期刊文献+
共找到1,562篇文章
< 1 2 79 >
每页显示 20 50 100
CYP17基因多态性和环境暴露因素交互作用与前列腺癌易感性的关系 被引量:4
1
作者 韦高猛 宾晓芸 黄勇平 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第5期1156-1158,共3页
目的探讨CYP17基因多态性和环境因素暴露交互作用与前列腺易感性的关系。方法采用病例对照设计,采集128例病例和128例对照的血样,应用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测外周血细胞色素P450家族17(CYP17)基因型。采用Logi... 目的探讨CYP17基因多态性和环境因素暴露交互作用与前列腺易感性的关系。方法采用病例对照设计,采集128例病例和128例对照的血样,应用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测外周血细胞色素P450家族17(CYP17)基因型。采用Logistic回归模型进行多因素分析。结果与对照组相比,饮酒30年以上、吸烟30年以上、饮食中猪肉摄入较多、遗精年龄早于16岁、首次性生活年龄早、35岁以前每周性生活次数多、肿瘤家族史是前列腺癌的危险因素,而经常吃水果、喝绿茶、卷心菜摄入较多是保护因素。基因CYP17的A2/A2多态突变型能够增加前列腺癌发生风险(OR=2.63,95%CI值:1.37~3.58),且有剂量效应梯度。CYP17基因多态性与首次遗精年龄和家族史因素间存在交互作用。结论 CYP基因多态性、环境相关因素暴露及其交互作用与前列腺癌有相关性。 展开更多
关键词 cyp17基因多态性 前列腺肿瘤 环境因素
下载PDF
CYP17基因多态性与大同地区早期复发性自然流产关系研究 被引量:1
2
作者 穆雅琴 朱壮彦 +3 位作者 王健 席国萍 齐彩霞 赵富玺 《山西大同大学学报(自然科学版)》 2015年第3期40-42,96,共4页
目的探讨CYP17基因多态性与大同地区早期复发性自然流产的关系。方法采用PCR-RFLP分别检测山西大同地区的不明原因早期复发性自然流产(58例)和健康妊娠妇女(73例)的CYP17基因多态性,分析探讨两者的关系。结果早期复发性自然流产组和对... 目的探讨CYP17基因多态性与大同地区早期复发性自然流产的关系。方法采用PCR-RFLP分别检测山西大同地区的不明原因早期复发性自然流产(58例)和健康妊娠妇女(73例)的CYP17基因多态性,分析探讨两者的关系。结果早期复发性自然流产组和对照组之间CYP17 3种基因型分布具有统计学意义(χ2=7.817,P=0.020)。A2/A2、A1/A2发生早期复发性自然流产的危险度分别提高了3.181倍和3.123倍。结论 CYP17等位基因突变可增加发生早期复发性自然流产的危险性,可能是早期复发性自然流产的遗传易感因素之一。 展开更多
关键词 早期复发性流产 cyp17基因多态性 PCR-RFLP
下载PDF
CYP17基因多态性与湖南汉族女性青春期后痤疮的相关性研究 被引量:10
3
作者 田黎明 谢红付 +2 位作者 杨婷 胡耀华 李吉 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1590-1592,1596,共4页
目的探讨雄激素相关基因CYP17多态性与湖南汉族女性青春期后痤疮的相关性。方法提取不伴雄激素升高组(A组)和伴雄激素升高组(B组)女性青春期后痤疮患者和女性正常人对照组(C组)的血DNA标本。设计引物通过PCR技术扩增出包括CYP17基因多... 目的探讨雄激素相关基因CYP17多态性与湖南汉族女性青春期后痤疮的相关性。方法提取不伴雄激素升高组(A组)和伴雄激素升高组(B组)女性青春期后痤疮患者和女性正常人对照组(C组)的血DNA标本。设计引物通过PCR技术扩增出包括CYP17基因多态位点的片段,用限制性内切酶MspA1Ⅰ进行酶切鉴定产物。并经测序证实CYP17基因的3种基因型。结果 A组基因型A1A2频率、B组基因型A1A2频率间以及分别与C组基因型A1A2频率比较,没有显著性差异(P>0.05);A组基因型A2A2频率和C组基因型A2A2频率比较,没有显著性差异(P>0.05);B组基因型A2A2频率分别与A组基因型A2A2频率和C组基因型A2A2频率比较,有显著性差异(P<0.05)。结论 CYP17基因-34bp处T→C碱基置换的存在将增大患伴雄激素升高的女性青春期后痤疮的风险。 展开更多
