黄芪汤降低CXCR-2表达水平改善糖尿病肾病炎症的作用机制研究

研究黄芪汤降低CXCR-2表达水平改善糖尿病肾病(DKD)炎症的作用机制。方法 选择本院自2021年9月至2023年9月108例DKD病人进行回顾性研究,其中56例接受常规疗法的病人作为对照组,52例服用黄芪汤的病人作为观察组,治疗3个月。通过对两组患者治疗前后各项指标情况进行对比分析。结果 两组患者U-Pro/24小时及UACR值较治疗前降低,但与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者血清中TNF-α和IL-6含量较治疗前降低,而观察组则明显降低(P<0.05)。两组CXCR-2表达水平比较,观察组低于对照组(P<0.05)。结论 黄芪汤可以有效降低CXCR-2表达水平等,对糖尿病肾病的改善治疗有很明显的作用。

膀胱癌100例血清Zeste基因增强子同源物2和信号传导蛋白3表达水平及诊断价值分析

目的探讨膀胱癌病人血清Zeste基因增强子同源物2(EZH2)和信号传导蛋白3(SMAD3)表达水平及临床意义。方法纳入江苏省人民医院宿迁医院于2021年1月至2022年12月收治的膀胱癌病人进行研究(100例),另选取同期于该院就诊的泌尿系统良性疾病病人作为良性疾病组(93例)以及健康体检者作为对照(100例)。采用Pearson相关性分析法分析膀胱癌病人血清中EZH2和SMAD3表达水平的相关性;采用logistic多因素回归分析法分析膀胱癌发生的影响因素;采用ROC曲线分析EZH2和SMAD3对膀胱癌的诊断效能。结果膀胱癌病人血清中EZH2(101.34±15.09)ng/L和SMAD3(226.53±25.94)ng/L表达水平均高于良性疾病组(85.96±11.23)ng/L、(203.11±22.18)ng/L和对照组(83.91±9.14)ng/L、(198.03±20.30)ng/L(均P<0.001);膀胱癌病人血清EZH2和SMAD3表达水平呈正相关(r=0.72,P<0.001);膀胱癌组年龄≥60岁(74/187)、有吸烟史的病人(76/166)所占比例均高于良性疾病组(65/187、55/166)及对照组(48/187、35/166)(均P<0.05);年龄、吸烟史、EZH2、SMAD3为发生膀胱癌的危险因素(P<0.05);以良性疾病组为对照,血清EZH2和SMAD3单独检测诊断膀胱癌的曲线下面积(AUC)分别为0.78、0.78,二者联合检测的AUC为0.85,优于各自单独检测(Z_(二者联合-EZH2)=2.81、Z_(二者联合-SMAD3)=2.68,P=0.009、0.007)。结论血清EZH2和SMAD3与膀胱癌的发生有关,二者联合对膀胱癌具有一定的诊断价值。

新生儿维生素K1、K2表达水平及其临床意义研究

研究新生儿体内维生素K1(Vitamin K,VK1)、VK2的表达水平,可以了解新生儿VK代谢状况,寻找导致VK缺乏或异常的原因, 为后续的临床干预和治疗提供依据。方法 收集2021年1月至2023年3月的442例新生儿资料, 所有新生儿出生后6 h内肌肉注射VK1 l mg1次,72个小时后采集新生儿静脉血并检测维生素K1和K2的表达水平。将新生儿分为生VK1异常组/正常组和VK2 MK-4、VK2MK-7异常组/正常组共6组,对比性别、胎龄、出生体重、喂养方式和新生儿溶血、黄疸两类不良事件的发生率。结果 新生儿VK1表达水平与出生体重和胎龄显著相关(P<0.05),出生体重低/早产儿更易出现VK1水平异常,此外VK1表达水平过高情况较为普遍,提示临床需要进一步考虑不同剂量和注射时间的影响。VK2中MK-4和MK-7水平表达异常表现为水平过低,MK-4过低与纯母乳喂养有关(P<0.05)。新生儿溶血与黄疸与VK表达水平不具有显著相关性(P>0.05)。结论 新生儿VK1表达水平与出生体重和胎龄显著相关,VK2喂养方式有关,临床应进一步优化VK补充方案,预防迟发型维生素K缺乏引起的出血性疾病。

