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LncRNA CYTOR对大鼠背脊髓神经元细胞损伤及炎性因子的影响
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作者 殷德振 陈聪 +2 位作者 王鹏 王元浩 李宏达 《河北医药》 CAS 2023年第8期1152-1156,共5页
目的探讨LncRNA CYTOR对大鼠背脊髓神经元细胞损伤及炎性因子的影响及其可能作用机制。方法采用过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导大鼠背脊髓神经元细胞建立细胞损伤模型,随机分为:con组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+pcDNA组、H^(2)O_(2)+pcDNA-L... 目的探讨LncRNA CYTOR对大鼠背脊髓神经元细胞损伤及炎性因子的影响及其可能作用机制。方法采用过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导大鼠背脊髓神经元细胞建立细胞损伤模型,随机分为:con组、H_(2)O_(2)组、H_(2)O_(2)+pcDNA组、H^(2)O_(2)+pcDNA-LncRNA CYTOR组、H_(2)O_(2)+pcDNA-LncRNA CYTOR+miR-NC组、H_(2)O_(2)+pcDNA-LncRNA CYTOR+miR-136-5p组。qRT-PCR检测LncRNA CYTOR、miR-136-5p的表达量;MTT法与流式细胞术分别检测细胞增殖及凋亡;ELISA法检测IL-6、IL-21的水平;双荧光素酶报告实验检测LncRNA CYTOR与miR-136-5p的靶向关系;Western blot检测Bax、Bcl-2蛋白表达量。结果与con组比较,H_(2)O_(2)组LncRNA CYTOR的表达量降低(P<0.05),Bcl-2蛋白水平降低(P<0.05),miR-136-5p的表达量升高(P<0.05),细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和Bax蛋白水平升高(P<0.05),IL-6、IL-21的水平升高(P<0.05);与H_(2)O_(2)+pcDNA组比较,H_(2)O_(2)+pcDNA-LncRNA CYTOR组细胞增殖抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达及IL-6、IL-21水平均降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05);LncRNA CYTOR可负向调控miR-136-5p表达;与H_(2)O_(2)+pcDNA-LncRNA CYTOR+miR-NC组比较,H 2O 2+pcDNA-LncRNA CYTOR+miR-136-5p组细胞增殖抑制率、凋亡率、Bax蛋白表达及IL-6、IL-21水平均升高(P<0.05),Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05)。结论LncRNA CYTOR过表达可通过抑制miR-136-5p表达而促进细胞增殖及抑制细胞凋亡、炎性反应从而减轻H_(2)O_(2)诱导的大鼠背脊髓神经元细胞损伤。 展开更多
关键词 LncRNA cytor miR-136-5p 大鼠背脊髓神经元细胞 细胞增殖 凋亡 炎性因子
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长链非编码RNA CYTOR在人类癌症中调控机制研究进展 被引量:8
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作者 孙少康 伊琳 +3 位作者 黄勇 刘晓燕 赵玉 龙凤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期419-424,共6页
癌症因其多具有异质性、耐药性以及易复发转移的特点,临床很难治愈。揭示癌症发生发展的分子机制、鉴定新的诊断标志物和分子治疗靶标,无疑是解决癌症早期诊断、治疗以及改善患者预后问题的有效策略。越来越多的研究表明,长链非编码RNA(... 癌症因其多具有异质性、耐药性以及易复发转移的特点,临床很难治愈。揭示癌症发生发展的分子机制、鉴定新的诊断标志物和分子治疗靶标,无疑是解决癌症早期诊断、治疗以及改善患者预后问题的有效策略。越来越多的研究表明,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在人类癌症中特异性表达,是癌症发生发展的关键调节因子。细胞骨架调节因子RNA(cytoskeleton regulator RNA,CYTOR)是近年发现的一种致癌性lncRNA。CYTOR在多种类型癌症中均高表达,通过多种途径调控癌症发生发展,可能是癌症早期诊断、分子靶向治疗以及评估预后有效生物标志物。该文综述了CYTOR在人类癌症中的分子调控机制及其相关生物学效应,以期为临床癌症的诊疗提供新的科学参考。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 细胞骨架调节因子RNA 癌症 调控机制 调节因子 癌症相关信号通路 癌症临床特征
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lncRNA CYTOR/miR-193b-3p/HMGB1轴调控T细胞急性淋巴细胞白血病细胞MOLT-4增殖与凋亡的作用研究 被引量:1
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作者 杨春燕 王海燕 +5 位作者 黄倩 程盼盼 李玲 陈璐璐 刘海惠 张顥 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第21期90-97,102,共9页
