CXCL14对糖尿病动脉粥样硬化小鼠脂肪组织焦亡及主动脉斑块的影响

目的:探究CXC趋化因子配体14(CXCL14)对糖尿病动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)小鼠脂肪组织焦亡及AS斑块的影响。方法:①腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病ApoE-/-小鼠,对糖尿病小鼠高脂喂养20周,构建糖尿病AS模型(模型组),对照小鼠仅高脂饮食(AS组);②在糖尿病小鼠后肢内侧皮下注射抗CXCL14短肽(抗CXCL14组),对照糖尿病小鼠仅皮下注射生理盐水;③在糖尿病小鼠后腹股沟皮下脂肪组织原位注射腺相关病毒(AAV)以抑制消化道皮肤素(GSDMD)介导的细胞焦亡,分为:AAV-shscramble组、AAV-shGSDMD组、抗CXCL14+AAV-shscramble组、抗CXCL14+AAV-shGSDMD组。各组小鼠高脂饮食饲养20周后,麻醉下收集小鼠血清,应用生化试剂盒检测小鼠血脂水平(总胆固醇、三酰甘油、LDL-C、HDL-C)。处死小鼠,取附睾脂肪组织进行电镜扫描及HE染色观察脂肪细胞变化;利用qRT-PCR技术分析附睾脂肪组织焦亡相关因子GSDMD、天冬氨酸蛋白水解酶-1(Caspase-1)、NLR家族吡啶结构域蛋白3(NLRP3)炎症小体、白介素-1β(IL-1β)和炎症因子白介素-6(IL-6)的变化。分离提取小鼠主动脉,通过HE染色和血管大体油红O染色观察主动脉AS斑块的相对面积。结果:与AS组相比,模型组小鼠附睾脂肪组织中的脂肪细胞肥大并数量减少(P<0.01),主动脉AS斑块面积显著增加,总胆固醇、三酰甘油、LDL-C水平明显升高,HDL-C明显降低;附睾脂肪组织的焦亡相关因子和IL-6水平明显升高(P<0.05),表明糖尿病促进小鼠AS斑块与脂肪组织焦亡。注射抗CXCL14短肽可以减少主动脉斑块面积,改善血脂水平,并抑制脂肪组织焦亡,脂肪细胞数量增多。GSDMD敲减后,附睾脂肪组织中脂肪细胞数量增多,主动脉AS斑块面积减少;然而注射抗CXCL14免疫肽后,AAV-shGSDMD组AS斑块面积变化不显著。结论:抗CXCL14可以减轻脂肪组织焦亡并缓解糖尿病AS的发展。

趋化因子CXCL14在SLE患者外周血单个核细胞中的表达及启动子甲基化分析

目的:分析趋化因子CXCL14在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及其启动子甲基化特征。方法:收集28例SLE患者和20名健康人外周血单个核细胞(PBMC)标本,抽提细胞中RNA,逆转录后,以GAPDH为内参,通过定量PCR检测PBMC中CXCL14的表达,统计分析CXCL14表达水平与SLE各种临床资料的相关性,探讨PBMC中CXCL14表达与SLE的关系,通过重亚硫酸盐修饰的全基因组DNA用以BSP测序来明确不同标本中CXCL14启动子中甲基化位点的甲基化率。结果:CXCL14在SLE患者和正常人PBMC中的表达量存在显著差异(P<0.05)。与健康人PBMC中CXCL14的含量相比较,CXCL14在SLE患者PBMC中表达量显著降低。与进一步CXCL14表达水平与SLE各种临床资料的相关性分析显示,CXCL14表达水平与SSB抗体(干燥综合征B抗体)、蛋白尿及血小板计数相关。与SSB抗体阴性SLE患者比较,SSB抗体阳性患者CXCL14表达水平更低(P<0.05);与蛋白尿阴性SLE患者相比,蛋白尿阳性患者CXCL14表达水平更低(P<0.05);而血小板升高患者的CXCL14表达水平更高(P<0.05)。CXCL14表达水平与SLE活动、肾损害指标、抗ds-DNA、C反应蛋白(CRP)、补体C3水平等指标未见显著相关性。CXCL14启动子区甲基化分析显示,SLE患者Cp G岛甲基化明显高于正常对照。结论:PBMC中低表达的CXCL14与SLE发生发展相关,其启动子区Cp G岛过度甲基化是SLE患者CXCL14低表达的重要机制。

