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Use of transcriptome sequencing to explore the effect of CSRP3 on chicken myoblasts 被引量:1
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作者 SHAN Yan-ju JI Gai-ge +5 位作者 ZHANG Ming LIU Yi-fan TU Yun-jie JU Xiao-jun SHU Jing-ting ZOU Jian-min 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期1159-1171,共13页
The mechanisms that regulate the specificity and maintenance of chicken muscle fiber types remain largely unknown. In mammals, CSRP3 has been shown to play a vital role in the maintenance of typical muscle structure a... The mechanisms that regulate the specificity and maintenance of chicken muscle fiber types remain largely unknown. In mammals, CSRP3 has been shown to play a vital role in the maintenance of typical muscle structure and function. This study investigated the role that CSRP3 plays in chicken skeletal muscle. First, the antibody against chicken CSRP3 protein was prepared, and the expression levels of the mRNA and protein of the CSRP3 gene in four chicken skeletal muscles with different myofiber compositions were compared. Then the effects of CSRP3 silencing on the expression profile of chicken myoblast transcriptomes were analyzed. The results showed that the expression levels of the mRNA and protein of the CSRP3 gene were both associated with the composition of fiber types in chicken skeletal muscles. A total of 650 genes with at least 1.5-fold differences(Q<0.05) were identified, of which 255 genes were upregulated and 395 genes were downregulated by CSRP3 silencing. Functional enrichment showed that several pathways, including adrenergic signaling in cardiomyocytes, adipocytokine signaling pathway and apelin signaling pathway, were significantly(P<0.05) enriched both in differentially expressed genes and all expressed genes. The co-expressed gene network suggested that CSRP3 silencing caused a compensatory upregulation(Q<0.05) of genes related to the assembly of myofibrils, muscle differentiation, and contraction. Meanwhile, two fast myosin heavy chain genes(MyH1B and MyH1E)were upregulated(Q<0.05) upon CSRP3 silencing. These results suggested that CSRP3 plays a crucial role in chicken myofiber composition, and affects the distribution of chicken myofiber types, probably by regulating the expression of MyH1B and MyH1E. 展开更多
