CUG连接蛋白1在乳腺癌组织中的表达及其对细胞活力和侵袭能力的影响

目的:探讨CUG连接蛋白1(CUGBP1)在乳腺癌组织中的表达,以及沉默CUGBP1基因对人乳腺癌MCF-7细胞活力和侵袭能力的影响。方法:选取2015年3月～2017年9月在郑州大学第二附属医院手术治疗的乳腺癌患者96例,免疫组化法检测乳腺癌和癌旁组织中CUGBP1蛋白表达,培养MCF-7细胞并分为CUGBP1干扰序列组、对照序列组和空白组,Western blot法检测各组细胞中CUGBP1、Twist、上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的蛋白表达,MTT法检测各组细胞活力,Transwell法检测细胞侵袭能力。结果:乳腺癌组织中CUGBP1阳性表达率高于癌旁组织(χ~2=28.900,P<0.001);乳腺癌组织中CUGBP1蛋白表达在TNM分期、组织学分级和淋巴结转移差异有统计学意义(P<0.05);CUGBP1干扰序列组细胞中CUGBP1、Twist和vimentin蛋白相对表达量均低于对照序列组和空白组,而E-cadherin蛋白相对表达量均高于对照序列组和空白组(P<0.05);CUGBP1干扰序列组24 h、48 h、72 h和96 h时细胞活力均低于对照序列组和空白组(P<0.05);CUGBP1干扰序列组侵袭细胞数少于对照序列组和空白组(P<0.05)。结论:乳腺癌组织中CUGBP1蛋白呈高表达。特异性沉默乳腺癌MCF-7细胞CUGBP1基因表达,可有效抑制细胞活力及侵袭能力,其机制可能与抑制上皮-间充质转化过程有关。

CUG连接蛋白1基因在前列腺癌的表达及其功能研究

目的:探讨CUG连接蛋白1(CUG-Binding Protein 1,CUGBP1)基因在前列腺癌的表达及其蛋白功能。方法:用定量RT-PCR法在前列腺癌组织和癌旁组织中检测CUGBP的mRNA水平。Western blot法检测4种前列腺癌细胞株(22RV1,PC-3,DU145,LNCaP clone FGC)中CUGBP1的表达。利用RNA干扰技术检测PC-3细胞在CUGBP1基因沉默后细胞的增殖与凋亡状态。利用定量RT-PCR法确定其下游调控基因的mRNA水平。结果:CUGBP1在PC-3和22RV1细胞株中高表达。CUGBP1的mRNA在前列腺癌组织中较癌旁组织显著增高。CUGBP1基因shRNA导致CUGBP1基因沉默后抑制了PC-3细胞株的增殖并诱导其凋亡;同时,使前列腺癌细胞在细胞周期上发生G1期阻滞。CUGBP1基因被干扰以后,PC-3细胞株中CDKN1A的mRNA水平发生明显上调,同时BCL2、PCNA、MCM2和MCM3基因的mRNA水平发生明显下调。结论:CUGBP1基因和前列腺癌相关。CUGBP1基因可能通过上调/下调下游基因来调节前列腺癌细胞的凋亡,改变细胞的增殖和细胞周期。

CUG连接蛋白1在胃癌组织中的表达及对SGC7901细胞增殖和侵袭能力的影响

目的:探讨CUG连接蛋白1(CUGBP1)在胃癌组织中的表达及对SGC7901细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:收集82例胃癌和癌旁正常组织,免疫组化法检测CUGBP1蛋白。将人胃癌SGC7901细胞分为CUGBP1siRNA组、对照siRNA组和空白对照组。转染48 h后,实时荧光定量PCR法检测细胞中CUGBP1 mRNA,MTT法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。结果:胃癌组织中CUGBP1蛋白阳性表达率为76.8%,高于癌旁正常组织(47.6%)(P<0.05);胃癌组织中CUGBP1蛋白阳性表达与分化程度、TNM分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05)。与两个对照组比较,CUGBP1 siRNA组细胞中CUGBP1mRNA相对表达量、划痕修复率降低,迁移细胞数和侵袭细胞数减少(P<0.05)。结论:CUGBP1蛋白与胃癌的发生发展关系密切。

CUG连接蛋白1在肝癌中的表达及其对细胞增殖能力的影响

目的 观察CUG连接蛋白1（CUGBP1）在肝癌中的表达及其对肝癌细胞增殖能力的影响.方法 免疫组织化学法检测20例正常肝组织标本及60例肝癌组织标本中CUGBP1的表达,并探讨CUGBP1表达与肝癌患者临床病理特征的关系；同时利用小干扰RNA （siRNA）对肝癌细胞中CUGBP1表达进行下调,通过细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测CUGBP1下调后细胞的增殖能力.结果 CUGBP1在肝癌中的阳性表达率为66.7％,明显高于正常组织（0％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.同时,CUGBP1表达与分化程度及淋巴结转移有关（P＜0.05）；CUGBP1表达下调后,肝癌细胞的增殖能力明显下降（P＜0.05）.结论 CUGBP1表达与肝癌的形成、分化及转移密切相关,其表达下调可明显抑制细胞增殖.

