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共价三嗪有机框架材料对水中氯酚类污染物的光催化脱氯降解
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作者 黄璐玫 穆毅 +5 位作者 郑灵玲 陈鹏 宋晓红 梁延鹏 曾鸿鹄 邹建平 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期623-632,共10页
利用共价三嗪有机框架材料(CTF-1)对4-氯酚(4-CP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)、2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)和五氯酚(PCP)等4种不同氯原子取代数目的氯酚类污染物进行光催化降解研究,探讨了底物结构对氯酚脱氯降解效率的影响及机制.结果表明,氯... 利用共价三嗪有机框架材料(CTF-1)对4-氯酚(4-CP)、2,4-二氯酚(2,4-DCP)、2,4,6-三氯酚(2,4,6-TCP)和五氯酚(PCP)等4种不同氯原子取代数目的氯酚类污染物进行光催化降解研究,探讨了底物结构对氯酚脱氯降解效率的影响及机制.结果表明,氯酚脱氯降解过程明显受苯环氯原子取代数目的影响,氯原子数目越多,脱氯降解效率越高,氯原子数目与表观速率常数呈显著正相关,氯酚降解及脱氯速率均为:PCP>2,4,6-TCP>2,4-DCP>4-CP.对CTF-1光催化降解氯酚机制研究表明,活性物种在反应中不起作用,体系反应机制为针对氯酚上取代氯位点进行水解脱氯过程.本研究结果为深入揭示氯酚脱氯降解机制提供了理论依据,也为光催化技术处理卤代酚类废水提供了技术参考. 展开更多
关键词 ctf-1 氯酚 光催化降解 脱氯 氯原子数目
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HeLa细胞的反式作用因子CTF/NF-1与其顺式作用元件的特异性作用
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作者 谷春 刘连瑞 +2 位作者 王恢鹏 冯尚 杨涛兰 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1994年第4期321-329,共9页
本文运用凝胶延迟反应(GelRetardationAssay)和足迹法(Footprinting)研究了HeLa细胞核蛋白中的反式作用因子CTF/NF-1与其对应的顺式作用元件的特异性作用。研究结果表明HeLa细胞的... 本文运用凝胶延迟反应(GelRetardationAssay)和足迹法(Footprinting)研究了HeLa细胞核蛋白中的反式作用因子CTF/NF-1与其对应的顺式作用元件的特异性作用。研究结果表明HeLa细胞的CTF/NF-1包含有不同分子量的组分,它们均能特异性结合于特异位点ATATTGGCTTCAAGCCAAAATGGA序列,形成至少5种不同分子量形式的因子-元件复合物。这一结果对阐明CTF/NF-1复杂多样的调控机制及其组成种类有重要意义。此外,本文还建立了一种制备核蛋白提取物的新方法,有效地解决了因反式作用因子含量极低带来的研究上的困难。 展开更多
关键词 反式作用因子 顺式作用 HELA细胞
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Covalent triazine frameworks modified by ultrafine Pt nanoparticles for efficient photocatalytic hydrogen production
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作者 Xu Han Xueying Ge +7 位作者 Wen-Wen He Wangwang Shen Tao Zhou Jian-Sen Wang Rong-Lin Zhong Abdullah MAl-Enizi Ayman Nafady Shengqian Ma 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2024年第6期4908-4915,共8页
Pt nanoparticles(PtNPs)as active species have always been considered as one of the best semiconductor materials for photocatalytic hydrogen production.In this study,a Schottky heterojunction has been successfully cons... Pt nanoparticles(PtNPs)as active species have always been considered as one of the best semiconductor materials for photocatalytic hydrogen production.In this study,a Schottky heterojunction has been successfully constructed by evenly loading ultrafine PtNPs onto a triazine-based covalent organic frameworks(COFs).This strategy maintained the high activity of these ultra-small PtNPs while maximizing the utilization of the Pt active sites.The fabricated PtNPs@covalent triazine-based framework-1(CTF-1)composite accomplished a significantly high rate of hydrogen evolution(20.0 mmol·g^(−1)·h^(−1),apparent quantum efficiency(AQE)=7.6%,atλ=450 nm)with 0.40 wt.%Pt loading,giving rise to a 44-fold-increase in the efficiency of the photocatalytic hydrogen production compared to the pristine CTF-1.Theoretical calculations revealed that the strong electron transfer(Q(Pt)=−0.726 qe,in the analysis of Bader charge,Q(Pt)is the charge quantity transferred from Pt cluster to CTF-1,and qe is the unit of charge transfer quantity)between PtNPs and CTF-1 triggers a strong interaction,which makes PtNPs being firmly attached to the structure of CTF-1,thereby enabling high stability and excellent hydrogen production efficiency.Importantly,the hydrogen binding free energy(ΔGH*)of PtNPs@CTF-1 is much lower than that of the unmodified CTF-1,leading to a much lower intermediate state and hence a significant improvement in photocatalytic performance.The overall findings of this work provide a new platform to incorporate metallic NPs into COFs for the design and fabrication of highly efficient photocatalysts. 展开更多
关键词 Pt nanoparticles covalent triazine-based framework-1(ctf-1) PHOTOCATALYSTS hydrogen evolution reaction
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