Cs_(2)(Ag∶Cu)BiBr_(6)双钙钛矿太阳能电池

采用水热法合成了Cu^(+)掺杂的Cs_(2)AgBiBr_(6)双钙钛矿并基于其制备了太阳能电池。通过紫外-可见光吸收光谱、荧光发射光谱、X射线光电子能谱、单色光量子效率光谱及光电流-电压曲线等手段对其光电性能进行探究。研究发现,Cu^(+)掺杂能够显著增强Cs_(2)AgBiBr_(6)粉末样品的光学吸收,但对于薄膜样品几乎没有效果,这是由于Cu相双钙钛矿在溶于二甲基亚砜的过程中会发生分解。实验结果表明,当Cu^(+)掺杂量较低时,太阳能电池的光电转化效率显著提升,这是由于Cu^(+)掺杂对Cs_(2)AgBiBr_(6)薄膜结晶过程的调控作用,微量Cu^(+)掺杂能够显著降低钙钛矿薄膜的缺陷态密度。最终,基于Cu^(+)掺杂的太阳能电池获得了最高1.93%的能量转化效率。

Fe_(3)O_(4)/CS/EDTA对水溶液中Cu^(2+)和Ni^(2+)的吸附研究

分析了自制的Fe_(3)O_(4)/CS/EDTA纳米粒对水溶液中的重金属离子Cu^(2+)和Ni^(2+)的吸附性能和吸附机理。研究了pH值、溶液初始浓度、反应时间等对吸附性能的影响,结合红外、XPS和比表面分析结果确定了参与吸附配位的功能基团及可能发生的络合反应。结果表明:Fe_(3)O_(4)/CS/EDTA对Cu^(2+)和Ni^(2+)的吸附等温线均符合Langmuir模型,对Cu^(2+)的吸附效果要优于Ni^(2+),这可能与Ni^(2+)的离子半径较Cu^(2+)小以及Ni^(2+)与吸附剂形成的金属螯合物的稳定性较Cu^(2+)低有关;Fe_(3)O_(4)/CS/EDTA对Cu^(2+)和Ni^(2+)的吸附机理类似于N·O型螯合剂,并非一般的物理吸附,而是一种以金属离子为中心的吸附螯合。

CS-2-G型催化剂在“SPHERIZONE”聚丙烯工艺的应用分析

该文介绍了CS-2-G催化剂物性及混合配制情况,将混配高效催化剂的活性、装置运行状况、物耗、能耗、氢调敏感性及熔体流动速率可调性与进口催化剂进行了对比。分析了用混配CS-2-G催化剂生产的PP粒径分布和产品质量。结果表明:混配CS-2-G催化剂比进口催化剂活性高0.45%,装置运行稳定,产品主要性能指标达到单独使用进口催化剂生产产品的水平,能够适用生产均聚和抗冲共聚PP产品。

从底层出发,FaZe Clan构建起了CS2第一个王朝

2023年11月13日凌晨,在上海源深体育馆内,FaZe Clan直落两局击败了卫冕冠军MOUZ夺得了2023年上海CAC总冠军。这是FaZe Clan在CS2时代获得的第三座冠军奖杯(IEM悉尼、TP世界锦标赛、上海CAC),并已经保持了15连胜的壮举。如今,FaZe Clan已经向世人证明了自己是CS2时代的第一强队。

鸡群加强免疫新城疫活疫苗(CS_(2)株)与灭活苗(La Sota株)的效果对比

为了比较新城疫活疫苗(CS2株)与灭活苗(La Sota株)对鸡群的加强免疫效果,本试验对首次已饮水免疫过新城疫弱毒苗的鸡群,再次用新城疫活疫苗(CS_(2)株)与灭活苗(La Sota株)分别进行加强免疫,采用血凝抑制试验方法检测新城疫免疫抗体,并作对比分析。结果显示:加强免疫使用灭活苗(La Sota株)比用活疫苗(CS_(2)株)的免疫合格率更高,免疫效果更理想。

“22+8”一闪而过,让我们认识一些世界上其他地方的电竞俱乐部

在沙特电子竞技世界杯(EWC)官推发布的一条视频里,闪过了30个俱乐部logo。(截至发稿时)如果这就是EWC俱乐部计划的入围俱乐部名单的话,除了数量从之前公布的22+6变成了22+8之外,从这份名单里,我们可以直观地看到,这是一个更侧重于多项目开展、CS2和DOTA2更受青睐以及更多面向“西方世界”的名单。

