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Piericidins, Novel Quorum-Sensing Inhibitors against Chromobacterium violaceum CV026, from Streptomyces sp. TOHO-Y209 and TOHO-O348
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作者 Kazuhiro Ooka Atsushi Fukumoto +4 位作者 Tomoe Yamanaka Kanako Shimada Ryo Ishihara Yojiro Anzai Fumio Kato 《Open Journal of Medicinal Chemistry》 2013年第4期93-99,共7页
Piericidin A1, 3’-rhamnopiericidin A1, and a novel compound piericidin E, a new quorum-sensing (QS) inhibitor against Chromobacterium violaceum CV026, were isolated from the culture broth of Streptomyces sp. QS is we... Piericidin A1, 3’-rhamnopiericidin A1, and a novel compound piericidin E, a new quorum-sensing (QS) inhibitor against Chromobacterium violaceum CV026, were isolated from the culture broth of Streptomyces sp. QS is well known as a microbial signaling system and controls certain types of gene expression resulting in bioluminescence, biofilm formation, swarming motility, antibiotic biosynthesis, and virulence factor production. C. violaceum CV026 is commonly used to determine qualitative and quantitative QS activity. The structures of piericidin derivatives were characterized, and their QS activities were determined. 展开更多
关键词 Piericidin A1 3’-Rhamnopiericidin A1 Piericidin E QUORUM-SENSING INHIBITOR CHROMOBACTERIUM violaceum cv026 N-Acylhomoserinlactone
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自诱导因子扩散触发群体感应时空变化的SERS响应
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作者 郭东霖 张哲轩 +2 位作者 瞿丞 苏梦可 刘洪林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第S01期141-142,共2页
细菌通过产生、分泌和接收自诱导因子(AIs)来评估种群密度和调控基因表达,这种细菌与细菌或细菌与环境间的互动为群体感应(QS)。无流体流动情况下,本研究用表面增强拉曼散射技术(SERS)探究AIs扩散与QS响应的时空变化。首先,利用马兰戈... 细菌通过产生、分泌和接收自诱导因子(AIs)来评估种群密度和调控基因表达,这种细菌与细菌或细菌与环境间的互动为群体感应(QS)。无流体流动情况下,本研究用表面增强拉曼散射技术(SERS)探究AIs扩散与QS响应的时空变化。首先,利用马兰戈尼效应实现了油-水-油三相界面上金纳米颗粒(GNPs)的高效自组装,实现对受QS调控的细菌代谢产物紫色杆菌素、绿脓菌素的超灵敏原位分析。时空模式分析表明:尽管紫色杆菌CV026对不同浓度的信号分子C6-HSL扩散的化学响应距离不同,但响应时间却表现出高度的同步性,这明显不同于染料分子的自由扩散。此外,外源性信号分子C6-HSL形成的局部浓度效应影响紫色杆菌ATCC31532对群体种群密度的正确评估,从而导致紫色杆菌ATCC31532对外源性信号分子的负反馈调节。本研究表明SERS技术可对QS调控的细菌代谢产物的时空分布进行原位快速分析,在未来有潜力取代基于生物发光或荧光蛋白表达的传统方法。 展开更多
关键词 AIS QS SERS GNPs cv026
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Degradation of N-Acyl Homoserine Lactone Quorum Sensing Signals by Bacillus thuringiensis AHL Lactonase
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作者 Waeel H. Alramadhan Anthony Ejiofor Terrance Johnson 《Advances in Microbiology》 2023年第11期526-538,共13页