关键词 cyp17基因 多态性 女性青春期后痤疮
下载PDF
CYP17基因多态性与痤疮中医分型的相关性 被引量:5
4
作者 田黎明 于军 胡耀华 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第9期559-561,共3页
目的探讨CYP17基因多态性与痤疮中医分型的相关性。方法提取肝郁气滞型、湿热内蕴型痤疮患者和正常对照者的血DNA标本。设计引物通过PCR技术扩增出包括CYP17基因多态位点的片段,用限制性内切酶Ms- pA1Ⅰ进行酶切,产物在2%琼脂糖凝胶上电... 目的探讨CYP17基因多态性与痤疮中医分型的相关性。方法提取肝郁气滞型、湿热内蕴型痤疮患者和正常对照者的血DNA标本。设计引物通过PCR技术扩增出包括CYP17基因多态位点的片段,用限制性内切酶Ms- pA1Ⅰ进行酶切,产物在2%琼脂糖凝胶上电泳,确定出CYP17基因的3种基因型(A1A1、A1A2、A2A2),并经测序证实。结果肝郁气滞型组基因型A1A2频率、湿热内蕴型组基因型A1A2频率间及分别与正常对照组基因型A1A2频率比较,差异无显著性意义(P>0.05);肝郁气滞型组基因型A2A2频率和正常对照组基因型A2A2频率比较,差异无显著性意义(P>0.05);湿热内蕴型组基因型A2A2频率分别与肝郁气滞型组基因型A2A2频率和正常对照组基因型A2A2频率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论CYP17基因-34bp处T→C碱基的置换存在与痤疮湿热内蕴型有关。 展开更多
关键词 cyp17基因 多态性 痤疮 中医分型
下载PDF
CYP17基因多态性和雌激素暴露因素交互作用与乳腺癌易感的关系 被引量:3
5
作者 谢伟 冯茂辉 +3 位作者 汪付兵 程甜甜 胡名柏 龚玲玲 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2007年第4期446-449,共4页
目的:探讨CYP17基因多态性和雌激素暴露因素交互作用与乳腺癌易感的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测武汉市430例正常女性和210例女性乳腺癌患者雌激素代谢酶CYP17基因多态性;采用非条件logistic回... 目的:探讨CYP17基因多态性和雌激素暴露因素交互作用与乳腺癌易感的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测武汉市430例正常女性和210例女性乳腺癌患者雌激素代谢酶CYP17基因多态性;采用非条件logistic回归模型对CYP17基因多态性、雌激素暴露因素进行单因素和多因素分析。结果:乳腺癌患者雌激素代谢酶CYP17 A2/A2基因型频率为6.7%,显著高于对照组的2.4%(P<0.05),CYP17变异等位基因A2病例组的频率为16.2%,亦明显高于对照组10.6%(P<0.05);logistic回归分析显示:CYP17 A2/A2基因型与乳腺癌的发生具有统计学关联(P=0.013),CYP17基因多态性和雌激素暴露因素交互作用对乳腺癌的发病具有统计学意义的关联。结论:雌激素代谢酶CYP17基因多态性、雌激素暴露有关因素及其交互作用与乳腺癌易感有相关性。 展开更多
关键词 乳腺癌 cyp17 基因多态性 雌激素 交互作用 非条件LOGISTIC回归分析
下载PDF
中国汉族人多囊卵巢综合征患者CYP17基因多态性分析 被引量:8
6
作者 谭丽 张蕾 朱桂金 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第3期438-441,共4页
目的:探讨CYP17基因-34bp处T→C碱基置换与多囊卵巢综合征(PCOS)发病机制的关系。方法:采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)分析法,对中国汉族人118例PCOS患者和106例对照组的CYP17基因-34bp碱基置换进行检测;采用酶联免疫... 目的:探讨CYP17基因-34bp处T→C碱基置换与多囊卵巢综合征(PCOS)发病机制的关系。