膀胱癌患者血清sICAM-1、CXCL5、AFP表达及临床意义研究

目的探讨膀胱癌患者血清可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、趋化因子配体5(CXCL5)、甲胎蛋白(AFP)的表达情况及临床意义。方法选择2018年1月至2020年12月期间新余钢铁集团有限公司中心医院收治的膀胱癌患者103例为膀胱癌组,另选取同期在我院体检的健康对象51例为健康对照组,在我院治疗的膀胱良性肿瘤者51例为良性肿瘤组。检测并比较三组血清sICAM-1、CXCL5、AFP水平,分析血清sICAM-1、CXCL5、AFP与膀胱癌临床病理特征的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析sICAM-1、CXCL5、AFP对膀胱癌的诊断价值;采用Kaplan-Meier生存曲线分析比较高、低sICAM-1、CXCL5、AFP水平膀胱癌患者3年无病生存(PFS)率。结果健康对照组、良性肿瘤组、膀胱癌组血清sICAM-1、CXCL5、AFP水平依次升高(P<0.05)。血清sICAM-1、CXCL5、AFP水平与肌层浸润、TNM分期、分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05)。血清sICAM-1、CXCL5、AFP及联合检测诊断膀胱癌的曲线下面积(AUC)分别为0.702、0.779、0.775和0.909。高sICAM-1组3年PFS率为56.25%,低于低sICAM-1组的84.91%(P<0.05);高CXCL5组3年PFS率为50.98%,低于低CXCL5组的92.00%(P<0.05);高AFP组3年PFS率为53.85%,低于低AFP组的89.80%(P<0.05)。结论膀胱癌患者血清sICAM-1、CXCL5、AFP水平升高,且受到TNM分期、肌层浸润、淋巴结转移、分化程度的影响,高水平sICAM-1、CXCL5、AFP的膀胱癌患者预后更差。

CXCL5基因多态性对多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎及碳青霉烯类药物敏感性的影响

目的探究CXC类趋化因子配体5(CXCL5)基因多态性对多重耐药鲍曼不动杆菌感染及碳青霉烯类药物敏感性的影响。方法将2020年7月至2022年7月于该院被明确诊断为多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的共121例患者纳入研究作为患者组。另外,将同期于该院体检的健康者121例纳入研究作为对照组。对纳入研究者进行单核苷酸基因多态性位点基因分型、药敏试验及炎症指标的检测。分析CXCL5基因rs352046、rs425535位点的基因型、等位基因分布与多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎发生、炎症指标、严重程度、碳青霉烯类药物敏感性的关系。结果患者组和对照组CXCL5基因rs425535位点的等位基因和基因型分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CXCL5基因rs352046、rs425535位点的等位基因和基因型分布与患者白细胞计数无关(P>0.05),而均与患者中性粒细胞、淋巴细胞、C反应蛋白与降钙素原水平有关(P<0.05)。rs425535位点基因型及等位基因分布情况与患者的多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的严重程度有关(P<0.05)。对耐碳青霉烯类药物的敏感性较高的患者和对这类药物不敏感的患者CXCL5基因rs425535位点的基因型及等位基因分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CXCL5基因rs425535位点多态性与多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的发生、严重程度及碳青霉烯类药物敏感性有关,对CXCL5基因多态性进行检测有助于识别多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎高危患者及合理使用抗菌药物。