趋化因子CXCL14在结直肠癌组织中的表达及其临床相关性研究

目的:分析趋化因子CXCL14在结直肠癌组织中的表达,并探讨其表达的临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR和免疫组化对40例结直肠癌及癌旁正常组织CXCL14的表达进行检测。Kaplan-Meier生存曲线和Cox回归模型评估CXCL14在结直肠癌组织中表达的临床意义。结果:CXCL14 mRNA和蛋白水平在结直肠癌组织中的表达较正常组织明显降低(P<0.05)。临床相关性分析表明,CXCL14表达的下调与肿瘤淋巴结转移、发生部位以及临床病理分期有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,不同CXCL14蛋白表达水平的患者,生存时间具有显著差异(P<0.01)。结论:CXCL14可能参与结直肠癌的发生、发展过程。

趋化因子CXCL14在骨肉瘤中的表达及其与预后的关系

目的研究趋化因子CXCL14在骨肉瘤细胞和组织中的表达及其与患者预后的关系。方法利用RT-PCR、酶联免疫吸附法(ELISA)和荧光定量PCR技术检测4种骨肉瘤细胞株及40对骨肉瘤及癌旁肌肉中CXCL14的表达,CCK8细胞增殖实验、克隆形成实验观察CXCL14对U2OS细胞增殖的影响,免疫组化检测CXCL14在骨肉瘤组织中的表达,并运用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 CXCL14在骨肉瘤细胞株中的表达均高于正常成骨细胞,而且其在骨肉瘤组织的表达也显著高于癌旁肌肉组织(P<0.01)。干扰CXCL14表达能抑制U2OS的生长(P<0.05),经两条CXCL14干扰RNA处理后U2OS克隆形成率分别为(4.93±0.25)%和(5.03±0.0.31)%,均显著低于阴性对照组(8.03±1.16)%,差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示,CXCL14高表达的患者预后比低表达组差(P=0.02)。结论 CXCL14在骨肉瘤中高表达,它能促进骨肉瘤细胞的增殖并与患者不良预后相关,提示其可能成为潜在的治疗靶点。

CXCL14在子宫内膜异位症增生期内膜中的表达

目的:分析CXCL14在子宫内膜异位症增生期在位内膜及异位内膜中的表达情况。方法:采取Real-time PCR和免疫组织化学染色法对手术和病理确诊增生期子宫内膜异位症的18例在位内膜、24例异位内膜及20例因行卵巢囊肿、子宫肌瘤手术的增生期正常子宫内膜(术后病理除外子宫内膜异位症)进行CXCL14表达的检测。结果:1与正常内膜比较,I-IV期子宫内膜异位症在位内膜的CXCL14 m RNA和蛋白表达水平明显下调,差异有统计学意义(P<0.05);2与正常内膜比较,I-II期子宫内膜异位症在位内膜的CXCL14 m RNA和蛋白表达水平有下调,但差异无统计学意义(P>0.05);3与I-IV期子宫内膜异位症在位内膜比较,I-IV期子宫内膜异位症异位内膜的CXCL14 m RNA和蛋白表达水平明显下调,差异有统计学意义(P<0.05);与I-II期在位内膜比较,I-II期异位内膜的CXCL14 m RNA和蛋白表达水平有下调,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CXCL14可能参与子宫内膜异位症的发生、发展,可能与子宫内膜异位症患者妊娠率低有关。

趋化因子CXCL14与肿瘤

CXCL14是趋化因子CXC家族的一个新成员,最早是从人类乳腺和肾脏组织中分离克隆出来的。CXCL14蛋白能参与调控体内许多生物学过程,如炎症免疫反应,肿瘤相关的血管生成,宿主对肿瘤特异免疫的激活以及肿瘤生长的自分泌调节等。CXCL14基因在正常组织中有表达,而在多种肿瘤细胞系及肿瘤组织中失表达。目前研究认为该基因属于肿瘤抑制基因,肿瘤中CXCL14蛋白的表达缺失与肿瘤的发生发展有关。本文综述有关CXCL14基因与肿瘤的研究进展。