CXCR4 MFAP2 KLF4在分化型甲状腺癌中的表达及对预后的预测价值研究

目的:研究趋化因子4受体(CXCR4)、微纤维相关蛋白2(MFAP2)、Krüppel样因子4(KLF4)在分化型甲状腺癌(DTC)中的表达及对预后的预测价值。方法:选择我院2019年7月至2020年7月收治的113例DTC患者,术中留取其肿瘤组织及癌旁正常组织。采用蛋白免疫印迹法检测DTC组织及癌旁正常组织中CXCR4、MFAP2、KLF4表达水平,分析CXCR4、MFAP2、KLF4表达水平与DTC临床病理特征的关系。对DTC患者进行3年随访,统计3年总生存情况,比较死亡组与存活组CXCR4、MFAP2、KLF4表达水平,采用ROC曲线分析CXCR4、MFAP2、KLF4对DTC预后的预测价值,采用Cox回归模型进行DTC预后单因素和多因素分析。结果:与癌旁正常组织比较,DTC组织CXCR4、MFAP2蛋白表达量显著升高(P<0.05),KLF4蛋白表达量显著降低(P<0.05)。TNM分期Ⅲ期、发生淋巴结转移、肿瘤低分化者CXCR4、MFAP2蛋白表达量显著高于TNM分期Ⅰ+Ⅱ期、未发生淋巴结转移、肿瘤中高分化者(P<0.05),TNM分期Ⅲ期、发生淋巴结转移、肿瘤低分化者KLF4蛋白表达量显著低于TNM分期Ⅰ+Ⅱ期、未发生淋巴结转移、肿瘤中高分化者(P<0.05)。113例DTC患者随访3年期间失访8例,最终获得随访者105例。死亡组患者CXCR4、MFAP2蛋白表达量显著高于存活组(P<0.05),KLF4蛋白表达量显著低于存活组(P<0.05)。绘制ROC曲线发现,CXCR4、MFAP2、KLF4单独或联合预测DTC预后的AUC(95%CI)分别为0.692(0.562~0.823)、0.729(0.590~0.869)、0.766(0.622~0.910)、0.832(0.690~0.975),联合预测的效能显著优于单项检测(P<0.05)。Cox回归分析显示,淋巴结转移、TNM分期Ⅲ期、肿瘤低分化、CXCR4表达升高、MFAP2表达升高、KLF4表达降低是DTC预后的危险因素(P<0.05)。结论:分化型甲状腺癌患者肿瘤组织中CXCR4、MFAP2呈高表达,KLF4呈低表达,其表达水平与淋巴结转移、肿瘤分化程度、TNM分期及3年总生存率相关,三者联合检测有助于预测分化型甲状腺癌预后。

透明细胞肾细胞癌中piR-35296表达对增殖的影响

目的 研究透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中piR-35296的表达水平与病理意义以及对ccRCC细胞增殖的影响。方法 收集67例ccRCC患者手术切除标本及临床病理资料。通过piRNA基因芯片检测ccRCC中piRNA差异性表达谱,并用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)实验对差异性表达的piRNA进行验证。通过CCK-8实验检测piR-35296对ccRCC细胞增殖活性的影响。通过生物信息学预测TAB2是piR-35296的下游靶基因;通过qRT-PCR实验检测过表达piR-35296或敲低piR-35296表达对TAB2表达水平的影响。通过Rescue实验验证piR-35296对TAB2的调控以及对ccRCC细胞增殖的影响。分析实验性裸鼠实验中敲低piR-35296表达对皮下移植瘤生长的影响;通过增殖指标Ki-67免疫组化染色验证piR-35296对ccRCC细胞增殖的影响。结果 piRNA表达谱和qRT-PCR均检测出piR-352961在ccRCC中表达水平升高(P<0.05)。piR-35296的表达与ccRCC患者肿瘤大小和分化程度密切相关(χ^(2)=3.984、3.974,P<0.05)。CCK-8增殖实验结果表明,过表达piR-35296能提高ccRCC细胞的增殖活性,降低piR-35296表达可抑制ccRCC细胞的增殖活性(P<0.05)。qRT-PCR实验发现,过表达piR-35296后TAB2表达上调,降低piR-35296表达后TAB2表达下调(P<0.05)。Rescue实验提示,piR-35296能促进ccRCC细胞的TAB2 mRNA及其蛋白表达,并促进ccRCC细胞增殖;降低TAB2表达可抑制ccRCC细胞增殖。实验性裸鼠实验中,降低piR-35296表达后,移植瘤质量和体积减小(P<0.05)。免疫组化染色Ki-67结果显示,降低piR-35296表达后,Ki-67阳性细胞比率降低,提示细胞增殖能力下降(P<0.05)。结论 在ccRCC中,piR-35296是一个新的促癌基因。piR-35296可通过提高TAB2的表达水平,促进ccRCC细胞的增殖。