Bacterial cells rely on signaling molecules to communicate with others from the same species and induce certain genes in a process known as quorum sensing (QS). A common molecule is N-acyl homoserine lactone (AHL) whi... Bacterial cells rely on signaling molecules to communicate with others from the same species and induce certain genes in a process known as quorum sensing (QS). A common molecule is N-acyl homoserine lactone (AHL) which is responsible for the expression of virulence and other factors that allow the organisms to compete in a given environment. On the other hand, other bacteria produce certain enzymes such as AHL-lactonase that break down AHL molecules and prevent gene expression of these factors. The aim of this work was to examine the level of degradation of AHL molecules by AHL-lactonase in 62 Bacillus thuringiensis (Bt) strains isolated from Middle Tennessee, Mississippi, and Alabama. N-hexanoyl-homoserine lactone (C<sub>6</sub>-HSL) and N-3-oxo-hexanoyl homoserine lactone (3-oxo-C<sub>6</sub>-HSL), which cause Chromobacterium violaceum (CV026) to produce a purple pigment were tested at different concentrations to view the Bt lactonase activity. In addition, PCR was used to test for the presence of the lactonase gene. The results showed that among the 62 Bt strains, there were 58 that possessed the AHL-lactonase (aiiA) gene and 48 strains were able to degrade C<sub>6</sub>-HSL. At high concentrations of AHL, only 13 strains were able to completely degrade C6-HSL. In addition, degradation of 3-oxo-C<sub>6</sub>-HSL was weak compared to C<sub>6</sub>-HSL. The results also revealed that AHL lactonase was thermostable, and it was concluded that the level of degradation varies in Bt strains. Only 13 of the strains studied have potent inhibitory activity against C<sub>6</sub>-HSL, which may be good to be used in field applications to control agricultural pest. 展开更多
关键词 Quorum Sensing Quorum Sensing Inhibitor N-Acyl Homoserine Lactone AHL Lactonase Bacillus thuringiensis cv026
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一株群体感应抑制活性海洋放线菌的筛选与鉴定 被引量:4
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作者 李艳群 陈柔雯 +2 位作者 林宗豪 田新朋 尹浩 《热带海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期75-81,共7页
群体感应抑制剂(Quorum Sensing Inhibitors,QSIs)可以通过干扰群体感应(Quorum Sensing,QS)而有效降低病菌的感染性和毒力,并且不会胁迫致病菌使其产生耐药性,是具有前景的抗生素替代品。海洋微生物是新型QSIs的潜在来源。本研究利用... 群体感应抑制剂(Quorum Sensing Inhibitors,QSIs)可以通过干扰群体感应(Quorum Sensing,QS)而有效降低病菌的感染性和毒力,并且不会胁迫致病菌使其产生耐药性,是具有前景的抗生素替代品。海洋微生物是新型QSIs的潜在来源。本研究利用紫色杆菌(Chromobacterium violaceum 026,CV026)模型评价QS抑制活性,在来源于南海中西部和印度洋深海沉积物样品的放线菌中筛选QS抑制活性菌株,并且根据形态学特征和16S rRNA基因序列鉴定活性菌株。通过筛选获得了菌株SCSIO 53717,其提取物在CV026模型中能够显著降低指示菌株的紫色菌素产量,并且在0~1000mg·mL^-1的有效浓度范围内不影响紫色杆菌的生长。菌株SCSIO 53717被鉴定为Kocuria属,是首次报道的具有QS抑制活性的Kocuria属菌株,因而具有进一步深入研究的价值。 展开更多
