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CRISPR-CasRx knock-in mice for RNA degradation 被引量:4
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作者 Jiacheng Li Dekun Zhu +1 位作者 Shengshou Hu Yu Nie 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2022年第11期2248-2256,共9页
The RNA editing tool CRISPR-CasRx has provided a platform for a range of transcriptome analysis tools and therapeutic approaches with its broad efficacy and high specificity.To enable the application of CasRx in vivo,... The RNA editing tool CRISPR-CasRx has provided a platform for a range of transcriptome analysis tools and therapeutic approaches with its broad efficacy and high specificity.To enable the application of CasRx in vivo,we established a Credependent CasRx knock-in mouse.Using these mice,we specifically knocked down the expression of Meis1 and Hoxb13 in cardiomyocytes,which induced cardiac regeneration after myocardial infarction.We also knocked down the lnc RNA Mhrt in cardiomyocytes with the CasRx knock-in mice,causing hypertrophic cardiomyopathy.In summary,we generated a Credependent CasRx knock-in mouse that can efficiently knock down coding gene and lnc RNA expression in specific somatic cells.This in vivo CRISPR-CasRx system is promising for gene function research and disease modeling. 展开更多
关键词 crispr-casrx CasRx mice in vivo gene knockdown heart regeneration
原文传递
RNA靶向的CRISPR/CasRx系统在小鼠精原细胞系GC1-spg中的应用
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作者 李梦真 柳俊 +4 位作者 邹定峰 缪时英 王琳芳 宋伟 李凯 《基础医学与临床》 2021年第5期653-660,共8页
目的探究CRISPR/CasRx介导的RNA水平的基因敲降在小鼠精原细胞系GC1-spg的应用。方法利用同源重组的方法构建EF1a core promoter.CasRx.SV40.U6.DRs表达质粒(CasRx-gRNA)和EF1a.EGFP、EF1a.mCherry、EF1a.tdToamto 3种荧光蛋白表达质粒... 目的探究CRISPR/CasRx介导的RNA水平的基因敲降在小鼠精原细胞系GC1-spg的应用。方法利用同源重组的方法构建EF1a core promoter.CasRx.SV40.U6.DRs表达质粒(CasRx-gRNA)和EF1a.EGFP、EF1a.mCherry、EF1a.tdToamto 3种荧光蛋白表达质粒。在人胚肾细胞系HEK-293T内瞬时转染3种荧光蛋白表达质粒和CasRx-gRNA表达质粒,通过荧光强度、Western blot检测外源基因(荧光蛋白、EGFP和mCherry)的敲降情况。在HEK-293T细胞内转染CasRx-gRNA,通过q-PCR检测内源基因mRNA和lncRNA干扰后的表达水平。在小鼠精原细胞系GC1内瞬时转染外源基因egfp、mCherry和CasRx-gRNA表达质粒并通过以上方法检测外源基因(荧光蛋白)沉默效率。结果成功构建了CasRx-gRNA和3种荧光蛋白表达质粒。在HEK-293T细胞内CRISPR/CasRx介导的RNA干扰外源基因(egfp、mCherry)和内源基因(mRNA、lncRNA)后,表达水平均显著下调(P<0.01)。在小鼠精原细胞系GC1内验证CRISPR/CasRx系统,可有效和特异敲降外源基因egfp、mCherry。结论CRISPR/CasRx系统能够在GC1-spg细胞中发挥有效和特异的敲降作用,为雄性生殖发育的研究提供新的基因沉默工具。 展开更多
关键词 CRISPR/CasRx RNA 敲降 GC1-spg
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