CXCL14与肿瘤及胰岛素抵抗的相关研究进展

趋化因子CXCL14作为介导炎症、免疫的桥梁,在各种疾病分子水平发病机制及信号通路中的作用受到越来越多的关注,并从不同的角度对其进行了研究,包括病因、诊断性标志物、发病机制、治疗等。近来越来越多的研究者将注意力集中到CXCL14与肿瘤及胰岛素抵抗的关系上来。回顾总结CXCL14与肿瘤及胰岛素抵抗的相关研究进展,以期为多种疾病新的观测指标及治疗靶点的进一步研究理清思路。

早期自然流产患者绒毛滋养细胞中CXCL14的表达及其临床意义

目的研究正常早孕妇女和早期自然流产妇女之间绒毛滋养细胞中CXCL14的表达情况,探讨其表达的临床意义。方法选取33例正常早孕妇女绒毛组织和37例早期自然流产妇女绒毛组织,HE染色后光镜下观察两组绒毛组织的形态学变化;采用免疫组化SP三步法检测两组绒毛滋养细胞中CXCL.14的表达。结果HE染色下两组绒毛滋养细胞形态对比,见早期自然流产组绒毛组织滋养细胞层变薄、滋养细胞变性甚至坏死、滋养细胞嗜酸性增强、绒毛间质水肿坏死;免疫组化示正常早孕组绒毛滋养细胞CXCL14的表达量为0.07±0.05,自然流产组绒毛滋养细胞CXCL14的表达量为0.12±0.02,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01);首次流产组CXCL14表达量0.116±0.067,多次流产组CXCL14表达量0.086±0.127,两组比较差异无统计学意义(P>0.01)。结论早期自然流产绒毛滋养细胞中CXCL14表达升高,可能在自然流产的发生中起着重要作用。

鼻咽癌患者外周血CXCL12、CXCL14表达与同步放化疗效果的相关性

目的探讨鼻咽癌患者外周血趋化因子12(CXCL12)、CXCL14表达与同步放化疗效果的相关性。方法回顾性分析同步放化疗的80例鼻咽癌患者临床资料,根据治疗结果分为控制与未控制两组,比较两组治疗前后外周血CXCL12、CXCL14表达情况,分析外周血CXCL12、CXCL14表达对鼻咽癌患者同步放化疗效果的影响,探讨外周血CXCL12、CXCL14表达与同步放化疗效果的关系。结果80例鼻咽癌患者经同步放化疗控制率为71.25%;未控制组病程长于控制组,TNM分期级别高于控制组;治疗3个周期,两组外周血CXCL12表达均较治疗前降低,CXCL14表达升高,且未控制组各时点外周血CXCL12高于控制组,CXCL14低于控制组,差异有统计学意义(P<0.05);经回归分析检验结果显示,病程、TNM分期、外周血CXCL12高表达、CXCL14低表达是鼻咽癌患者同步放化疗控制效果不佳的影响因素(OR>1,P<0.05);绘制ROC曲线,外周血CXCL12、CXCL14表达分别用于鼻咽癌患者同步放化疗效果预测的AUC分别为:0.804、0.872,均有一定预测价值。结论CXCL12过表达、CXCL14低表达可能会对鼻咽癌患者同步放化疗实施效果产生影响,增加病情控制不佳风险,早期监测鼻咽癌患者外周血CXCL12、CXCL14水平可预测鼻咽癌治疗风险,可能对指导早期治疗方案拟定、确保治疗效果有积极意义。

