分散剂CTAB对碳纳米管悬浮液分散性能的影响

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分散剂,制备了分散性能良好的碳纳米管悬浮液.通过测定等温吸附曲线和悬浮液的Zeta电位,研究了CTAB对碳纳米管表面性质的影响.结果表明,CTAB的加入使Zeta电位由-29mV变为65mV左右;等温吸附曲线表明,CTAB在碳纳米管表面为"两阶段吸附",CTAB浓度为9×10^(-4)mol·L^(-1)时,在碳纳米管表面达到饱和吸附.通过悬浮碳纳米管浓度测定确定了所需最佳CTAB的用量为9×10^(-4)mol·L^(-1)左右,同时对CTAB的吸附分散机理进行了分析和讨论.

CTAB与SDS对膨润土改性的界面性质研究

选择以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)对膨润土进行改性,并对改性后的膨润土进行XRD、IR、TG以及体系电动电位、粒径分布的测定与表征.实验结果表明CTAB、SDS与膨润土的作用方式不同,CTAB带正电荷的亲油基与膨润土层间可交换阳离子发生离子交换作用,可进入膨润土的层间域;SDS没有插进膨润土的层间域中,但对膨润土颗粒的表面电荷产生屏蔽效应,使SDS改性膨润土的负电性下降.

SDS-CTAB-H_2O-NaBr双水相系统研究

实验测定并绘制了十二烷基硫酸钠 ( SDS) -十六烷基三甲基溴化胺 ( CTAB) -水 - Na Br系统的双水相区和偏光区 ,探索了 Na Br对系统的影响。结果表明 :SDS和 CTAB混合表面活性剂的水溶液有两个双水相区 ,双水相的上相为液晶结构 ,具有偏光现象 ;下相为各向同性溶液。 Na Br的加入可改变双水相区和偏光区的位置 ,盐浓度愈大 ,双水相区和偏光区愈向相图两侧移动。当 Na Br浓度高于 0 .2 mol/ L时 ,双水相区与偏光区发生偏离 。

CTAB对二硫化钼粉体的表面改性实验研究

二硫化钼(MoS2)具有层状结构,是聚合物基复合材料常用的无机填料。作者以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对MoS2粉体进行表面改性,改性后的MoS2粉体在非极性溶剂中的分散性提高,悬浮液的浊度从215提高到345,活化指数从0.42提高到0.82,吸油量降低,透水时间明显延长,结果表明:改性后的MoS2粉体亲油性提高;同时采用FT-IR及XRD对改性前后的MoS2粉体进行了结构表征,分析表明改性后的MoS2粉体粒子表面成功地被CTAB包覆,通过改性MoS2填充型聚苯硫醚(PPS)/聚丙烯(PP)复合材料成型样条的断口SEM表征,结果表明改性MoS2粉体能够在聚合物基体中均匀分散。

CTAB-己醇-辛烷体系分离纯化醇脱氢酶的反萃研究

本文报道了用反胶束体系萃取醇脱氢酶(ADH)的研究结果。在此萃取体系中,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为表面活性剂,辛烷和己醇作为溶剂和助溶剂。考察了表面活性剂及助溶剂浓度,水相pH值对ADH萃取的影响。详细讨论了离子强度、异丙醇浓度和振荡时间对ADH反萃的影响。确定了最佳反向萃取条件。

CTAB对有机蒙脱土改性脲醛树脂胶粘剂性能的影响

以CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)作为MMT(蒙脱土)的插层剂,通过改变CTAB掺量先制备插层效果不同的OMMT(有机蒙脱土);然后采用一步合成法制备了OMMT/UF(OMMT改性UF)胶粘剂,并以此胶粘剂压制MDF(中密度纤维板)。研究结果表明:随着CTAB掺量的不断增加,OMMT/UF胶粘剂的黏度、胶接强度基本上呈先升后降态势,游离F(甲醛)含量呈先降后升态势;当w(CTAB)=100%[相对于CEC(阳离子交换容量)质量而言]、OMMT在制备UF的第2阶段加入时,OMMT的改性效果相对最好,MDF的静曲强度、弹性模量和内结合强度均超过国家标准要求,F释放量达到E1级水平。

CTAB改性的蒙脱石对酚类污染物吸附性能的研究

通过水热法制备了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性的蒙脱石吸附剂.使用XRD和BET方法对改性前后蒙脱石层间距离、比表面积及孔隙体积进行了表征,表征结果显示,CTAB成功进入蒙脱石层间,使蒙脱石层间距增大,比表面积和总孔隙体积减小.使用改性前后的蒙脱石对水中的苯酚、2-氯苯酚(2-CP)、2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)进行吸附实验,探索吸附时间、含酚溶液pH、酚初始浓度等因素对吸附性能的影响.研究表明,蒙脱石有机改性后对三种酚类化合物有较强的吸附能力,对苯酚,2-CP及2,4-DCP的单位最大吸附量分别为22.44、91.80、150.16 mg/g.三种酚类化合物在改性蒙脱石上的吸附是一个快速过程,而且在pH小于各自的pKa时吸附效果最好.改性蒙脱石对酚的吸附效率提升主要是季铵盐的增溶作用导致的,与吸附剂的比表面积与孔隙大小关系不大,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学方程.经过5次再生后,改性蒙脱石对3种酚类化合物仍具有较好的吸附性能.