关键词 csrp3 CHICKEN myofiber type transcriptome sequencing
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CSRP3基因在鸡胚胎期胸肌、成肌细胞中的表达及其与胸肌质量的相关性研究 被引量:1
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作者 单艳菊 姬改革 +5 位作者 章明 屠云洁 刘一帆 巨晓军 邹剑敏 束婧婷 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期131-135,共5页
为研究CSRP3在鸡骨骼肌早期生长发育中的作用,本研究通过实时荧光定量PCR技术探讨了CSRP3mRNA在生长速度不同的花山鸡和清远麻鸡胚胎期胸肌中以及体外培养的鸡成肌细胞中的表达,并分析2个品种鸡胚胎期胸肌中CSRP3 mRNA的表达与其胸肌质... 为研究CSRP3在鸡骨骼肌早期生长发育中的作用,本研究通过实时荧光定量PCR技术探讨了CSRP3mRNA在生长速度不同的花山鸡和清远麻鸡胚胎期胸肌中以及体外培养的鸡成肌细胞中的表达,并分析2个品种鸡胚胎期胸肌中CSRP3 mRNA的表达与其胸肌质量、体质量的相关性。体内外研究结果均表明,CSRP3基因的表达随着鸡骨骼肌肌纤维分化进程逐渐升高;同一胚龄时,比较CSRP3mRNA在2个品种鸡胸肌中的表达,均是慢生型清远麻鸡显著高于快大型花山鸡;相关性结果表明,2个品种鸡胚胎期胸肌中CSRP3mRNA表达量与其胸肌质量、体质量均呈正相关,与胸肌质量的相关性达极显著水平。结果提示,鸡胸肌中CSRP3基因的表达具有品种特异性,与胸肌肌纤维的生长和分化有着密切联系。 展开更多
关键词 csrp3基因 胸肌 表达 相关性
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鸡CSRP3基因编码区SNPs及其与肌纤维性状的相关分析 被引量:3
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作者 单艳菊 姬改革 +5 位作者 邹剑敏 章明 屠云洁 刘一帆 巨晓军 束婧婷 《中国家禽》 北大核心 2020年第1期7-11,共5页
CSRP3基因是肌细胞分化所必需的正向调节因子,在肌肉生长发育过程中发挥重要作用。研究以220只63日龄(上市日龄)"花山麻鸡"为研究素材,应用PCR扩增与测序首次扫描了鸡CSRP3基因编码区SNPs,并将其与腓肠肌外侧头肌纤维平均面... CSRP3基因是肌细胞分化所必需的正向调节因子,在肌肉生长发育过程中发挥重要作用。研究以220只63日龄(上市日龄)"花山麻鸡"为研究素材,应用PCR扩增与测序首次扫描了鸡CSRP3基因编码区SNPs,并将其与腓肠肌外侧头肌纤维平均面积、直径和密度等肌纤维性状进行关联分析。结果显示:在鸡CSRP3基因编码区共发现G180A、C240T、G246A、C252T、C546T、A633G 6个SNPs,均为同义突变;相关分析表明,A633G位点的多态性与花山麻鸡腓肠肌外侧头肌纤维平均面积存在极显著的基因型效应(P<0.01),与肌纤维平均直径、肌纤维平均密度存在显著的基因型效应(P<0.05)。结果表明,CSRP3基因可作为影响鸡骨骼肌生长发育的候选基因,可选择CSRP3基因编码区的633位点作为鸡骨骼肌肌纤维性状的分子标记辅助选择的候选标记。 展开更多
关键词 csrp3基因 SNP 肌纤维性状
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CSRP2在成人非M3-急性髓系白血病患者骨髓中的表达 被引量:2
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作者 王树娟 王冲 +8 位作者 李涛 刘钰 李亚飞 王伟琼 郝倩倩 姜中兴 谢新生 万鼎铭 刘延方 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第1期65-68,共4页