目的 探讨lncRNA CYTOR对T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞增殖和凋亡的影响及可能机制。方法 体外培养人正常骨髓基质细胞系HS-5和T-ALL细胞系(CCRF-CEM、MOLT-4、CEM-C1),采用逆转录-实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测细胞中lnc... 目的 探讨lncRNA CYTOR对T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞增殖和凋亡的影响及可能机制。方法 体外培养人正常骨髓基质细胞系HS-5和T-ALL细胞系(CCRF-CEM、MOLT-4、CEM-C1),采用逆转录-实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测细胞中lncRNA CYTOR、miR-193b-3p和HMGB1 mRNA表达;采用蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞中HMGB1蛋白表达。分别转染si-CYTOR、miR-193b-3p mimics、si-HMGB1及共转染si-CYTOR与anti-miR-193b-3p至MOLT-4细胞,以CCK-8法检测细胞增殖,以流式细胞术检测细胞凋亡,以Western blot法检测细胞Bax和Bcl-2、cleaved-caspase3蛋白表达。通过双荧光素酶报告基因实验验证lncRNA CYTOR与miR-193b-3p、miR-193b-3p与HMGB1的调控关系。结果 与HS-5细胞比较,T-ALL细胞系(CCRF-CEM、MOLT-4、CEM-C1)中lncRNA CYTOR、HMGB1 mRNA及其蛋白表达均升高,miR-193b-3p表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。下调lncRNA CYTOR、上调miR-193b-3p或下调HMGB1后,MOLT-4细胞增殖受到抑制,Bcl-2蛋白表达降低,凋亡率和细胞中Bax、cleaved-caspase3蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA CYTOR竞争性吸附miR-193b-3p,HMGB1是miR-193b-3p的靶基因。上调HMGB1表达可逆转lncRNA CYTOR对T-ALL细胞MOLT-4增殖和凋亡的作用。敲低miR-193b-3p可逆转lncRNA CYTOR对MOLT-4细胞增殖和凋亡的作用。结论 lncRNA CYTOR在T-ALL细胞系中表达上调,其可能通过竞争性吸附miR-193b-3p进而上调HMGB1的表达来促进T-ALL细胞增殖,并阻碍细胞凋亡,其有可能成为T-ALL治疗的分子靶点。 展开更多
关键词 T细胞急性淋巴细胞白血病 lncRNA cytor miR-193b-3p HMGB1 细胞增殖 凋亡
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LncRNA CYTOR靶向Wnt/β-catenin通路促进口腔鳞状细胞癌生长的机制研究
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作者 米磊 苗辉 +3 位作者 徐扬 王永华 慕彩琴 徐建华 《河北医学》 CAS 2022年第5期711-715,共5页
目的:研究lncRNA CYTOR对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在分子调控机制。方法:以对数期CAL27细胞作为研究对象,将细胞随机分为Control组(正常培养细胞)、si-NC组(转染空载质粒)、si-l... 目的:研究lncRNA CYTOR对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在分子调控机制。方法:以对数期CAL27细胞作为研究对象,将细胞随机分为Control组(正常培养细胞)、si-NC组(转染空载质粒)、si-lncRNA CYTOR组(转染si-lncRNA CYTOR表达载体)。采用RT-qPCR法检测lncRNA CYTOR在正常口腔细胞(NHOK)和OSCC细胞(Tca8113、CAL27、SCC9和SCC25)中的表达。CKK-8法、克隆形成实验和EdU染色实验用于检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;Western blot实验检测细胞增殖相关蛋白(PNCA和Ki-67)和Wnt/β-catenin通路相关蛋白(c-myc、cyclin D1和β-catenin)的表达水平。结果:与NHOK细胞比较,lncRNA CYTOR在Tca8113、CAL27、SCC9和SCC25细胞中的表达显著降低,尤其是在CAL27细胞中的表达最低(P<0.01)。体外细胞功能评估实验表明与si-NC组比较,si-lncRNA CYTOR组细胞的增殖活性、克隆形成能力、EdU阳性细胞比例、迁移和侵袭能力均明显下降(P<0.01);此外,与si-NC组比较,si-lncRNA CYTOR组细胞中PCNA、Ki-67、c-myc、cyclin D1和β-catenin的表达水平明显下降(P<0.01)。结论:lncRNA CYTOR在OSCC中的表达升高,且沉默lncRNA CYTOR可抑制CAL27细胞增殖,迁移和侵袭,其机制可能与Wnt/β-catenin通路的抑制有关。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 lncRNA cytor 增殖 迁移 侵袭 WNT/Β-CATENIN通路
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长链非编码RNA CYTOR靶向调控miR-206对结肠癌细胞生物学行为的影响 被引量:1
