表达载体 pEF EBFP Cre和 pGEX Cre,在大肠杆菌中表达了Cre重组酶 ,并证明了重组酶的删除特性 。
关键词 位点特异性重组酶cre 克隆 纯化 体外活性 鉴定 cre/LOXP系统 原核表达 cre基因 基因表达 大肠杆菌
下载PDF
血管内皮细胞敲除Rheb基因杂合子小鼠模型建立及意义 被引量:3
12
作者 丁燕 赖丽芬 +5 位作者 奈文青 单兰兰 陈顺枝 吴洪渊 唐钰 戴萌 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第36期34-36,共3页
目的建立血管内皮细胞敲除Rheb基因杂合子小鼠模型,旨在进一步研究Rheb基因在胚胎血管形成中的作用。方法将5只Rheb^(flox/flox)雄鼠与15只Rheb^(flox/+)雌鼠进行交配,共繁殖出子代小鼠76只(基因型为Rheb^(flox/flox)或Rheb^(flox/+))。... 目的建立血管内皮细胞敲除Rheb基因杂合子小鼠模型,旨在进一步研究Rheb基因在胚胎血管形成中的作用。方法将5只Rheb^(flox/flox)雄鼠与15只Rheb^(flox/+)雌鼠进行交配,共繁殖出子代小鼠76只(基因型为Rheb^(flox/flox)或Rheb^(flox/+))。将76只子代小鼠与20只血管内皮细胞特异性表达Tek-Cre重组酶的小鼠(以下称Cre小鼠)进行交配,得到基因型为Tek-Cre×Rheb^(flox/+)及单纯Rheb^(flox/+)子代小鼠共140只。采用PCR法对140只小鼠鼠尾组织Rhebflox及Tek-Cre基因型进行鉴定,并记录其2月龄体长及体质量;采用Western blotting法检测Tek-Cre×Rheb^(flox/+)小鼠与单纯Rheb^(flox/+)小鼠肝组织Rheb蛋白表达。结果共得到基因型为Tek-Cre×Rheb^(flox/+)小鼠72只、单纯Rheb^(flox/+)小鼠68只,其体长分别为(18.50±0.13)、(18.80±0.10)cm,体质量分别为(29.50±0.15)、(30.10±0.21)g,二者比较P均>0.05;肝组织Rheb蛋白相对表达量分别为0.21±0.17、0.66±0.12,二者比较P<0.05。结论成功构建血管内皮细胞敲除Rheb基因杂合子小鼠模型,将为研究Rheb基因在胚胎血管形成中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 基因敲除 cre/LoxP条件性基因敲除技术 Rheb基因 杂合子 小鼠
下载PDF
胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生基因在不同发育阶段小鼠睾丸和附睾中的表达 被引量:6
13
作者 袁青 徐晨 +2 位作者 张小瑾 陈海珍 王一飞 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期168-171,共4页
目的 :研究胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生 (Cres)基因在生后不同发育阶段小鼠睾丸及附睾中的表达规律。 方法 :采用半定量RT PCR方法检测CresmRNA在生后 14、2 0、2 2、2 8、35、4 9、70、4 0 0d小鼠睾丸及附睾中的表达变化。 结... 目的 :研究胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生 (Cres)基因在生后不同发育阶段小鼠睾丸及附睾中的表达规律。 方法 :采用半定量RT PCR方法检测CresmRNA在生后 14、2 0、2 2、2 8、35、4 9、70、4 0 0d小鼠睾丸及附睾中的表达变化。 结果 :Cres基因在 14d小鼠睾丸和附睾中呈低水平表达 ,随着小鼠的生长发育 ,CresmRNA的表达量逐渐升高。在 70d小鼠睾丸和 4 0 0d小鼠附睾中 ,CresmRNA的表达量达到峰值。 结论 :Cres基因在生后不同发育阶段小鼠睾丸及附睾中呈现明显的规律性表达 ,可能参与精子发生、成熟过程的调控。 展开更多
关键词 cres基因 发育 睾丸 附睾 胱蛋白酶抑制剂 精子发生基因
下载PDF
神经系统条件性基因敲除研究进展 被引量:1
14
作者 徐瑛 周常文 《中国优生与遗传杂志》 2008年第2期1-3,共3页
近十几年来发展起来的条件性基因敲除技术,克服了传统基因敲除所导致的胚胎期致死等不足,为更精细的基因功能研究创造了条件。从1996年起该技术开始,应用于神经系统相关基因功能与疾病的研究,研究者以神经系统特异性表达Cre重组酶的转... 近十几年来发展起来的条件性基因敲除技术,克服了传统基因敲除所导致的胚胎期致死等不足,为更精细的基因功能研究创造了条件。从1996年起该技术开始,应用于神经系统相关基因功能与疾病的研究,研究者以神经系统特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠为基础,制备了许多条件性基因敲除小鼠,为神经系统疾病相关基因功能研究及疾病的发生、发展和治疗提供了重要线索。本文从条件性基因敲除原理,神经系统特异性Cre转基因小鼠的研究,及该技术在神经性疾病中的应用及进展做一简要综述。 展开更多
关键词 神经系统 条件性基因敲除 cre基因小鼠 神经性疾病
下载PDF
Cre/LoxP系统在眼部动物模型中的研究进展
15