目的:探讨成人非M3-急性髓系白血病(M3-AML)患者CSRP2基因表达的特点及临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR法检测20名同期健康造血干细胞移植(HSCT)供者(正常对照)及30例初治成人非M3-AML患者骨髓中CSRP2 mRNA的表达水平。30例中男18例... 目的:探讨成人非M3-急性髓系白血病(M3-AML)患者CSRP2基因表达的特点及临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR法检测20名同期健康造血干细胞移植(HSCT)供者(正常对照)及30例初治成人非M3-AML患者骨髓中CSRP2 mRNA的表达水平。30例中男18例,女12例,中位年龄33岁;经治疗均达完全缓解,均有完整的临床资料及随访资料。结果:非M3-AML患者CSRP2 mRNA表达水平高于正常对照(P=0.009)。将非M3-AML患者以CSRP2 mRNA表达水平中位数为界点分为低、高表达组。两组年龄、性别、初诊时白细胞计数、血小板计数、骨髓原始细胞比例、ETO融合基因表达、FLT3-ITD突变、NPM1突变、预后危险度分层、HSCT患者比例等差异均无统计学意义(P>0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,两组无复发生存曲线差异有统计学意义(χ^2=4.384,P=0.036),CSRP2 mRNA高表达组患者预后好于低表达组。结论:CSRP2高表达的初治成人非M3-AML患者预后更好;CSRP2可能成为成人非M3-AML患者的新的预后分子标志物。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 csrp2 复发 预后危险度分层
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大鼠csrp2基因真核表达质粒的构建及表达 被引量:1
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作者 高雪 曹增玉 +2 位作者 查定军 王枫 邱建华 《科学技术与工程》 2008年第6期1410-1413,共4页
获得大鼠csrp2基因片段并构建真核表达载体。RT-PCR法从大鼠心脏组织中提取总DNA,并扩增出相应大小的csrp2 DNA片段,测序正确后克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-),重组质粒酶切鉴定正确后以阳离子聚合物转染Cos-7细胞,分别以RT-PCR方法检测... 获得大鼠csrp2基因片段并构建真核表达载体。RT-PCR法从大鼠心脏组织中提取总DNA,并扩增出相应大小的csrp2 DNA片段,测序正确后克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-),重组质粒酶切鉴定正确后以阳离子聚合物转染Cos-7细胞,分别以RT-PCR方法检测mRN-表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达。结果构建了重组质粒pcDNA3.1(-)-csrp2,RTPCR结果证明csrp2可在Cos-7细胞中转录,用间接免疫荧光检测,表达有CRP2蛋白的细胞着染。成功构建了大鼠csrp2基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-csrp2,csrp2基因可以在Cos-7细胞中表达。 展开更多
关键词 csrp2 转染 真核表达
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过表达CSRP2对人B淋巴瘤细胞Ramos增殖、周期分布、凋亡及CREB表达的影响
6
作者 王树娟 范熠 +6 位作者 张雨 李梦亚 王冲 刘钰 王伟琼 郝倩倩 刘延方 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2020年第6期771-774,共4页
目的:探讨过表达半胱氨酸和甘氨酸富集蛋白2(CSRP2)对人B淋巴瘤细胞Ramos增殖、周期分布、凋亡及CREB表达的影响。方法:通过慢病毒感染的方法构建CSRP2过表达的淋巴瘤Ramos细胞模型(过表达组),以感染对照慢病毒的Ramos细胞为对照。采用R... 目的:探讨过表达半胱氨酸和甘氨酸富集蛋白2(CSRP2)对人B淋巴瘤细胞Ramos增殖、周期分布、凋亡及CREB表达的影响。方法:通过慢病毒感染的方法构建CSRP2过表达的淋巴瘤Ramos细胞模型(过表达组),以感染对照慢病毒的Ramos细胞为对照。采用RT-PCR和Western blot检测感染效率。采用CCK-8法检测2组细胞增殖情况,采用流式细胞术和Annexin V/PI双染法分别检测细胞周期分布和凋亡,并用Western blot检测CREB的表达水平。结果:与对照组比较,过表达组CSRP2 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05)。CSRP2过表达可促进细胞增殖和细胞周期进展(P<0.05),但对细胞凋亡无影响(P>0.05)。CSRP2过表达可显著上调CREB的磷酸化水平(P<0.05)。结论:CSRP2可能通过上调CREB的表达促进淋巴瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 csrp2 淋巴瘤 CREB信号通路 增殖 细胞周期 凋亡
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牦牛CSRP3基因的克隆及组织表达分析 被引量:1