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作者 周兵 林爱珍 《山东医药》 CAS 2019年第31期37-41,共5页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)CYTOR靶向调控微小RNA-206(miR-206)对结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法选择结肠癌患者30例,收集结肠癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测CYTOR、miR-206表达,并分... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)CYTOR靶向调控微小RNA-206(miR-206)对结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法选择结肠癌患者30例,收集结肠癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测CYTOR、miR-206表达,并分析结肠癌组织中CYTOR表达与miR-206表达的关系。取传2代、对数生长期、生长状态良好的结肠癌LoVo细胞,随机分为CYTOR组与对照1组、miR-206组与对照2组,分别转染CYTOR shRNA与阴性对照shRNA、miR-206 mimics与阴性对照miRNA,采用RT-qPCR法验证转染效率。收集各组转染后细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,采用Transwell小室实验检测细胞侵袭和迁移能力。通过StarBase数据库(http://starbase.sysu.edu.cn/index.php)确定CYTOR和miR-206的结合位点。将人胚肾上皮HEK-293T细胞接种于12孔板中,随机分为pMIR-CYTOR-wt+miR-206 mimics组、pMIR-CYTOR-wt+阴性对照miRNA组、pMIR-CYTOR-mut+miR-206 mimics组、pMIR-CYTOR-mut+阴性对照miRNA组,相应转染pMIR-CYTOR-wt、pMIR-CYTOR-mut、miR-206 mimics、阴性对照miRNA,采用双荧光素酶报告基因实验检测各组转染后荧光素酶活性。结果结肠癌组织CYTOR相对表达量明显高于癌旁正常组织,miR-206相对表达量明显低于癌旁正常组织(P均<0.01)。Pearson相关分析显示,结肠癌组织CYTOR相对表达量与miR-206相对表达量呈负相关关系(r=-0.599,P<0.01)。CYTOR组CYTOR相对表达量明显低于对照1组,miR-206组miR-206相对表达量明显高于对照2组(P均<0.05)。CYTOR组细胞增殖、侵袭和迁移能力均明显低于对照1组(P均<0.05);miR-206组细胞增殖、侵袭和迁移能力均明显低于对照2组(P均<0.05)。通过搜索CYTOR潜在的目标基因发现,CYTOR包含miR-206的保守目标位点。双荧光素酶报告基因实验显示,pMIR-CYTOR-wt+miR-206 mimics组荧光素酶活性明显低于pMIR-CYTOR-wt+阴性对照miRNA组、pMIR-CYTOR-mut+miR-206 mimics组、pMIR-CYTOR-mut+阴性对照miRNA组,而pMIR-CYTOR-wt+阴性对照miRNA组、pMIR-CYTOR-mut+miR-206 mimics组、pMIR-CYTOR-mut+阴性对照miRNA组两两比较P均>0.05。结论CYTOR通过靶向抑制miR-206表达促进结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 结肠癌 长链非编码RNA cytor 微小RNA-206 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移
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lncRNA CYTOR靶向调控miR-503/CCNE1信号轴促进上皮性卵巢癌细胞增殖
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作者 郑轶 周玉 +1 位作者 刘淑玉 何玉 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第22期4155-4161,共7页
目的:探讨细胞骨架调节剂(lncRNA cytoskeleton regulator,CYTOR)是否通过靶向调控miR-503来促进细胞周期蛋白E1(cyclin E1,CCNE1)影响上皮性卵巢癌增殖。方法:实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测CYTOR在不同临床分期、病理分级和有无... 目的:探讨细胞骨架调节剂(lncRNA cytoskeleton regulator,CYTOR)是否通过靶向调控miR-503来促进细胞周期蛋白E1(cyclin E1,CCNE1)影响上皮性卵巢癌增殖。方法:实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测CYTOR在不同临床分期、病理分级和有无淋巴结转移患者人上皮性卵巢癌组织、癌旁组织和正常组织以及不同卵巢癌细胞中的表达;starBase数据库(网址:http://starbase.sysu.edu.cn/)预测分析CYTOR和miR-503以及miR-503与CCNE1之间的关系,同时荧光素酶实验进行验证;RT-qPCR和免疫荧光分别检测miR-503与CCNE1在人上皮性卵巢癌组织、癌旁组织和正常组织以及不同卵巢癌细胞中的表达;RNA转染技术在A2780中细胞分别沉默CYTOR、过表达miR-503和沉默CCNE1表达,CCK-8检测各组细胞增殖能力变化;RT-qPCR和免疫荧光检测沉默CYTOR后miR-503和CCNE1的表达以及过表达miR-503后CCNE1的表达。结果:CYTOR和CCNE1在上皮性卵巢癌组织中表达增加,同时在临床分期III-IV期、病理分级G_(3)级、淋巴结转移阳性患者肿瘤组织中表达同样显著增加且导致卵巢癌患者术后预后较差;通过数据库分析CYTOR可直接靶向抑制miR-503,而miR-503可直接靶向抑制CCNE1表达,双荧光素酶实验结果与之相同;CYTOR和CCNE1促进上皮性卵巢癌增殖,而miR-503抑制上皮性卵巢癌增殖作用。结论:lncRNA CYTOR通过调控miR-503/CCNE1轴促进上皮性卵巢癌的增殖。 展开更多
关键词 cytor miR-503 CCNE1 上皮性卵巢癌