膀胱癌组织中MCP-1、VEGF、CUGBP1表达相关性及其与癌细胞生长的关系

目的:探讨膀胱癌组织中MCP-1、VEGF、CUGBP1表达相关性及其与癌细胞生长的关系。方法:收集在本院接受膀胱癌根治术治疗的原发性膀胱癌患者80例,取膀胱癌组织及癌旁组织,采用western-blot法测定其中MCP-1、VEGF、CUGBP1的蛋白表达量,采用荧光定量PCR法测定其中增殖、凋亡基因的mRNA表达量。经Pearson检验评估MCP-1、VEGF、CUGBP1的相关关系,以及MCP-1、VEGF、CUGBP1蛋白表达量与增殖、凋亡基因mRNA表达量的相关关系。结果:膀胱癌组织中MCP-1、VEGF、CUGBP1的蛋白表达量显著高于癌旁组织,且三者蛋白表达量间互呈正相关关系(P<0.05)。膀胱癌组织中增殖基因KPNA2、MRPS5、YAP的mRNA表达量高于癌旁组织,NDPK-A、Sox1的mRNA表达量低于癌旁组织,凋亡基因Bcl-2、Rce1、cIAP-1的mRNA表达量高于癌旁组织,Bax、STAG2、RUNX3的mRNA表达量低于癌旁组织(P<0.05)。膀胱癌组织中MCP-1、VEGF、CUGBP1的蛋白表达量与增殖基因KPNA2、MRPS5、YAP的mRNA表达量呈正相关,与NDPK-A、Sox1的mRNA表达量呈负相关,与凋亡基因Bcl-2、Rce1、cIAP-1的mRNA表达量呈正相关,与Bax、STAG2、RUNX3的mRNA表达量呈负相关(P<0.05)。结论:膀胱癌组织中MCP-1、VEGF、CUGBP1互相促进表达,且共同作用于肿瘤细胞的增殖、凋亡基因,加速肿瘤细胞增殖并抑制其凋亡。

CUGBP1在结直肠癌组织中的表达及对细胞增殖和侵袭力的影响

目的 :探讨CUG连接蛋白1(CUGBP1)在结直肠癌组织中的表达,以及特异性沉默结直肠癌SW620细胞中CUGBP1基因表达对细胞增殖和侵袭力的影响。方法:选取2015年3月—2017年12月择期行手术治疗的结直肠癌患者107例,免疫组化法检测结直肠癌和癌旁组织中CUGBP1蛋白表达,培养人结直肠癌SW620细胞,分为干扰序列组、阴性对照组和对照组,实时荧光定量PCR技术检测细胞中CUGBP1基因,MTT法检测细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞侵袭力。结果:结直肠癌组织中CUGBP1蛋白阳性表达率77.57%,高于癌旁组织的38.32%,差异有统计学意义(χ2=33.826,P=0.000);结直肠癌组织中CUGBP1蛋白表达与分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05);干扰序列组细胞中CUGBP1 m RNA相对表达量低于阴性对照组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干扰序列组细胞24h、48h、72h和96h时吸光度A值低于阴性对照组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干扰序列组侵袭细胞数少于阴性对照组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CUGBP1蛋白在结直肠癌组织中呈高表达,特异性沉默结直肠癌SW620细胞中CUGBP1基因表达可有效抑制细胞增殖和侵袭力。

CUGBP1、VEGF在膀胱癌中的表达及临床意义

目的探讨膀胱癌组织中CUG连接蛋白1(CUGBP1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达及其临床意义。方法选取山西省肿瘤医院2016年1月至2017年8月收集的80例手术后膀胱癌组织(膀胱癌组)和80例膀胱癌癌旁组织(癌旁组),采用免疫组织化学(SP)法检测两组标本中的CUGBP1、VEGF表达、分析二者的相互关系,并分析其在不同肿瘤直径、肿瘤分化程度、病理学分期、淋巴结转移、浸润深度的肿瘤组织中的表达差异。结果膀胱癌组织中的CUGBP1、VEGF表达阳性表达率分别为61.25%、66.25%,癌旁组织中分别为10.00%、13.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);膀胱癌组织中的CUGBP1、VEGF阳性表达呈显著的正相关关系(Spearman秩相关系数=0.527,P<0.05);中低分化膀胱癌、T3分期、发生淋巴结转移的膀胱癌组标本中CUGBP1阳性表达率高于高分化、T2分期、未发生淋巴结转移的膀胱癌组标本,差异有统计学意义(P<0.05);中低分化膀胱癌、T3分期、发生淋巴结转移、浸润达到肌层的膀胱癌组标本中VEGF阳性表达率高于高分化、T2分期、未发生淋巴结转移、浸润未达到肌层的膀胱癌组标本,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CUGBP1、VEGF在膀胱癌组织中高表达,且与膀胱癌病理学特征有一定的相关性。