作者 娄翔峰(综述) 罗雪 沈吟(审校) 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期759-763,共5页
Cre/LoxP系统在新型基因打靶中应用广泛,可对特定组织和器官中的基因进行改造,将特定的基因片段删除,以研究特定基因对生长发育的影响。Cre/LoxP系统是条件性、诱导性和时空特异性基因打靶策略的技术核心。研究Cre/LoxP系统的工作机制... Cre/LoxP系统在新型基因打靶中应用广泛,可对特定组织和器官中的基因进行改造,将特定的基因片段删除,以研究特定基因对生长发育的影响。Cre/LoxP系统是条件性、诱导性和时空特异性基因打靶策略的技术核心。研究Cre/LoxP系统的工作机制有助于获得视网膜不同细胞类型的Cre转基因小鼠模型,如视网膜双极细胞及神经节细胞上特异性表达的Cre工具鼠,可为特定组织单基因的缺失在生长和发育过程中的影响提供实验基础。本文着重对Cre/LoxP系统及眼部特异性Cre重组酶模型鼠进行阐述。 展开更多
关键词 小鼠/cre基因 小鼠模型 视网膜
下载PDF
瑞氏木霉碳源阻遏相关基因Cre1的分子改造 被引量:5
16
作者 陈小玲 陈东 +1 位作者 张穗生 陈英 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期288-292,共5页
为了提高瑞氏木霉(Trichoderma reesei)纤维素酶的活力,用类似基因改组的方法改造其碳源阻遏相关基因cre1。以瑞氏木霉基因组DNA为模板PCR扩增cre1基因,用DNaseⅠ消化cre1基因后,回收50-100 bp的DNA片段,用T4 DNA连接酶连接,以连接产... 为了提高瑞氏木霉(Trichoderma reesei)纤维素酶的活力,用类似基因改组的方法改造其碳源阻遏相关基因cre1。以瑞氏木霉基因组DNA为模板PCR扩增cre1基因,用DNaseⅠ消化cre1基因后,回收50-100 bp的DNA片段,用T4 DNA连接酶连接,以连接产物作为模板进行无引物PCR,并将PCR产物转入瑞氏木霉原生质体,通过测定滤纸酶活的方法筛选突变菌株,并在NCBI上比对分析突变菌株的cre1基因。结果表明,筛选获得1株纤维素滤纸酶活比出发菌株提高0.7倍的突变菌株cre2-3。cre2-3菌株在液体培养基中呈棉花状,而出发菌株呈小颗粒状,菌株cre2-3发酵液的颜色比出发菌株的更黄亮。推测cre1基因与瑞氏木霉菌株的生长代谢有关。 展开更多
关键词 碳源阻遏 DNA改组 cre1基因 瑞氏木霉
原文传递
Marker_Free: a Novel Tendency of Transgenic Plants 被引量:9
17
作者 开国银 张磊 +3 位作者 张红宇 许铁峰 唐克轩 张汉明 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第8期883-888,共6页
Marker free is a rapidly developed strategy that offers a new approach for the elimination of public concerns caused by the selectable marker genes conferring antibiotic or herbicide resistance and so on. Furthermore,... Marker free is a rapidly developed strategy that offers a new approach for the elimination of public concerns caused by the selectable marker genes conferring antibiotic or herbicide resistance and so on. Furthermore, marker_free transgenic plants (MFTPs) have a number of special advantages, such as decreasing the concerns about safety of selectable marker and stacking transgenes progressively into transgenic plants, which significantly owns potential application value. Major approaches developed recently for obtaining MFTPs were reviewed in this paper. 展开更多
关键词 marker_free transgenic plants (MFTPs) co_transformation cre/LOX transposable element multi_auto_transformation (MAT) vector
下载PDF
细胞类型特异的遗传学操作:揭开复杂神经环路的面纱
18
作者 黄佐石 《生命科学》 CSCD 2008年第5期702-706,共5页