童亭亮煤CS_2溶剂分次萃取物的GC/MS分析

以CS2为溶剂对童亭亮煤进行了按时间段分次取样的索氏溶剂萃取,采用GC/M S对各次萃取物进行了定性分析.结果表明:长链正构烷烃具有十分明显的低碳(约在C12-C22之间,其主峰碳位多变,但多以C16或C17为主峰)、中碳(多以C26或C27为主峰)和高碳(多以C31或C32为主峰)三大系列分布特征;中低碳正构烷烃在溶出特定阶段(约600 h左右)发生奇碳优势分布;长链烯烃的溶出具有后期性和爆发性特点,且与奇碳优势分布的长链烷烃相伴共生,两者可能有着一致的来源物质并在溶出时集中释放;GC/M S可检测小分子主要以三种形态存在于煤结构中,即处于煤表面或大孔隙中的游离态、嵌于微孔之内的微孔嵌入态和囿于大分子网络或交联网络结构之中的网络嵌入态.

GIS中盆式绝缘子沿面放电的新特征气体CS_2

盆式绝缘子沿面放电是气体绝缘组合电器(GIS)的主要绝缘故障形式。为监测盆式绝缘子的绝缘状况,研究GIS内环氧树脂固体绝缘介质发生沿面放电情况下SF6特征分解产物的变化规律,在小型模拟平台上试验发现,CS2是盆式绝缘子沿面放电时SF6气体生成的产物,并在110 k V GIS母线段实体绝缘子沿面放电试验中得到验证。用B3P86量子化学理论计算方法,得出了SF6在盆式绝缘子沿面放电条件下CS2的产生途径和能量条件。试验与理论计算结果表明,盆式绝缘子等固体绝缘介质发生沿面放电时GIS的内部发生复杂的化学反应,会有多种途径生成CS2,且由盆式绝缘子等环氧树脂介质表面炭化后提供碳源。CS2是一种可用于GIS中盆式绝缘子沿面放电故障诊断的特征气体。将CS2作为特征气体应用于生产实际检测,成功发现多起运行中的GIS涉及盆式绝缘子沿面放电导致绝缘损坏的潜伏性缺陷。

两种烟煤CS_2溶剂分次萃取物的FTIR分析

为揭示煤中可溶组分的存在方式和溶出行为,以CS2为溶剂对两种烟煤进行了约1 000 h的索氏萃取,按时间段分批(次)提取萃取物进行了FTIR定性和定量分析.结果表明,CS2可萃取组分的溶出具有明显的时序性、阶段性和某些爆发性的特点,波形曲线是萃取物溶出时一些重要基团吸收峰面积随时间变化的典型特征,曲线形状、生波位置、波峰时刻和波幅大小随煤种而不同.2 950～2 858,3 040,1 610,860,815,750 cm1的吸收峰面积和累积萃取时间分别以AR,AAr1,AAr2,AAr3,AAr4,AAr5和t表示,则AR/AAr2～t曲线的波峰所处时刻反映着萃取物中所含脂链的长短,波幅反映着所含脂链成分的数量;AR/AAr1～t,AAr3/AAr1～t,AAr4/AAr1～t和AAr5/AAr1～t曲线的相互结合还指示出单个氢原子、两个相邻氢原子和4个相邻氢原子被取代芳环的溶出行为.脂链和侧链与煤中其它部分形成非共价键时的多点联结是形成波形溶解曲线的重要原因.