方法:采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)分析法,对中国汉族人118例PCOS患者和106例对照组的CYP17基因-34bp碱基置换进行检测;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清睾酮(T)水平,比较CYP17基因多态性与PCOS患者T水平之间的关系。结果:中国汉族人PCOS组CYP17基因型频率分布为9.9%(A1A1)、56.4%(A1A2)、33.7%(A2A2),对照组为20.0%(A1A1)、52.0%(A1A2)、28.0%(A2A2),2组间比较差异无统计学意义(χ2=0.190,P>0.05);PCOS组A1、A2等位基因频率为38.1%、61.9%,对照组为46.0%、54.0%,2组间比较差异无统计学意义(χ2=3.032,P>0.05);PCOS组A2A2基因型组的T水平((1.63±0.58)μg/L)高于A1A2组((1.30±0.85)μg/L)和A1A1组((1.00±0.66)μg/L)(P<0.05),且含A2组(A1A2,A2A2)的T水平((1.43±0.67)μg/L)显著高于不含A2组(A1A1)的T水平(P<0.05)。结论:CYP17基因-34bp处T→C碱基置换的存在与PCOS高T血症之间有一定的相关性,可能是PCOS的易感基因之一。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 基因 cyp17 多态现象
下载PDF
CYP17基因多态性与围绝经期综合征的关系 被引量:2
7
作者 张剑萍 李兆艾 +4 位作者 杜秀萍 王仙萍 李艳宏 梁红梅 武学清 《中国药物与临床》 CAS 2016年第5期679-681,共3页
在围绝经期,女性由于卵巢功能的逐渐衰退,体内雌激素的下降,可以出现一系列近期及远期症状如潮热、盗汗、抑郁、失眠、骨质疏松、心血管疾病及老年性痴呆等,这严重影响着更、老年期女性身心健康及生活质量。但并不是所有女性都出现围绝... 在围绝经期,女性由于卵巢功能的逐渐衰退,体内雌激素的下降,可以出现一系列近期及远期症状如潮热、盗汗、抑郁、失眠、骨质疏松、心血管疾病及老年性痴呆等,这严重影响着更、老年期女性身心健康及生活质量。但并不是所有女性都出现围绝经期症状,且有症状女性的严重程度又不尽相同。因此推测,围绝经期综合征的这种多样性表现可能与某些基因多态性有关联。 展开更多
关键词 围绝经期综合征 基因多态性 cyp17 围绝经期症状 种多样性 心血管疾病 女性身心健康 骨质疏松 关键酶 合成代谢
下载PDF
CYP17基因多态性与汉族成人身高差异关系的研究 被引量:2
8
作者 梁小锋 郑秀芬 霍塞虎 《中国优生与遗传杂志》 2007年第10期31-32,118,共3页
目的探讨CYP17基因多态性与中国汉族成人身材高低是否具有相关性。方法收集长期居住同一地区101例高身材组(男性56例,女性45例)和80例低身材组(男性43例,女性37例)成年人的血液标本并提取DNA,设计引物,通过PCR扩增包括基因多态位点的片... 目的探讨CYP17基因多态性与中国汉族成人身材高低是否具有相关性。方法收集长期居住同一地区101例高身材组(男性56例,女性45例)和80例低身材组(男性43例,女性37例)成年人的血液标本并提取DNA,设计引物,通过PCR扩增包括基因多态位点的片段,用限制性内切酶MspA1I进行酶切,产物在2%琼脂糖凝胶上电泳,确定CYP17基因的3种基因型,即A1/A1、A1/A2、A2/A2,并经测序证实。结果男性高低个子组间基因型A1/A2、A2/A2、A1/A1比较,分布呈显著性差异(χ2=7.339,P=0.025)。A1/A1和A2/A2基因型在高低个子组间非条件Logistic回归分析,OR值分别为2.661(95%CI1.102~6.430)和3.008(95%CI1.202~7.527)。女性高低个子组间差异无显著性(P=0.303)。结论CYP17基因MspA1I酶切位点基因多态性与成人汉族男性身材高低有相关性,但未发现与女性成人身材高低有相关性。CYP17基因MspA1I基因多态性可能是影响中国成人男性身高个体差异的基因位点之一。 展开更多
关键词 身高 cyp17基因 多态性 汉族
下载PDF
老年男性CYP17基因多态性与血性激素水平的关系
9
作者 王军起 顾骧 +6 位作者 陈家存 孙晓青 穆洪涛 魏增河 李鸣 辛殿祺 那彦群 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期442-444,共3页
