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CYP11A1 mRNA在不同直径腔卵泡中的差异表达
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作者 白新宇 周稳 +8 位作者 赵熙来 胡凯 王若桐 蒋一帆 肖泽 王文豪 韩志鹏 妥有龙 刘春洁 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期210-213,237,共5页
为揭示CYP11A1基因对绵羊不同发育阶段卵泡的作用,本研究以绵羊不同直径腔卵泡为对象,采用实时荧光定量PCR技术分析CYP11A1基因在小、中和大卵泡的表达谱;利用生物信息学方法对CYP11A1进行预测。结果表明:CYP11A1基因表达在大卵泡中极... 为揭示CYP11A1基因对绵羊不同发育阶段卵泡的作用,本研究以绵羊不同直径腔卵泡为对象,采用实时荧光定量PCR技术分析CYP11A1基因在小、中和大卵泡的表达谱;利用生物信息学方法对CYP11A1进行预测。结果表明:CYP11A1基因表达在大卵泡中极显著高于小卵泡和中卵泡,且在中卵泡转录水平极显著高于小卵泡。随着绵羊卵泡直径的不断增加,CYP11A1基因表达量逐渐升高(P<0.05);软件预测结果表明CYP11A1蛋白理化性质稳定、结构稳定。研究表明,CYP11A1基因可能参与绵羊卵泡选择和优势化生长,直接影响成熟和排卵等重要发育过程,CYP11A1基因可以作为绵羊繁殖性状相关的候选基因。 展开更多
关键词 绵羊腔卵泡 cyp11a1基因 差异表达
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CYP11A1基因多态性与老年性骨质疏松性骨折相关性研究 被引量:12
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作者 王其飞 刘正 +6 位作者 刘家帮 宫雁冰 吴四军 姚洪春 张昆 薛涛 张光武 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期303-306,367,共5页
目的探讨CYP11A1基因rs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折骨转换标志物的关系。方法研究对象为121例老年性骨质疏松性骨折患者(骨折组),114例老年性骨质疏松症患者(对照组)。骨折组中胸椎骨折、腰椎骨折、胸腰椎骨折、股骨颈骨折... 目的探讨CYP11A1基因rs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折骨转换标志物的关系。方法研究对象为121例老年性骨质疏松性骨折患者(骨折组),114例老年性骨质疏松症患者(对照组)。骨折组中胸椎骨折、腰椎骨折、胸腰椎骨折、股骨颈骨折、粗隆间骨折、肱骨近端骨折和桡骨远端例数分别为32例、40例、3例、19例、20例、4例和3例。采用SNa Pshot法进行SNP分型,化学发光法测定血清Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)浓度。计算两组等位基因频率、基因型频率并分析骨折组CYP11A1基因多态性与PINP、β-CTX的关系。结果两组rs900798位点等位基因基因频率和基因型频率分布符合哈迪温伯格平衡。骨折组和对照组G、T等位基因频率分别为40.1%、59.9%和38.2%、61.8%,差异无统计学意义(P>0.05);两组GG、GT、TT基因型频率分别为14.9%、50.4%、34.7%和13.2%、50.0%、36.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。骨折组和对照组血清PINP、β-CTX差异无统计学意义(P>0.05)。骨折组中GG、GT、TT基因型的PINP、β-CTX差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CYP11A1基因rs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折患者血清PINP、β-CTX无相关性。 展开更多
关键词 cyp11a1基因 多态性 骨质疏松 骨转换标志物
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斑马鱼CYP11a1基因在不同性腺发育时期的表达 被引量:10
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作者 陈孝红 仇雪梅 +1 位作者 郝薇薇 王秀利 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期13-17,共5页
采用实时荧光定量PCR技术,分析了斑马鱼Danio rerio的CYP11a1基因在成鱼4个组织和性腺发育3个时期的表达情况。结果表明:CYP11a1基因在卵巢、精巢、肌肉和脑组织中均有表达且存在差异,在脑中表达量最低(P<0.05),在卵巢、精巢、肌肉... 采用实时荧光定量PCR技术,分析了斑马鱼Danio rerio的CYP11a1基因在成鱼4个组织和性腺发育3个时期的表达情况。结果表明:CYP11a1基因在卵巢、精巢、肌肉和脑组织中均有表达且存在差异,在脑中表达量最低(P<0.05),在卵巢、精巢、肌肉中的表达量分别为脑中表达量的204.7倍、38.9倍、17.0倍;CYP11a1基因在3个卵巢发育时期的表达量表现为先降低后升高的趋势,其在卵巢成熟期的表达量最低(P>0.05),在卵巢成熟前期、卵巢成熟后期的表达量分别为卵巢成熟期表达量的1.7倍、1.5倍;CYP11a1基因在3个精巢发育时期的表达量表现为先升高后降低的趋势,在精巢成熟期表达量最高(P<0.05),分别为精巢成熟前期、精巢成熟后期表达量的6.5倍、13.4倍。研究表明,尽管CYP11a1基因在卵巢和精巢发育过程中的表达规律不同,但CYP11a1基因在一定程度上与斑马鱼的性腺发育相关,其可能在促进斑马鱼精子成熟中发挥一定作用。 展开更多
