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Use of transcriptome sequencing to explore the effect of CSRP3 on chicken myoblasts 被引量:1
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作者 SHAN Yan-ju JI Gai-ge +5 位作者 ZHANG Ming LIU Yi-fan TU Yun-jie JU Xiao-jun SHU Jing-ting ZOU Jian-min 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期1159-1171,共13页
The mechanisms that regulate the specificity and maintenance of chicken muscle fiber types remain largely unknown. In mammals, CSRP3 has been shown to play a vital role in the maintenance of typical muscle structure a... The mechanisms that regulate the specificity and maintenance of chicken muscle fiber types remain largely unknown. In mammals, CSRP3 has been shown to play a vital role in the maintenance of typical muscle structure and function. This study investigated the role that CSRP3 plays in chicken skeletal muscle. First, the antibody against chicken CSRP3 protein was prepared, and the expression levels of the mRNA and protein of the CSRP3 gene in four chicken skeletal muscles with different myofiber compositions were compared. Then the effects of CSRP3 silencing on the expression profile of chicken myoblast transcriptomes were analyzed. The results showed that the expression levels of the mRNA and protein of the CSRP3 gene were both associated with the composition of fiber types in chicken skeletal muscles. A total of 650 genes with at least 1.5-fold differences(Q<0.05) were identified, of which 255 genes were upregulated and 395 genes were downregulated by CSRP3 silencing. Functional enrichment showed that several pathways, including adrenergic signaling in cardiomyocytes, adipocytokine signaling pathway and apelin signaling pathway, were significantly(P<0.05) enriched both in differentially expressed genes and all expressed genes. The co-expressed gene network suggested that CSRP3 silencing caused a compensatory upregulation(Q<0.05) of genes related to the assembly of myofibrils, muscle differentiation, and contraction. Meanwhile, two fast myosin heavy chain genes(MyH1B and MyH1E)were upregulated(Q<0.05) upon CSRP3 silencing. These results suggested that CSRP3 plays a crucial role in chicken myofiber composition, and affects the distribution of chicken myofiber types, probably by regulating the expression of MyH1B and MyH1E. 展开更多