目的:探讨CYP17基因多态性与老年男性血性激素水平的关系。方法:83例正常男性平均年龄66.7岁,分为<66.7岁组(36例)和>66.7岁组(47例),分别提取他们的血DNA标本。设计引物通过PCR技术扩增出包括CYP17基因多态位点的片段,用限制性... 目的:探讨CYP17基因多态性与老年男性血性激素水平的关系。方法:83例正常男性平均年龄66.7岁,分为<66.7岁组(36例)和>66.7岁组(47例),分别提取他们的血DNA标本。设计引物通过PCR技术扩增出包括CYP17基因多态位点的片段,用限制性内切酶MspA1Ⅰ进行酶切,确定出CYP17基因的3种基因型,即A1/A1、A1/A2、A2/A2,并经测序证实。同时测定血清中睾酮(T)和雌二醇(E2)水平。结果:3种基因型之间的T和E2水平差异均无显著性;年龄>66.7岁组与<66.7岁组比较,T和E2水平差异无显著性,但T/E2比值显著升高(P<0.05)。结论:CYP17基因的多态性并未使男性体内的性激素水平发生显著性差异,随着年龄增加,T水平虽有所下降,但T/E2比值却有显著增加,这可能与老年男性前列腺增生和前列腺癌的发生有密切关系。 展开更多
关键词 cyp17基因 多态性 性激素 男性 老年人
下载PDF
CYP17基因多态性等位基因特异性PCR检测方法的建立
10
作者 陈巧云 李皓 +1 位作者 徐红美 冷加燕 《现代中西医结合杂志》 CAS 2011年第4期485-486,共2页
目的建立快速准确检测CYP17基因单核苷酸多态性的新方法。方法用等位基因特异PCR(AS-PCR)方法对53例外周血标本CYP17基因单核苷酸多态性位点rs743572进行基因分型。结果 AS-PCR测定结果与聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性方法(PCR-R... 目的建立快速准确检测CYP17基因单核苷酸多态性的新方法。方法用等位基因特异PCR(AS-PCR)方法对53例外周血标本CYP17基因单核苷酸多态性位点rs743572进行基因分型。结果 AS-PCR测定结果与聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP)的测定结果一致。结论采用AS-PCR检测CYP17基因多态性准确、快速。 展开更多
关键词 等位基因特异PCR cyp17 多态性
下载PDF
新疆维吾尔族多囊卵巢综合征患者CYP17基因多态性与高雄激素血症的相关性分析
11
作者 王文玲 郭敏 +1 位作者 马洁 张彩荣 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第22期3109-3112,共4页
目的研究新疆维吾尔族多囊卵巢综合征(PCOS)患者CYP17基因多态性与高雄激素血症(HA)的相关性。方法选取59例维吾尔族PCOS患者作为维吾尔族PCOS组,并将其分为维吾尔族PCOS伴HA组和维吾尔族PCOS不伴HA组,同时选取18例汉族PCOS伴HA患者作... 目的研究新疆维吾尔族多囊卵巢综合征(PCOS)患者CYP17基因多态性与高雄激素血症(HA)的相关性。方法选取59例维吾尔族PCOS患者作为维吾尔族PCOS组,并将其分为维吾尔族PCOS伴HA组和维吾尔族PCOS不伴HA组,同时选取18例汉族PCOS伴HA患者作为汉族PCOS组。应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法检测CYP17启动子区域的碱基多态性,并且分析该碱基位点多态性与维吾尔族PCOS伴HA的相关性。结果维吾尔族PCOS伴HA组TT、TC、CC基因型及T、C等位基因频率与维吾尔族PCOS不伴HA组比较,差异无统计学意义(P>0.05);维吾尔族PCOS伴HA组中TT、TC、CC基因型及T、C等位基因频率与汉族PCOS组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族PCOS伴HA组TT、TC、CC基因型患者血清睾酮水平明显高于维吾尔族PCOS不伴HA组,差异有统计学意义(P<0.05);维吾尔族PCOS组TC、CC基因型患者血清睾酮水平与TT基因型患者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CYP17各基因型分布频率均未增加维吾尔族妇女患HA的风险,CYP17基因启动子区域的单核苷酸多态性与维吾尔族PCOS伴HA的发生无明显相关性。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 cyp17多态性 高雄激素血症