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CYTOR通过调控miR-125b-5p/HK2通路促进宫颈癌细胞有氧糖酵解、增殖和侵袭 被引量:3
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作者 黄红丽 杨一 +1 位作者 王桂芳 黄桓 《中南医学科学杂志》 CAS 2019年第4期367-373,共7页
探讨细胞骨架RNA(CYTOR)及其下游分子轴对宫颈癌细胞增殖和侵袭的影响。选取宫颈癌组织及细胞,检测CYTOR的表达水平;采用CCK-8、Transwell、有氧糖酵解方法检测探讨CYTOR对宫颈癌细胞增殖、侵袭和有氧糖酵解的影响;同时利用双荧光素酶... 探讨细胞骨架RNA(CYTOR)及其下游分子轴对宫颈癌细胞增殖和侵袭的影响。选取宫颈癌组织及细胞,检测CYTOR的表达水平;采用CCK-8、Transwell、有氧糖酵解方法检测探讨CYTOR对宫颈癌细胞增殖、侵袭和有氧糖酵解的影响;同时利用双荧光素酶报告基因验证CYTOR、小分子RNAmiR-125b-5p、己糖激酶2(HK2)之间的相互作用关系。结果显示,CYTOR在宫颈癌组织及细胞中明显上调(P<0.05);抑制CYTOR可明显降低宫颈癌细胞增殖、侵袭和有氧糖酵解(P<0.05);荧光素酶报告基因证实CYTOR可竞争性吸附miR-125b-5p,而miR-125b-5p可负调控HK2的表达。研究表明,CYTOR/miR-125b-5p/HK2分子轴促进宫颈癌细胞增殖、侵袭和有氧糖酵解,是一个潜在的宫颈癌治疗分子靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 增殖 侵袭 细胞骨架RNA 有氧糖酵解
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lncRNA cytoskeleton regulator RNA(CYTOR):Diverse functions in metabolism,inflammation and tumorigenesis,and potential applications in precision oncology
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作者 Chunlin Ou Xiaoyun He +1 位作者 Yong Liu Xin Zhang 《Genes & Diseases》 SCIE CSCD 2023年第2期415-429,共15页
Long non-coding RNAs(lncRNAs)are a novel class of non-coding RNA(ncRNA),that have been studied extensively in the field of tumor research in recent years.In the case of tumor-associated lncRNAs,lncRNA cytoskeleton reg... Long non-coding RNAs(lncRNAs)are a novel class of non-coding RNA(ncRNA),that have been studied extensively in the field of tumor research in recent years.In the case of tumor-associated lncRNAs,lncRNA cytoskeleton regulator RNA(CYTOR)displays extensive functions in tumorigenesis,including invasion,metastasis,malignant proliferation,glycolysis,and inflammatory response.Moreover,the dysregulation of CYTOR is closely related to clinicopathological characteristics,such as tumor stage,lymph node metastasis and infiltration,and poor prognosis of tumor patients.In this review,we provide a novel strategy to summarize the biological functions and clinical value of CYTOR in tumors through an overview of the literature combined with gene set enrichment analysis.A deeper understanding of the role of CYTOR in tumorigenesis may provide new diagnostic,prognostic and therapeutic markers for human tumors. 展开更多
关键词 cytor GSEA INFLAMMATION LncRNAs Therapy TUMORIGENESIS
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先期化疗联合肿瘤细胞减灭术后腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效分析 被引量:33
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作者 张林风 孙文妹 李文娟 《实用癌症杂志》 2016年第9期1495-1497,共3页
