肝纤维化大鼠肝脏胸腺表达趋化因子和神经趋化蛋白的表达变化

目的:观察趋化因子胸腺表达趋化因子(CCL25)和神经趋化蛋白(CX3CLl)在正常大鼠肝脏组织和肝纤维化大鼠肝脏内的表达变化。方法:研究正常肝组、肝纤维化造模4周组和肝纤维化造模6周组,每组10例,以ELISA法测定大鼠肝脏组织中CCL25和CX3CL1的含量。结果:CCL25在正常肝组、肝纤维化造模4周组和肝纤维化造模6周组的含量分别为(5.1±1.4)ng/g、(11.5±3.3)ng/g、(15.2±3.5)ng/g,肝纤维化组的含量显著高于正常肝组。CX3CL1在正常肝组、肝纤维化造模4周组和肝纤维化造模6周组的含量分别为(3.1±1.3)ng/g、(9.9±2.5)ng/g、(10.4±2.7)ng/g,肝纤维化组的含量均显著高于正常肝组(P<0.01)。结论:趋化因子CCL25和CX3CLl在大鼠的正常肝组织中有表达,但表达的数量水平较低。肝脏发生纤维增生性损伤时,肝内CCL25和CX3CL1的含量都显著增加,随着病变由肝纤维化向肝硬化阶段发展,肝内CCL25和CX3CLl的含量呈现出不同变化,CCL25表现为进一步升高,CX3CL1表现为维持在高水平。

长期运动锻炼对2型糖尿病合并稳定型冠心病患者HbA1c及脂肪组织表达趋化因子和MCP-1的影响

目的研究2型糖尿病（T2DM）合并冠状动脉疾病（CAD）患者经过12个月的运动锻炼是否能减少皮下脂肪组织促炎标记趋化因子（CX3CL1）和单核细胞化学引诱物蛋白1（MCP。1）的基因表达。方法共纳入T2DM合并CAD的患者152例，按随机数字表法分为运动锻炼组（结合有氧和力量训练）和常规治疗组各76例。12个月后，抽取空腹血样和皮下脂肪组织样本。从脂肪组织和循环白细胞中提取RNA，RT-PCR方法检测其表达水平。使用酶联免疫吸附试验测定血浆中趋化因子和MCP-1水平。结果运动锻炼干预后，患者的空腹血糖（FBG）和糖化血红蛋白（HbAlc）水平均显著降低，血浆CX3CL1水平升高，与干预前相比，差异具有统计学意义（P〈0．05）；与常规治疗组相比，运动锻炼组患者FBG和HbA1c水平降低更明显，血浆CX3CL1水平升高更明显，差异具有统计学意义（P〈0．01）。然而，血浆MCP-1水平、皮下脂肪组织中CX3CL1和MCP-1mRNA在治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）。结论运动训练可以降低患者FBG和HbA1c及血浆CX3CL1水平，而血浆MCP-1及皮下脂肪中CX3CL1和MCP-1的表达变化没有差异。