鹅细胞色素P450 2C45(CYP2C45)基因多态性及其与产肝性能的关联分析

为了研究细胞色素P450 2C45(CYP2C45)基因上的遗传变异对朗德鹅产肝性能的影响,试验利用PCR结合测序技术检测113只朗德鹅CYP2C45基因外显子上的SNPs,并与产肝性能进行关联分析。结果表明,在CYP2C45的外显子上共发现4个SNPs,分别为位于外显子5上111bp处的C>T突变和147bp处的C>T突变,以及外显子7上71bp处的A>G突变和135bp处的G>A突变。连锁不平衡分析发现,这4个突变位点处于完全连锁状态,将这4个SNPs合并作为一种基因型,可分为AA基因型(CCAG/CCAG)和AB基因型(CCAG/TTGA),但并未发现BB基因型(TTGA/TTGA),AA和AB基因型频率分别为0.9027和0.0973,A和B的基因频率分别为0.9513和0.0487。对不同基因型朗德鹅的屠体重、肝重和肝体比进行方差分析,发现AA基因型的屠体重显著低于AB基因型(P<0.05),AA基因型的肝重和肝体比虽然高于AB基因型,但均未达到显著水平(P>0.05)。因此,在产肝量相当的情况下,体重越小,对饲料的消耗就越小,可以在一定程度上节约成本,有助于生产效益的提高。

鹅CYP2C45基因核心启动子的鉴定及其多态性与产肝性能的关系

鉴定鹅CYP2C45基因核心启动子序列,并筛选其单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,比较等位基因的转录活性差异及其与肝重性状的相关性,进而为肝重性状的选育筛选新的分子标记。通过双荧光素酶报告基因载体系统鉴定鹅CYP2C45基因启动子转录活性区域;通过PCR-SSCP、测序和序列比对方法分析朗德鹅的CYP2C45基因SNP,并分析不同基因型的转录活性;使用SPSS软件分析不同基因型与产肝性能的关系。结果表明通过双荧光素酶报告基因载体系统分析,发现鹅CYP2C45基因启动子活性区域为-165^+38bp;对朗德鹅群体进行了该区域SNP筛查,在5′上游-93bp处发现1个T/C突变,造成了屠体重的显著差异,对该突变造成的不同突变型进行转录活性分析,发现转录活性存在差异但未达到显著水平,推断CYP2C45基因的转录水平与鹅产肝性能呈正相关。本研究发现鹅CYP2C45基因核心启动子区域为-165^+38bp,该区域存在1个SNP,且与屠体重显著相关。