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新生血管抑制分子IP-10/Crg-2的cDNA克隆及序列鉴定 被引量:1
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作者 刘志国 杨静华 +3 位作者 王海燕 吴汉平 李恩善 樊代明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期253-255,共3页
目的: 拟获得编码IP10 (IFNγinducible protein10) 和Crg2 (cytokine responsive gene2) 的cDNA 序列。方法: 针对IP10 和Crg2 的cDNA序列... 目的: 拟获得编码IP10 (IFNγinducible protein10) 和Crg2 (cytokine responsive gene2) 的cDNA 序列。方法: 针对IP10 和Crg2 的cDNA序列设计相应引物, 通过反转录PCR技术, 分别从用IFNγ及TNFα处理的人成纤维细胞及Balb/c 小鼠肝脏中, 扩增出编码IP10 和Crg2 的全基因序列, 并将其克隆入载体pUC19及pGEM3Zf (+ ) 中, 通过酶切及序列测定鉴定重组载体。结果: 经序列测定证实, 重组载体含有正确地分别编码IP10 及Crg2 的cDNA序列。结论: 获得的阳性克隆分别含有306bp 和314bp 的重组片段, 为进一步对其生物学活性和配体进行研究奠定了基础。 展开更多
关键词 IP-10 crg-2 CDNA克隆 序列分析 肿瘤 生物疗法
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CXC趋化因子CRG-2真核表达载体的构建及表达 被引量:1
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作者 刘志国 杨静华 +4 位作者 安华章 吴汉平 王海燕 韩者艺 樊代明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期510-511,共2页
关键词 crg-2 肺癌细胞 转染 趋化因子 CXC T细胞 真核表达载体
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腺病毒细菌重组系统表达Crg-2蛋白的实验研究
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作者 宁寒冰 赵丽娜 +4 位作者 李婷婷 王晓霞 李继昌 刘志国 樊代明 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期283-285,共3页
目的利用腺病毒的细菌重组系统表达同时具有免疫趋化及血管抑制活性的趋化性细胞因子Crg-2重组蛋白。方法首先在大肠杆菌BJ5183中将穿梭质粒pShuttle-cmv/crg-2与AdE1区基因缺失的骨架质粒pAdEasy-1进行同源重组,筛选后脂质体法转染入具... 目的利用腺病毒的细菌重组系统表达同时具有免疫趋化及血管抑制活性的趋化性细胞因子Crg-2重组蛋白。方法首先在大肠杆菌BJ5183中将穿梭质粒pShuttle-cmv/crg-2与AdE1区基因缺失的骨架质粒pAdEasy-1进行同源重组,筛选后脂质体法转染入具有AdE1区组成性表达的293包装细胞中进行病毒包装、扩增;Westernblot检测病毒感染293细胞的蛋白表达;趋化实验检测感染细胞上清对激活T淋巴细胞的趋化活性。结果穿梭质粒pShuttle-cmv/crg-2与骨架质粒pAdEasy-1重组后,经酶切及PCR鉴定获得重组腺病毒基因组质粒pAd/crg-2;病毒Ad/crg-2经包装并扩增后,用组织培养感染半数剂量法(TCID50)法测定病毒滴度达4×109TCID50/L,感染细胞经Westernblot检测有一接近Mr10000蛋白条带,分泌上清对激活的脾淋巴细胞有明显的趋化作用。结论采用细菌重组法成功获得重组腺病毒Ad/crg-2,可高效表达趋化性细胞因子Crg-2。 展开更多
关键词 腺病毒 同源重组 趋化因子 crg-2
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Cloning and identification of an angiostatic molecule IP-10/crg-2 被引量:2
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作者 Liu ZG Yang JH +7 位作者 An HZ Wang HY He FT Han ZY Han Y Wu HP Xiao B Fan DM 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1999年第3期241-244,共4页
AIM To obtain human and murine cDNAsencoding IFN--y inducible protein 10 (lP--10) andcytokine responsive gene--2 (Crg-2).METHODS The encoding genes of lP-10 and Crg2 were amplified by RT--PCR from Cultured humanfibrob... AIM To obtain human and murine cDNAsencoding IFN--y inducible protein 10 (lP--10) andcytokine responsive gene--2 (Crg-2).METHODS The encoding genes of lP-10 and Crg2 were amplified by RT--PCR from Cultured humanfibroblast cells and Balb/ c mouse liver treatedby IFN-y and TNF-a, respectively, and clonedinto plasmids of PUC19 and PGEM3Zf(+ ).RESULTS The nucleotide sequences ot theamplified DNA were confirmed by endonucleasesdigestion and sequencing.CONCLUSION Recombinant lP-10/ crg--2 geneclones with 306 hp and 314 hp inserts wereestablished for further research on biologicalactivities and ligands of hiP-10/mCrg--2. 展开更多
关键词 IP Nature FIGURE Cloning and identification of an angiostatic molecule IP-10/crg-2
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CXC趋化因子CRG-2的表达及其在体内对Lewis肺癌生长的影响 被引量:1
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作者 刘志国 杨静华 +4 位作者 安华章 吴汉平 王海燕 韩者艺 樊代明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期137-138,共2页
关键词 LEWIS肺癌 CXC趋化因子 crg-2 肺癌 基因表达
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