关键词 csrp3 CHICKEN myofiber type transcriptome sequencing
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CSRP3基因在鸡胚胎期胸肌、成肌细胞中的表达及其与胸肌质量的相关性研究 被引量:1
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作者 单艳菊 姬改革 +5 位作者 章明 屠云洁 刘一帆 巨晓军 邹剑敏 束婧婷 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期131-135,共5页
为研究CSRP3在鸡骨骼肌早期生长发育中的作用,本研究通过实时荧光定量PCR技术探讨了CSRP3mRNA在生长速度不同的花山鸡和清远麻鸡胚胎期胸肌中以及体外培养的鸡成肌细胞中的表达,并分析2个品种鸡胚胎期胸肌中CSRP3 mRNA的表达与其胸肌质... 为研究CSRP3在鸡骨骼肌早期生长发育中的作用,本研究通过实时荧光定量PCR技术探讨了CSRP3mRNA在生长速度不同的花山鸡和清远麻鸡胚胎期胸肌中以及体外培养的鸡成肌细胞中的表达,并分析2个品种鸡胚胎期胸肌中CSRP3 mRNA的表达与其胸肌质量、体质量的相关性。体内外研究结果均表明,CSRP3基因的表达随着鸡骨骼肌肌纤维分化进程逐渐升高;同一胚龄时,比较CSRP3mRNA在2个品种鸡胸肌中的表达,均是慢生型清远麻鸡显著高于快大型花山鸡;相关性结果表明,2个品种鸡胚胎期胸肌中CSRP3mRNA表达量与其胸肌质量、体质量均呈正相关,与胸肌质量的相关性达极显著水平。结果提示,鸡胸肌中CSRP3基因的表达具有品种特异性,与胸肌肌纤维的生长和分化有着密切联系。 展开更多
关键词 csrp3基因 胸肌 表达 相关性
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鸡CSRP3基因编码区SNPs及其与肌纤维性状的相关分析 被引量:3
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作者 单艳菊 姬改革 +5 位作者 邹剑敏 章明 屠云洁 刘一帆 巨晓军 束婧婷 《中国家禽》 北大核心 2020年第1期7-11,共5页
CSRP3基因是肌细胞分化所必需的正向调节因子,在肌肉生长发育过程中发挥重要作用。研究以220只63日龄(上市日龄)"花山麻鸡"为研究素材,应用PCR扩增与测序首次扫描了鸡CSRP3基因编码区SNPs,并将其与腓肠肌外侧头肌纤维平均面... CSRP3基因是肌细胞分化所必需的正向调节因子,在肌肉生长发育过程中发挥重要作用。研究以220只63日龄(上市日龄)"花山麻鸡"为研究素材,应用PCR扩增与测序首次扫描了鸡CSRP3基因编码区SNPs,并将其与腓肠肌外侧头肌纤维平均面积、直径和密度等肌纤维性状进行关联分析。结果显示:在鸡CSRP3基因编码区共发现G180A、C240T、G246A、C252T、C546T、A633G 6个SNPs,均为同义突变;相关分析表明,A633G位点的多态性与花山麻鸡腓肠肌外侧头肌纤维平均面积存在极显著的基因型效应(P<0.01),与肌纤维平均直径、肌纤维平均密度存在显著的基因型效应(P<0.05)。结果表明,CSRP3基因可作为影响鸡骨骼肌生长发育的候选基因,可选择CSRP3基因编码区的633位点作为鸡骨骼肌肌纤维性状的分子标记辅助选择的候选标记。 展开更多
关键词 csrp3基因 SNP 肌纤维性状
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牦牛CSRP3基因的克隆及组织表达分析 被引量:1
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作者 白佳灵 王会 +7 位作者 柴志欣 王吉坤 王嘉博 武志娟 信金伟 钟金城 陈智华 姬秋梅 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期200-207,共8页
CSRP3基因(Cysteine and glycine-rich protein 3,CSRP3)编码CRP3蛋白,是一个肌发生的正调节因子,可通过多种方式在肌肉发育和肌肉细胞结构维持中起重要作用。通过对牦牛CSRP3基因进行克隆及组织表达谱分析,为后续提高牦牛肉品质的研究... CSRP3基因(Cysteine and glycine-rich protein 3,CSRP3)编码CRP3蛋白,是一个肌发生的正调节因子,可通过多种方式在肌肉发育和肌肉细胞结构维持中起重要作用。通过对牦牛CSRP3基因进行克隆及组织表达谱分析,为后续提高牦牛肉品质的研究提供基础数据。采用RT-PCR方法克隆牦牛CSRP3基因CDS区;再对其进行序列分析及蛋白结构和功能预测等生物信息学分析;最后利用实时荧光定量PCR技术检测该基因在牦牛不同组织中的表达量。