ERK1/2信号通路在3种骨肉瘤细胞中的作用和表达水平的研究

目的观察细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)激动剂表皮生长因子(EGF)和抑制剂PD98059对3种骨肉瘤细胞株U2OS、MG63、UMR106的增殖影响以及ERK1/2基因和蛋白在3种细胞株中的表达水平,筛选出ERK1/2基因和蛋白表达最高的骨肉瘤细胞株用于后续实验研究。方法采用细胞计数和CCK8法分别测定U2OS、MG63、UMR106细胞的生长情况,同时使用EGF和PD98059分别干预3种细胞株,观察其对3种骨肉瘤细胞增殖的影响;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测3种细胞株中ERK1/2基因的表达;采用Western-blot检测3种细胞株中ERK1/2蛋白、p-ERK1/2蛋白的表达情况。结果细胞计数和CCK8结果均显示,U2OS和UMR106在正常情况下培养48 h可达最佳生长状态,而MG63细胞的最佳生长状态时间为24 h;EGF在干预细胞24 h和48 h均能使U2OS、MG63、UMR106细胞增殖,而PD98059在干预细胞24 h和48 h均能使3种细胞的增殖受到抑制(P<0.05)。RT-qPCR结果显示在培养48 h后,U2OS细胞中的ERK1/2基因表达水平最高。Western-blot结果显示在培养48 h后,U2OS细胞中ERK1/2和p-ERK1/2的蛋白表达水平最高,UMR106细胞次之,而MG63细胞中ERK1/2和p-ERK1/2的蛋白表达水平最低(P<0.05)。结论U2OS细胞株生长期长,增殖活力强,同时ERK1/2基因、蛋白以及p-ERK1/2蛋白的表达水平高,适合用于骨肉瘤ERK1/2信号通路的研究。

原发性高血压患者血清sST2、MMP-3和Gal-3水平及其与左心室重塑的相关性研究

探讨原发性高血压患者血清可溶性ST2(sST2)、基质金属蛋白酶(MMP-3)及半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平及其与左心室重塑的相关性。选择2019年11月—2021年12月在桂林市人民医院接受治疗的136例原发性高血压患者为研究对象,评估患者左心室质量指数(LVMI)。将136例原发性高血压患者分为伴左心室肥厚与不伴左心室肥厚,其中伴左心室肥厚52例,纳入观察组;不伴左心室肥厚84例,纳入对照组。重点分析患者血清sST2、MMP-3和Gal-3水平,以及血清sST2、MMP-3和Gal-3水平与左心室重塑的相关性。结果显示,观察组血清sST2、MMP-3和Gal-3水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究发现,原发性高血压患者血清sST2、MMP-3和Gal-3水平与左心室重塑有关,血清sST2、MMP-3和Gal-3水平过表达会增加LVMI的风险,检测各项指标水平有助于为临床准确诊断左心室重塑提供重要参考和指导价值。