目的探讨先期化疗联合肿瘤细胞减灭术后腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法将58例卵巢癌患者随机分为对照组和实验组。对照组采用常规肿瘤细胞减灭术联合术后腹腔热灌注化疗(TC/TP方案),实验组在对照组基础上于术前行新型辅... 目的探讨先期化疗联合肿瘤细胞减灭术后腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法将58例卵巢癌患者随机分为对照组和实验组。对照组采用常规肿瘤细胞减灭术联合术后腹腔热灌注化疗(TC/TP方案),实验组在对照组基础上于术前行新型辅助化疗,对比分析2组患者临床治疗效果。结果实验组手术时间、术中出血量、腹水量以及术后感染率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但2组患者在住院时间上差异无统计学意义(P>0.05)。实验组患者治疗疗程结束后外周血免疫相关指标因子CD3^+CD4^+、CD3^+CD56^+以及CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+与对照组相比,上升趋势更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗疗程结束后总有效率为72.4%,显著高于对照组(41.4%),具有统计学意义(P<0.05);实验组与对照组在癌肿的复发率、死亡率以及1年生存率上差异不具统计学意义(P>0.05)。结论先期化疗联合肿瘤细胞减灭术后腹腔热灌注化疗对晚期卵巢癌的近期疗效显著,可有效改善患者免疫抑制现象。 展开更多
关键词 卵巢癌 先期化疗 肿瘤细胞减灭术 腹腔热灌注化疗
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Advances in the management of peritoneal mesothelioma 被引量:15
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作者 Ali Raza Wei-Ching Huang Kazuaki Takabe 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第33期11700-11712,共13页
Malignant peritoneal mesothelioma(PM) is an infrequent disease which has historically been associated with a poor prognosis. Given its long latency period and non-specific symptomatology, a diagnosis of PM can be sugg... Malignant peritoneal mesothelioma(PM) is an infrequent disease which has historically been associated with a poor prognosis. Given its long latency period and non-specific symptomatology, a diagnosis of PM can be suggested by occupational exposure history, but ultimately relies heavily on imaging and diagnostic biopsy. Early treatment options including palliative operative debulking, intraperitoneal chemotherapy, and systemic chemotherapy have marginally improved the natural course of the disease with median survival being approximately one year. The advent of cytoreduction(CRS) with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy(HIPEC) has dramatically improved survival outcomes with wide median survival estimates between 2.5 to 9 years; these studies however remain largely heterogeneous, with differing study populations, tumor biology, and specific treatment regimens. More recent investigations have explored extent of cytoreduction, repeated operative intervention, and choice of chemotherapy but have been unable to offer definitive conclusions. CRS and HIPEC remain morbid procedures with complication rates ranging between 30% to 46% in larger series. Ac-cordingly, an increasing interest in identifying molecular targets and developing targeted therapies is emerging. Among such novel targets is sphingosine kinase 1(SphK1) which regulates the production of sphingosine-1-phosphate, a biologically active lipid implicated in various cancers including malignant mesothelioma. The known action of specific SphK inhibitors may warrant further exploration in peritoneal disease. 展开更多
关键词 PERITONEAL MESOTHELIOMA MESOTHELIOMA Hyperthermic
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