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作者 白佳灵 王会 +7 位作者 柴志欣 王吉坤 王嘉博 武志娟 信金伟 钟金城 陈智华 姬秋梅 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期200-207,共8页
CSRP3基因(Cysteine and glycine-rich protein 3,CSRP3)编码CRP3蛋白,是一个肌发生的正调节因子,可通过多种方式在肌肉发育和肌肉细胞结构维持中起重要作用。通过对牦牛CSRP3基因进行克隆及组织表达谱分析,为后续提高牦牛肉品质的研究... CSRP3基因(Cysteine and glycine-rich protein 3,CSRP3)编码CRP3蛋白,是一个肌发生的正调节因子,可通过多种方式在肌肉发育和肌肉细胞结构维持中起重要作用。通过对牦牛CSRP3基因进行克隆及组织表达谱分析,为后续提高牦牛肉品质的研究提供基础数据。采用RT-PCR方法克隆牦牛CSRP3基因CDS区;再对其进行序列分析及蛋白结构和功能预测等生物信息学分析;最后利用实时荧光定量PCR技术检测该基因在牦牛不同组织中的表达量。牦牛CSRP3基因CDS区长585 bp,编码194个氨基酸;CSRP3基因的系统进化树结果显示,牦牛与黄牛的亲缘性最近,其次是绵羊。牦牛CSRP3基因编码的蛋白为偏碱性不稳定亲水蛋白,无跨膜结构和信号肽,为非分泌蛋白,含有磷酸化位点22个,N-糖基化位点2个,O-糖基化位点7个;存在两个LIM结构域,属于LIM结构域蛋白质超家族成员,主要分布于细胞核中;二级结构以无规卷曲为主,三级结构的最佳模型为1b8t.1.A;实时荧光定量PCR结果显示,牦牛CSRP3基因在臀大肌中有较高表达量。生物信息学分析结果显示,CRP3蛋白含有两个LIM结构域,主要分布在细胞核中,实时荧光定量PCR结果显示牦牛CSRP3基因在臀大肌中具有较高表达量,为牦牛CSRP3基因在牦牛肉品质方面的调控机制研究提供了基础数据。 展开更多
关键词 牦牛 csrp3基因 组织表达 生物信息学分析
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CSRP1蛋白在大肠癌中的表达及意义 被引量:1
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作者 石宇 王宇博 +2 位作者 谢风 何成彦 师庆红 《中国实验诊断学》 2018年第12期2043-2045,共3页
目的研究CSRP1(cysteine and glycine rich protein 1)蛋白在大肠癌组织中的表达情况,并探究其临床意义。方法 CSRP1蛋白的差异表达情况应用色谱及质谱联用技术分析筛选,初筛实验的准确性验证选用免疫印迹试验。结果分析质谱鉴定相关结... 目的研究CSRP1(cysteine and glycine rich protein 1)蛋白在大肠癌组织中的表达情况,并探究其临床意义。方法 CSRP1蛋白的差异表达情况应用色谱及质谱联用技术分析筛选,初筛实验的准确性验证选用免疫印迹试验。结果分析质谱鉴定相关结果显示,CSRP1蛋白在大肠癌组织中的表达明显低于其在正常组织中的表达,免疫印迹试验结果与质谱分析结果吻合,确保了其准确性。结论 CSRP1蛋白在大肠癌组织中下调表达,其表达情况与肿瘤的发展、调节有密切的关系。 展开更多
关键词 csrp1 大肠癌 免疫印迹技术 液质联用技术
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陆川猪CSRP3基因克隆及其组织表达差异分析 被引量:2
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作者 陈云 潘鹏丞 +6 位作者 陈钊 姜长津 关志惠 陈宝剑 梁晶 谢炳坤 覃兆鲜 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期977-984,共8页
【目的】克隆陆川猪的富含半胱氨酸和甘氨酸蛋白3(CSRP3)基因,并对其进行生物信息学和组织表达谱分析,为研究CSRP3基因在陆川猪肌肉生长过程中的作用机制打下基础。【方法】根据NCBI已公布的野猪CSRP3基因序列设计特异性定量引物和克隆... 【目的】克隆陆川猪的富含半胱氨酸和甘氨酸蛋白3(CSRP3)基因,并对其进行生物信息学和组织表达谱分析,为研究CSRP3基因在陆川猪肌肉生长过程中的作用机制打下基础。【方法】根据NCBI已公布的野猪CSRP3基因序列设计特异性定量引物和克隆引物,运用RT-PCR克隆CSRP3基因并进行生物信息学在线分析,采用实时荧光定量PCR检测CSRP3基因在陆川猪各组织中的表达差异。【结果】陆川猪CSRP3基因编码区(CDS)全长854 bp,编码194个氨基酸残基,与NCBI已公布的野猪CSRP3基因CDS序列相比存在5处同义碱基突变,且陆川猪与野猪氨基酸序列相似性达100.0%;陆川猪CSRP3基因的编码蛋白分子量为20935.82 Da,分子式为C_(964)H_(1404)N_(262)O_(274)S_(19),理论等电点(pI)为8.89,不稳定系数为39.11,表明其是偏碱性的稳定蛋白;CSRP3蛋白二级结构主要由无规则卷曲构成,三级结构可能有一种模型;陆川猪CSRP3蛋白除有多个磷酸化位点之外,无跨膜结构和信号肽;陆川猪CSRP3基因在心脏中表达量最高,背最长肌次之,在肝脏中的表达量最低。【结论】CSRP3基因在陆川猪心脏中表达量最高,背最长肌次之且明显高于其他组织,说明该基因可能对肌肉生长有一定影响。 展开更多