关键词 斑马鱼 cyp11a1基因 性腺发育
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胎盘CYP11A1基因启动子甲基化与胎儿生长受限和子痫前期的相关性 被引量:8
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作者 孟照琰 郝胜菊 张庆华 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第2期203-206,共4页
目的探讨CYP11A1基因启动子甲基化改变与胎儿生长受限(FGR)和或子痫前期(PE)的相关性。方法针对正常妊娠对照26例、胎儿生长受限(FGR) 40例、子痫前期(PE) 40例及胎儿生长受限合并子痫前期(FGR-PE) 18例标本,采用焦磷酸测序和实时荧光定... 目的探讨CYP11A1基因启动子甲基化改变与胎儿生长受限(FGR)和或子痫前期(PE)的相关性。方法针对正常妊娠对照26例、胎儿生长受限(FGR) 40例、子痫前期(PE) 40例及胎儿生长受限合并子痫前期(FGR-PE) 18例标本,采用焦磷酸测序和实时荧光定量PCR,检测CYP11A1基因的甲基化和mRNA表达水平。结果胎盘中CYP11A1基因在FGR、FGR-PE、PE中呈低甲基化水平,尤其在FGR-PE中CYP11A1基因甲基化水平相对更低;同时,可能受到CYP11A1基因低甲基化状态的反向调控,CYP11A1基因的mRNA表达水平显著上调。结论CYP11A1基因甲基化作为胎盘组织特异性表观遗传学分子标志物,与胎儿生长受限、子痫前期等疾病相关。 展开更多
关键词 胎儿生长受限 子痫前期 DNA甲基化 cyp11a1 表观遗传学
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CYP11A1基因在藏猪和藏梅猪卵巢、子宫和输卵管组织表达差异 被引量:3
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作者 刘锐 李江凌 +3 位作者 陈晓晖 龚建军 杨跃奎 吕学斌 《中国猪业》 2016年第12期59-62,共4页
CYP11A1基因是催化类固醇激素生成过程中的第一个水解酶,也是该过程的限速酶,对于受到激素调节的动物繁殖生理过程有重要作用。本文研究了CYP11A1基因在产仔数有明显差异两个猪种卵巢、子宫和输卵管三个组织中的表达差异,结果发现CYP11A... CYP11A1基因是催化类固醇激素生成过程中的第一个水解酶,也是该过程的限速酶,对于受到激素调节的动物繁殖生理过程有重要作用。本文研究了CYP11A1基因在产仔数有明显差异两个猪种卵巢、子宫和输卵管三个组织中的表达差异,结果发现CYP11A1基因在卵巢组织中表达最丰富,且在两个不同猪种中有显著差异(P<0.05)。这说明CYP11A1基因猪卵巢功能发挥具有重要作用。 展开更多
关键词 cyp11a1基因 藏猪 藏梅猪 差异表达
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香猪卵巢StAR和CYP11A1基因的差异表达研究 被引量:7
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作者 毛宁 王嘉福 +4 位作者 张福平 唐靓婷 阮亦麒 易凡利 冉雪琴 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第5期1137-1144,共8页
为了揭示香猪繁殖调控的分子机制,本试验结合生物信息学分析方法对StAR和CYP11A1基因在香猪卵巢组织中的差异表达进行分析。运用实时荧光定量PCR方法检测高、低产群体6月龄香猪卵巢组织中StAR和CYP11A1基因的表达量变化;从香猪基因组中... 为了揭示香猪繁殖调控的分子机制,本试验结合生物信息学分析方法对StAR和CYP11A1基因在香猪卵巢组织中的差异表达进行分析。运用实时荧光定量PCR方法检测高、低产群体6月龄香猪卵巢组织中StAR和CYP11A1基因的表达量变化;从香猪基因组中克隆两个基因的启动子区域,分析两个基因表达差异的分子机制。高通量转录组测序和实时荧光定量PCR检测结果均显示,高产香猪两个基因的表达量较高,启动子区序列长分别为1 144与970bp。StAR基因启动子区结合转录因子ER、COUP、Sp1等34种72个,转录起始位点上游68~698bp存在8个变异位点,但不影响转录因子的结合;与CYP11A1基因启动子区相结合的转录因子为Sp1、PU.1、C/EBPdel等30种75个,转录起始位点上游12~593bp存在5个变异位点,其中69bp处检测到C-T变异,高产香猪的T等位基因检出频率为17%,低产香猪为33%;对预测结果整合分析,T等位基因丢失了转录因子Sp1的结合位点。高、低产香猪之间StAR和CYP11A1基因的表达存在差异,CYP11A1基因启动子区69bp处的变异可能是基因表达量差异的原因之一。 展开更多
关键词 香猪 卵巢 实时荧光定量PCR StAR基因 cyp11a1基因 启动子
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基于SWChen系统预测靶向林麝(Moschusberezovskii)FASN、HMGCR和CYP11A1基因miRNAs的研究 被引量:2
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作者 谌颖莲 曾德军 +4 位作者 赵贵军 封孝兰 张承露 吴佳勇 竭航 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期880-890,共11页