关键词 群体感应 海洋放线菌 群体感应抑制活性 紫色杆菌cv026 16S rRNA Kocuria属
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一种酰基高丝氨酸内酯酶筛选方法的建立
5
作者 李婧 叶邦策 《化学与生物工程》 CAS 2010年第8期70-73,共4页
以pLuxRI2质粒为模板,扩增群体感应信号分子合成酶基因luxI,构建luxI/pET-28a(+)/BL21(DE3),合成3OC6-HSL信号分子,解决了信号分子价格昂贵且不易保存的难题。在此基础上,建立了一种酰基高丝氨酸内酯酶筛选方法,并对筛选体系进行优化,... 以pLuxRI2质粒为模板,扩增群体感应信号分子合成酶基因luxI,构建luxI/pET-28a(+)/BL21(DE3),合成3OC6-HSL信号分子,解决了信号分子价格昂贵且不易保存的难题。在此基础上,建立了一种酰基高丝氨酸内酯酶筛选方法,并对筛选体系进行优化,最终确定信号分子合成酶的诱导时间为6 h、含有信号分子的培养液的体积为50μL、CV026报告菌的过夜培养物的体积为20μL。该方法可用于酰基高丝氨酸内酯酶的筛选,并且对不同酶活性的酰基高丝氨酸内酯酶具有很好的区分度。 展开更多
关键词 酰基高丝氨酸内酯酶 群体感应 AIIA cv026 luxI 筛选
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具有群体感应抑制活性海洋放线菌的筛选与鉴定 被引量:2
6
作者 刘颖 王梅梅 +5 位作者 侯志红 姜峰 朱丽华 甄永占 李娟 熊亚南 《生物技术世界》 2015年第9期10-11,共2页
目的:从海洋放线菌中筛选得到具有群体感应抑制活性菌株,并对其进行鉴定。方法:利用紫色杆菌CV026指示菌株对放线菌发酵粗提物进行活性筛选。其次通过16Sr DNA序列比对进行菌种鉴定。结果:其发酵提取物经紫色杆菌CV026模型筛选后,发现... 目的:从海洋放线菌中筛选得到具有群体感应抑制活性菌株,并对其进行鉴定。方法:利用紫色杆菌CV026指示菌株对放线菌发酵粗提物进行活性筛选。其次通过16Sr DNA序列比对进行菌种鉴定。结果:其发酵提取物经紫色杆菌CV026模型筛选后,发现放线菌J501提取物具有群体感应抑制活性,且在有效浓度时对细菌的生长没有影响。16Sr DNA分析表明J501属于Streptomyces属。结论:海洋放线菌中有具有抑制细菌群体感应效应的菌株,是天然群体感应抑制剂的潜在来源。 展开更多
关键词 紫色杆菌cv026 海洋放线菌 群体感应 紫色菌素
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具有细菌群体感应抑制活性海洋来源真菌的筛选鉴定 被引量:4
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作者 尹守亮 常亚婧 +3 位作者 邓苏萍 王清池 于文功 宫倩红 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1337-1346,共10页
许多致病菌的致病机制依赖于群体感应系统的调控,经实验证明群体感应系统突变或缺失的菌株致病能力显著下降,筛选高效的群体感应抑制剂有望成为解决细菌感染以及细菌耐药性问题的一个有效途径。从海洋软体动物体内分离海洋真菌69株,发... 许多致病菌的致病机制依赖于群体感应系统的调控,经实验证明群体感应系统突变或缺失的菌株致病能力显著下降,筛选高效的群体感应抑制剂有望成为解决细菌感染以及细菌耐药性问题的一个有效途径。从海洋软体动物体内分离海洋真菌69株,发酵液粗提物经QSIS2(Quorum Sensing Inhibitor Selector 2)筛选模型和紫色杆菌CV026指示菌株筛选后得到编号QY013的粗提物具有群体感应抑制活性,进一步实验表明该粗提物能够显著降低铜绿假单胞菌群体感应调控的毒力因子绿脓菌素的产量,以及紫色杆菌群体感应调控的紫色菌素的产量,且在有效浓度范围内对细菌生长不产生影响。形态学特征和18S rDNA序列分析表明菌株QY013为Penicillium属。文中筛选到一株具有细菌群体感应抑制活性的海洋来源真菌,其发酵液粗提物中的有效活性成分可用于新型抗菌药物的研究。 展开更多
关键词 群体感应 海洋真菌 QSIS2 紫色杆菌cv026 18SrDNA
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细菌菌群传感效应信号分子高丝氨酸内酯平板分析法的优化
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作者 吴大强 黄卫锋 +2 位作者 段强军 程惠娟 汪长中 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期475-478,484,共5页
目的利用指示菌紫色杆菌CV026菌株,建立和优化稳定的细菌菌群传感效应信号分子高丝氨酸内酯平板分析方法。方法优化受测铜绿假单胞菌高丝氨酸内酯的提取方法,分析铜绿假单胞菌培养时间对信号分子检测的影响。另一方面,优化指示菌株CV02... 目的利用指示菌紫色杆菌CV026菌株,建立和优化稳定的细菌菌群传感效应信号分子高丝氨酸内酯平板分析方法。方法优化受测铜绿假单胞菌高丝氨酸内酯的提取方法,分析铜绿假单胞菌培养时间对信号分子检测的影响。另一方面,优化指示菌株CV026的培养基成分,并优化紫色菌素的提取方法,以完善信号分子的检测反应。结果恒温水浴挥发法可有效提取高丝氨酸内酯,并且发现当铜绿假单胞菌的培养时间为3d时,高丝氨酸内酯最易被检出。进一步,试验结果显示添加L-Try可提高指示菌株紫色菌素的产量,并利于高丝氨酸内酯的检测。此外,比较发现采用乙醇溶解紫色菌素的方法可更高效的测定紫色菌素的量。结论本课题建立的检测方法将更有效的检测细菌菌群传感系统信号分子高丝氨酸内酯,将有利于细菌菌群传感机制研究和抑制细菌菌群传感药物的开发工作。 展开更多
