胃癌组织中趋化因子受体CXCR7的表达变化及意义

目的观察趋化因子受体CXCR7在胃癌组织中的表达,并探讨其意义。方法采用免疫组化和免疫荧光双染法检测160例胃癌标本（观察组）及30例正常胃组织（对照组）中的CXCR7。结果观察组CXCR7阳性表达率为78.75%,对照组为6.67%,P〈0.01。观察组CXCR7在间质纤维母细胞和血管内皮的阳性表达率分别为81.88%、88.75%,对照组分别为23.33%、33.33%,P均〈0.01。观察组中,肿块直径≥5 cm、肠型胃癌、浸润深度达T3＋T4层、临床分期Ⅲ-Ⅳ期者CXCR7阳性表达率明显升高,P均〈0.05。结论胃癌组织中CXCR7表达升高,并促进肿瘤微环境中间质纤维母细胞和血管内皮的生成,有助于判断病情与预后。

CXCR7/CXCL12与乳腺癌淋巴结转移的关系

目的探讨CXCR7/CXCL12在乳腺癌淋巴结转移中的作用。方法应用Western blot法,检测乳腺癌组织中CXCR7/CXCL12的表达情况。结果乳腺癌组织中CXCR7/CXCL12表达水平明显高于正常乳腺组织(P<0.05);48例淋巴结转移癌组织中36例CXCR7/CXCL12蛋白表达水平高于原发癌组织;CXCR7/CXCL12表达水平与肿瘤淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 CXCR7/CXCL12在乳腺癌及其淋巴结转移癌组织中均呈高表达,CXCR7/CXCL12可能在乳腺癌淋巴结转移过程中起重要作用。

CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫型胃癌组织中的表达差异及意义

目的观察CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫性胃癌组织中的表达差异,并探讨其临床意义。方法收集肠型胃癌组织60例、弥漫型胃癌组织55例,采用免疫组化法检测组织中的CXCL12、CXCR7,分析其与两型胃癌患者临床病理特征的关系。结果肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达均高于弥漫型胃癌(P均﹤0.05)。在肠型胃癌中,CXCL12、CXCR7表达与肿瘤大小、浸润深度、临床分期及淋巴结、肝脏转移有关(P均﹤0.05);但在弥漫型胃癌中,仅CXCL12与浸润深度及淋巴结、卵巢转移有关(P均﹤0.05),CXCR7仅与肿瘤浸润深度有关(P﹤0.01)。结论肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达高于弥漫性胃癌,且与淋巴结、肝脏转移有关;CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型胃癌侵袭转移中起重要作用,可作为阻止侵袭转移的治疗靶点。

趋化因子受体CXCR7在结肠直肠癌中的表达及意义

目的:探讨趋化因子受体CXCR7在结肠直肠癌中的表达及其临床意义。方法:收集48例结肠直肠癌病人的癌组织和癌旁组织,采用实时定量PCR和免疫组化方法,分别检测CXCR7在mRNA及蛋白水平的表达。结果:CXCR7 mRNA表达在结肠直肠癌和相对应癌旁组织中的差异无统计学意义(P>0.05),与临床病理特征无明显相关;但结肠直肠癌中CXCR7蛋白的表达高于癌旁组织(P<0.001),且其表达与淋巴结转移、AJCC分期及肿瘤部位均有相关性(P值分别为0.024、0.024、0.010)。结论:CXCR7在结肠直肠癌中mRNA和蛋白水平上的表达有差异;CXCR7蛋白的表达与结肠直肠癌的进展及转移有关。

趋化因子受体CXCR7在肝细胞性肝癌组织中的表达及其意义

目的:探讨趋化因子受体CXCR7在肝细胞性肝癌中的表达及其临床意义。方法:收集54例肝细胞性肝癌患者的癌组织和相应的癌旁组织,采用免疫组织化学方法,检测CXCR7蛋白的表达水平。结果:肝细胞性肝癌中CXCR7蛋白的表达高于癌旁组织(P<0.01),且其表达与淋巴转移、病理分级均有一定关系(P<0.05)。结论:CXCR7蛋白的表达与肝细胞性肝癌的进展及淋巴转移有关。

趋化因子配体12、趋化因子受体7在肠型胃癌中的表达与淋巴结和肝脏转移的关系

目的探讨趋化因子配体（CXCL）12/趋化因子受体7（CXCR7）生物学轴在肠型胃癌中的表达与临床病理特征和淋巴结、肝脏转移的关系。方法选取肠型胃癌及其配对癌旁组织60份，肠型胃癌转移淋巴结30份，肠型胃癌肝转移组织20份作为研究对象。采用免疫组织化学SP法检测胃癌及其癌旁组织、转移淋巴结和肝转移组织中CXCL12和CXCR7的表达。分析CXCL12、CXCR7在肠型胃癌中的表达与临床病理特征的关系，以及其与淋巴结、肝脏转移的关系。进一步分析CXCL12＋CXCR7＋、CXCL12＋CXCR7－或CXCL12－CXCR7＋、CXCL12－CXCR7－胃癌组织与肿瘤大小、浸润深度、临床分期的关系，以及与淋巴结、肝脏转移的关系。统计学采用McNemar检验、卡方检验、Spearman等级相关分析。结果CXCR7在肠型胃癌中表达，并与CXCL12呈正相关关系（Kappa＝0.321，P＝0.010）。CXCR7在肠型胃癌中的表达，与淋巴结转移、肝转移、肿瘤大小、浸润深度、临床分期有关（χ2＝5.879、7.547、5.701、7.699、4.434，P均〈0.05）。淋巴结转移、肝转移组织中CXCL12＋CXCR7＋细胞表达更多（r＝0.586，P〈0.01；r＝0.275，P＝0.033）；肿瘤最大径≥5 cm、浸润深度为T3＋T4、临床分期为Ⅲ＋Ⅳ期的肠型胃癌CXCL12＋CXCR7＋的表达更强。结论CXCL12/CXCR7可能作为生物学轴促进肠型胃癌生长浸润，促进其淋巴结和肝脏转移。