CXCL5基因敲除小鼠抑郁样行为及血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平变化

目的观察CXC趋化因子配体5(CXCL5)基因敲除小鼠与野生型小鼠抑郁样行为和血清炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平的差异。方法取CXCL5+/-杂合子小鼠4只、C57野生型小鼠16只,雌雄各半。将CXCL5+/-杂合子小鼠雌雄配对进行繁殖,剪取子代鼠尾,提取基因组DNA,用qRT-PCR法鉴定子代小鼠的基因型,取CXCL5^(-/-)纯合子小鼠继续繁殖,直至获得30只CXCL5^(-/-)小鼠,其中雌性16只、雄性14只。取CXCL5^(-/-)纯合子小鼠和野生型小鼠各8只,雌雄各半,称取4、6、8、10周龄小鼠的体质量;取10周龄CXCL5^(-/-)纯合子小鼠和野生型小鼠各8只,以慢性不可预见性的温和刺激(CUMS)配合孤养来建立抑郁症模型,以小鼠出现自主活动明显减少为造模成功。采用强迫游泳实验和悬尾不动实验对小鼠进行抑郁症行为学评估;取小鼠腹主动脉血,检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平。结果雄性及雌性CXCL5^(-/-)小鼠在4、6、8、10周龄时的体质量与同龄、同性别野生型小鼠比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。与野生型抑郁症小鼠比较,CXCL5^(-/-)抑郁症小鼠强迫游泳及悬尾不动时间均缩短,血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平均降低(P均<0.05)。结论CXCL5基因敲除能够阻断小鼠的抑郁样行为,其机制可能与抑制炎症反应有关。

N-乙酰半胱氨酸对支气管哮喘大鼠CXCL8-CXCR1/2及TRPV1神经元敏感性的影响

目的探究N-乙酰半胱氨酸对支气管哮喘大鼠CXC趋化因子配体(CXCL)8-CXC趋化因子受体(CXCR)1/2及瞬时受体电位通道蛋白(TRP)V1神经元敏感性的影响。方法选取80只SPF级SD雄性大鼠,随机分为正常(NO)组、模型(MO)组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)组、急支糖浆(ES)组,每组20只,对MO组、NAC组、ES组进行支气管哮喘建模,建模成功后,NAC组、ES组每天分别于腹腔内注射2 ml N-乙酰半胱氨酸注射液、急支糖浆灌胃10 g/kg剂量,NO组、MO组同期灌胃同体积生理盐水,通过苏木素-伊红(HE)染色法检测肺组织病理形态、酶联免疫吸附试验(ELISA)、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹检测血清及肺组织中CXCL8、CXCR1、CXCR2、TRPV1含量、mRNA及蛋白表达,并分析N-乙酰半胱氨酸对支气管哮喘大鼠CXCL8-CXCR1/2及TRPV1神经元敏感性。结果与NO组相比,MO组咳嗽次数明显增加(P<0.05),而NAC组、ES组与MO组相比,其咳嗽次数明显降低(P<0.05),且NAC组比ES组降低明显(P<0.05);与NO组相比,MO组细支气管管腔、肺泡腔内可见渗出液、脱落的上皮细胞等,远端肺泡可见局部肺不张及周围肺大泡,且肺间质明显增厚,炎性细胞浸润明显,而与MO组比较,ES组、NAC组症状明显减少,部分肺间质的组织结构趋向正常,部分肺泡轻度扩张,且NAC组比ES组明显降低(P<0.05);与NO组对比,MO组CXCL8、CXCR1、CXCR2、TRPV1含量、mRNA及蛋白表达均明显升高(P<0.05),NAC组、ES组与MO组相比均显著降低(P<0.05),且NAC组比ES组明显降低(P<0.05)。结论N-乙酰半胱氨酸可以显著降低咳嗽次数,减少支气管哮喘症状,可使CXCL8-CXCR1/2及TRPV1神经元敏感性显著降低。

