PAX-9、CXCL-14、TGF-β1在非小细胞肺癌中的表达及与其预后的关系

目的探讨配对盒基因9(PAX-9)、趋化因子配体14(CXCL-14)、转化生长因子-β1(TGF-β1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及与其预后的关系。方法选取2016年5月至2019年5月郑州大学第二附属医院收治的NSCLC患者68例,采用免疫组织化学法对其肺癌组织和癌旁正常组织进行检测分析,对比不同组织间PAX-9、CXCL-14、TGF-β1蛋白表达情况,并统计68例NSCLC患者预后情况,分析影响疾病预后的相关因素。结果肺癌组织PAX-9、CXCL-14、TGF-β1阳性率分别为63.24%、77.94%、79.41%,高于癌旁正常组织的41.18%、57.35%、44.12%,差异有统计学意义(P<0.05)。68例NSCLC患者3年总生存率为38.24%(26/68)。不同预后患者PAX-9、CXCL-14、TGF-β1蛋白比较,差异有统计学意义(χ^(2)=8.277、5.053、4.282,P=0.004、0.025、0.038)。经多元Logistic回归分析得出,病理类型、分化程度、TNM临床分期、和淋巴结转移为影响NSCLC患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论PAX-9、CXCL-14、TGF-β1在NSCLC组织中呈高表达,可作为NSCLC预后评估的指标。

GADD45α、CXCL14蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床特征的关系

目的探讨生长停滞DNA损伤可诱导蛋白α(GADD45α)、趋化因子CXCL14蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床特征的关系。方法收集术后胃癌组织标本60例(胃癌组)及其对应的癌旁组织标本60例(对照组),采用免疫组化染色法检测两组标本中的GADD45α、CXCL14蛋白表达情况,并分析GADD45α、CXCL14蛋白与胃癌的分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移的关系。结果胃癌组标本的GADD45α、CXCL14蛋白阳性表达率分别为71.67%、78.33%,均明显高于对照组标本的30.00%、36.67%,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、发生淋巴结转移的胃癌组织的GADD45α蛋白阳性表达率均高于TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、未发生淋巴结转移的胃癌组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05);不同肿瘤分化程度、浸润深度的胃癌组织的GADD45α蛋白阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。低分化、浸润深度为T3+T4、TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期的胃癌组织的CXCL14蛋白阳性表达率均高于高中分化、浸润深度为T1+T2、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期的胃癌组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05);是否发生淋巴结转移的胃癌组织的CXCL14蛋白阳性表达率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论胃癌组织中GADD45α、CXCL14蛋白表达上调,并且与患者临床特征具有一定的关系。