CXCL14在人子宫内膜中的时序性表达及其与子宫内膜容受性的关系

目的研究CXCL14在人子宫内膜中的时序性表达,探讨其与子宫内膜容受性形成的关系。方法应用Real-time PCR法检测18例正常妇女月经周期不同时期子宫内膜中CXCL14 m RNA的表达变化,应用冰冻切片免疫荧光的方法检测CXCL14蛋白水平的表达及组织分布,观察CXCL14表达变化与着床窗开放的关系。结果 CXCL14 m RNA和蛋白表达变化一致,在分泌中晚期子宫内膜中表达增高,在分泌中期达顶峰。CXCL14蛋白在子宫内膜上皮和基质中均有分布,主要分布在子宫内膜腺上皮和腔上皮中,与着床窗的开放时间一致。结论 CXCL14在子宫内膜容受窗期特异性高表达,可能参与了子宫内膜容受性的形成。

小鼠pcDNA3.1/CXCL14真核表达载体的构建、表达及意义

目的构建小鼠pcDNA3.1/CXCL14真核表达载体,观察其在293T细胞中的表达,为进一步探讨CXCL14对脂肪细胞因子、氧化应激及胰岛素信号转导通路的影响提供工具。方法从C57/BL胚鼠肝脏组织中抽提RNA,RT-PCR扩增CX-CL14基因片段,并将其插入pcDNA3.1进行测序,鉴定正确构建pcDNA3.1/CXCL14后转染293T细胞,用RT-PCR法和Westernblot法分别从mRNA水平和蛋白质水平分别检测CXCL14的表达情况。结果重构质粒经PCR、限制性核酸内切酶NheⅠ和XhoⅠ酶切以及DNA序列分析鉴定,表明真核表达载体构建正确;以脂质体法转染293T细胞后,RT-PCR、Western blot能检测到目的蛋白表达。结论成功构建了小鼠pcDNA3.1/CXCL14真核表达载体并能在真核细胞中进行表达。

CXCL14和EGFR在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨趋化因子CXCL14和表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在胃癌中的表达及与临床病理特征间的关系。方法:收集2014年3月至2015年12月武警后勤学院附属医院手术切除胃癌标本121例及其癌旁非肿瘤胃黏膜62例和异体非肿瘤胃黏膜60例,采用免疫组织化学法分别检测CXCL14和EGFR的表达。结果:胃癌组织中CXCL14和EGFR阳性表达率分别为80.17%和48.76%,均显著高于癌旁非肿瘤胃黏膜和异体非肿瘤胃黏膜,差异均具有统计学意义(均P<0.01);CXCL14表达与胃癌浸润深度、分化程度和临床分期有关,差异均具有统计学意义(均P<0.05);EGFR表达与胃癌分化程度、淋巴结转移和临床分期有关,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。Spearman相关分析显示,胃癌中CXCL14的表达与EGFR呈正相关(rs=0.195,P<0.05)。结论:在胃癌中CXCL14异常表达可能与胃癌的发生发展有关,与EGFR表达呈正相关,推测二者在胃癌发生发展过程中有一定协同作用。

CXCL14作为肝癌合并糖尿病诊断标志物的研究

目的:筛选肝癌合并糖尿病的诊断分子标志,检测其在肝癌及糖尿病中的表达情况,为早期诊断肝癌合并糖尿病提供相应的分子标志物。方法:通过综合分析GEO及TCGA数据库筛选肝癌合并糖尿病的差异性分子,组织芯片上检测其在正常组织及肝癌组织的表达情况,ELISA检测其在糖尿病患者血清样品中的表达情况。收集临床血液标本,检测其在正常人、肝癌合并糖尿病、肝癌未合并糖尿病患者中的表达水平。继而在15例肝癌患者中,分析上述分子标志与血糖的相关性。结果:通过GEO及TCGA数据库筛选得到肝癌合并糖尿病的差异性基因CXCL14,组织芯片及ELISA结果表明CXCL14在肝癌患者及糖尿病患者中呈低表达。血液中CXCL14在肝癌合并糖尿病患者的表达水平明显低于肝癌未合并糖尿病组。肝癌患者中CXCL14表达水平与血糖浓度呈负相关。结论:CXCL14可能与肝癌合并糖尿病的发生发展相关,早期检测肝癌患者血清中CXCL14的表达水平可能作为糖尿病的一个预测指标。