SEMA3F与NRP2在头颈鳞状细胞癌中的表达与临床病理和预后的关系

分析神经轴突导向因子(SEMA3F)、神经菌毛蛋白2(NRP2)在头颈鳞状细胞癌中的表达与临床病理和预后的关系。方法 选取广西壮族自治区第二人民医院在2015年1月至2019年12月期间收治的80例头颈鳞状细胞癌患者,其中喉癌50例,下咽癌20例,口腔癌10例。对比头颈鳞状细胞癌与癌旁组织的SEMA3F与NRP2表达,及其不同表达与临床病理与预后的关系。结果 与癌旁组织相比,癌组织SEMA3F表达更低,NRP2表达更高,差异具统计学意义(t=28.188,39.285;P<0.05)。与肿瘤≤3cm相比,肿瘤>3cm的SEMA3F低表达更多,NRP2的高表达更多(P<0.05)。分析癌组织中SEMA3F低表达,Ⅲ~Ⅳ期组较Ⅰ~Ⅱ期组更多,分析NRP2高表达,Ⅲ~Ⅳ期组较Ⅰ~Ⅱ期组更多(P<0.05)。分析3年OS,SEMA3F低表达组较高表达组低,高NRP2表达组较低表达组低(x2=4.841,10.777;P<0.05)。结论 头颈鳞状细胞癌中SEMA3F、NRP2表达与临床病理(肿瘤大小及分期)和预后的关系密切,可作为临床疾病诊治的新靶点。

miR-125a-3p、IGF-2在NSCLC患者血浆中的表达水平及检验

目的研究miR-125a-3p、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆中的表达水平及意义。方法将医院从2018年2月至2021年3月收治的114例NSCLC患者纳入研究,记作研究组。另取同期健康体检者100例作为对照组。分别检测并比较两组人员血浆miR-125a-3p、IGF-2表达水平,并分析血浆miR-125a-3p、IGF-2表达水平和NSCLC患者临床病理特征的关系。此外,将NSCLC患者按照预后的差异分作死亡组51例及存活组63例,对比两组血浆miR-125a-3p、IGF-2表达水平。结果研究组血浆miR-125a-3p相对表达水平为(0.81±0.24),低于对照组的(1.28±0.33),而IGF-2相对表达水平为(987.45±67.12),高于对照组的(781.02±55.03),差异均有统计学意义(均P<0.05)。TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期以及有淋巴结转移NSCLC患者的血浆miR-125a-3p相对表达量均低于TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期以及无淋巴结转移NSCLC患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。有淋巴结转移NSCLC患者的血浆IGF-2血浆IGF-2高于无淋巴结转移NSCLC患者,差异有统计学意义(P<0.05)。死亡组NSCLC患者血浆中miR-125a-3p相对表达量低于存活组,而IGF-2相对表达量高于存活组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论NSCLC患者血浆miR-125a-3p存在异常低表达,而IGF-2存在异常高表达,两者均和NSCLC患者淋巴结转移以及预后密切相关,且血浆miR-125a-3p表达和NSCLC患者TNM分期有关。

黄牛、牦牛和犏牛b-Sycp2基因的克隆与睾丸组织mRNA的表达水平

【目的】克隆黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,了解牛Sycp2基因序列特征和组织表达特征,分析睾丸组织中Sycp2基因的表达水平。【方法】采用电子克隆和克隆测序技术获得黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,利用生物信息学方法分析其序列特征;采用RT-PCR分析牛Sycp2基因的组织表达特征;采用real-time PCR技术检测黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织Sycp2基因的表达水平。【结果】①黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因编码区序列全长均为4 365 bp,命名为b-Sycp2,编码蛋白含有1 454个氨基酸残基,并包含卷曲螺旋结构域等典型结构域;②b-Sycp2基因在睾丸组织中特异表达,黄牛和牦牛睾丸组织中b-Sycp2基因的表达水平显著高于犏牛(P<0.05)。【结论】成功克隆了b-Sycp2基因,b-Sycp2基因为睾丸组织的特异表达基因,且黄牛和牦牛睾丸组织b-Sycp2基因表达水平显著高于犏牛。