关键词 高丝氨酸内酯 紫色杆菌cv026菌株 菌群传感 平板分析
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红树林真菌Penicillium camemberti OUCMDZ-1492产生的细菌群体感应抑制活性的α-吡喃酮类化合物 被引量:5
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作者 樊亚琴 朱国良 +5 位作者 王乂 朱晓翠 宫倩红 贾茜 付鹏 朱伟明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2798-2804,共7页
正红树根泥来源的沙门柏干酪青霉(Penicilliumcamemberti)OUCMDZ-1492在寡营养条件下能够产生一类不同于富营养条件下的代谢产物,具有细菌群体感应抑制活性.采用活性跟踪的分离方法并对其中的外消旋体进行手性拆分,得到了5个α-吡喃酮... 正红树根泥来源的沙门柏干酪青霉(Penicilliumcamemberti)OUCMDZ-1492在寡营养条件下能够产生一类不同于富营养条件下的代谢产物,具有细菌群体感应抑制活性.采用活性跟踪的分离方法并对其中的外消旋体进行手性拆分,得到了5个α-吡喃酮类化合物;通过波谱分析、电子圆二色谱(ECD)的测量与化学模拟计算,其结构分别被鉴定为:(R,E)-6-甲基-5-(3-羟基-1-丁烯基)-4-甲氧基-2-吡喃酮(1,命名为pyrenocine P)、pyrenocine A (2)、(R)-pyrenocine B (3)、(R)-(―)-pyrenocine E (4)和(S)-(+)-pyrenocine E (5),其中化合物1为新化合物、化合物3~5的绝对构型为首次确定.化合物2和3对紫色杆菌(Chromobacterium violaceum) CV026显示出较强的群体感应抑制活性,最小抑制浓度MIC分别为0.16和1.0 mg·mL-1 [阳性药(Z)-4-溴-5-溴亚甲基-2-呋喃酮(C-30)的MIC为0.08 mg·mL-1]. 展开更多
关键词 红树林真菌 沙门柏干酪青霉 α-吡喃酮类化合物 紫色杆菌cv026 群体感应抑制活性
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具有群体感应抑制活性海洋放线菌的分离和鉴定 被引量:3
10
作者 王为善 邹姗姗 +2 位作者 尹守亮 宫倩红 于文功 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1372-1377,共6页
群体感应系统在许多致病菌的致病过程中发挥了重要的作用,可作为开发新型抗菌药物的理想的靶标,筛选高效的群体感应抑制剂有望成为解决细菌耐药问题的一个有效途径。我们从胶州湾海泥中分离得到放线菌47株,其发酵提取物经紫色杆菌CV026... 群体感应系统在许多致病菌的致病过程中发挥了重要的作用,可作为开发新型抗菌药物的理想的靶标,筛选高效的群体感应抑制剂有望成为解决细菌耐药问题的一个有效途径。我们从胶州湾海泥中分离得到放线菌47株,其发酵提取物经紫色杆菌CV026模型筛选后,发现放线菌WA-7提取物具有群体感应抑制活性,且在有效浓度时对细菌的生长没有影响。16S rDNA分析表明WA-7应属于Streptomyces属。进一步研究表明,WA-7提取物能够显著降低紫色杆菌受群体感应调节的紫色菌素产量和相关蛋白酶的表达量,且呈浓度依赖性。 展开更多
关键词 紫色杆菌cv026 海洋放线菌 群体感应抑制活性 紫色菌素 系统发育分析
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一株海洋真菌Penicillium sp.QF046的细菌群体感应抑制剂的分离和鉴定 被引量:1
11
作者 唐艺丹 周丽曼 +1 位作者 于文功 宫倩红 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第34期6607-6610,6621,共5页
目的:从海洋真菌中筛选得到新型群体感应抑制剂,并对其进行活性评价。方法:首先利用紫色杆菌CV026指示菌株对真菌发酵粗提物进行活性筛选。其次通过18S r DNA序列比对进行菌种鉴定,同时采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和高效液相色谱等技术... 目的:从海洋真菌中筛选得到新型群体感应抑制剂,并对其进行活性评价。方法:首先利用紫色杆菌CV026指示菌株对真菌发酵粗提物进行活性筛选。其次通过18S r DNA序列比对进行菌种鉴定,同时采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和高效液相色谱等技术并结合活性追踪检测分离纯化的活性化合物,再通过核磁质谱分析确定其结构。最后利用定量测定方法检测其在亚抑菌浓度下对紫色杆菌紫色菌素产量影响以及RT-PCR检测与QS调控相关基因的m RNA表达的影响。结果:从海藻共生菌中筛选到一株具有紫色杆菌群体感应抑制活性的海洋真菌Penicillium sp.QF046,其次级代谢产物中纯化到的活性化合物根据结构鉴定为一种星形曲霉毒素(asteltoxin)。该化合物对于紫色杆菌群体感应抑制浓度低于阳性对照化合物呋喃酮C30,同时抑制了群体感应相关基因m RNA水平的表达。结论:从海洋真菌Penicillium sp.QF046代谢产物中发现了一种抑制紫色杆菌群体感应的星形曲霉毒素,为进一步通过结构改造研发新型抗菌药物提供良好的前体化合物。 展开更多
关键词 紫色杆菌cv026 海洋真菌 群体感应 紫色菌素 星形曲霉毒素
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