趋化因子CXCL14通过上调MMP-2表达促进人卵巢癌细胞的迁移

目的:探讨趋化因子CXCL14上调MMP-2的表达,促进人卵巢癌细胞系SKOV-3迁移的作用机制。方法:MTT法检测0.57ng/mlCXCL14重组蛋白处理0、24和48h后SKOV-3细胞的增殖能力;划痕实验检测0.57ng/mlrhCXCL14重组蛋白处理0、24和48h后细胞的迁移能力;半定量RT-PCR和Westernblotting检测rhCXCL14处理24h后,SKOV-3细胞中MMP-2mRNA和蛋白表达的变化。结果:0.57ng/mlrhCXCL14对SKOV-3细胞的增殖影响不显著。划痕实验发现,0.57ng/mlrhCXCL14重组蛋白可以促进SKOV-3细胞的迁移。半定量RT-PCR和Westernblotting结果显示,经rhCXCL14重组蛋白处理后可以促进SKOV-3细胞内MMP-2mRNA和蛋白上调。结论:CXCL14能够使卵巢癌细胞中MMP-2的表达上调,从而促进癌细胞的转移。

趋化因子CXCL14在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义

目的:分析趋化因子CXCL14在鼻咽癌组织中的表达,并探讨其临床意义。方法:采集30例鼻咽癌患者(鼻咽癌组)及30例鼻咽炎患者(正常对照组)鼻咽部组织,采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法进行CXCL14表达的检测。结果:CXCL14 m RNA和蛋白水平在鼻咽癌组的表达较正常对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.001)。临床相关性分析表明,CXCL14表达的下调与肿瘤T分级(P=0.001)、淋巴结转移(P=0.028)及临床分期(P=0.001)相关。结论:鼻咽癌组织中CXCL14 m RNA和蛋白水平表达下降,CXCL14可能参与鼻咽癌的发生、发展过程。

趋化因子CXCL14在甲状腺乳头状癌中的表达水平及其临床意义

目的探讨趋化因子CXCL14在甲状腺乳头状癌中的表达及其与临床病理的关系。方法采用免疫组织化学方法、蛋白印迹法(Western blot)检测120例甲状腺乳头状癌、40例结节性甲状腺肿及40例正常甲状腺组织中CXCL14的表达水平,并分析其与甲状腺乳头状癌的临床病理特征的关系。结果免疫组织化学结果表明,甲状腺乳头状癌组织中CXCL14蛋白阳性率(20.83%)较结节性甲状腺肿(85.00%)、正常甲状腺组织(75.00%)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果表明,CXCL14蛋白在甲状腺乳头状癌组织中的表达量为(0.823±0.143),明显低于结节性甲状腺肿组织(1.211±0.012)和正常甲状腺组织(1.219±0.004),差异有统计学意义(P<0.05)。CXCL14蛋白的表达与甲状腺乳头状癌的包膜浸润、淋巴结转移、肿瘤临床分期及肿瘤分化有关(P<0.05)。CXCL14高表达组的甲状腺乳头状癌患者的生存率明显高于CXCL14低表达组(P<0.05)。结论 CXCL14蛋白的表达可能成为判断甲状腺乳头状癌恶化程度及预后的指标。

