CXCL12蛋白表达在鼻咽癌组织中的临床意义

目的探讨CXCL12蛋白表达对鼻咽癌治疗效果和预后判断价值。方法应用免疫组化MaxvisionTM法,检测98例鼻咽癌患者鼻咽部活检病理标本的CXCL12表达情况,分析CXCL12阳性表达与鼻咽癌临床病理特征和疗效的关系。用Kaplan-Meier法分析CXCL12蛋白阳性表达与鼻咽癌患者根治性治疗后5年生存率的关系。结果 CXCL12蛋白表达与鼻咽癌病理组织亚型无相关性,CXCL12蛋白表达与淋巴结转移显著相关,淋巴结转移组患者CXCL12阳性表达率明显高于无淋巴结转移者;CXCL12蛋白表达与鼻咽癌TNM分期及治疗疗效显著相关。结论鼻咽癌组织中CXCL12蛋白表达在一定程度上可以反应患者的预后情况及治疗效果,对客观判断鼻咽癌患者预后,有一定临床价值。

CXCL12和CD133蛋白在胃癌中的表达及意义

目的探讨CXCL12和CD133蛋白在胃癌组织中的表达及意义。方法采用免疫组化MaxvisionTM法检测66例胃癌组织及其癌旁组织中CXCL12和CD133蛋白的表达情况。结果胃癌组织中CD133和CXCL12蛋白的阳性表达率明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.01);胃癌组织中CXCL12蛋白的表达与肿瘤浆膜浸润、血管浸润、淋巴结转移情况及pTNM分期有关(P<0.05),与患者的年龄、性别、病理组织学类型、组织学分级及肿瘤大小无关(P>0.05);CD133蛋白的表达与肿瘤大小、组织学分级、肿瘤浆膜浸润、淋巴结转移情况、pTNM分期有关(P<0.05),与患者的年龄、性别、病理组织学类型及血管浸润情况无关(P>0.05)。胃癌组织中CD133与CXCL12蛋白的表达存在关联性,但关联性一般。结论 CXCL12和CD133蛋白表达预示胃癌具有较强的侵袭转移能力,可作为预测胃癌转移潜能和预后的生物学指标,指导早期干预治疗,具有重要临床意义。

CXCL12-KDEL融合基因绿色荧光蛋白表达载体的构建与鉴定

目的:构建CXCL12-KDEL融合基因绿色荧光蛋白表达载体并鉴定其在人舌癌细胞株Tb3.1(以下简称Tb3.1)中的表达。方法:设计特定引物,以人基因组DNA为模板,PCR扩增目的基因CXCL12-KDEL,经纯化的目的基因连接19T载体,插入pIRES2-EGFP表达载体中,使用Bgl Ⅱ/Sal Ⅰ进行双酶切,酶切初步鉴定后,测序鉴定。测序正确的重组质粒经脂质体(Lipofectamine^(TM)2000)介导体外转染Tb3.1,转染48h及72h在倒置荧光显微镜下观察。利用Western-blot检测重组质粒CXCL12-KDEL表达情况。结果:经酶切及测序鉴定证实目的基因(CXCL12-KDEL)已成功扩增并插入重组质粒;重组质粒转染Tb3.1细胞,倒置荧光显微镜下可见绿色荧光,Western-blot检测转染可见E-tag蛋白表达。结论:成功构建了CXCL12-KDEL融合基因绿色荧光蛋白表达载体,为进一步完成CXCL12-CXCR4生物学轴的阻断实验奠定了基础。

CXCL12在胆管癌组织中的表达及意义

目的探讨CXCL12在胆管癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学法和实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)研究CXCL12在胆管癌中的表达。结果 CXCL12蛋白在82例胆管癌、7例胆道良性肿瘤、12例非肿瘤胆道上皮组织中的阳性表达率分别为92.7%、57.1%和16.7%。CXCL12蛋白在胆管癌中的表达明显高于胆道良性肿瘤和非肿瘤胆道上皮组织(P<0.01)。CXCL12蛋白表达与胆管癌的临床进展无关。CXCL12 m RNA的表达与胆管癌的淋巴结转移和临床分期密切相关(P<0.05)。结论 CXCL12可能参与胆管癌的发生,促进胆管癌的浸润、转移。

CXCR7/CXCL12与乳腺癌淋巴结转移的关系

目的探讨CXCR7/CXCL12在乳腺癌淋巴结转移中的作用。方法应用Western blot法,检测乳腺癌组织中CXCR7/CXCL12的表达情况。结果乳腺癌组织中CXCR7/CXCL12表达水平明显高于正常乳腺组织(P<0.05);48例淋巴结转移癌组织中36例CXCR7/CXCL12蛋白表达水平高于原发癌组织;CXCR7/CXCL12表达水平与肿瘤淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 CXCR7/CXCL12在乳腺癌及其淋巴结转移癌组织中均呈高表达,CXCR7/CXCL12可能在乳腺癌淋巴结转移过程中起重要作用。

CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫型胃癌组织中的表达差异及意义

目的观察CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫性胃癌组织中的表达差异,并探讨其临床意义。方法收集肠型胃癌组织60例、弥漫型胃癌组织55例,采用免疫组化法检测组织中的CXCL12、CXCR7,分析其与两型胃癌患者临床病理特征的关系。结果肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达均高于弥漫型胃癌(P均﹤0.05)。在肠型胃癌中,CXCL12、CXCR7表达与肿瘤大小、浸润深度、临床分期及淋巴结、肝脏转移有关(P均﹤0.05);但在弥漫型胃癌中,仅CXCL12与浸润深度及淋巴结、卵巢转移有关(P均﹤0.05),CXCR7仅与肿瘤浸润深度有关(P﹤0.01)。结论肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达高于弥漫性胃癌,且与淋巴结、肝脏转移有关;CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型胃癌侵袭转移中起重要作用,可作为阻止侵袭转移的治疗靶点。