运动训练对大鼠脑梗死后肢体功能和GAP-43、MAP-2表达水平的影响

目的:研究运动训练能否促进大鼠局部脑缺血再灌注后的功能恢复并从神经可塑性角度探讨其机理。方法:线栓法制作Wistar大鼠大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO)模型,随机分为运动组、对照组、假手术组及正常组,运动组术后24h起每天游泳10min,采用行为测试试验评分观察肢体功能恢复情况,免疫组化法观察脑缺血周边区生长相关蛋白-43(GAP-43)和微管相关蛋白-2(MAP-2)的免疫活性强度。结果:大鼠局部脑缺血再灌注后,运动组前肢放置试验和平衡试验评分优于对照组,前肢放置试验在第9、11、13、15、17、19、21、23、25天差异具有显著性(P均<0.01),平衡试验在第7、9、11、13、17、19天差异具有显著性(P<0.01—0.05)。运动组皮层缺血周边区GAP-43和MAP-2表达水平高于对照组,前者在第7天、14天、28天差异有显著性(P<0.05),后者在第14天、28天差异有显著性(P<0.05)。结论:运动训练能促进大鼠MCAO后的肢体功能恢复,其机制可能与缺血周边区GAP-43和MAP-2的表达上调有关。

异位性皮炎中医辨证分型与Th_1/Th_2细胞因子表达水平的相关性

2005年5月-2006年1月，我们对30例异位性皮炎（atopic dermatitis，AD）患者进行了临床研究，通过对两种不同证型的AD患者血清干扰素-γ（IFN-γ）及白细胞介素-4（IL-4）细胞因子的检测，观察中医证型和实验室指标之间的联系，从中寻找中医证型与Th1／Th2细胞因子表达水平的相关性，探讨其可能机制，从而为AD中医微观辨证提供客观依据。

低氧预适应小鼠脑内ERK1/2磷酸化水平和蛋白表达量的改变

目的:初步探讨细胞外信号调节激酶(Extracellularsignal-regulatedkinases,ERK1/2)在脑低氧预适应发生发展过程中的作用。方法:按已建小鼠整体低氧预适应模型,将BALB/C小鼠(18～22g,雌雄不限)随机分为正常对照(H0)、早期(H1-H4)和延迟性(H5-H6)低氧预适应等7组(每组至少6只动物)。应用SDS-PAGE和Westernblot等生化技术,并结合GelDoc凝胶成像系统,半定量检测小鼠脑组织内ERK1/2的磷酸化水平和蛋白表达量。结果:①早期低氧预适应形成过程中,随低氧暴露次数的增加(H1-H4),小鼠海马和皮层组织内ERK1/2磷酸化水平显著降低(P<0.05,n=6),而ERK1/2蛋白表达量并无显著变化;②延迟性低氧预适应中(H5-H6),小鼠大脑皮层和海马组织内ERK1/2的蛋白表达量显著降低(P<0.05,n=6)。结论:ERK1/2的活性降低(磷酸化水平降低),以及ERK1/2蛋白表达量下调可能分别参与了脑早期低氧预适应和晚期延迟性低氧预适应的发生发展过程。

胃低分化腺癌患者中P53、KI-67、EGFR与HER-2的表达水平及其与预后的相关性

目的:探究分析P53、KI-67、EGFR与HER-2在胃低分化腺癌患者血清中的表达水平及其预后的相关性。方法:采用免疫组化技术研究55例人正常胃黏膜组织以及60例胃低分化腺癌组织标本中Her-2,EGFR,Ki-67,P53蛋白的表达特点及其与淋巴结转移和预后的关系,并通过图像分析对免疫组化标记结果进行定量分析,从而探讨四者与胃低分化腺癌发生发展的关系。结果:胃低分化腺癌患者的过表达率分别为P53(41%)、KI-67(18.5%)、EGFR(17.9%)与HER-2(55.2%),胃低分化腺癌患者的性别、年龄、组织分级、肿瘤分型等临床病理因素与KI-67、EGFR与HER-2表达无关(P<0.05),P53表达与胃低分化腺癌患者的组织学分级相关。胃低分化腺癌转移及淋巴结转移对患者的无病生存时间及总生存时间具有一定影响。结论:胃低分化腺癌患者血清P53、KI-67、EGFR及HER-2水平的检测在患者预后判断及评估中具有显著的指导价值,为临床上分子靶向治疗的研究提供了借鉴资料。