牦牛CSRP3基因CDS区长585 bp,编码194个氨基酸;CSRP3基因的系统进化树结果显示,牦牛与黄牛的亲缘性最近,其次是绵羊。牦牛CSRP3基因编码的蛋白为偏碱性不稳定亲水蛋白,无跨膜结构和信号肽,为非分泌蛋白,含有磷酸化位点22个,N-糖基化位点2个,O-糖基化位点7个;存在两个LIM结构域,属于LIM结构域蛋白质超家族成员,主要分布于细胞核中;二级结构以无规卷曲为主,三级结构的最佳模型为1b8t.1.A;实时荧光定量PCR结果显示,牦牛CSRP3基因在臀大肌中有较高表达量。生物信息学分析结果显示,CRP3蛋白含有两个LIM结构域,主要分布在细胞核中,实时荧光定量PCR结果显示牦牛CSRP3基因在臀大肌中具有较高表达量,为牦牛CSRP3基因在牦牛肉品质方面的调控机制研究提供了基础数据。 展开更多
关键词 牦牛 csrp3基因 组织表达 生物信息学分析
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陆川猪CSRP3基因克隆及其组织表达差异分析 被引量:2
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作者 陈云 潘鹏丞 +6 位作者 陈钊 姜长津 关志惠 陈宝剑 梁晶 谢炳坤 覃兆鲜 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期977-984,共8页
【目的】克隆陆川猪的富含半胱氨酸和甘氨酸蛋白3(CSRP3)基因,并对其进行生物信息学和组织表达谱分析,为研究CSRP3基因在陆川猪肌肉生长过程中的作用机制打下基础。【方法】根据NCBI已公布的野猪CSRP3基因序列设计特异性定量引物和克隆... 【目的】克隆陆川猪的富含半胱氨酸和甘氨酸蛋白3(CSRP3)基因,并对其进行生物信息学和组织表达谱分析,为研究CSRP3基因在陆川猪肌肉生长过程中的作用机制打下基础。【方法】根据NCBI已公布的野猪CSRP3基因序列设计特异性定量引物和克隆引物,运用RT-PCR克隆CSRP3基因并进行生物信息学在线分析,采用实时荧光定量PCR检测CSRP3基因在陆川猪各组织中的表达差异。【结果】陆川猪CSRP3基因编码区(CDS)全长854 bp,编码194个氨基酸残基,与NCBI已公布的野猪CSRP3基因CDS序列相比存在5处同义碱基突变,且陆川猪与野猪氨基酸序列相似性达100.0%;陆川猪CSRP3基因的编码蛋白分子量为20935.82 Da,分子式为C_(964)H_(1404)N_(262)O_(274)S_(19),理论等电点(pI)为8.89,不稳定系数为39.11,表明其是偏碱性的稳定蛋白;CSRP3蛋白二级结构主要由无规则卷曲构成,三级结构可能有一种模型;陆川猪CSRP3蛋白除有多个磷酸化位点之外,无跨膜结构和信号肽;陆川猪CSRP3基因在心脏中表达量最高,背最长肌次之,在肝脏中的表达量最低。【结论】CSRP3基因在陆川猪心脏中表达量最高,背最长肌次之且明显高于其他组织,说明该基因可能对肌肉生长有一定影响。 展开更多
关键词 陆川猪 csrp3基因 基因克隆 生物信息学分析
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不同月龄滩羊背最长肌组织的基因表达谱分析 被引量:2
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作者 马丽娜 蒋秋斐 +1 位作者 马青 额尔和花 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2022年第7期133-143,共11页
为了解析滩羊肌肉生长发育的调控机理,本研究以1月、6月和10月龄滩羊的背最长肌组织为研究对象,采用转录组测序技术构建了其基因表达谱,并通过生信分析筛选与肌肉发育相关的关键候选基因。结果表明:1月龄组和6月龄组相比,表达上调基因为... 为了解析滩羊肌肉生长发育的调控机理,本研究以1月、6月和10月龄滩羊的背最长肌组织为研究对象,采用转录组测序技术构建了其基因表达谱,并通过生信分析筛选与肌肉发育相关的关键候选基因。结果表明:1月龄组和6月龄组相比,表达上调基因为428个,下调基因为236个,1月龄组和10月龄组相比,表达上调基因为1 204个,下调基因为927个,6月龄组和10月龄相比,表达上调基因为254个,下调基因为188个。对不同比较组别的差异表达基因取交集发现:表达逐步上调的基因共10个,包括CSRP3、ARNTL和BDNF等促进肌肉发育的基因,而表达逐步下调的基因共16个,包括IGFBP5和ANGPT1等抑制肌肉发育的基因。qRT-PCR验证结果显示:CSRP3、IGFBP5等基因的表达趋势同转录组分析结果基本一致,提示上述26个基因适合作为下一步研究的候选基因。本研究成功构建了不同月龄滩羊背最长肌的基因表达谱,并通过生信分析筛选得到调控滩羊肌肉发育的关键候选基因,为深入解析滩羊肌肉发育的分子机制提供了可靠信息。 展开更多
关键词 滩羊 背最长肌 肌肉发育 csrp3 IGFBP5
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