下载PDF
CYP17基因多态性与乙型肝炎病毒感染后肝硬化、肝细胞癌的关系 被引量:3
12
作者 朱明明 孙成刚 +2 位作者 刘晓花 杨爱新 孙丹 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期76-79,共4页
目的研究参与雌激素代谢的细胞色素P45017(Cytochrome P45017,CYP17)MspA1I位点基因多态性与山东地区汉族人乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染后肝硬化、肝细胞癌(HCC)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RF... 目的研究参与雌激素代谢的细胞色素P45017(Cytochrome P45017,CYP17)MspA1I位点基因多态性与山东地区汉族人乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染后肝硬化、肝细胞癌(HCC)的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对山东地区96例乙肝相关性HCC患者、107例乙肝后肝硬化患者、82例慢性乙型肝炎患者、91例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)携带者、80例健康对照组的CYP17基因MspA1I位点的T/C多态进行研究。结果与携带者相比,CYP17 A2/A2基因型明显增加了女性HBV感染患者HCC的发病风险(OR=5.93,P=0.002),尤其在绝经后的妇女,OR增加至6.18,P=0.003,而在男性患者中差异无统计学意义。乙肝肝硬化患者与携带者相比,A2/A2基因型频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论CYP17 MspA1I多态位点A2/A2基因型与山东地区女性HBV感染后HCC的易感性有关。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 肝细胞 肝硬化 多态性 cyp17
下载PDF
中国维吾尔族男性CYP17基因多态性与前列腺癌发生的关系 被引量:4
13
作者 古力米热 王军起 +1 位作者 张洁祥 邓刚 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期120-122,共3页
目的:探讨维吾尔族男性CYP17基因多态性与前列腺癌发生危险性的关系。方法:收集31例前列腺癌患者和104例对照组的血液标本并提取DNA,设计引物,通过PCR扩增包括基因多态位点的片段,用限制性内切酶M spA1 I进行酶切,产物在2%琼脂糖凝胶上... 目的:探讨维吾尔族男性CYP17基因多态性与前列腺癌发生危险性的关系。方法:收集31例前列腺癌患者和104例对照组的血液标本并提取DNA,设计引物,通过PCR扩增包括基因多态位点的片段,用限制性内切酶M spA1 I进行酶切,产物在2%琼脂糖凝胶上电泳,确定CYP17基因的3种基因型,即A1/A1、A1/A2、A2/A2,并经测序证实,同时测定血清标本中前列腺特异性抗原(PSA)含量。结果:基因型A1/A2、A2/A2频数与A1/A1比较,A1/A2和A2/A2在前列腺癌中的频数与对照组相比,其OR值分别为1.49和2.87,P值分别为0.321和0.052,肿瘤组3种基因型间的PSA值差异无显著性。而对照组中A1/A2组的PSA值高于A1/A1组,但差异无显著性(P=0.062),而A2/A2组显著高于A1/A1组(P=0.018)。结论:A2/A2基因型在前列腺癌中的频数有显著高于对照组的趋势,提示A2/A2基因型可能与维吾尔族男性前列腺癌发生危险性之间有密切关系,而对照组中A2/A2基因型组的PSA值的显著增高也支持了这一观点。 展开更多
关键词 前列腺癌 cyp17基因 多态性 维吾尔族
下载PDF
CYP17基因多态性与子宫内膜异位症的相关性 被引量:1
14
作者 黄蓉 邓宇傲 +3 位作者 王玲 宋丽杰 许世艳 陈亦欣 《新乡医学院学报》 CAS 2017年第2期129-131,共3页