趋化因子CXCL5在肾癌中的表达及临床意义

目的:明确趋化因子配体5(CXC-chemokine ligand 5,CXCL5)在肾癌中的表达情况,探讨其与临床病理特征的关系以及在肿瘤预后评估中的意义。方法:通过检索Cbio Portal数据库,分析CXCL5表达与肾癌进展和预后的关系。收集2012年11月至2014年6月天津医科大学肿瘤医院收治的105例肾癌患者的临床病理资料,62例组织标本中CXCL5表达患者作为试验组,选择正常肾脏和癌旁组织标本各20例作为对照组,采用免疫组织化学染色和实时定量RT-PCR法评价。根据CXCL5表达水平将患者分为高、中、低表达组,分析各组的表达情况与临床病理特征之间的关系,利用Kaplan-Meier生存分析评价CXCL5表达与患者术后生存率的关系。结果:数据库中的结果显示,CXCL5突变患者的总生存期与无病生存期明显缩短(P<0.05),疾病复发风险明显增加(P<0.05);而且,CXCL5 mRNA表达水平与肿瘤转移、分期、阳性淋巴结数量、患者总生存状态均有一定相关性。免疫组织化学法结果显示,肾癌组织中CXCL5的表达明显高于正常肾脏组织和癌旁组织(P<0.05);亚组分析显示,CXCL5的表达水平与临床分期、Fuhrman分级呈正相关(P<0.05)。此外,表达CXCL5的肾癌患者5年生存率(65%)明显低于不表达CXCL5的患者(79%),两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:CXCL5在肾癌中高表达,其表达水平与临床分期和病理分级呈正相关,且与不良预后相关。因此,CXCL5有望成为判断肾癌预后的预测指标和新的治疗靶点。

血清CXCL12、CCCK-18水平检测在急性脑出血患者预后评估中的价值

目的 探讨血清CXC趋化因子配体12(CXCL12)、细胞角蛋白18裂解片段(CCCK-18)水平检测在急性脑出血(ACH)患者预后评估中的价值。方法 选取2017年9月—2021年9月收治的168例ACH患者为研究对象,治疗后随访6个月。统计患者预后情况,分析影响ACH患者预后的因素,分析CXCL12、CCCK-18水平预测ACH患者预后的价值。结果 168例ACH患者中有41例出现预后不良情况,剩余127例患者预后良好。Logistic多因素回归分析显示CXCL12、CCCK-18、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分是影响ACH患者预后的独立因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,CXCL12、CCCK-18及二者联合预测ACH患者预后不良AUC分别为0.759、0.733、0.892。结论 ACH患者预后不良风险高,CXCL12、CCCK-18与ACH患者病预后有关,二者联合预测ACH患者预后效能良好,具有临床推广价值。

CXCL5、HMGB1在非小细胞肺癌患者中的表达及临床意义

目的探究CXC趋化因子配体5(CXCL5)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及临床意义。方法选择该院收治并确诊的NSCLC患者81例为研究对象,收集其NSCLC组织及经病理检查证实未被浸润的癌旁正常组织用于研究。采用免疫组织化学染色法检测CXCL5、HMGB1的表达情况,分析其与NSCLC患者临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法分析CXCL5、HMGB1表达情况与NSCLC患者预后的关系。结果CXCL5及HMGB1在NSCLC组织中的阳性率均明显高于癌旁正常组织(P<0.05);不同组织学分级、临床分期、淋巴结转移、血管浸润患者NSCLC组织中CXCL5阳性率差异均有统计学意义(P<0.05);不同组织学分级、临床分期、淋巴结转移患者NSCLC组织中HMGB1阳性率差异均有统计学意义(P<0.05);CXCL5、HMGB1阳性患者总生存率、无进展生存率均分别低于CXCL5、HMGB1阴性患者(P<0.05)。结论CXCL5、HMGB1在NSCLC组织中呈高表达,其对NSCLC的诊断及预后评估有一定指导意义。

