三种表面活性剂对Fe3O4纳米颗粒的形貌影响

选用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、十二烷基磺酸钠(SDS)3种表面活性剂,研究了这3类不同表面活性剂和不同添加量对Fe3O4纳米颗粒的形貌调控作用,利用透射电镜(TEM)对样品进行表征分析,并给出了机理解释。结果表明:1)3种不同的表面活性剂的加入都获得球形或近球形的纳米颗粒。根据TEM及沉积时间的综合分析,3种活性剂的平均粒径比较:SDS<CTAB<PVP,证明加入SDS表面活性剂获得较小的Fe3O4纳米颗粒;2)以CTAB作为表面活性剂,当其用量增加到一定程度,纳米粒径呈现减小的趋势。以SDS和PVP作为表面活性剂,随着用量增加,纳米粒径呈现逐渐减小的趋势。对Fe3O4纳米颗粒的制备及应用具有一定的参考价值。

碳化硅粒度及表面活性剂对Ni-SiC复合镀层中碳化硅含量及分布均匀性的影响

本文在电沉积镍的镀液中添加SiC颗粒于铜基体上制备Ni-SiC复合镀层,研究了表面活性剂种类和增强颗粒粒度对Ni-SiC复合镀层中碳化硅含量及分布均匀性的影响。SiC颗粒的粒度影响形核过电位,40 nm SiC颗粒比500 nm SiC颗粒提供更多成核活性点,且对于镍电结晶形核促进作用更明显。表面活性SDS对40 nm SiC颗粒的分散效果较CTAB更好,二者对500 nm SiC颗粒分散效果相似。CTAB从某种程度上增加了SiC颗粒的含量,但对于SiC颗粒的分散效果不佳,SiC颗粒仍有大量团聚,且通过阳离子表面活性剂CTAB所获镀层表面比较暗淡、粗糙。

苏木素-CTAB-明胶相互作用荧光光谱研究

运用荧光光谱对苏木素-明胶的作用进行了研究,同时进一步研究了苏木素-阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-明胶的相互作用。研究表明苏木素-CTAB对明胶内源荧光的猝灭机制属于静态猝灭,猝灭常数Ksv=2.93×103(mol.L-1)-1;明胶与苏木素反应的结合常数KLB=7.38×104mol.L-1,结合位点n=1.395,加入CTAB后其结合常数KLB=5.69×106mol.L-1,结合位点n=2.056。这为苏木素和表面活性剂在皮革染色工业中的应用在理论上作了一定的探索。

CTAB对介孔γ-Al_2O_3性质的影响

以硫酸铝和偏铝酸钠为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液为成胶底液,采用水热并流成胶法制备拟薄水铝石,经600℃煅烧后得到γ-Al2O3。通过N2吸附、XRD、SEM、TEM等表征方法考察CTAB加入量、合成pH值等条件对产物比表面积、孔体积、平均孔径、形貌及晶型的影响。结果表明,CTAB作为一种阳离子表面活性剂,能够在酸性和碱性条件下都起到增大比表面积、孔体积、平均孔径和减少团聚的作用,对γ-Al2O3孔结构和形貌也有显著影响;当成胶底液中溶入CTAB的量与理论计算应沉淀出的Al2O3量的摩尔比为0.14∶1时,所制得Al2O3的比表面积、孔体积和平均孔径最大:当pH=8时,达到385.45m2/g、1.14cm3/g和11.9nm;当pH=6时,达到382.43m2/g、0.94cm3/g和9.8nm;在CTAB加入量相同的情况下,碱性反应条件所制得γ-Al2O3的孔体积、平均孔径和晶粒尺寸更大。

一维纳米羟基磷灰石的制备与表征

以磷酸氢二铵、硝酸钙为原料,利用CTAB表面活性剂的水溶液形成的胶束为反应模板,采用水热法合成工艺,在反应液pH=11,反应温度为150℃,反应时间为24h的条件下成功合成了高纯度的一维纳米羟基磷灰石,并提出其可能的形成机理。通过XRD,TEM,FT-IR测试表征,发现制备的纳米棒长度为60～360nm,直径为15～25nm,轴径比为5～20,分散度高,具有与人体骨骼成分相近的结构。

具有多级孔结构的丝光沸石的合成与性能研究

以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为模板剂,在不添加晶种和有机共溶剂的情况下采用简单的一步水热合成法制备了含有2~4 nm介孔的多级孔纳米丝光沸石。通过改变CTAB引入量可以调节所得多级孔丝光沸石样品的外比表面积以及介孔孔容,最大外比表面积和介孔孔容可分别达到191 m^2/g和0.17 cm^3/g。均三甲苯在丝光沸石样品上的吸附行为表明,微孔丝光沸石仅能吸附少量的吸附质,而多级孔丝光沸石吸附量较大,并呈现出IV型等温线的特征,展示出多级孔丝光沸石中介孔的特征。以均三甲苯与苄基氯的苄基化反应来考察多级孔丝光的催化性能。相比于传统微孔丝光沸石,苄基化反应在多级孔丝光沸石的转化率提高了近7倍,反应的表观速率常数提高了近19倍。这是由于多级孔丝光沸石较高的外表面积和介孔孔容可以有效地改善大分子反应物的可接近性和产物的传质速率,从而提高了大分子催化反应的效率。