目的探讨CYP17基因多态性与子宫内膜异位症的相关性。方法选择2014年1月至2015年12月深圳市人民医院收治的子宫内膜异位症患者30例(子宫内膜异位症组),同时选取体检健康者30例作为对照组,采集2组受试者外周静脉血标本并提取DNA,设计引物... 目的探讨CYP17基因多态性与子宫内膜异位症的相关性。方法选择2014年1月至2015年12月深圳市人民医院收治的子宫内膜异位症患者30例(子宫内膜异位症组),同时选取体检健康者30例作为对照组,采集2组受试者外周静脉血标本并提取DNA,设计引物,通过聚合酶链式反应扩增包括基因多态位点的片段,用Msp A1Ⅰ限制性内切酶进行酶切,酶切产物在琼脂糖凝胶上电泳,确定CYP17基因的基因型,分析CYP17基因多态性与子宫内膜异位症的相关性。结果子宫内膜异位症组患者的CYP17基因型TT、TC、CC频率分别为36.7%、46.7%、16.7%,对照组CYP17基因型TT、TC、CC频率分别为20.0%、43.3%、36.7%,子宫内膜异位症组患者CYP17基因的TT基因型频率显著高于对照组(P<0.05),CC基因型频率显著低于对照组(P<0.05);2组TC基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。子宫内膜异位症组患者CYP17等位基因T、C频率分别为60.0%(36/60)、40.0%(24/60),对照组受试者CYP17等位基因T、C频率分别为41.7%(25/60)、58.3%(35/60),2组受试者CYP17等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。CYP17基因的TC基因型与子宫内膜异位症的患病风险无关联(P>0.05);CYP17基因携带TT基因型个体罹患子宫内膜异位症的风险增加(P<0.05)。结论 CYP17基因多态性可能与子宫内膜异位症有相关性,可能为该疾病的遗传易感基因,CYP17基因携带TT基因型个体罹患子宫内膜异位症的风险增加。 展开更多
关键词 cyp17 基因多态性 子宫内膜异位症
下载PDF
CYP17基因多态性与原发性卵巢功能不全的相关性研究 被引量:1
15
作者 林晴 姚吉龙 《中国生育健康杂志》 2018年第2期185-188,共4页
目的探讨CYP17基因多态性与原发性卵巢功能不全的关系。方法选择2014年2月至2015年9月在深圳妇幼保健院妇科门诊诊断为无明确病因的原发性卵巢功能不全(POI)女性132例为病例组。月经周期规律、性激素检查无异常、没有与卵巢疾病相关疾病... 目的探讨CYP17基因多态性与原发性卵巢功能不全的关系。方法选择2014年2月至2015年9月在深圳妇幼保健院妇科门诊诊断为无明确病因的原发性卵巢功能不全(POI)女性132例为病例组。月经周期规律、性激素检查无异常、没有与卵巢疾病相关疾病的132位女性为对照组。用氯仿法获得外周血里白细胞中的DNA,设计出DNA片段引物,对PCR的产物测序后进行序列的分析。卡方检验对CYP17基因型的频率与等位基因型的频率在病例组与对照组分布进行统计学分析。结果显示基因型频率差别具有统计学意义(P<0.05)的SNPs进一步用统计学二分类Logistic回归分析,来判定是否为POI的致病原因,进而研究CYP17基因的突变导致POI发病机制。结果 CYP17基因突变位点,一共发现6个SNPs,均是二等位基因型。转换有6个(2个A/G,3个T/C,1个G/A)。CYP17基因测序发现的6个SNPs里2个是新发现,是内含子G-14A与外显子c.61 G>A。CYP17基因发现的6个病例组与对照组均出现的SNPs来进一步进行的统计分析,发现到Rs1004467(c.666+35T>C)等位基因频率与基因型频率在病例组及对照组间的差别无统计学意义(P>0.05),rs743572(T-34C)、rs6162(c.138C>T)、rs6163(c.200G>T)等位基因频率与基因型频率在病例组与对照组间的差别具有统计学意义(P<0.05)。结论 CYP17基因突变可能在中国汉族人群POI病因学方面起作用。 展开更多
关键词 原发性卵巢功能不全 基因 cyp17
下载PDF
CYP17基因多态性与新疆维、汉民族女性乳腺癌相关性研究
16
作者 李静 郭莉 +3 位作者 李妍 胡欣 李红玉 杨顺娥 《实用癌症杂志》 2015年第11期1588-1592,1596,共6页