肺炎链球菌呼吸道分离株耐药性及CXCL5基因多态性与青霉素敏感性

目的探究呼吸道肺炎链球菌分离株耐药情况及CXC趋化因子配体5(CXCL5)基因多态性与青霉素敏感性的关系。方法选取2021年6月-2023年6月遵义市第一人民医院(遵义医科大学第三附属医院)和重庆市北碚区中医院收治的82例呼吸道肺炎链球菌感染患者为研究组,84名健康体检者为对照组,分析肺炎链球菌耐药情况及CXCL5基因多态性与青霉素敏感性的关系。结果肺炎链球菌对红霉素(90.24%)、阿奇霉素(89.02%)、四环素(86.59%)、克林霉素(84.15%)耐药严重,对利奈唑胺(100.00%)、头孢吡肟(98.78%)、青霉素(90.24%)、头孢曲松(97.56%)、头孢噻肟(97.56%)、氯霉素(91.46%)较为敏感;研究组CXCL5基因rs425535位点AA、AG基因型、A等位基因分布高于对照组(P<0.05),GG基因型、G等位基因分布低于对照组(P<0.05);CXCL5基因rs425535位点AA、AG、GG基因型与A、G等位基因分布在不同青霉素敏感性患者中差异具有统计学意义(P<0.05)。结论呼吸道肺炎链球菌对红霉素、阿奇霉素、四环素和克林霉素耐药严重,对利奈唑胺、头孢吡肟、青霉素、头孢曲松、头孢噻肟和氯霉素较为敏感,呼吸道肺炎链球菌感染患者与CXCL5基因多态性有关,且CXCL5基因多态性与青霉素敏感性有一定关系。

全身免疫炎症指数联合血清CXCL5、CXCL12预测高级别脑胶质瘤患者术后复发的临床研究

目的:探讨全身免疫炎症指数(SII)联合血清CXC趋化因子配体5(CXCL5)、趋化因子配体12(CXCL12)预测高级别脑胶质瘤(HGG)患者术后复发的价值。方法:选择2019年1月至2022年1月我院收治的169例行手术治疗的HGG患者。检测HGG患者中性粒细胞、淋巴细胞、血小板计数和血清CXCL5、CXCL12水平,并计算术前SII。术后随访1年,根据术后复发情况将HGG患者分为复发组(113例)和未复发组(56例)。多因素Logistic回归分析HGG患者术后复发的影响因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析SII联合血清CXCL5、CXCL12预测HGG患者术后复发的价值。结果:复发组SII和血清CXCL5、CXCL12水平高于未复发组(P<0.05)。HGG患者术后复发与年龄、术前KPS评分、WHO病理分级、手术切除范围、术后治疗情况有关(P<0.05),与性别无关(P>0.05)。多因素Logistic分析结果显示,WHO病理分级Ⅳ级、手术切除范围为未全切,SII升高和血清CXCL5升高、CXCL12升高是HGG患者术后复发的危险因素(P<0.05)。SII、血清CXCL5、CXCL12单独检测预测HGG患者术后复发的曲线下面积分别为0.820、0.875、0.845,联合检测预测曲线下面积为0.964,高于单独指标检测预测。结论:HGG术后复发患者的SII升高、血清CXCL5升高、CXCL12升高,且WHO病理分级Ⅳ级、手术切除范围为未全切是HGG患者术后复发的危险因素,联合检测SII、血清CXCL5、CXCL12对HGG患者术后复发具有较高的预测价值。