DBD技术脱除恶臭气体H_2S和CS_2的可行性

采用DBD技术脱除工业废气中的H2 S和CS2 .1 2kV的电压下 ,分压为 4kPa的H2 S ,放电 5s ,去除率接近1 0 0 % ;分压为 1 33kPa的CS2 ,放电 1 5s ,其去除率可达 80 % H2 S和CS2 的去除率都随其浓度的增加而下降 .在实验室研究的基础上 ,设计了废气处理量为 4 2 0m3/h、流速为 1 0m/s的DBD净化装置 ,进行了实际含H2 S和CS2 的工业废气净化研究 ,H2 S去除率可达 89% ,能量消耗为 5 2W·h/m3.结果表明DBD技术对于处理含硫恶臭工业废气 。

煤的CS_2/NMP混合溶剂抽提研究进展

综述了 CS2 /NMP混合溶剂用于煤抽提的研究进展 ,着重介绍了煤阶、煤岩组分、添加物和各种辅助手段对抽提率的影响 ,并对添加物的增溶机理、混合溶剂的抽提机理、抽提动力学以及抽提物的表征等问题进行了讨论 ,指出高抽提率的溶剂抽提不仅对于煤结构的研究有着重要的意义 。

苏北盐沼DMS、CS_2和CH_4排放通量沿高程梯度的变化

在中国东部海岸带盐沼沿环境梯度采用静态箱技术原位测定CH4、DMS和CS2气体的通量。结果表明,苏北海岸带盐沼整体上表现为CH4、DMS和CS2气体的源,其中,互花米草带(Spartina alterniflora)排放率最高。CH4、DMS和CS2排放率之间的正相关关系支持DMS是甲烷生产底物的推断。高等植物地上部分是CH4、DMS和CS2气体的重要源,但植物排放这些气体的机制还不清楚。盐沼CH4、DMS和CS2气体的净排放可能与盐沼丰富的有机质含量有关,有机质为土壤微生物提供充足的碳源和能量。

基于特征气体COS和CS2的GIS内环氧树脂固体介质绝缘状态监测

为了提高化学诊断法用于GIS内盆式绝缘子等环氧树脂固体介质绝缘状态判断的准确性,在小型模拟平台上设置沿面放电及相关验证试验,研究了典型放电缺陷下SF6分解产物的变化规律。试验发现COS是一种重要的表征GIS内涉及环氧树脂固体介质绝缘放电的特征气体,且COS产生所需的放电程度强于CS_2;用B3P86/6-31G(d,p)量子化学计算方法对COS产生机理进行了理论计算研究,得出了环氧树脂固体介质放电条件下COS的生成机理和能量条件,固体绝缘放电时由盆式绝缘子等环氧树脂介质表面被炭化提供碳源,通过中间体HCS与O2、CS_2与OH两个主要反应途径生成COS。试验与理论计算结果表明:CS_2在判断放电是否涉及环氧树脂固体绝缘上具有很高灵敏度,CS_2出现表示环氧树脂绝缘已出现放电;COS产生标志着环氧树脂介质放电程度严重,应缩短分解产物检测周期,加强对相关GIS气室的绝缘监测。

用XRD、TEM和FTIR研究镜煤在CS_2-N-甲基-2-吡咯烷酮混合溶剂中的溶解行为

用ＸＲＤ、ＴＥＭ和ＦＴＩＲ对淮北童亭镜煤和徐州庞庄镜煤原煤及其在ＣＳ２Ｎ甲基２吡咯烷酮混合溶剂中的萃取物和萃余物进行了分析。结果表明，在混合溶剂中溶解性较高的是煤中富含脂肪族侧链和酚、醇、醚结构的成分；除去溶剂后的萃取物经ＸＲＤ分析呈微晶层片结构，用ＴＥＭ可观察其呈微细碎片状，萃余物中的有机质则为无定形颗粒；推测淮北童亭镜煤的溶解为“剥离型”，而徐州庞庄镜煤的溶解则为“渗透型”。

普通菜豆PvP5CS2基因对逆境胁迫的应答

为了探索逆境条件下脯氨酸积累的分子遗传机理,改善作物的抗逆能力,应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术和水杨酸法分别检测干旱、高盐(200mmol L-1NaCl)和冷(4℃)胁迫条件下普通菜豆幼苗叶和根中脯氨酸合成酶基因PvP5CS2表达量和脯氨酸含量的变化。结果显示,3种胁迫条件下普通菜豆幼苗叶和根中PvP5CS2的转录水平快速上升,干旱处理4d,叶中PvP5CS2表达量达到最大值;高盐处理下,叶和根中PvP5CS2的表达高峰分别出现在2h和6h;冷胁迫下,叶和根中的表达高峰都出现在2h;随着胁迫时间的延长,PvP5CS2基因的转录水平逐渐下降。普通菜豆在逆境胁迫下,幼苗叶和根中脯氨酸大量积累,积累高峰出现在PvP5CS2基因表达高峰之后。这些结果说明,PvP5CS2基因的表达受干旱、高盐和冷胁迫诱导,脯氨酸积累受PvP5CS2基因转录水平的调控。PvP5CS2基因在洋葱表皮细胞中的瞬时表达结果显示PvP5CS2蛋白定位在细胞核和膜上。