【目的】预测靶向林麝(Moschus berezovskii)FASN、HMGCR和CYP11A1基因的miRNAs,为麝香的生物合成机制研究提供参考。【方法】通过林麝麝香的代谢组学测序,获取麝香中的主要化学组分,确定相应化学组分合成的关键酶;通过转录组测序获取... 【目的】预测靶向林麝(Moschus berezovskii)FASN、HMGCR和CYP11A1基因的miRNAs,为麝香的生物合成机制研究提供参考。【方法】通过林麝麝香的代谢组学测序,获取麝香中的主要化学组分,确定相应化学组分合成的关键酶;通过转录组测序获取林麝基因mRNA序列及miRNAs序列,利用自主编写的离线SWChen系统对调控关键酶基因表达的miRNA进行预测,并以人FSAN基因对系统准确性进行验证,同时以牛(Bos taurus)、山羊(Capra hircus)和绵羊(Ovis aries)预测结果进行比较和集合论分析,获取调控林麝基因的候选miRNAs。【结果】麝香的化学成分主要包括脂肪酸碳链类衍生物、芳香族、固醇类和甾类等衍生物质;预测调控FASN基因表达的miRNA主要为miR-24-3p和miR-30b-3p,调控HMGCR基因表达的为miR-29b、miR-146a、miR-181b-3p和miR-429家族,调控CYP11A1基因表达的为miR-532-3p和let-7家族,共同调控3个基因表达的主要为miR-205家族和miR-143家族。【结论】上述miRNAs为靶向调控林麝FASN、HMGCR和CYP11A1基因表达的候选miRNAs,对解析林麝麝香的生物合成机制具有参考价值。 展开更多
关键词 林麝 FASN HMGCR cyp11a1 MIRNA
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新西兰白兔CYP11A1基因的克隆、生物信息学分析及其对繁殖相关基因的影响 被引量:1
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作者 白少成 周娟 +6 位作者 靳荣帅 王璠 卢婷婷 汤先伟 赵博昊 吴信生 陈阳 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第7期2484-2496,共13页
【目的】旨在通过分析细胞色素P450家族成员11A1(CYP11A1)的生物信息功能及其在新西兰白兔卵巢颗粒细胞中对繁殖性能相关基因的调控作用,为探究其在卵泡发育过程中调控功能奠定基础。【方法】根据GenBank上兔CYP11A1基因的序列,设计特... 【目的】旨在通过分析细胞色素P450家族成员11A1(CYP11A1)的生物信息功能及其在新西兰白兔卵巢颗粒细胞中对繁殖性能相关基因的调控作用,为探究其在卵泡发育过程中调控功能奠定基础。【方法】根据GenBank上兔CYP11A1基因的序列,设计特异性引物,以新西兰白兔卵巢组织cDNA为模板,PCR扩增并克隆CYP11A1基因序列,构建pcDNA3.1-CYP11A1过表达重组载体;用Mega 5.1在线软件构建系统进化树,并通过生物信息学软件对CYP11A1蛋白的氨基酸组成、理化性质、磷酸化位点、保守结构域、二级结构、三级结构、亚细胞定位、蛋白互作进行预测分析。分离新西兰白兔卵巢颗粒细胞,并通过免疫荧光法鉴定颗粒细胞特异性抗体卵泡刺激素受体(FSHR)的表达。设计3条干扰CYP11A1基因表达的引物(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3),筛选出干扰效率最高的1条,并将其与pcDNA3.1-CYP11A1过表达重组载体转染到卵巢颗粒细胞中,用实时荧光定量PCR检测颗粒细胞中羟基类固醇17-β脱氢酶1(HSD17B1)、骨形态发生蛋白15(BMP15)和促卵泡刺激素受体(FSHR)等繁殖相关基因mRNA表达水平。【结果】成功克隆新西兰白兔CYP11A1基因,其CDS全长序列为1557 bp,编码518个氨基酸,其中亮氨酸含量(10.6%)最高,精氨酸(7.6%)、缬氨酸(7.4%)和丙氨酸(7.2%)次之。进化树分析显示,CYP11A1蛋白序列与家鼠、人和猩猩的距离最近。生物信息学分析显示,CYP11A1蛋白理论等电点为7.4,正负电荷残基数各占50个,脂肪族氨基酸指数为82.16,不稳定性指数39.54,其中氨基酸序列中亲水性残基数量多于疏水性残基;CYP11A1蛋白具有40个潜在的磷酸化位点,其中以苏氨酸、丝氨酸和酪氨酸最为丰富;CYP11A1蛋白二级结构由α-螺旋(48.31%)、无规则卷曲(40.22%)、延伸链(7.42%)和β-转角(4.04%)组成,三级结构为弯曲螺旋状。亚细胞定位预测结果显示,CYP11A1蛋白主要分布于线粒体(52.2%)、细胞质(17.4%)和细胞核(13.0%)中,还具有1个p450家族的结构域,并与多个繁殖性能相关的蛋白(STAR、CYP21A2、CYP17A1和FDX1)相互作用。分离的兔颗粒细胞表达FSHR,可以用于后续试验;CYP11A1基因在颗粒细胞中过表达后,HSD17B1和FSHR基因表达量极显著上调(P<0.05),BMP15基因表达量显著上调(P<0.01);干扰CYP11A1基因表达后,BMP15和FSHR基因的表达量极显著下调(P<0.01),HSD17B1基因表达量显著下调(P<0.05)。【结论】CYP11A1是一个稳定、亲水、相对保守且具有抗氧化和类固醇激素合成功能的蛋白。CYP11A1基因可调控卵巢颗粒细胞中与繁殖性能相关的基因HSD17B1、BMP15、FSHR的表达,说明CYP11A1基因在母兔繁殖过程中发挥一定作用。 展开更多
关键词 新西兰白兔 cyp11a1基因 生物信息学 颗粒细胞 真核表达
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猪CYP11A1基因编码区扩增及核心启动子区的鉴定与分析 被引量:1
