mCMC-PEG/mCS-PEG双极膜的制备与表征

以Fe3+改性羧甲基纤维素(mCMC)和聚乙二醇(PEG)共混为阳膜;以戊二醛改性壳聚糖(mCS)和聚乙二醇共混为阴膜,制备了mCMC-PEG/mCS-PEG双极膜.以FTIR测定了膜红外光谱,以扫描电镜观察了膜表面和界面层的形态,以TG进行膜的热重分析.测定了mCMC-PEG和mCS-PEG不同比例共混膜的含水率、离子交换容量、溶胀度,及mCMC-PEG/mCS-PEG双极膜的电性能.研究结果表明,在双极膜材料中引入亲水性的聚乙二醇后,因分子间的相容性增大,故而提高了双极膜的离子交换容量,并减小了膜的溶胀性.当CMC∶PEG质量比等于10∶1和CS∶PEG质量比等于2∶1时所制得的双极膜具有良好的电化学性能,在酸碱溶液中机械强度高、溶胀小.

三元体系PEG4000-Cs_2SO_4H_2O在25,35和45℃时的相平衡研究

采用自制的相平衡研究装置 ,测定了PEG 40 0 0 Cs2 SO4 H2 O三元体系在 2 5 ,3 5和 45℃时的等温平衡溶解度 ,同时给出了该体系的完整相图 ,在相图中观察到 6个相区。结果表明 ,该体系双液相区随着温度的升高略有增加 ,结线的斜率也随温度的升高而增大。用四参数方程y=a +bx0 .5+cx +dx2 对该体系的双液线进行了拟合 ,拟合结果较好。用Othmer Tobias方程和Bancroft方程对该体系结线的实验数据进行了关联 ,所有线性相关系数均大于 0 .98。热重分析确定平衡固相组成为无水硫酸铯。

纤维素酶固定化研究

采用交联法制备了聚乙二醇改性壳聚糖(PEG-CS)载体,并将其用于固定纤维素酶.探讨了载体制备过程中的几种主要影响因素、纤维素酶固定化的影响因素,并对固定化纤维素酶的性质进行了讨论.结果表明,固定化酶最适pH值比原酶降低,最适温度为60℃,比游离酶高10℃.在pH值为5.0,温度40℃时,固定化酶对羧甲基纤维素钠盐的表观米氏常数为7.2 mg/L,而游离酶为3.3 mg/L.与游离酶相比,该固定化纤维素酶热稳定性明显提高,并具有良好的操作和存储稳定性.

改性壳聚糖凝胶球对Cu(Ⅱ)的吸附

以壳聚糖(CS)为母体负载纳米铁(NFeMs),并在聚乙二醇(PEG)交联作用下制备CS-NFeMs-PEG凝胶球,通过间歇批次试验探索该凝胶球在不同条件下对Cu(Ⅱ)吸附效果.CS-NFeMs-PEG凝胶球的最佳吸附pH值为5.5,吸附平衡时间20 h,吸附过程更符合拟二级吸附动力学模型;该吸附过程是自发、吸热、熵增过程;吸附等温线拟合得Cu(Ⅱ)的饱和吸附量为133.4 mg·g-1;红外图谱分析表明,CS成功负载NFeMs并与PEG交联生成复合物;扫描电镜表征说明,CS-NFeMs-PEG凝胶球内部呈三维网状结构.经5次脱附再生后吸附量保持在70 mg·g-1左右,材料具有较好的循环使用性.

mCMC-PEG-CS双极膜在电还原制备巯基乙酸中的应用

以Fe3+改性羧甲基纤维素(CMC)和聚乙二醇(PEG)共混物为阳膜,以戊二醛改性壳聚糖(CS)和聚乙二醇共混物为阴膜,制备了mCMC-PEG-CS双极膜,并将其用作电解还原制备巯基乙酸(TGA)电解槽中阴阳两室间的隔膜.以硫代硫酸钠法合成的巯基乙酸(TGA)和二硫代二乙酸(DTDGA)混合物为原料,研究了酸浓度、温度及电解电流密度对电还原DTDGA制备TGA的生成量和电流效率的影响.实验结果表明,在TGA初始合成质量分数为2.79%,电流密度为10mA/cm2,35℃电解时,阴极室电还原产物巯基乙酸的电流效率为74.69%,电解过程中的平均电流效率为54.02%.与传统的金属还原法还原DTDGA制备的TGA相比,不仅避免了昂贵的金属还原剂锌的消耗,而且消除了反应副产物锌泥对环境的污染.