目的探讨CYP17 rs743572位点基因多态性在新疆维、汉民族女性乳腺癌中的分布与乳腺癌易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测130例维吾尔族女性乳腺癌患者、125例维吾尔族正常女性及120例汉族女性乳腺... 目的探讨CYP17 rs743572位点基因多态性在新疆维、汉民族女性乳腺癌中的分布与乳腺癌易感性的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测130例维吾尔族女性乳腺癌患者、125例维吾尔族正常女性及120例汉族女性乳腺癌患者、118例汉族正常女性的CYP17 rs743572位点多态性,并分析该位点多态性与新疆维、汉民族女性乳腺癌易感性的关系。结果在病例组及对照组中,维、汉两民族基因型分布及等位基因频率具有显著差异(P<0.05);在维、汉族各亚组中,病例组与对照组的基因型分布差异及等位基因频率均无统计学差异(P>0.05);维、汉两民族病例组与对照组各基因型及等位基因均未增加患乳腺癌的风险。结论病例组、对照组中维、汉两民族基因型分布及等位基因频率具有显著差异。CYP17基因rs743572位点多态性与新疆维、汉民族女性乳腺癌的发生无明显相关。 展开更多
关键词 乳腺癌 cyp17基因 维吾尔族 汉族 基因多态性
下载PDF
CYP17基因多态性与子宫内膜异位症的相关研究
17
作者 郝娜 《三峡大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第A02期51-52,共2页
目的:探讨CYP17基因多态性与子宫内膜异位症之间的关系.方法:选择2016年2月∽2017年3月间曾在我院确诊的子宫内膜异位症患者80例,将其作为观察组,并选择同期内曾接收的非子宫内膜异位症患者80例,将其作为对照组,对两组患者CYP17基因... 目的:探讨CYP17基因多态性与子宫内膜异位症之间的关系.方法:选择2016年2月∽2017年3月间曾在我院确诊的子宫内膜异位症患者80例,将其作为观察组,并选择同期内曾接收的非子宫内膜异位症患者80例,将其作为对照组,对两组患者CYP17基因多态性与子宫内膜异位症之间关系进行分析比较.结果:通过对两组患者进行分析观察,其结果显示观察组中患者的CYP17基因型中的TT、TC及CC频率分别为36.3%、48.8%、14.9%,对照组中患者的CYP17基因型中TT、TC及CC频率分别为21.9%、43.8%、34.3%,观察组患者中的TT基因型频率相比于对照组明显较高,而CC基因型频率相比于对照组明显较低,两组患者TC基因型频率差异并不明显;观察组中患者的CYP17等位基因T及等位基因C频率分别为62.5%、38.5%,对照组患患者中CYP17等位基因T及等位基因C频率分别为43.8%、56.2%,两组患者之间存在较明显差异.结论:CYP17基因多态性与子宫内膜异位症可能存在一定关系,应当加强注意. 展开更多
关键词 cyp17基因 多态性 子宫内膜异位症 相关性
下载PDF
CYP11B2、CYP17基因多态性与PCOS肝经郁火证的相关性研究
18
作者 刘娜 《延安大学学报(医学科学版)》 2018年第3期77-80,共4页
目的通过对PCOS患者血清中CYP17、CYP11B2的基因检测,分析PCOS患者中医证型与基因表达的差异,为建立具有中医特色和优势的中医治疗方法提供客观依据。方法收集2016-08~2018-01在延安市中医医院妇科就诊的肝经郁火证的PCOS患者115例作为... 目的通过对PCOS患者血清中CYP17、CYP11B2的基因检测,分析PCOS患者中医证型与基因表达的差异,为建立具有中医特色和优势的中医治疗方法提供客观依据。方法收集2016-08~2018-01在延安市中医医院妇科就诊的肝经郁火证的PCOS患者115例作为研究组,选择同期因输卵管因素导致不孕的患者98例作为对照组。对CYP11B2、CYP17基因多态性及血睾酮水平进行检测,观察两组患者指标间的差异。结果观察组中CYP11B2基因各基因型患者的血睾酮水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 01);观察组CYPl7基因CC基因型与等位基因C频率分布均明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05),观察组CYPl7基因CC基因型患者血睾酮水平高于TC基因型,且观察组TT、TC、CC基因型患者中血睾酮水平随着等位基因C频率增加呈逐渐增加趋势(P <0. 05)。结论 CYP11B2基因作为单一基因与肝经郁火证PCOS没有直接关联性; CYPl7基因与肝经郁火证PCOS有一定的关系,可能是肝经郁火证PCOS易感基因之一。 展开更多
