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CYP3A4/5、POR基因多态性与中国成年心脏移植受者他克莫司血药浓度相关性的研究 被引量:8
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作者 周红 张菁 +4 位作者 伍三兰 刘亚妮 师少军 张玉 韩勇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期1710-1714,共5页
目的探讨CYP3A4/5和POR单核苷酸多态性(SNP)与中国成年心脏移植受者他克莫司剂量校正浓度(ρ0/D)的相关性,为制定该人群个体化剂量调整方案提供参考。方法共纳入90例中国成年心脏移植术后早期的受者,采用焦磷酸测序法检测CYP3A4~*1G G&g... 目的探讨CYP3A4/5和POR单核苷酸多态性(SNP)与中国成年心脏移植受者他克莫司剂量校正浓度(ρ0/D)的相关性,为制定该人群个体化剂量调整方案提供参考。方法共纳入90例中国成年心脏移植术后早期的受者,采用焦磷酸测序法检测CYP3A4~*1G G>A(rs2242480),Sanger法检测CYP3A5~*3 A>G(rs776746),POR~*28 C>T(rs1057868),酶放大免疫测定法(EMIT)测定他克莫司血药谷浓度。分析上述基因型与ρ0/D、达靶浓度时间和达靶浓度所需剂量的相关性。结果 CYP3A4~*1G、CYP3A5~*3、POR~*28等位基因频率均符合Hardy-Weinberg遗传平衡。CYP3 A5~*3/~*3基因型心脏移植患者ρ0/D比~*1/~*1和~*1/~*3携带者显著增加,达靶浓度时间显著缩短,达靶浓度所需剂量显著降低。CYP3A4~*1/~*1G等位基因携带者ρ0/D显著低于野生型。基于CYP3 A5分层分析,在CYP3 A5表达与不表达组中,CYP3A4和POR不同基因型均与他克莫司ρ0/D无相关性。POR~*28/~*28基因型受者达靶浓度时间显著延长。结论中国成年心脏移植受者CYP3A4~*1G和CYP3A5~*3基因型与他克莫司ρ0/D显著相关,移植前进行检测将有助于他克莫司的临床个体化用药。 展开更多
关键词 他克莫司 cyp3a4/5 POR 心脏移植
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细胞色素P450的工具药选择及种属差异的研究进展 被引量:15
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作者 张晓璐 乐江 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期697-701,共5页
药物对代谢酶的影响以及代谢产生的药物相互作用与药物安全性密切相关。细胞色素P450(CYP)是参与内、外源性化合物I相代谢反应的重要超家族酶系。特异性探针、诱导剂、抑制剂以及实验动物模型广泛应用于CYP介导的代谢途径以及药物相互... 药物对代谢酶的影响以及代谢产生的药物相互作用与药物安全性密切相关。细胞色素P450(CYP)是参与内、外源性化合物I相代谢反应的重要超家族酶系。特异性探针、诱导剂、抑制剂以及实验动物模型广泛应用于CYP介导的代谢途径以及药物相互作用研究。已知CYP底物存在明显重叠性,且表达调控机制种属差异显著,故研究中选择适当的实验动物以及特异性的探针、诱导剂和抑制剂,成为影响数据外推的关键问题。本文简要综述了CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP3A4/5的常用体内外探针、诱导剂、抑制剂以及动物种属表达调控的差异。 展开更多
关键词 细胞色素P450cyp3a4/5 细胞色素P450cyp1A2 细胞色素P450cyp2C9/19 细胞色素P450cyp2D6
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CYP2C19:氯吡格雷代谢的关键酶? 被引量:8
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作者 龚磊 孙成铭 杨军 《心血管病学进展》 CAS 2017年第2期222-225,共4页
氯吡格雷是临床抗血小板治疗的常用药,目前多数观点认为氯吡格雷需经CYP2C19催化生成活性产物,CYP2C19基因多态性与氯吡格雷的代谢水平、血小板反应性以及主要不良心血管事件的发生密切相关;但与之矛盾的是,近几年有观点认为催化氯吡格... 氯吡格雷是临床抗血小板治疗的常用药,目前多数观点认为氯吡格雷需经CYP2C19催化生成活性产物,CYP2C19基因多态性与氯吡格雷的代谢水平、血小板反应性以及主要不良心血管事件的发生密切相关;但与之矛盾的是,近几年有观点认为催化氯吡格雷代谢的关键酶并不是CYP2C19而是CYP3A4/5,CYP2C19可能只负责催化少部分的氯吡格雷。现就这两个不同的观点做一综述。 展开更多
关键词 氯吡格雷 cyp2C19 cyp3a4/5 质子泵抑制剂
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二肽基肽酶-4抑制剂沙格列汀的药物相互作用
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作者 纪立伟 蔡晓凌 《药品评价》 CAS 2015年第17期25-28,共4页
二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂是一种通过抑制DPP·4活性,减少体内胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)的分解进而增加GLP-1浓度并促进胰岛素β细胞分泌胰岛素的新型降糖药物。通过检索PubMed文献... 二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂是一种通过抑制DPP·4活性,减少体内胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)的分解进而增加GLP-1浓度并促进胰岛素β细胞分泌胰岛素的新型降糖药物。通过检索PubMed文献.分析口服抗糖尿病药物,抗高血压药物,调血脂药物、口服避孕药,地高辛等临床常用药物与DPP-4抑制剂沙格列汀(CYP3A4/5的底物)联用时,对沙格列汀药代动力学的影响。研究结果显示,沙格列汀与上述药物联用不存在有临床意义的药动学方面的不良相互作用。与CYP3A4的底物或中效CYP3A4的抑制剂联用时,不需调整沙格列汀的剂量。当沙格列汀与强效CYP3A4/5抑制剂(如酮康唑等)联用时,沙格列汀的限定剂量为每日2,5mg。 展开更多