CTAB在纳米CaCO_3表面吸附引起的界面性质变化

利用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对纳米CaCO3进行表面改性.采用FTIR、XRD、TG-DTG等分析技术对改性前后的纳米CaCO3进行表征,并通过Zeta电位、Brookfield黏度、吸油值、比表面积等实验对纳米CaCO3的表面改性效果进行评价.分析结果表明,CTAB在纳米CaCO3的表面形成化学吸附,经2.0%CTAB表面改性后,纳米CaCO3的界面性质发生了较大变化——纳米CaCO3的Zeta电位由负电性转向正电性,Brookfield黏度大大降低,吸油值由96.8 g降至53.1 g,比表面积从20.1m2/g增大到26.0m2/g.

阳离子表面活性剂CTAB吸附机理的研究

本文测定了阳离子表面活性剂 CTAB(溴化十六烷基三甲基铵)水溶液在石英和甲基化石英表面的接触角、(?)电位及吸附等温线。讨论了在酸性溶液(PH=4.5)和碱性溶液(PH=8.5)情况下 CTAB 的吸附机理。研究结果表明:甲基化和非甲基化表面吸附机理的差别;甲基化表面在水溶液中长时间浸泡其表面由憎水向亲水方向转移是在作表面性能研究时必须严重关注的问题。

CTAB改性累托石对DNA的吸附性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对累托石进行改性.采用XRD、FTIR、Zeta电位仪等表征手段对改性前后的材料进行表征,结果显示CTAB成功通过离子交换作用插层进入累托石层间,并改变了累托石的表面电荷.通过DNA浓度、溶液pH、解吸率等变量对比研究改性前后累托石对DNA的吸附性能.结果显示,改性后累托石对DNA的吸附量大大增加,能适应不同pH条件,吸附稳定性也显著增强.

多巴胺及抗坏血酸在CTAB/CS复合物膜修饰电极上的电化学行为及其测定

制备了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/壳聚糖(CS)复合物膜修饰电极,研究了多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)在该修饰电极以及裸电极上的电化学行为。循环伏安法研究表明,CTAB与带负电荷AA之间的静电作用使AA的氧化过电位降低,DA和AA两者的峰电位差达360 mV,使得DA和AA重叠氧化峰得以分离。以此建立了同时测定DA和AA的电化学方法。微分脉冲伏安法研究结果表明,DA和AA氧化峰电流和其相应浓度分别在1×10^(-5)～2.8×10^(-3) mol/L和5×10^(-6)～6×10^(-4) mol/L的范围内呈良好的线性关系。应用该方法对DA和AA进行了选择性测定研究,取得良好结果。

Indirect Determination of CTMAB with Sodium Chloride and Ammonium Thiocyanate by Floatation and Separation of Zinc

A new method for indirect determination of cetyl-trimethyl ammonium bromide (CTMAB) with NaCl and NH4SCN by floatation and separation of zinc has been studied. The study shows that Zn(II) can associate with NH4SCN and CTMAB to form insoluble ternary ion-association complex, and the precipitate can float on the surface of the liquid phase. A good linear relationship is observed between the floatation yield (E%) of Zn(II) and the amount of CTMAB. On the ground, CTMAB can be indirectly determined by determining E% of Zn(II). The results were satisfactory.

可催化高氯酸钠热分解的三维微纳多孔铜的合成

采用氢气泡模板法成功制备了具有三维微纳米结构的多孔铜层,研究了聚乙二醇(PEG)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对多孔铜(PCu)三维结构的影响,通过溶剂挥发法将NaClO_(4)嵌入所制备的PCu内,合成了内嵌NaClO_(4)的多孔铜复合材料。结果表明,具有Cl-、PEG和CTAB三者协同的多孔铜层的孔径最小且分布最均匀,整体孔隙率约为94%,孔隙上下贯通,孔壁相互连接具有自支撑作用。将该种PCu内嵌30μL浓度为0.85 mol/L的NaClO_(4)乙醇溶液后进行DSC热分析发现,NaClO_(4)的分解温度从517℃下降至321℃,表明三维微纳米多孔铜层对NaClO_(4)热分解具有优异的催化活性,可广泛用于推进剂、炸药和烟火材料等领域。