鲤鱼TLR2过表达对下游干扰素相关免疫因子转录水平的影响

目的探讨鲤鱼Toll样受体2(Cc TLR2)过表达对下游干扰素相关免疫因子转录水平的影响及其介导的抗病毒效应。方法构建过表达载体p EGFP-N1-Cc TLR2,并将p EGFP-N1-Cc TLR2和空载体p EGFP-N1同时转染鲤鱼上皮瘤(epithelioma papulosum cyprinid,EPC)细胞;采用real-time PCR检测转染后0、6、12、24、48和72 h细胞内干扰素调节因子3(interferon regulatory factor 3,IRF3)和IRF7以及干扰素刺激基因ISG15、Mx1、PKR和Viperin的m RNA转录水平;并通过鲤春病毒血症病毒(spring viraemia of carp virus,SVCV)感染实验验证TLR2的抗病毒效应。结果在EPC细胞中转染p EGFP-N1-Cc TLR2后IRF3、IRF7、ISG15、Mx1、PKR和Viperin的m RNA转录水平均出现明显上调,在转染后48 h,其转录水平分别相当于转染前的6.3倍、16.5倍、15.0倍、13.0倍、7.6倍和92.4倍,差异显著(P<0.01);与转染p EGFP-N1空载体相比,转染p EGFP-N1-Cc TLR2的EPC细胞IRF3、IRF7、ISG15、Mx1、PKR和Viperin的m RNA转录水平在转染后48 h和72 h分别上调2倍和2.2倍、1.5倍和2.4倍、3.9倍和4.7倍、3.4倍和6.7倍、5.4倍和3.7倍、6.6倍和15.6倍,差异显著(P<0.01);转染p EGFP-N1组在感染SVCV后6、12、24、48和72 h的病毒量分别是转染p EGFP-N1-Cc TLR2组的1.1倍、2.4倍、3.8倍、11.7倍、11.4倍,差异显著(P<0.01)。结论鲤鱼TLR2在EPC细胞中过表达可上调IRF3、IRF7、ISG15、Mx1、PKR和Viperin基因的m RNA转录水平,以及抑制SVCV的增殖;提示鱼类TLR2可通过激活IRF3或/和IRF7信号通路诱导I-IFN的产生,进而诱导ISG15、Mx1、PKR和Viperin等干扰素刺激基因表达抗病毒蛋白发挥抗病毒免疫效应。

胃癌组织中肝细胞生长因子受体表皮生长因子受体人类表皮生长因子受体-2基因表达水平与晚期胃癌化疗效果及患者预后的关系

随着人群生活饮食习惯的改变,胃癌的发病率及病死率逐年上升,胃癌根治术是目前唯一可能治愈胃癌的手段。但是目前仍有大多数胃癌患者确诊时失去手术价值,化疗成为其主要治疗方式之一。

胰腺癌患者环氧化酶-2和离子结合蛋白的表达水平及预后相关性

目的探讨胰腺癌患者环氧化酶-2(COX-2)和离子结合蛋白(CBL)的表达水平及预后相关性。方法选取90例胰腺癌患者为研究对象纳入胰腺癌组,以及同期胰腺炎患者50例为胰腺炎组,另选同期行健康检查的健康受试者50例为对照组。对三组患者或受试者入院后的COX-2、CBL水平进行检测对比,并对胰腺癌组患者不同分期COX-2、CBL水平进行统计对比。对胰腺癌组患者进行统一的规范化治疗,根据患者预后效果分为预后良好组和预后不良组,对两组患者的COX-2、CBL水平、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)进行统计对比。并对胰腺癌患者的COX-2、CBL水平与PFS、OS水平相关性进行分析。结果胰腺癌组患者的COX-2、CBL水平均高于胰腺炎组且高于对照组(P<0.05)。胰腺癌组随着肿瘤分期的增加,COX-2、CBL水平呈显著性升高的趋势(P<0.05)。预后良好组患者的COX-2、CBL水平低于预后不良组,PFS、OS水平高于预后不良组(P<0.05)。经Pearson检验分析,胰腺癌患者COX-2、CBL水平与预后指标PFS、OS呈负相关性(P<0.05)。结论COX-2、CBL可能参与胰腺癌的发生发展过程,随患者的病情恶化呈现规律性上升。COX-2、CBL与患者的预后呈现明显的相关性,可作为判断胰腺癌患者预后的参考指标。