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作者 曾强 关钦泽 +2 位作者 王思琪 李齐发 杜星 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期743-751,共9页
[目的]本文旨在扩增猪CYP 11A1基因编码区,鉴定并分析其核心启动子区,探究猪CYP 11A1基因的转录调控机制。[方法]通过基因克隆测序技术获得猪CYP 11A1基因编码区全序列并对其序列特征进行分析;利用荧光素酶活性鉴定猪CYP 11A1基因核心... [目的]本文旨在扩增猪CYP 11A1基因编码区,鉴定并分析其核心启动子区,探究猪CYP 11A1基因的转录调控机制。[方法]通过基因克隆测序技术获得猪CYP 11A1基因编码区全序列并对其序列特征进行分析;利用荧光素酶活性鉴定猪CYP 11A1基因核心启动子区,再通过生物信息学分析猪CYP 11A1基因核心启动子区潜在的甲基化位点与转录因子结合位点;利用Western blot、RT-qPCR以及染色质免疫沉淀(ChIP)等分子生物学手段解析转录因子NR2C1对猪CYP 11A1基因的转录调控功能。[结果]猪CYP 11A1基因的编码区序列全长为1563 bp,在哺乳动物的进化过程中高度保守;猪CYP 11A1基因的核心启动子区为-398~-108 bp(转录起始位点为+1),序列特征分析发现猪CYP 11A1基因核心启动子区包含多个潜在的转录因子的结合元件,包括NR2C1、SOX10、NFIX和ELF5等;另外,转录因子NR2C1可促进猪CYP 11A1基因核心启动子区活性,同时显著上调体外培养的猪卵巢颗粒细胞中CYP 11A1基因的表达。[结论]哺乳动物CYP 11A1基因在进化过程中高度保守,转录因子NR2C1能够促进猪卵巢颗粒细胞中CYP 11A1基因的转录。 展开更多
关键词 cyp11a1基因 核心启动子 鉴定 分析 NR2C1 转录调控
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CYP11A1在牦牛不同级别卵泡及卵母细胞成熟过程中的表达 被引量:1
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作者 孙莹 王萌 +4 位作者 王靖雷 孙晓军 马睿 余四九 潘阳阳 《甘肃畜牧兽医》 2021年第4期42-47,共6页
目的:本研究旨在探索CYP11A1在牦牛卵泡发育过程及不同成熟阶段卵母细胞中的表达情况。方法:采用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)和免疫荧光技术(Immunofluorescence,IF)检测CYP11A1在不同级别卵泡(0~3 mm、3~5 mm... 目的:本研究旨在探索CYP11A1在牦牛卵泡发育过程及不同成熟阶段卵母细胞中的表达情况。方法:采用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)和免疫荧光技术(Immunofluorescence,IF)检测CYP11A1在不同级别卵泡(0~3 mm、3~5 mm、5~8 mm及大于8 mm)和不同阶段(未成熟、成熟12 h、成熟18 h及成熟24 h)体外成熟卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus-oocyte complex,COCs)中的表达定位。结果:CYP11A1基因在不同级别的卵泡中均有表达,卵泡大小为3~5 mm时,表达量最高,随卵泡不断扩张呈低水平表达,卵泡大小大于8 mm时,基因的表达量降为最低;在未成熟的COCs中相对表达量最低,成熟12 h的COCs中表达水平达到最高值,之后又呈现先下降后升高的趋势。IF检测结果显示CYP11A1在卵丘、卵母细胞中均有表达。结论:CYP11A1参与牦牛卵泡的扩张和卵母细胞的成熟过程,该结果有助于进一步研究CYP11A1在牦牛雌性生殖中的作用机制。 展开更多
关键词 牦牛 cyp11a1 卵泡液 卵丘-卵母细胞复合体 激素
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CYP11A1基因rsrs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折骨密度、骨代谢标志物的相关性研究 被引量:2
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作者 李智 吴海辉 《临床和实验医学杂志》 2018年第16期1744-1747,共4页
目的探讨CYP11A1基因rsrs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折患者骨密度、骨代谢标志物的关联。方法前瞻性选取2016年4月至2018年4月骨科收治的骨质疏松症及骨质疏松性骨折患者共420例,其中220例老年骨质疏松症患者作为对照组,200... 目的探讨CYP11A1基因rsrs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折患者骨密度、骨代谢标志物的关联。方法前瞻性选取2016年4月至2018年4月骨科收治的骨质疏松症及骨质疏松性骨折患者共420例,其中220例老年骨质疏松症患者作为对照组,200例老年骨质疏松性骨折患者作为观察组。采用SNa Pshot技术单核苷酸多态性(SNP)分型,测定患者骨密度、骨代谢标志物[血清总骨Ⅰ型前胶原氨基端前肽(Total-PINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)]。观察该基因多态性与患者骨密度、骨代谢标志物的关联。结果观察组与对照组等位基因频率、基因型频率差异均无显著性(P>0.05)。观察组Total-PINP、β-CTX均高于对照组(P<0.05)。观察组GG、GT、TT三种基因型的Total-PINP、β-CTX检测含量差异均无统计学意义(P>0.05)。总髋部、腰椎、股骨大转子、股骨颈、Ward's三角5个部位GG、GT、TT三种基因型骨密度差异均无统计学意义(P>0.05)。结论骨代谢标志物PINP和β-CTX可用来预测骨折危险性,但与CYPll Al基因rs900798位点多态性和其无明显关联,且该位点与骨折患者骨密度无明显关联。 展开更多