现代神经科学的一个重要课题是阐明复杂神经环路及其细胞组成形成行为的机制。我们希望可以通过对特定神经元群体的区分和操作在引发行为的神经计算和特定神经元群体活性之间建立一种因果联系。运用BAC重组工程技术,我们建立了超过20个&... 现代神经科学的一个重要课题是阐明复杂神经环路及其细胞组成形成行为的机制。我们希望可以通过对特定神经元群体的区分和操作在引发行为的神经计算和特定神经元群体活性之间建立一种因果联系。运用BAC重组工程技术,我们建立了超过20个"敲入"驱动品系。在这些驱动品系中,Cre或者是可诱导的CreER能够在特定类型的GABA能细胞中表达。另外,我们还建立了一些Cre报告小鼠品系和一个基于病毒转染的蛋白表达系统。这些病毒包含一个Cre-激活的表达元件,可以将一些荧光蛋白或分子开关在体内以很高的效率表达。这种基因操作的策略可以使我们进行如下的一些观察和操作:(1)在突触水平观察中间神经元的形态和他们之间的联系;(2)观察中间神经元的活性及其过往的活动;(3)在生理的时间分辨率上操纵特定细胞群的发放和突触传递。这将使我们对复杂神经环路功能和组织的认识进入一个全新的领域。 展开更多
关键词 基因学操作 细胞类型特异性启动予 cre/toxP重组调节的基因表达 GABA能系统
下载PDF
CREB转录共激活因子1在神经退行性相关疾病中的研究进展(英文) 被引量:4
19
作者 薛占成 王闯 +1 位作者 王钦文 张俊芳 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期155-162,共8页
cAMP反应元件结合蛋白(cAMP-responsive element bindingprotein,CREB)作为转录因子,促进启动子中具有cAMP反应元件(cAMPresponseelement,CRE)的基因转录。近年的研究显示,CREB转录共激活因子(CREB-regulated transcription co... cAMP反应元件结合蛋白(cAMP-responsive element bindingprotein,CREB)作为转录因子,促进启动子中具有cAMP反应元件(cAMPresponseelement,CRE)的基因转录。近年的研究显示,CREB转录共激活因子(CREB-regulated transcription coactivator,CRTC;又名transducer of regulated CREB,TORC)家族可以显著增强CREB靶基因的转录。CRTC家族有3个成员(CRTC1-3),其中CRTC1在脑组织中高表达。一些研究表明CRTC1在神经元树突生长发育、长时程突触可塑性、记忆巩固和再巩固等过程中发挥重要作用;且在神经退行性相关疾病等发病过程中出现表达或活性异常。本文主要针对CRTC1表达或活性异常在神经退行性相关疾病发病过程中的作用及分子机制做一综述。 展开更多
关键词 creB转录共激活因子1 CAMP反应元件结合蛋白 cre基因转录 神经退行性疾病 阿尔茨海默病 亨廷顿病
原文传递
Intersectional gene inactivation: there is more to conditional mutagenesis than Cre
20
作者 Philippe Soriano 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2018年第9期1115-1117,共3页
The efforts of many laboratories worldwide and large scale international mutagenesis consortia have resulted in mutagenesis of nearly all mouse genes, and present efforts are devoted to large scale phenotyping of germ... The efforts of many laboratories worldwide and large scale international mutagenesis consortia have resulted in mutagenesis of nearly all mouse genes, and present efforts are devoted to large scale phenotyping of germline null mutant mice (Ayadi et al., 2012). Although early lethality associated with loss of function of a given gene may prevent elucidating its function at a later stage or in a given tissue, conditional alleles in which a critical part of the gene is flanked by recombinase target sites provide an opportunity for addressing gene function at later stages (Branda and Dymecki,2004). Fortunately, many of the mutant alleles generated by the consortia allow for conditional mutagenesis using site directed recombinases. 展开更多
关键词 there is more to conditional mutagenesis than cre
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部