壳聚糖/聚乙二醇/聚丙烯酸复合水凝胶的制备及药物控制释放行为研究

本文以壳聚糖(CS)、聚乙二醇(PEG)和丙烯酸(AA)为原料,制备了复合水凝胶CS/PEG/PAA。研究了负载四种具有不同结构和性质的药物(烟酸、烟酰胺、异烟肼和5-氟尿嘧啶)的复合水凝胶CS/PEG/PAA的药物控制释放行为。结果表明,烟酰胺和异烟肼在pH=1.80的缓冲溶液中的药物累积释放率(R)大于其在pH=6.86的缓冲溶液中的释放率;烟酸却在pH=6.86的缓冲溶液中的药物累积释放率(R)大于其在pH=1.80的缓冲溶液中的释放率。而5-氟尿嘧啶在两种缓冲溶液中的药物累积释放量相当。因此,复合水凝胶CS/PEG/PAA也许可以作为一种新型释放药物的载体。

载基因壳聚糖-聚乙二醇纳米粒的制备和体外评价

目的制备壳聚糖-聚乙二醇(CS-PEG)载基因纳米粒,并对其体外的相关性质进行初步研究。方法用接枝共聚法制备壳聚糖-聚乙二醇纳米粒;用复凝聚法制备载基因纳米粒;通过其形态、粒径、ζ电位、载药量、包封率和基因保护实验考察其理化特性以及基因转染效果;逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法和Western blot法检测转染Mcl-1 siRNA质粒后肝癌细胞中Mcl-1的表达。结果 CS-PEG纳米粒粒径为(68.9±12.3)nm,ζ电位为(32.0±6.4)mV;载基因纳米粒粒径为(111.4±16.9)nm,ζ电位为(7.5±6.4)mV,包封率为(86.8±9.7)%,载药量为(31.2±5.3)%,对基因有较好的保护作用;载基因纳米粒的最大转染效率为转染后72 h的(81.39±3.57)%,强于脂质体组且持续作用时间长(P<0.05);对肝癌细胞中Mcl-1的表达明显抑制。结论制备出低细胞毒性的CS-PEG纳米载体,载基因后粒径小,带正电荷,有很好的基因保护功能、较高的包封率和载药量,能高效率转染至细胞并有效抑制肝癌细胞中Mcl-1的表达,降低癌细胞的生存能力。

氧化石墨烯-壳聚糖-聚乙二醇纳米复合物的制备及表征

针对纳米氧化石墨烯(NGO)在生理溶液中易聚集沉淀的问题,文中将壳聚糖-聚乙二醇接枝聚合物通过缩合反应与NGO共价连接,得到氧化石墨烯-壳聚糖-聚乙二醇(NGO-CS-PEG)纳米复合物。采用FTIR,SEM,DLS等方法对复合物进行表征。在FTIR图谱中,1776,1480 cm-1处同时出现酰胺键特征吸收峰,表明NGO-CS-PEG的成功制备。SEM表征结果显示复合物具有良好的单片层结构。DLS测定结果显示NGO-CS-PEG的平均粒径为282.5 nm,PDI为0.287。以PBS(p H=7.4)及DMEM细胞培养液为模拟生理溶液,纳米复合物在30 d范围内均能在溶液中稳定分散,未出现聚集沉淀现象。研究表明制备的NGO-CS-PEG纳米复合物粒径分布均匀、片层形貌良好、在生理溶液中分散稳定,为其在生物医药领域中的应用奠定了基础。