关键词 老年性骨质疏松性骨折 cyp11a1基因 多态性 骨代谢标志物 PINP β-CTX
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老年骨质疏松性骨折与CYP11A1基因rs900798位点多态性的相关性 被引量:1
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作者 金辉 王海峰 曾忠友 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期2961-2964,共4页
目的探讨老年骨质疏松性骨折与CYP11A1基因rs900798位点多态性相关性。方法选择老年骨质疏松性骨折患者90例作为研究组;另选择同期单纯老年骨质疏松患者80例作为对照组。采用日立7600型全自动生化分析仪及配套试剂盒严格依据试剂盒说明... 目的探讨老年骨质疏松性骨折与CYP11A1基因rs900798位点多态性相关性。方法选择老年骨质疏松性骨折患者90例作为研究组;另选择同期单纯老年骨质疏松患者80例作为对照组。采用日立7600型全自动生化分析仪及配套试剂盒严格依据试剂盒说明书标准测定骨钙素(BGP)、Ⅰ型原骨胶原蛋白N-端肽(sCTX)和碱性磷酸酶(ALP)含量;采用双能X线吸收仪测定股骨颈和腰椎(L2~4)骨密度;采用PCR法检测CYP11A1基因rs900798位点多态性,采用SNaPshot技术进行基因分型。比较两组骨代谢标志物和CYP11A1基因rs900798位点等位基因分布频率与基因型频率变化,不同基因型骨代谢标志物和骨密度变化。结果研究组BGP含量显著低于对照组,而sCTX和ALP含量显著高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组等位基因频率和基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同基因型血清BGP、sCTX和ALP含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同基因型股骨颈和腰椎(L2~4)骨密度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年骨质疏松性骨折与CYP11A1基因rs900798位点多态性无明显相关性。 展开更多
关键词 骨质疏松性骨折 cyp11a1基因rs900798位点多态性 骨密度
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Molecular cloning and expression patterns of the cholesterol side chain cleavage enzyme(CYP11A1) gene during the reproductive cycle in goose(Anas cygnoides) 被引量:2
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作者 Qi Xu Yadong Song +7 位作者 Yang Chen Ran Liu Yang Zhang Yang Li Zhengyang Huang Wenming Zhao Guobin Chang Guohong Chen 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期141-148,共8页
Background: CYP11A1, a gene belonging to the family 11 of cytochrome P450, encodes a crucial steroidogenic enzyme that catalyzes the initial step in the production of all classes of steroids. Many studies show that C... Background: CYP11A1, a gene belonging to the family 11 of cytochrome P450, encodes a crucial steroidogenic enzyme that catalyzes the initial step in the production of all classes of steroids. Many studies show that CYP11A1 plays a role in ovary function. However, the role of CYP11A1 in goose reproductive cycle remains largely unknown.Results: In this study, full-length CYP11A1 c DNA of Zhedong goose was obtained using reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR) and rapid amplification of c DNA ends(RACE). The c DNA consisted of a 96-base pair(bp) 5′untranslated region(UTR), a 179-bp 3′UTR