关键词 DPP-4抑制剂 沙格列汀 药物相互作用 cyp3a4/5
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基因多态性对他莫昔芬治疗乳腺癌的影响与个体化用药进展 被引量:11
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作者 濮之晨 汪五三 +4 位作者 徐喆 陈群 胡骅 吴敏 谢海棠 《安徽医药》 CAS 2013年第7期1083-1086,共4页
他莫昔芬(Tamoxifen)为人工合成的非胆固醇类抗雌激素药物,被广泛用于临床的雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性乳腺癌患者防治,有显著的个体差异。他莫昔芬经肝药酶CYP2D6、CYP3A4/5和SULT1A1等调节,这些基因的多态性现象是,导致临... 他莫昔芬(Tamoxifen)为人工合成的非胆固醇类抗雌激素药物,被广泛用于临床的雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性乳腺癌患者防治,有显著的个体差异。他莫昔芬经肝药酶CYP2D6、CYP3A4/5和SULT1A1等调节,这些基因的多态性现象是,导致临床治疗个体化差异的重要原因。该文就近年来药物基因多态性对他莫昔芬在乳腺癌治疗的作用与个体化用药进展情况综述。 展开更多
关键词 他莫昔芬 cyp2D6 cyp3a4 5 基因多态性 个体化用药
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Activation of PXR causes drug interactions with Paxlovid in transgenic mice
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作者 Saifei Lei Alice Guo +4 位作者 Jie Lu Qian Qi Aaron S.Devanathan Junjie Zhu Xiaochao Ma 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2023年第11期4502-4510,共9页
Paxlovid is a nirmatrelvir(NMV)and ritonavir(RTV)co-packaged medication used for the treatment of coronavirus disease 2019(COVID-19).The active component of Paxlovid is NMV and RTV is a pharmacokinetic booster.Our wor... Paxlovid is a nirmatrelvir(NMV)and ritonavir(RTV)co-packaged medication used for the treatment of coronavirus disease 2019(COVID-19).The active component of Paxlovid is NMV and RTV is a pharmacokinetic booster.Our work aimed to investigate the drug/herb-drug interactions associated with Paxlovid and provide mechanism-based guidance for the clinical use of Paxlovid.By using recombinant human cytochrome P450s(CYPs),we confirmed that CYP3A4 and 3A5 are the major enzymes responsible for NMV metabolism.The role of CYP3A in Paxlovid metabolism were further verified in Cyp3a-null mice,which showed that the deficiency of CYP3A significantly suppressed the metabolism of NMV and RTV.Pregnane X receptor(PXR)is a ligand-dependent transcription factor that upregulates CYP3A4/5 expression.We next explored the impact of drug-and herb-mediated PXR activation on Paxlovid metabolism in a transgenic mouse model expressing human PXR and CYP3A4/5.We found that PXR activation increased CYP3A4/5 expression,accelerated NMV metabolism,and reduced the systemic exposure of NMV.In summary,our work demonstrated that PXR activation can cause drug interactions with Paxlovid,suggesting that PXR-activating drugs and herbs should be used cautiously in COVID-19 patients receiving Paxlovid. 展开更多