关键词 陆川猪 csrp3基因 基因克隆 生物信息学分析
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基于生物信息学分析CSRP1基因在胃癌中的表达及其与免疫细胞浸润的关系 被引量:2
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作者 郭晨旭 李发展 +3 位作者 刘斌 温慧娟 米阳 郑鹏远 《河南医学研究》 CAS 2022年第14期2506-2511,共6页
目的基于肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库探讨CSRP1基因在胃癌中的表达及其与预后的相关性,并且分析CSRP1与免疫细胞浸润的关系。方法采用生物信息学方法分析TCGA数据库中CSRP1在不同病理分期胃癌组织中的表达差异,使用Kaplan-Meier生存曲... 目的基于肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库探讨CSRP1基因在胃癌中的表达及其与预后的相关性,并且分析CSRP1与免疫细胞浸润的关系。方法采用生物信息学方法分析TCGA数据库中CSRP1在不同病理分期胃癌组织中的表达差异,使用Kaplan-Meier生存曲线分析其与胃癌患者预后的关系;将胃癌组织中与CSRP1共表达的基因进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,并在STRING数据库中对其编码的蛋白质进行蛋白相互作用分析;并分析CSRP1与免疫细胞的相关性。结果CSRP1高表达胃癌患者的总体生存期较低表达患者短;随着肿瘤浸润程度的增加,T_(2)~T_(4)期胃癌患者CSRP1的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素和多因素Cox分析显示,CSRP1、年龄、肿瘤浸润程度、淋巴结转移可作为胃癌独立的预后指标;CSRP1表达水平与CD4^(+)T细胞、辅助T细胞、树突状细胞以及自然杀伤细胞的免疫浸润水平呈负相关(P<0.05)。结论CSRP1高表达胃癌患者的预后较差,可能和CSRP1影响肿瘤微环境中的免疫细胞浸润有关,表明CSRP1可能成为胃癌潜在的免疫治疗靶点。 展开更多
关键词 csrp1 胃癌 肿瘤基因组图谱 免疫浸润 生存分析
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从ERP到CSRP的管理思想
11
作者 友仁 《中国印刷》 2002年第9期21-24,共4页
自18世纪产业革命以来,手工业作坊向工厂生产的方向发展,出现了制造业。随之而来,所有企业几乎无一例外地追求着基本相似的营运目标,即实现企业资源(包括资金、设备、人力等)的合理利用,以期企业利润最大化。这一基本目标的追求使制造... 自18世纪产业革命以来,手工业作坊向工厂生产的方向发展,出现了制造业。随之而来,所有企业几乎无一例外地追求着基本相似的营运目标,即实现企业资源(包括资金、设备、人力等)的合理利用,以期企业利润最大化。这一基本目标的追求使制造业的管理者面临一系列的挑战:生产计划的合理性、成本的有效控制、设备的充分利用、作业的均衡安排、库存的合理管理、财务状况的及时分析等等。 展开更多
关键词 ERP csrp 管理思想 企业管理 软件 发展历程
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从ERP到CSRP的管理思想
12
作者 友仁 《中国印刷》 2002年第10期15-18,共4页
自18世纪产业革命以来,手工业作坊向工厂生产的方向发展,出现了制造业。随之而来,所有企业几乎无一例外地追求着基本相似的营运目标,即实现企业资源(包括资金、设备、人力等)的合理利用,以期企业利润最大化。这一基本目标的追求使制造... 自18世纪产业革命以来,手工业作坊向工厂生产的方向发展,出现了制造业。随之而来,所有企业几乎无一例外地追求着基本相似的营运目标,即实现企业资源(包括资金、设备、人力等)的合理利用,以期企业利润最大化。这一基本目标的追求使制造业的管理者面临一系列的挑战:生产计划的合理性、成本的有效控制、设备的充分利用、作业的均衡安排、库存的合理管理、财务状况的及时分析等等。 展开更多
关键词 企业管理 客户同步资源计划管理 ERP csrp