and a 1509-bp open reading frame. The open reading frame encodes a putative 503 amino acid protein that shares high homology with CYP11A1 of other birds. The amino acid sequence possesses conserved domains of the P450 superfamily, which include the steroid-binding domain and the heme-binding region. Real-time quantitative polymerase chain reaction(q PCR) analysis revealed CYP11A1 mR NA was expressed ubiquitously in every Zhedong goose tissue analyzed, including the heart, liver, glandular stomach,lung, spleen, kidney, intestinum tenue, intestinum crassum, cerebrum, cerebellum, muscle, oviduct, pituitary,hypothalamus and ovary.. The relatively low levels of CYP11A1 m RNA were detected in pituitary, ovary and oviduct tissues at ovulation when compared with levels at oviposition. Interestingly, higher expression was observed in ovary and oviduct tissues during brooding. Lastly, higher m RNA expression of Yangzhou geese was detected during the ovulation period than that of Zhedong geese.Conclusions: Our findings reveal the sequence characterization and expression patterns of the CYP11A1 gene during the goose reproductive cycle, which may provides correlative evidence that CYP11A1 expression is important in reproduction activity. 展开更多
关键词 cyp11a1 Gene expression Goose Reproduction
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中国多囊卵巢综合征妇女CYP11a基因启动子的微卫星多态现象(ttta) 被引量:2
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作者 朱晓明 《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》 2006年第11期38-38,共1页
A (tttta)n microsatellite polymorphism in the promoter of CYP11a gene was investigated in 201 Chinese Han women with polycystic ovary syndrome (PCOS) and 147 control women. The 6/6 genotype was defined with significan... A (tttta)n microsatellite polymorphism in the promoter of CYP11a gene was investigated in 201 Chinese Han women with polycystic ovary syndrome (PCOS) and 147 control women. The 6/6 genotype was defined with significant difference of CYP11a polymorphism between women with PCOS and control women, and associated with greater BMI in PCOS patients, suggesting a certain role of the six-repeat allele variant in the pathogenesis of Chinese women with PCOS. 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 cyp11a ttta 多态现象 微卫星 启动子 中国汉族 发病机制 中起
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邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯对大鼠睾丸发育及StAR、CYP19a1、CYP11a1基因表达的影响 被引量:6
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作者 逯晓波 于涛 +4 位作者 马明月 靳翠红 刘秋芳 巫生文 潘亮 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期263-267,共5页
