蒲公英药材CZE-DAD指纹图谱研究

目的：研究并建立不同产地蒲公英药材CZE-DAD指纹图谱。方法：选择毛细管区带电泳分离模式,以20 mmol/L硼砂为缓冲溶液（pH=9.18）,分离电压为15 kV,检测波长为244 nm,以咖啡酸为参照峰,测定各样品指纹图谱,并用聚类分析及不同相似度评价方法对其结果进行分析。结果：建立了不同产地蒲公英药材CZE-DAD指纹图谱共有模式,标定15个共有峰,10批药材的相似度为0.926~0.983。结论：本方法操作简便,准确可靠,重现性好,可作为蒲公英药材鉴别和质量控制方法。

加替沙星在家兔体内的代谢动力学研究

[目的]分析加替沙星在家兔体内的药代动力学过程。[方法]家兔口服5、10和20mg／kg加替沙星后于0．25、0．50、1．00、2．00、4．00、8．00、12．00和24．00h分别取静脉血，应用毛细管区带电泳-二极管阵列检测法测定血药浓度并计算代谢动力学参数。家兔口服10mg／kg加替沙星后于0．25、0．50、1．00、2．00和4．00h分别测定心、肺、肌肉等组织中的药物浓度。[结果]加替沙星在0．05～5．00μg／ml范围内具有良好线性关系，最低检测限为0．05μg/ml，在家兔血液代谢动力学过程符合一室模型。5、10和20mg/kg剂量组主要动力学参数如下：峰浓度（cmax）分别为2．28、3．35和7．93μg／ml；达峰时间（Tmax）分别为1．36、1．83和1．69h；吸收半衰期（t1/2Ka）分别为0．39、0．51和0．42h；消除半衰期（t1/2 Ke）分别为5．63、6．07和6．81h；药时曲线下面积（AUC）分别为21．67、33．59和97．07（μg·h）／ml。加替沙星被家兔摄入后，迅速分布于各组织中。[结论]加替沙星在家兔体内吸收迅速，消除半衰期长，组织分布广泛，是一种值得推广的新型氟喹诺酮类抗生素。