对流层中CS_2光氧化研究

对 3 1 3nm光照射CS2 O2 ,CS2 空气 (干 )和CS2 空气 (湿 )三种体系的研究结果表明 ,CS2 能吸收 3 1 3nm光子达激发态CS 2 ,CS 2 进一步和O2 作用最终生成COS ,SO2 ,CO等 .从三种体系中CS2 光氧化反应的表观速率常数的比较可见 ,H2 O (g)的存在将增大CS2光氧化速率 .对CS2 在 3 1

淀粉在CS_2/H_2O_2体系中与烯烃接枝共聚

采用 CS2 /H2 O2 体系在碱性条件下引发玉米淀粉与丙烯酰胺、苯乙烯接枝共聚 ,系统研究了 Na OH、CS2 和单体的浓度、CS2 /H2 O2 的摩尔比及反应温度等与接枝效应关系。结果发现在适宜条件下 ,室温 (2 5～ 3 5℃ )接枝反应0 .5～ 1 .0 h,单体转化率和接枝效率可达 96%以上。在相同条件下 ,淀粉接枝丙烯酰胺优于苯乙烯。判断该引发体系为氧化还原型 ,属自由基机理 ,并有利于亲水性单体的接枝共聚 ,具有高效、反应条件温和等特征。

负载型Cs_2O固体碱催化剂的制备及催化酯交换反应性能

以Cs2CO3作为催化剂前驱体,利用γ-Al2O3、TiO2、MgO、SiO2、CaO和NaY型分子筛6种不同的载体,在700℃下焙烧,制备Cs2O固体碱催化剂,并用其催化菜籽油酯交换反应制取生物柴油。结果表明,以γ-Al2O3、MgO和CaO均能制备出超强固体碱,根据制备出的固体碱催化酯交换反应的酯交换率和产物分离性能分析,γ-Al2O3是最适合的载体。以Cs2CO3为前驱体,以γ-Al2O3为载体开展的催化剂试验结果表明:固体碱的最佳制备工艺条件为:煅烧温度700℃,煅烧时间5h,煅烧气氛为N2。在此工艺条件下,制取的催化剂用于催化菜籽油的酯交换率达到了95.5%。

非线形CS_2分子单重态和三重态的密度泛函理论

应用密度泛函理论 (DFT)的B3LYP和B3PW91两种方法 ,在 6 3 11+G 和aug cc pVTZ基组水平上 ,分别优化了CS2 可能存在的非线形单重态和三重态构型 ,在全局势能面上共发现 3个单重态 (电子态 1 A1 )和 5个三重态 (电子态分别为 3A2 、3B2 和 3B2 )的非线形CS2 异构体 ,正则振动频率分析证明所得到构型均是位能面上的极小 .计算所得CS2 异构体的相对能量顺序为 4t3B2 <a1 A1 <1t3A2 <3t3B1 <5t3B2 <2t3B1 <b1 A1 <c1 A1 .成键分析表明 。

大气颗粒物对CS_2催化氧化反应动力学研究

使用 FTIR,XPS,BET,TG-DTG-DTA及原位 XRD等方法研究了二硫化碳 (CS2 )在大气颗粒物表面多相催化反应历程及硫物种的转化过程 .结果表明 ,在常温下 ,CS2 能与大气颗粒物反应 ,主要产物有羰基硫 (COS)和正交 α-S8,少量硫物种被深度氧化 ,在大气颗粒物表面形成正六价态硫 .反应体系中当氧气过量时 ,CS2 在大气颗粒物表面多相催化反应遵循假二级反应动力学规律 .在 2 96K下 ,该反应的表观速率常数为 6.98× 1 0 - 2 2 cm3·mol- 1·s- 1 ,表观活化能为 3 4.6k J/mol,揭示了大气颗粒物具有消除 CS2 的重要作用以及深度氧化使颗粒物表面形成 SO2 -