关键词 Paxlovid Nirmatrelvir Ritonavir Pregnane X receptor cyp3a4/5 RIFAMPICIN RHYNCHOPHYLLINE Drug/herb-drug interactions
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丹参主要活性成分与他克莫司体外代谢性相互作用的研究 被引量:4
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作者 李雪 陈潮 +2 位作者 陈倩倩 郑培永 杨铭 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第21期5289-5295,共7页
该研究旨在考察丹参主要活性成分对CYP3A4/5酶代谢他克莫司活性的影响,从而预测在临床联合用药时两者间潜在的药物相互作用(DDI)。实验首先利用人肝微粒体和重组人CYP3A4/5酶3种体外孵育体系,考察5种丹参活性成分单体(丹参酮Ⅰ、丹参酮... 该研究旨在考察丹参主要活性成分对CYP3A4/5酶代谢他克莫司活性的影响,从而预测在临床联合用药时两者间潜在的药物相互作用(DDI)。实验首先利用人肝微粒体和重组人CYP3A4/5酶3种体外孵育体系,考察5种丹参活性成分单体(丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、二氢丹参酮Ⅰ)对他克莫司代谢的可逆性抑制作用;然后选择有较强抑制作用的丹参活性成分,计算其剂量依赖性抑制作用强度;最后利用单点抑制法实验考察5种丹参主要活性成分在高浓度下的时间依赖性抑制作用。此外,该研究建立了生物样品中他克莫司的HPLC-MS/MS测定方法,通过测定体系中他克莫司的剩余量,计算丹参主要活性成分的抑制活性。实验结果显示二氢丹参酮Ⅰ在3种体外孵育体系中对他克莫司的代谢均具有较强的抑制作用,在人肝微粒体中抑制强度IC50为6.0μmol·L^-1,其余4种活性成分的抑制作用较弱(10μmol·L^-1时抑制率均<30%);较高浓度的丹参活性成分单体(50μmol·L^-1)在人肝微粒体中,对他克莫司的时间依赖性抑制强度为5.5%~15.9%。以上结果提示当丹参活性成分体内浓度达到一定限值时,可能会发生具有临床意义的DDI,此时和他克莫司合用时需要提高警惕。该研究对指导临床合理用药提供了一定的理论基础和数据支持。 展开更多
关键词 丹参 他克莫司 人肝微粒体 重组人cyp3a4/5 药物相互作用
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经PCI治疗的冠心病患者服用氯吡格雷后血小板反应性与基因多态性关系 被引量:12
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作者 张正佶 陈竹 +3 位作者 代颜 杨婷 邹榆红 王国俊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期451-457,共7页
目的:探讨经PCI治疗的冠心病患者服用氯吡格雷后的血小板反应性高低与其CYP2C19*2,CYP2C19*3,BCB1(C3435T),YP3A4(IVS10+12G> A),YP3A5 (rs3800959)位点基因多态性的关系。方法:纳入2016年6月至2017年4月入院的符合标准且接受过经皮... 目的:探讨经PCI治疗的冠心病患者服用氯吡格雷后的血小板反应性高低与其CYP2C19*2,CYP2C19*3,BCB1(C3435T),YP3A4(IVS10+12G> A),YP3A5 (rs3800959)位点基因多态性的关系。方法:纳入2016年6月至2017年4月入院的符合标准且接受过经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary interven-tion,PCI)治疗的冠心病患者,测定氯吡格雷给药后血小板最大聚集率,分析血小板功能,同时检测患者的CYP2C19*2,CYP2C19*3,BCB1 (C3435T),CYP3A4 (IVS10+12G> A),CYP3A5 (rs3800959)基因。通过比浊法,定义6 min内最大血小板聚集率> 50%为血小板高反应性(high platelet reactivity,HPR),统计分析血小板高反应性与血小板低反应性(low platelet reactivity,LPR)人群的以上基因位点多态性的分布情况。结果:共纳入77例冠心病患者,HPR和LPR发生率分别为16. 88%和83. 12%,最大血小板聚集率分别为(56. 48±2. 98)%和(28. 92±12. 90)%。HPR组和LPR组的临床资料以及住院期间用药情况均无统计学差异。CYP2C19*2位点的GG型、AA型、突变等位基因A在HPR组和LPR组的频率有统计学差异(P=0. 018,P=0. 008,P=0. 002)。CYP3A4(IVS10+12G> A)位点的AA型均为LPR,GG型和突变等位基因A在HPR组和LPR组中的频率有统计学差异(P=0. 026,P=0. 009)。CYP2C19*3,CYP3A5(rs3800959)位点的各基因型组在HPR组和LPR组的频率均无统计学差异。ABCB1(C3435T)位点的CC型、TT型、突变等位基因C在HPR组和LPR组中的频率有统计学差异(P <0. 001,P <0. 001,P <0. 001)。结论:氯吡格雷给药后血小板反应的高低可能与CYP2C19*2,ABCB1(C3435T),CYP3A4(IVS10+12GA)位点突变有关,临床用药时应对患者基因型加以关注。但由于样本量的局限性,此结果有待以后扩大样本量进一步研究验证。 展开更多
关键词 氯吡格雷 血小板聚集率 基因多态性 cyp2C19 ABCB1 cyp3a4/5
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