目的通过邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)28天短期重复暴露,探讨DEHP对雄性大鼠生殖系统发育的影响及其作用机制。方法40只7~9周龄雄性Wistar大鼠分为对照组(灌胃玉米油)和低、中、高剂量染毒组(每天灌胃DEHP10、100和1000mg/kg),每... 目的通过邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)28天短期重复暴露,探讨DEHP对雄性大鼠生殖系统发育的影响及其作用机制。方法40只7~9周龄雄性Wistar大鼠分为对照组(灌胃玉米油)和低、中、高剂量染毒组(每天灌胃DEHP10、100和1000mg/kg),每组10只,动态观察动物一般状况、体重变化。28天后断头处死大鼠,测定睾丸组织脏器系数;对睾丸和附睾进行病理学观察。提取睾丸组织的总RNA,逆转录合成cDNA,通过PCR扩增产物比较DEHP不同剂量染毒对StAR、CYP19a1和CYP11a1基因表达的影响。结果随着DEHP剂量增加,大鼠体重增长受限(F=3.54,P<0.05);睾丸重量及其脏器系数降低,且高剂量组与对照组相比差异有显著性(F=105.545,P<0.05);DEHP可使大鼠睾丸和附睾组织结构发生病理性改变,在中、高剂量组尤为明显;RT-PCR检测表明,与对照组相比,CYP19a1及CYP11a1基因表达降低,而StAR基因表达在各组间差异无显著性。结论DEHP对青春期雄性大鼠的生殖系统发育具有明显的毒性作用,导致睾丸重量降低,发育不全。DEHP及其代谢产物可能通过影响CYP19a1和CYP11a1等芳香化酶的基因表达,干扰内分泌平衡而使青春前期雄性大鼠产生生殖系统的发育障碍。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 睾丸发育 STAR CYP19a1 cyp11a1 基因表达
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中国汉族CYP11a微卫星多态性与多囊卵巢综合征高雄性激素血症关系的研究 被引量:6
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作者 谭丽 朱桂金 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期216-218,共3页
目的 探讨胆固醇侧链裂解酶CYP11α基因微卫星多态性与多囊卵巢综合征(polycysticovary syndrome,PCOS)患者高雄激素血症形成的关系。方法 应用聚合酶链反应及聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术检测86例PCOS患者及5 0名对照妇女CYP11α基因... 目的 探讨胆固醇侧链裂解酶CYP11α基因微卫星多态性与多囊卵巢综合征(polycysticovary syndrome,PCOS)患者高雄激素血症形成的关系。方法 应用聚合酶链反应及聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术检测86例PCOS患者及5 0名对照妇女CYP11α基因微卫星多态性及其分布,比较CYP11α(tttta) n各等位基因与PCOS高雄激素之间的关系。结果 CYP11α基因有4种等位基因(4、6、8、9) ;PCOS及对照组基因频率分布为0 .17,0 .31,0 .39,0 .13和0 .2 2 ,0 .35 ,0 .33,0 .10 ,差异无统计学意义;CYP11α(tttta) n各等位基因与PCOS高雄激素无明显关系。结论 中国汉族CYP11α微卫星多态性对PCOS高雄激素血症的形成无明显关系,不是PCOS的主要致病因素。 展开更多
关键词 微卫星多态性 多囊卵巢综合征 中国汉族 cyp11a 雄性激素 胆固醇侧链裂解酶 syndrome 高雄激素血症 聚丙烯酰胺凝胶 PCOS 聚合酶链反应 等位基因 基因频率分布 Α基因 技术检测 电泳分离 方法应用 致病因素 对照组 统计学
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CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1基因在小尾寒羊下丘脑-垂体-卵巢轴的表达 被引量:9
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作者 田志龙 刘秋月 +6 位作者 王翔宇 狄冉 胡文萍 王玉琴 张效生 张金龙 储明星 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期87-93,共7页
为揭示类固醇生成相关基因CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1在绵羊多羔繁殖中的作用,以不同繁殖力小尾寒羊为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术检测CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1基因在小尾寒羊大脑、小脑、下丘脑、垂体、子宫、卵巢、输卵管中... 为揭示类固醇生成相关基因CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1在绵羊多羔繁殖中的作用,以不同繁殖力小尾寒羊为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术检测CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1基因在小尾寒羊大脑、小脑、下丘脑、垂体、子宫、卵巢、输卵管中的表达。结果表明:CYP11A1基因主要在小尾寒羊卵巢、输卵管、子宫内表达;CYP11A1基因在单羔小尾寒羊卵巢的表达极显著低于多羔群体(P<0.01),在子宫的表达量极显著高于多羔群体(P<0.01);CYP17A1基因主要在小尾寒羊卵巢、输卵管、下丘脑表达;CYP17A1基因在多羔小尾寒羊群体下丘脑、子宫的表达量显著低于单羔群体(P<0.05)。CYP19A1基因主要在小尾寒羊卵巢、下丘脑表达。本究结果提示CYP11A1、CYP17A1基因可能参与小尾寒羊多羔性状的调控。 展开更多