CXC趋化因子配体-5在结直肠癌中的表达及临床意义分析

目的:分析CXC趋化因子配体-5(CXCL5)在结直肠癌中的表达及其临床意义。方法:收集165例患者结直肠癌组织和对应癌旁组织,免疫组化和q RT-PCR实验分别检测组织中CXCL5蛋白和mR-NA表达情况。根据免疫组化评分将患者分为CXCL5高表达组和低表达组,比较两组患者临床病理特征、3年总生存率和3年疾病无进展生存率。结果:结直肠癌组织CXCL5免疫组化评分为9.03±2.08,高于癌旁组织3.18±1.04,差异有统计学意义(t=27.024,P<0.001)。结直肠癌组织CXCL5 mRNA相对表达水平为3.97±1.23,高于癌旁组织0.25±0.16,差异有统计学意义(t=38.461,P<0.001);CXCL5高表达组与CXCL5低表达组TNM分期、浸润深度、淋巴结转移和神经侵犯比较差异有统计学意义(P<0.05);CXCL5高表达组3年总生存率为70.23%(92/131),低于CXCL5低表达组88.23%(30/34),差异有统计学意义(log-rankχ^(2)=4.135,P=0.038)。CXCL5高表达组3年疾病无进展生存率为64.89%(85/131),低于CXCL5低表达组85.29%(29/34),差异有统计学意义(log-rankχ^(2)=4.320,P=0.042)。结论:结直肠癌组织中CXCL5表达升高,其高表达与患者TNM分期、浸润深度、淋巴结转移、神经侵犯以及预后不良有关。

CXC类趋化因子配体5 可溶性白细胞分化抗原14亚型 胰岛素样生长因子-1 胰岛素样生长因子-2在急性细菌性脑膜炎患儿脑脊液中的表达及意义

目的 分析CXC类趋化因子配体5(CXCl-5)、可溶性白细胞分化抗原14亚型(sCD14-ST)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)在急性细菌性脑膜炎患儿脑脊液中的表达及意义。方法 选取2020年7月-2021年7月湖州市中心医院收治的55例急性细菌性脑膜炎患儿为观察组,另选取同期在院进行健康体检的健康儿童45例为对照组。检测对照组血液及观察组血液、脑脊液中CXCl-5、sCD14-ST、IGF-1及IGF-2水平。分析CXCl-5、sCD14-ST、IGF-1及IGF-2在急性细菌性脑膜炎患儿脑脊液中表达及对急性细菌性脑膜炎的诊断价值。结果 与对照组相比,观察组血清、脑脊液中CXCl-5(36.88±11.23 vs. 50.27±5.38 vs. 67.55±20.37)ng/L、sCD14-ST(2.86±0.23 vs. 3.32±0.33 vs. 4.01±1.35)pg/ml、IGF-1(70.96±20.78 vs. 101.69±31.77 vs. 122.36±39.21)mg/L、IGF-2(65.37±18.65 vs. 102.33±27.88 vs. 121.58±37.69)mg/L水平较高(P<0.05);与观察组患儿血清相比,患儿脑脊液中CXCl-5(50.27±5.38 vs. 67.55±20.37)ng/L、sCD14-ST(3.32±0.33 vs. 4.01±1.35)pg/ml、IGF-1(101.69±31.77 vs. 122.36±39.21)mg/L、IGF-2(102.33±27.88 vs. 121.58±37.69)mg/L水平较高(P<0.05)。logistic回归分析显示CXCl-5、sCD14-ST、IGF-1及IGF-2水平升高是急性细菌性脑膜炎发生的影响因素。ROC曲线显示,4项联合对急性细菌性脑膜炎的诊断价值高于CXCl-5、sCD14-ST、IGF-1及IGF-2单项诊断(AUC=0.843、0.747、0.702、0.660、0.765),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 急性细菌性脑膜炎患儿脑脊液中CXCl-5、sCD14-ST、IGF-1及IGF-2表达较高,CXCl-5、sCD14-ST、IGF-1及IGF-2联合对急性细菌性脑膜炎的诊断价值较高。