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过表达CSRP1基因可促进人肺腺癌H1299细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量:3
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作者 张笑 余涛 +3 位作者 林河春 耿沁 潘洪玉 姚明 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期291-299,共9页
目的:探讨半胱氨酸和甘氨酸丰富蛋白1(cysteine and glycine rich protein 1,CSRP 1)基因过表达对人肺腺癌H1299细胞增殖、周期、迁移和侵袭的影响,及其可能的作用机制。方法:构建携带有CSRP 1基因的重组慢病毒质粒pCDH-CSRP1;将重组慢... 目的:探讨半胱氨酸和甘氨酸丰富蛋白1(cysteine and glycine rich protein 1,CSRP 1)基因过表达对人肺腺癌H1299细胞增殖、周期、迁移和侵袭的影响,及其可能的作用机制。方法:构建携带有CSRP 1基因的重组慢病毒质粒pCDH-CSRP1;将重组慢病毒Ad-CDH-CSRP1和pCDH-GFP(空载体对照组)分别感染人肺腺癌H1299细胞。实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测CSRP1 mRNA及蛋白在H1299细胞中的表达水平。CCK-8法和克隆形成实验检测CSRP 1基因过表达对H1299细胞增殖能力的影响;FCM法检测CSRP 1基因过表达对H1299细胞周期的影响。Transwell小室迁移实验和划痕愈合实验检测CSRP 1基因过表达对H1299细胞纵向和横向迁移能力的影响,Transwell小室侵袭实验检测对细胞侵袭能力的影响。蛋白质印迹法检测CSRP 1基因过表达对H1299细胞中黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)和磷酸化FAK(phospho-FAK,p-FAK)蛋白表达水平的影响。结果:重组慢病毒质粒pCDH-CSRP1构建成功。转入重组慢病毒质粒pCDH-CSRP1的H1299细胞中CSRP1蛋白的表达水平较pCDH-GFP组明显提高(P<0.01)。CSRP 1基因过表达可促进H1299细胞增殖(P<0.05),G1期细胞所占百分比明显下降(P<0.01),S期细胞所占百分比明显上升(P<0.01);CSRP 1基因过表达可明显增强H1299细胞的迁移和侵袭能力(P值均<0.01)。CSRP 1基因过表达的H1299细胞中p-FAK蛋白的表达水平明显升高(P<0.01),而总FAK蛋白的表达水平无明显变化(P>0.05)。结论:CSRP 1基因过表达可增强人肺腺癌H1299细胞的增殖、迁移和侵袭能力,其机制可能与FAK信号转导通路的激活有关。 展开更多
关键词 肺肿瘤 细胞增殖 细胞运动 细胞周期 csrp1 基因
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真核表达质粒pcDNA3.1-CSRP2-HA的构建及鉴定 被引量:1
14
作者 先俊 邱娴 +2 位作者 张安兵 李理 黄文杰 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第21期4014-4017,共4页
目的:构建并鉴定真核表达质粒PcDNA3.1-CSRP2-HA。方法:据GeneBank中人CSRP2 CDS序列设计并合成引物,提取A549细胞总RNA,并将其逆转录成cDNA作为模板,进行PCR扩增,获得CSRP2目的基因后,再与PcDNA3.1-HA载体进行连接重组,构建PcDNA3.1-CS... 目的:构建并鉴定真核表达质粒PcDNA3.1-CSRP2-HA。方法:据GeneBank中人CSRP2 CDS序列设计并合成引物,提取A549细胞总RNA,并将其逆转录成cDNA作为模板,进行PCR扩增,获得CSRP2目的基因后,再与PcDNA3.1-HA载体进行连接重组,构建PcDNA3.1-CSRP2-HA真核表达质粒,经限制性内切酶消化、PCR及DNA序列测序分析等方法鉴定后,瞬时转染入A549细胞,Western blot法检验CRP2蛋白表达。结果:成功构建PcDNA3.1-CSRP2-HA真核表达质粒,Western-blot结果显示PcDNA3.1-CSRP2-HA能够在A549细胞中表达。结论:PcDNA3.1-CSRP2-HA真核表达质粒构建并鉴定成功,为后续研究CRP2在炎症诱发氧化损伤机制中的转录调控作用奠定了基础。 展开更多
关键词 csrp2 PCDNA3 1 真核表达质粒
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从ERP到CSRP—企业竞争模型的变迁
15
作者 牟颖 《浙江工商》 2001年第1期14-16,共3页