关键词 小尾寒羊 多羔 cyp11a1 CYP17A1 CYP19A1 组织表达
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一例可能与CYP11A1杂合突变有关的非典型胆固醇侧链酶缺陷症 被引量:2
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作者 匡骁 王红慧 +4 位作者 胡男 王红仙 阳惠湘 雷闽湘 郭丽娟 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期161-164,共4页
胆固醇侧链酶缺陷是先天性肾上腺皮质增生症中最严重的一种类型,极为少见。中南大学湘雅医院收治了1例性腺发育不良的男性患儿,存在皮肤色素改变,曾有失盐证据,实验室检查发现血浆ACTH极高,皮质醇、性激素水平降低;基因检测发现CYP11A1p... 胆固醇侧链酶缺陷是先天性肾上腺皮质增生症中最严重的一种类型,极为少见。中南大学湘雅医院收治了1例性腺发育不良的男性患儿,存在皮肤色素改变,曾有失盐证据,实验室检查发现血浆ACTH极高,皮质醇、性激素水平降低;基因检测发现CYP11A1p.A359V杂合突变,且糖皮质激素治疗有效,诊断可能为CYP11A1杂合突变相关的非典型胆固醇侧链酶缺陷症。 展开更多
关键词 cyp11a1 先天性肾上腺皮质增生症 非经典型胆固醇侧链酶缺陷症
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Na^(+)/Ca^(2+)交换体抑制剂SN-6和维拉帕米降低肾上腺皮质癌细胞系NCI-H295R醛固酮合成酶表达
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作者 王宇 高寅洁 +1 位作者 任卫东 童安莉 《基础医学与临床》 CAS 2024年第5期626-629,共4页
目的研究Na^(+)/Ca^(2+)交换体(NCX)抑制剂SN-6和钙通道阻滞剂(CCB)维拉帕米对钾离子(K^(+))刺激的肾上腺皮质癌细胞系NCI-H295R(H295R)醛固酮合成酶表达的影响。方法H295R细胞分为对照组、K^(+)(15 mmol/L)处理组、钙通道阻滞剂维拉帕... 目的研究Na^(+)/Ca^(2+)交换体(NCX)抑制剂SN-6和钙通道阻滞剂(CCB)维拉帕米对钾离子(K^(+))刺激的肾上腺皮质癌细胞系NCI-H295R(H295R)醛固酮合成酶表达的影响。方法H295R细胞分为对照组、K^(+)(15 mmol/L)处理组、钙通道阻滞剂维拉帕米(verapamil)(10μmol/L)处理组、SN-6(10μmol/L)处理组、K^(+)+维拉帕米处理组、K^(+)+SN-6处理组、维拉帕米+SN-6处理组和K^(+)+维拉帕米+SN-6处理组,用实时荧光定量PCR检测醛固酮合成酶(CYP11B2)的mRNA表达,用FLIPR Calcium6检测细胞内钙离子水平。结果与对照组相比,K^(+)刺激醛固酮合成酶CYP11B2的mRNA表达(P<0.001);SN-6和维拉帕米均抑制K^(+)刺激的CYP11B2的mRNA表达(P<0.01);与K^(+)+SN-6组相比,K^(+)+SN-6+维拉帕米组更能显著抑制CYP11B2的mRNA表达(P<0.001)。SN-6和维拉帕米显著降低K^(+)刺激的细胞内钙离子水平(P<0.0001)。结论SN-6和维拉帕米均抑制K^(+)诱导的H295R细胞的醛固酮合成酶的表达;SN-6联合维拉帕米处理,抑制作用更显著。 展开更多
关键词 SN-6 维拉帕米 NCI-H295R细胞 细胞内钙离子 CYP11B2
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特殊类型肾上腺疾病2例报告
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作者 袁雪雯 楚闪闪 +1 位作者 朱子阳 顾威 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第1期141-144,共4页
原发性肾上腺皮质功能减退症(primary adrenalinsufficiency,PAI)是指肾上腺皮质本身病变所导致的皮质激素合成减少。临床病因较多,主要包括遗传性因素,如先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal hyperplasia,CAH)、先天性肾上腺发... 原发性肾上腺皮质功能减退症(primary adrenalinsufficiency,PAI)是指肾上腺皮质本身病变所导致的皮质激素合成减少。临床病因较多,主要包括遗传性因素,如先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal hyperplasia,CAH)、先天性肾上腺发育不全等,及其他免疫、感染、代谢、肿瘤等导致的肾上腺皮质功能不全。临床一般表现为糖皮质激素分泌不足或作用缺陷,伴或不伴盐皮质激素及性激素分泌异常,很少只表现一种激素缺乏。 展开更多
关键词 家族性糖皮质激素缺乏症 MC2R基因 醛固酮合成酶缺乏症 CYP11B2基因
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