miR-449a、miR-26a和CXCL5在溃疡性结肠炎中的表达水平及其预后研究

目的探讨miR-449a、miR-26a、CXC趋化因子配体5(CXCL5)在溃疡性结肠炎组织中的表达水平及其预后研究。方法选取2017年5月至2018年4月本院进行治疗的94例溃疡性结肠炎患者,以及同期行单发息肉切除的72例肠粘膜组织正常者进行研究,所有受试者均行结肠镜检查采集结肠粘膜组织,实时定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测组织中miR-449a、miR-26a表达水平,免疫组化法检测组织中CXCL5阳性表达情况,分析miR-449a、miR-26a和CXCL5与溃疡性结肠炎患者病理参数的关系;采用COX回归分析、KM曲线分析miR-449a、miR-26a和CXCL5与溃疡性结肠炎患者预后的关系。结果与正常组比较,溃疡性结肠炎组中miR-449a、miR-26a表达水平下降,CXCL5阳性表达率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-449a、miR-26a和CXCL5表达与患者疾病活动程度、内镜分级、组织学分级相关,差异有统计学意义(P<0.05)。COX单因素分析显示,疾病活动程度、内镜分级、组织学分级、miR-449a、miR-26a、CXCL-5与患者预后有关,差异有统计学意义(P<0.05);多因素显示,疾病活动程度、内镜分级、miR-449a、miR-26a和CXCL5为影响患者预后的独立危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-449a、miR-26a低表达组和CXCL5高表达组黏膜愈合良好率分别为49.09%、49.06%和48.28%,均低于miR-449a、miR-26a高表达组与CXCL5低表达组的71.79%、76.73%和75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-449a、miR-26a在溃疡性结肠炎患者中低表达,CXCL5呈高表达,三者与患者黏膜组织预后情况有关,且为黏膜愈合不良的独立危险因素。

过表达N-Myc下游调节基因3促进Hela宫颈癌细胞增殖和迁移

目的研究过表达N-Myc下游调节基因(NDRG)3对Hela宫颈癌细胞增殖和迁移的作用。方法构建NDRG3过表达载体,利用Lipofectamine 2000转染试剂建立稳定转染NDRG3的Hela宫颈癌细胞株,细胞计数试剂(CCK)8和Transwell方法研究细胞增殖和迁移能力,酶联免疫吸附实验研究趋化因子CXC配体(L)5的表达情况。结果过表达NDRG3可明显促进Hela的增殖和迁移能力,并上调Hela的分泌性CXCL5蛋白水平。结论 NDRG3可经上调肿瘤相关基因CXCL5的水平参与宫颈癌进程。

血清趋化因子CXC配体13及趋化因子CXC受体5与老年进展期胃癌患者淋巴结转移的相关性

目的观察老年进展期胃癌患者血清趋化因子CXC配体(CXC chemokine ligand,CXCL)13、趋化因子CXC受体(CXC chemokine receptor,CXCR)5水平变化,探讨CXCL13、CXCR5与老年进展期胃癌患者淋巴结转移的关系。方法老年进展期胃癌患者89例为进展期胃癌组,其中发生淋巴结转移者38例为转移组,未发生淋巴结转移者51例为未转移组;同期诊治老年早期胃癌患者80例为早期胃癌组。采用ELISA法检测进展期胃癌组与早期胃癌组血清CXCL13、CXCR5水平,并检测进展期胃癌组血清CXCL12、CXCR4水平;比较转移组与未转移组年龄、性别比例等临床资料及血清CXCL13、CXCR5、CXCL12、CXCR4水平;多因素logistic回归分析老年进展期胃癌患者发生淋巴结转移的影响因素;绘制ROC曲线,评估血清CXCL13、CXCR5水平预测老年进展期胃癌患者淋巴结转移的价值。结果进展期胃癌组血清CXCL13[0.190(0.177,0.198)μg/L]、CXCR5[0.243(0.231,0.264)μg/L]水平均高于早期胃癌组[0.176(0.167,0.184)、0.234(0.225,0.244)μg/L](P<0.05)。转移组血清CXCL13[(0.203±0.052)μg/L]、CXCR5[(0.279±0.085)μg/L]、CXCL12[(2.03±0.53)μg/L]水平高于未转移组[(0.176±0.050)、(0.223±0.080)、(1.65±0.31)μg/L],血清CXCR4[(0.39±0.10)μg/L]水平低于未转移组[(0.49±0.11)μg/L](P<0.05),年龄、性别比例、体质量指数、NYHA心功能分级与未转移组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。血清CXCL13(OR=1.180,95%CI:1.085~1.296,P<0.001)、CXCR5(OR=1.302,95%CI:1.050~1.423,P=0.005)、CXCL12(OR=1.113,95%CI:1.010~1.209,P=0.008)、CXCR4(OR=1.036,95%CI:1.009~1.225,P=0.016)是老年进展期胃癌患者发生淋巴结转移的影响因素。血清CXCL13以0.165μg/L为最佳截断值,预测老年进展期胃癌患者淋巴结转移的AUC为0.820(95%CI:0.736~0.905,P<0.001),灵敏度为97.4%,特异度为51.0%;CXCR5以0.203μg/L为最佳截断值,预测老年进展期胃癌患者淋巴结转移的AUC为0.804(95%CI:0.716~0.893,P<0.001),灵敏度为94.7%,特异度为52.9%;CXCL13联合CXCR5预测老年进展期胃癌患者淋巴结转移的AUC为0.928(95%CI:0.870~0.985,P<0.001),灵敏度为97.4%,特异度为64.7%。结论老年进展期胃癌患者血清CXCL13、CXCR5水平升高,血清CXCL13、CXCR5与老年进展期胃癌患者发生淋巴结转移有关,在预测淋巴结转移发生风险中有一定价值。