向市场经济的过渡打破了计划经济下的平衡,企业管理在新的生存环境中面临诸多挑战,买方市场上的企业竞争和全球市场一体化带来的国际竞争加理了企业的困难,如何形成自身的竞争优势的探讨也更趋白热化。
关键词 企业竞争 企业资源计划 ERP 竞争优势 客户同步资源计划 csrp
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锁阳多糖对运动训练大鼠睾酮含量、物质代谢与运动能力的影响 被引量:31
16
作者 熊正英 马晓莲 +7 位作者 孙岩 姚崇 池爱平 王威力 郑莉尧 李雷 马佳佳 张猛 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期103-108,共6页
探讨锁阳多糖对运动训练大鼠血睾酮、物质代谢和运动能力的影响,为锁阳多糖在运动医学中的应用提供实验依据.选取SD雄性大鼠40只,体重180~220 g,随机分为安静对照组8只(A组)、运动训练组(B组)16只、运动+锁阳多糖16(C组)只.在最后一次... 探讨锁阳多糖对运动训练大鼠血睾酮、物质代谢和运动能力的影响,为锁阳多糖在运动医学中的应用提供实验依据.选取SD雄性大鼠40只,体重180~220 g,随机分为安静对照组8只(A组)、运动训练组(B组)16只、运动+锁阳多糖16(C组)只.在最后一次训练后,B和C组分别分成B1、B2和C1、C2两组:B1、C1不进行力竭运动训练组,B2组和C2组进行力竭运动,测定其运动至力竭的时间.A组B1组和C1组在安静状态下同时取材,测定血睾酮等生物化学指标.结果显示:与安静对照组相比,运动训练使大鼠血睾酮含量均有所下降,皮质酮含量上升,运动变化幅度大于运动+锁阳多糖组,运动训练组大鼠血睾酮含量下降29.96%(P<0.01)、皮质酮含量上升25.48%(P<0.01)及T/C值下降44.12%(P<0.01);运动+锁阳多糖组大鼠血睾酮含量下降1.86%(P>0.05)、皮质酮含量上升3.46%(P>0.05)及T/C值下降5.88%(P<0.05).与运动训练组大鼠比较,运动+锁阳多糖组大鼠血睾酮含量上升40.12%(P<0.01)、皮质酮含量下降17.55%(P<0.01)及T/C值上并68.42%(P<0.01);运动+锁阳多糖组大鼠肝糖原、肌糖原的含量高于运动训练组,分别比运动训练组大鼠高30.30%(P<0.01)和27.27%(P<0.05).与运动训练组比较,运动+锁阳多糖组大鼠血尿素含量下降20.55%(P<0.05),肌酐含量高于运动训练组5.33%(P<0.05),血红蛋白(haemoglobin,Hb)含量上升28.72%(P<0.05).运动+锁阳多糖组大鼠运动至力竭的时间比运动训练组延长了27.24%(P<0.05).表明锁阳多糖可以提高运动训练大鼠血睾酮含量,增加糖原、肌糖原贮备,减少蛋白质降解,延长大鼠跑台至力竭时间,具有抗疲劳作用. 展开更多
关键词 锁阳多糖 血睾酮 血清尿素 血清肌酐 糖原 运动能力
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锁阳多糖对运动训练大鼠血清酶活性与尿蛋白含量的影响 被引量:8
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作者 熊正英 刘海波 +4 位作者 池爱平 王棣 强永浩 王娟 刘厚宇 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期100-103,共4页
探讨锁阳多糖(Cynomrium songaricum Rupr polysaccharide,CSRP)对运动训练大鼠骨骼肌、心、肝、肾等组织细胞及线粒体的保护作用,为CSRP在运动医学中的应用提供实验依据.采用分光光度法测定安静对照组、运动训练组和运动+CSRP组大鼠血... 探讨锁阳多糖(Cynomrium songaricum Rupr polysaccharide,CSRP)对运动训练大鼠骨骼肌、心、肝、肾等组织细胞及线粒体的保护作用,为CSRP在运动医学中的应用提供实验依据.采用分光光度法测定安静对照组、运动训练组和运动+CSRP组大鼠血清琥珀酸脱氢酶(succinatedehydrogenase,SDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、乳酸脱氢酶酶(lactate dehydrogenase,LDH)、丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活性和尿液总蛋白(total protein,TP)、尿液白蛋白(albumin,Alb)和尿液β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MC)含量等相关生物化学指标;跑台法测定运动训练组和运动+CSRP组大鼠运动至力竭的时间.结果表明:运动+CSRP组血清SDH、CK、LDH活性显著低于运动对照组(P<0.05),ALT、AST活性显著低于运动对照组(P<0.05),TP、Alb和β2-MC含量显著低于运动对照组(P<0.05);运动+锁阳多糖组大鼠运动至力竭的时间与运动对照组比较明显延长(P<0.05).表明CSRP可以降低血清SDH、CK、LDH、ALT、AST活性和TP、Alb和β2-MC含量,保护运动训练大鼠骨骼肌、心、肝、肾等不同组织细胞和线粒体的结构,维持其正常功能,可延长大鼠跑台运动至力竭时间,具有抗疲劳作用. 展开更多