乳腺浸润性癌中P-ERK与CXCL14的表达及临床意义

目的分析人乳腺组织中P-ERK和CXCL14表达的变化,探讨P-ERK和CXCL14在乳腺癌中预后、鉴别诊断的作用。方法应用免疫组织化学S-P法检测P-ERK和CXCL14,在乳腺正常上皮(15例)、导管原位癌(20例)、乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)(60例)中阳性表达情况;应用免疫组化方法检测P-ERK和CXCLl4在乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)与乳腺浸润性小叶癌中表达,检测乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)中CXCLl4的表达与乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)分子分型的关系;乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)及正常乳腺组织中应用Western blot方法 ,检测P-ERK、CXCL14蛋白表达情况。结果①乳腺正常组织、导管原位癌、乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)中P-ERK阳性率分别为20.0%、50.0%、53.3%,CXCL14阳性率分别为73.3%、30%、26.7%。②CXCLl4在乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)与乳腺浸润性小叶癌中,阳性表达率无统计学意义。③CXCL14阳性率与乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)组织学分级、淋巴结癌组织转移(P<0.05)相关,ER和PgR阳性表达不相关(P>0.05);P-ERK的阳性率与乳腺癌的组织学分级相关(P<0.05)。④乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)中CXCLl4阳性率与分子分型不相关。⑤60例乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)P-ERK和CXCL14阳性表达呈负相关性(rs=-0.418,P<0.01)。⑥Western blot结果表明乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)组织中CXCL14蛋白表达量(CXCL14:0.086±0.010)低于癌旁正常乳腺组织中CXCL14蛋白表达量(CXCL14∶1.35±0.028)(P<0.05)。结论乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)中CXCL14低表达,P-ERK高表达,P-ERK和CXCL14具有负相关性。乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)中调控P-ERK表达可以负性调控CXCL14的表达,同时检测P-ERK和CXCL14对于乳腺良性病变、恶性病变的鉴别以及对乳腺非特殊类型浸润性癌(浸润性导管癌)诊断的治疗、预后评估有重要参考价值。

CXCL14基因甲基化是食管癌的潜在诊断标志物

目的探讨趋化因子配体CXCL14(C-X-C motif chemokine ligand 14)基因启动子区在食管癌中的甲基化情况及其表达调控机制。方法应用半定量RT-PCR和甲基化特异性PCR技术对7株食管癌细胞系(KYSE30、KYSE140、KYSE150、KYSE180、KYSE410、KYSE450、KYSE510)和85例食管癌组织进行分析。结果 CXCL14在食管癌细胞中的表达受基因启动子区甲基化调控,CXCL14在KYSE140、KYSE180、KYSE450、KYSE510中表达减少,启动子区呈现部分甲基化状态;在KYSE30、KYSE150和KYSE410中表达缺失,启动子区呈现完全甲基化状态。去甲基化药物5-aza-dc处理后,表达减少的细胞其表达增加,缺失表达的细胞系恢复其表达。CXCL14基因在原发食管癌中的甲基化率为71.8%(61/85),甲基化与肿瘤大小相关(P<0.05)。结论 CXCL14基因甲基化是食管癌诊断的潜在标志物。

GADD45α、CXCL14蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床特征的关系

目的探讨生长停滞DNA损伤可诱导蛋白α(GADD45α)、趋化因子CXCL14蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床特征的关系。方法收集术后胃癌组织标本60例(胃癌组)及其对应的癌旁组织标本60例(对照组),采用免疫组化染色法检测两组标本中的GADD45α、CXCL14蛋白表达情况,并分析GADD45α、CXCL14蛋白与胃癌的分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移的关系。结果胃癌组标本的GADD45α、CXCL14蛋白阳性表达率分别为71.67%、78.33%,均明显高于对照组标本的30.00%、36.67%,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、发生淋巴结转移的胃癌组织的GADD45α蛋白阳性表达率均高于TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、未发生淋巴结转移的胃癌组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05);不同肿瘤分化程度、浸润深度的胃癌组织的GADD45α蛋白阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。低分化、浸润深度为T3+T4、TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期的胃癌组织的CXCL14蛋白阳性表达率均高于高中分化、浸润深度为T1+T2、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期的胃癌组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05);是否发生淋巴结转移的胃癌组织的CXCL14蛋白阳性表达率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论胃癌组织中GADD45α、CXCL14蛋白表达上调,并且与患者临床特征具有一定的关系。

CXCL14在感染性疾病中的作用

趋化因子CXCL14是一种高度保守的趋化因子,在正常皮肤上皮中大量表达,除了参与细胞增殖、迁徙,血管生成,肿瘤抑制等生物学活动外,CXCL14在细菌、病毒、衣原体、寄生虫等感染性疾病中发挥调节作用,并具有广谱抗菌活性。此外,CXCL14对活化的巨噬细胞,未成熟的树突状细胞和自然杀伤细胞等具有化学吸引力。CXCL14可能成为感染性疾病治疗的新药。