CXC趋化因子配体5通过程序性死亡蛋白1/程序性死亡蛋白配体1信号通路抑制肺癌肿瘤免疫的作用及机制

目的探讨CXC趋化因子配体5(CXCL5)对肺癌肿瘤免疫的影响及其分子机制。方法2018年5月至2019年12月河南大学第一附属医院收治的62例肺癌患者、20例感染性肺部疾病患者和同期20名健康人,采用酶联免疫吸附法检测其血清CXCL5水平,采用免疫组化(IHC)染色检测肺癌患者癌及癌旁正常组织中CXCL5、程序性死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)的表达水平。Pearson相关性分析肺癌患者肿瘤及癌旁正常组织中CXCL5与PD-1的相关性。分别用稳定过表达CXCL5和转染空载质粒的Lewis细胞建立C57BL/6J小鼠肺癌模型,并进一步分为未治疗组和PD-1抗体治疗组,每组10只小鼠。记录各组小鼠的移植瘤成瘤情况和小鼠的存活情况,IHC染色检测各组小鼠移植瘤组织中CXCL5和PD-1的表达水平、CD8+T和Treg细胞比例。结果肺癌组的血清CXCL5水平为(351.7±51.5)ng/L,高于感染性肺部疾病组[(211.6±29.1)ng/L]和健康组[(124.7±23.4)ng/L,P<0.001]。肺癌组织中的CXCL5、CXCR2、PD-1和PD-L1的表达水平分别为0.136±0.034、0.255±0.050、0.054±0.012和0.350±0.084,均高于癌旁正常组织[分别为0.074±0.022、0.112±0.023、0.041±0.007和0.270±0.043,均P<0.001]。肺癌组织中CXCL5与PD-1的表达水平呈正相关(r=0.643,P<0.001),癌旁正常组织中CXCL5与PD-1的表达水平无相关关系(r=0.088,P=0.496)。空载对照组、CXCL5过表达组、空载对照+PD-1抗体治疗组和CXCL5过表达+PD-1抗体治疗组小鼠均成瘤,但CXCL5过表达组小鼠的移植瘤增长比空载对照组快(P<0.01),使用PD-1抗体治疗后CXCL5过表达的这种作用消失。CXCL5过表达组小鼠的生存时间短于空载对照组(P<0.01),使用PD-1抗体治疗后CXCL5过表达的这种作用也消失。CXCL5过表达组移植瘤组织中的CD8+T细胞比例为(10.40±2.00)%,低于空载对照组[(21.20±3.30)%,P=0.002];CD4^(+)Foxp3^(+)Treg细胞比例为(38.40±3.70)%,高于空载对照组[(23.30±2.25)%,P<0.001]。使用PD-1抗体治疗后,CXCL5过表达+PD-1抗体治疗组和空载对照+PD-1抗体治疗组移植瘤组织中的CD8^(+)T细胞比例[分别为(34.10±5.00)%和(33.40±4.00)%]和Treg细胞比例[分别为(14.70±3.50)%和(14.50±3.30)%]差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论肺癌患者肿瘤组织中CXCL5和PD-1/PD-L1表达增高,CXCL5可能通过激活PD-1/PD-L1信号通路抑制肿瘤免疫进而促进肺癌的发生发展。