关键词 锁阳多糖 血清酶 尿蛋白 运动能力
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企业社会责任绩效信息传递市场有效性实证研究 被引量:3
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作者 张绪娥 《财经论丛》 CSSCI 北大核心 2013年第4期81-87,共7页
以国有上市公司社会责任榜发布事件为基础,采用事件研究法,检验企业社会责任绩效信息在我国资本市场的信息含量。研究表明,上市公司披露的社会责任信息,在经过甄别过滤后,"信号"有所增强,信息有用性相对提高,但是其所发挥的... 以国有上市公司社会责任榜发布事件为基础,采用事件研究法,检验企业社会责任绩效信息在我国资本市场的信息含量。研究表明,上市公司披露的社会责任信息,在经过甄别过滤后,"信号"有所增强,信息有用性相对提高,但是其所发挥的作用依然弱于公司规模、会计盈余等因素。因此提出了积极推进企业社会责任绩效评价工作的社会化、进一步规范社会责任绩效报告的形式与内容,增强其可理解性以及尽早实施社会责任审计制度等建议,以期提高市场的认同度,实现企业履行社会责任与信息传递的良性循环。 展开更多
关键词 企业社会责任绩效 市场有效性 社会责任报告 会计信息
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不同月龄滩羊背最长肌组织的基因表达谱分析 被引量:2
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作者 马丽娜 蒋秋斐 +1 位作者 马青 额尔和花 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期133-143,共11页
为了解析滩羊肌肉生长发育的调控机理,本研究以1月、6月和10月龄滩羊的背最长肌组织为研究对象,采用转录组测序技术构建了其基因表达谱,并通过生信分析筛选与肌肉发育相关的关键候选基因。结果表明:1月龄组和6月龄组相比,表达上调基因为... 为了解析滩羊肌肉生长发育的调控机理,本研究以1月、6月和10月龄滩羊的背最长肌组织为研究对象,采用转录组测序技术构建了其基因表达谱,并通过生信分析筛选与肌肉发育相关的关键候选基因。结果表明:1月龄组和6月龄组相比,表达上调基因为428个,下调基因为236个,1月龄组和10月龄组相比,表达上调基因为1 204个,下调基因为927个,6月龄组和10月龄相比,表达上调基因为254个,下调基因为188个。对不同比较组别的差异表达基因取交集发现:表达逐步上调的基因共10个,包括CSRP3、ARNTL和BDNF等促进肌肉发育的基因,而表达逐步下调的基因共16个,包括IGFBP5和ANGPT1等抑制肌肉发育的基因。qRT-PCR验证结果显示:CSRP3、IGFBP5等基因的表达趋势同转录组分析结果基本一致,提示上述26个基因适合作为下一步研究的候选基因。本研究成功构建了不同月龄滩羊背最长肌的基因表达谱,并通过生信分析筛选得到调控滩羊肌肉发育的关键候选基因,为深入解析滩羊肌肉发育的分子机制提供了可靠信息。 展开更多
关键词 滩羊 背最长肌 肌肉发育 csrp3 IGFBP5
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锁阳多糖的提取工艺及分离纯化 被引量:2
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作者 王涛 赵小军 尚军 《青海草业》 2014年第4期11-15,共5页
目的:快捷分析锁阳多糖含量,优化锁阳多糖提取工艺。方法:通过L9(34)正交实验确定锁阳多糖的最佳提取工艺。结果显示,在液料比为1:8,浸提时间为2h,提取温度70℃,提取次数为2次时锁阳多糖含量最高;研究7种不同型号大孔树脂的吸附率及解吸... 目的:快捷分析锁阳多糖含量,优化锁阳多糖提取工艺。方法:通过L9(34)正交实验确定锁阳多糖的最佳提取工艺。结果显示,在液料比为1:8,浸提时间为2h,提取温度70℃,提取次数为2次时锁阳多糖含量最高;研究7种不同型号大孔树脂的吸附率及解吸率,确定分离纯化锁阳多糖的树脂类型,结果型号为HPD-450的树脂富集多糖效果最好,其吸附和解吸性能均较好,对锁阳多糖的动态吸附率为56%,动态解吸率为99%。结论:本项研究所建立的实验方法可快捷有效的完成锁阳药材中的多糖提取及分离纯化。 展开更多
关键词 锁阳 锁阳多糖 大孔树脂 提取工艺 分离纯化
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