关键词 cyp11B2 cyp17 基因多态性 肝经郁火证 多囊卵巢综合征
下载PDF
多囊卵巢综合征患者CYP17基因多态性在调节外周血硫酸脱氢表雄酮水平中的作用
19
作者 Kahsar-Miller M. Boots L.R. +2 位作者 Bartolucci A. Azziz R. 张剑萍 《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》 2005年第3期35-36,共2页
We studied 259 consecutive unselected white patients with the polycystic ovary syndrome (PCOS) and 161 matched controls for a common polymorphism of CYP17, the gene encoding for P450c17α , and did not observe an impo... We studied 259 consecutive unselected white patients with the polycystic ovary syndrome (PCOS) and 161 matched controls for a common polymorphism of CYP17, the gene encoding for P450c17α , and did not observe an important modulatory effect of this variant on circulating DHEAS. It does not appear that this common variant of CYP17, a T to C substitution in the 5′ promoter region, plays a significant role in the adrenal androgen excess of PCOS. 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 cyp17 硫酸脱氢表雄酮 基因多态性 肾上腺雄激素 启动子
下载PDF
CYP17A1和CYP19基因多态性与男性不育的关联
20
作者 秦通 陈红霞 +2 位作者 成少琼 张伟群 杨文峰 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第10期0076-0079,共4页
本研究旨在探讨男性不育症患者中CYP17A1和CYP19基因的多态性与男性不育症之间的关系。方法 采用酚-氯仿法提取患者全基因组DNA,并运用多重PCR技术对AZF区域微小缺失的患者进行基因敲除。通过SNaPshot方法检测CYP17A1基因的rs743572和rs... 本研究旨在探讨男性不育症患者中CYP17A1和CYP19基因的多态性与男性不育症之间的关系。方法 采用酚-氯仿法提取患者全基因组DNA,并运用多重PCR技术对AZF区域微小缺失的患者进行基因敲除。通过SNaPshot方法检测CYP17A1基因的rs743572和rs17115149位点,并运用SNaPshot分析其遗传变异。同时,利用PCR技术对CYP19基因进行扩增,并通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行基因型分析。结果 通过对CYP17A1位点rs743572和rs17115149的单体型分析,发现A-G和G-G单体型在两组之间存在显著差异,携带A-G单体型男性不育症患者发病率显著升高(P=0.01,OR=1.44,CI=1.11-1.86),而携带G-G单体型则显著降低了男性不育症的发病率。在前期研究中,还发现(TAAA)n重复序列大于9的患者存在显著的遗传变异(P<0.05),而(TAAA)n重复序列小于9的患者,其不育易感性显著增加(P=0.00,OR=1.43,CI=1.10-1.85)。结论 男性不育症患者中,CYP17A1基因rs743572位点的A等位和AA基因型与男性不育症发病风险密切相关。这一研究结果为进一步了解和预防男性不育症提供了重要的遗传学信息。 展开更多
关键词 cyp17A1 cyp19 多态性 男性不育
下载PDF
上一页 1 2 79 下一页 到第
使用帮助 返回顶部