CXC趋化因子受体2在胆囊癌组织的表达及其对胆囊癌细胞侵袭迁移的影响

目的:探讨CXC趋化因子受体2(CXCR2)在胆囊癌组织中的表达及其对胆囊癌细胞侵袭迁移的影响。方法:收集2017年1月至2021年12月宁波大学附属李惠利医院手术切除的64例胆囊癌患者肿瘤组织和癌旁组织标本。采用免疫组织化学染色法检测CXCR2蛋白表达,分析其与患者临床病理特征的相关性。将胆囊癌细胞株NOZ与外源性CXC趋化因子配体5(CXCL5)共培养处理后,Transwell实验检测细胞的侵袭迁移能力。利用RNA干扰技术沉默CXCR2基因,观察其对CXCL5介导细胞侵袭迁移的影响。组间比较采用χ^(2)检验和独立样本t检验。结果:胆囊癌组织中CXCR2蛋白的阳性表达率明显高于癌旁组织[65.6%(42/64)比39.1%(25/64),χ^(2)=9.051,P<0.05]。而且,CXCR2表达与肿瘤分期(χ^(2)=9.924,P<0.05)和淋巴结转移(χ^(2)=7.182,P<0.05)显著相关。Transwell实验结果表明,CXCL5共培养组细胞的侵袭迁移能力显著高于空白对照组[(156.60±15.93)个比(68.40±7.99)个,t=11.067,P<0.05],而CXCR2敲减+CXCL5共培养组细胞的侵袭迁移能力显著低于CXCL5共培养组[(82.20±9.88)个比(156.60±15.93)个,t=8.874,P<0.05]。结论:CXCR2在胆囊癌组织中表达升高,可调控胆囊癌细胞的侵袭迁移能力。

瓜蒌薤白半夏汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效观察

目的:观察瓜蒌薤白半夏汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者的临床疗效,以及对患者血清中趋化因子CXC配体5(chemokine CXC ligand 5,CXCL5)表达的影响。方法:将100例冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者按随机数表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用西医常规治疗:阿司匹林100 mg,每天1次;瑞舒伐他汀20 mg,氯吡格雷75 mg,每晚1次;美托洛尔12. 5 mg,每天2次;单硝酸异山梨酯20 mg,每天2次;观察组患者采用西医常规治疗联合瓜蒌薤白半夏汤(瓜蒌15 g,薤白15 g,半夏15 g,枳实10 g,丹参15 g,黄芪15 g,陈皮10 g,茯苓20 g,当归15 g,大枣5个,生姜3片)治疗,4周为1个疗程。观察两组患者治疗前后血清CXCL5含量、中医证候评分和不良反应发生情况,并评价心绞痛疗效和心电图疗效。结果:两组患者经过治疗后,血清CXCL5含量均减低,观察组CXCL5含量低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组患者经过治疗中医证候评分均减低,观察组评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组心绞痛有效率为94. 00%,高于对照组的78. 00%,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组心电图有效率为88. 00%,高于对照组的72. 00%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:采用瓜蒌薤白半夏汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病临床疗效显著,其作用机制可能是通过降低血清中CXCL5的表达,抑制炎症反应。