抗静电半硬质聚氨酯整皮泡沫的研制

采用导电炭黑及十六烷基三甲基溴化铵作为复合抗静电剂 ,制备了抗静电半硬质聚氨酯整皮泡沫 ,研究了导电炭黑及十六烷基三甲基溴化铵在树脂基体中的添加工艺、用量及材料贮存时间对泡沫体积电阻率及表面电阻率的影响。结果表明 :采用球磨机球磨的方式可以将导电炭黑均匀地分散在聚醚组分中 ;在半硬质聚氨酯整皮泡沫的树脂基体中加入复合抗静电剂 ,所制得泡沫的体积电阻率下降为 10 7Ω·m ,表面电阻率下降为 10 10 Ω ,且所制得的泡沫在贮存 2 5a以后仍具有较好的抗静电性能。

水杨基荧光酮二聚体作为荧光探针测定乐果

水杨基荧光酮是一种三苯甲烷类阴离子试剂,中性条件下具有强荧光的水杨基荧光酮与适宜表面活性剂作用形成弱荧光缔合物,在此缔合物中加入乐果,荧光强度显著回升且有良好的线性关系,方法的线性范围为0～3.2mg/L,检出限为0.014mg/L.将以上方法直接应用于谷物、蔬菜、土壤中农药残留的检测,结果令人满意.

依文思蓝光度法测定水样中阳离子表面活性剂

在弱酸性的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中，阳离子表面活性剂（CS）溴化十六烷基吡啶（CPB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与依文思蓝（EB）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长位于610nm。在最大褪色波长处，CS的浓度与褪色程度呈良好线性关系，从而建立了测定阳离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处，CS的浓度在5．0×10^-7～2．46×10^-5mol／L（EB-CPB）、9．0×10^-7～3．36×10^-5mol／L（EB-CTAB）范围内遵守比耳定律，表观摩尔吸光系数为1．97×10^4L·mol^-1·cm^-1（EB-CPB）、1．25×10^4L·mol^-1·cm^-1（EB—CTAB），检出限为3．6×10^-7mol／L（EB-CPB）、7．4×10^-7mol／L（EB—CTAB）。本法用于水样中阳离子表面活性剂的测定，结果满意。

苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵-十二烷基苯磺酸钠增溶吸光光度法测定微量锗

用苯基荧光酮 -溴化十六烷基三甲铵 -十二烷基苯磺酸钠增溶吸光光度法测定酸性水相中微量锗。选择 50 5nm为工作波长 ,并对表面活性剂用量、显色时间、显色剂用量和酸度的影响进行了讨论。加入十二烷基苯磺酸钠溶解了固体样品消化后易出现的红色絮状物 。

药剂抑制铜绿微囊藻生长的试验研究

研究用从芦苇中提取的2-甲基乙酰乙酸乙酯和大麦秸浸出液两种化感物质以及十六烷基溴化铵和异噻唑啉酮等四种药剂对不同生长期的铜绿微囊藻进行了对比抑制试验,结果显示在铜绿微囊藻生长的迟缓期投加试验药剂效果比在对数期投加效果都好,在迟缓期投加四种药剂,都有很好的抑藻效果;在铜绿微囊藻生长的对数期投加化感物质,虽然有一定的抑藻率,但效果较差,而在藻对数期投加10mg/L以下的CTAB和异噻唑啉酮能达到很好的水华抑制效果。同时发现,化感物质在某些浓度时还对铜绿微囊藻有刺激生长的作用。

曙红Y分光光度法测定阳离子表面活性剂及其机理研究

在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中，阳离子表面活性剂（CS）与曙红Y（EY）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长分别在514nm（EY—CPB体系）、516nm（EY—CTAB体系），同时在548nm（CPB体系）、544nm（CTAB体系）处有吸收峰，在褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系，从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处，CPB体系、CTAB体系中CS的浓度在0～4．79×10^-5mol／L、0～2．90×10^-5mol／L范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数为2．94×10^4、2．86×10^4L·mol^-1·cm^-1，检出限为8．97×10^-7mol／L、7．87×10^-7mol／L。若用双波长叠加，表观摩尔吸光系数达5．58×10^4、5．20×10^4L·mol^-1·cm^-1，检出限为5．87×10^-7、6．25×10^-7mol／L。方法适用于水样中CS的测定。本文还用密度泛函理论对反应机理进行了探讨。

用刚果红分光光度法测定阳离子表面活性剂

在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中，某些阳离子表面活性剂（CS）与刚果红（CR）反应，形成离子缔合物时，刚果红发生褪色作用，最大褪色波长分别在510nm（CR-溴化十六烷基吡啶（CPB）体系）、514nm（CR-十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）体系）。在最大褪色波长处，CS的浓度在0-4．16×10^-5mol·L^-1（CPB体系）、0-3．18×10^-5mol·L。（CTAB体系）范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数为1．62×10^4L／（mol·cm）（CPB体系）、1．72×10^4L／（mol·cm）（CTAB体系），检出限为9．78×10^-7mol·L^-1（CPB体系）、1．04×10^-6mol·L^-1（CTAB体系）。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性，用于水样中CS的测定，结果满意。