ANGPTL2、CXCR3在胃癌中的表达水平与其预后的关系

目的:探究ANGPTL2、CXCR3在胃癌中的表达水平与其预后的关系。方法:选取2015年1月至2016年3月我院胃肠肿瘤内科收治的75例胃癌患者的胃癌组织进行研究,采用免疫组化法检测胃癌组织及癌旁正常组织中ANGPTL2、CXCR3表达水平,随访3年分析其对胃癌患者预后影响。结果:胃癌组织ANGPTL2阳性表达率明显高于癌旁正常组织(P<0.05);随访3年,75例患者复发率45.3%、3年生存率61.3%,平均无病生存期(16.68±4.81)个月;ANGPTL2阳性组复发率高于ANGPTL2阴性组,无病生存期短于ANGPTL2阴性组,3年生存率明显低于ANGPTL2阴性组(P<0.05);经Logistic线性回归分析显示,ANGPTL2阳性表达是复发率、无病生存期、3年生存率独立危险因素(P<0.05)。与CXCR3低表达组比较,CXCR3高表达组分化程度较高、浸润深度较浅、TNM分期较低、无淋巴结转移(P<0.05);胃癌分化程度低患者MVD值高于分化程度高患者,且胃癌组织中CXCR3表达与MVD呈负相关(P<0.05)。Kaplan-Meier分析发现,随访3年,胃癌组织中CXCR3高表达患者生存时间长于CXCR3低表达患者(P<0.05)。结论:胃癌组织中ANGPTL2阳性表达率较高,影响胃癌复发、无病生存期及三年生存率,可作为评估预后不良观察指标;CXCR3在分化程度高、浸润程度浅、TNM分期低及及无淋巴结转移的胃癌患者中表达高,与胃癌浸润、转移相关。

前列腺素D2在胃癌中的表达水平及其与临床病理特征的相关性

目的:探讨前列腺素D2(PGD2)在胃癌患者组织中的表达水平及其与临床病理特征的相关性。方法:选取2019年1月至2020年10月蚌埠医学院第一附属医院收治的68例胃癌患者,取患者胃癌组织和癌旁正常组织。通过RT-PCR检测前列腺素D2合酶(L-PTGDS)和前列腺素D2受体2(PTGDR2)基因相对表达量;免疫组化检测L-PTGDS、PTGDR2的阳性表达情况,并分析其阳性表达情况与患者临床病理特征的相关性。结果:胃癌组织中L-PTGDS与PTGDR2相对表达量低于癌旁正常组织(P<0.05),阳性表达率高于癌旁正常组织(P<0.05);胃癌组织中L-PTGDS、PTGDR2蛋白表达情况与肿瘤大小、TNM分期、胃癌淋巴结转移及远处转移具有相关性(P<0.05)。结论:L-PTGDS与PTGDR2在胃癌组织中的低表达可能导致外周血PGD2表达降低;L-PTGDS与PTGDR2阳性表达与肿瘤大小、TNM分期、胃癌淋巴结转移及远处转移具有相关性,外周血中PGD2的水平有望成为胃癌诊断及治疗的生物标志物。

铝碳酸镁对大鼠胃黏膜前列腺素E_2水平及环氧合酶-2表达的影响研究

铝碳酸镁（hydrotalcid。商品名达喜）是一种新型的胃黏膜保护剂，可增加胃黏膜前列腺素（PGs）含量和血流量，刺激胃黏液和碳酸氢盐分泌，产生抗脂质过氧化作用，对多种实验性动物胃溃疡及急性胃损伤具有预防和治疗作用。然而，铝碳酸镁胃黏膜保护的确切机制尚不清楚，本实验拟通过建立胃黏膜损伤模型，进而测定胃黏膜PGE2、环氧合酶（COX）-2蛋白、COX-2 mRNA水平，评价铝碳酸镁对乙醇诱导胃黏膜损伤的保护作用，旨在明确铝碳酸镁的胃黏膜保护与COX-2表达的关系。