COMPLEX SYMMETRIC C_(0)-SEMIGROUPS ON THE WEIGHTED HARDY SPACES H_(γ)(D)

In this paper,we study the complex symmetric C_(0)-semigroups of weighted composition operators W_(ψ,φ)on the weighted Hardy spaces H_(γ) of the unit disk D.It is well-known that there are only two classes of weighted composition conjugations A_(u,v) on H_(γ)(D):either C_(1) or C_(2).We completely characterize C_(1)-symmetric(C_(2)-symmetric)C_(0)-semigroups of weighted composition operators W_(ψ,φ) on H_(γ)(D).

内嵌复合物X@C_(60)中相互作用的变化规律与键本质

系统地研究了内嵌复合物X＠C60（X＝第IA族或第VIIA族元素）形成过程的能量变化，以及其中笼环境下X与C60间相互作用的变化特征与键本质.结果表明：（1）C60笼环境力场具有球对称性；（2）各种分解与总相互作用与内嵌原子的原子序数或原子半径呈现出规则的递变规律；（3）除I外，其余元素原子与C60间的作用对各自复合物的稳定性都有正效应的较大贡献。（4）X在C60笼环境中居心或偏心的稳定位置是各种作用的合力表现，而非形成了经典意义上的化学健；（5）C60笼环境中相互作用在本质上表现为一种以静电作用占优（＞90％）、排斥和色散为辅的非化学性的作用.

关于Banach空间中ε-等距于c_(0)或l_(1)序列

本文给出Ｂａｎａｃｈ空间中ε－等距于ｃ０或ｌ１序列的若干性质．

含O_3MoS_3单元的配合物[Mo_x(CO)_y(O,S—C_6H_4—1,2)_3Fe_zL_m]^(n-)(x=1,2或3,y=0,3,7或4,z=0或1,L=Cl,m=0,2,n=1或2)的红外光谱及其与结构的关系研究

用红外光谱研究标题配合物的结构 ,得到了很有意义的结果。

一个C_0-半群的特征值到本质增长界

本文证明第二种服务可选的M/M/1排队模型的主算子的点谱包含一个区间(-α,0),α>0.此结果表明该主算子生成的C_0-半群不是紧算子,甚至不是最终紧算子.本文的结果与我们以前的结果合并后得到:(i)该C_0-半群的本质增长界为0.从而,该C_0-半群不是拟紧算子.(ii)该模型的时间依赖解不可能指数收敛于其稳态解.(iii)该C_0-半群的本质谱半径等于1.

电极表面结构及有机添加物对C_(60)电还原过程的影响

研究了不同电极表面结构及有机添加剂对C60电化学还原过程的影响．实验结果表明，富勒烯及其阴离子的电还原活性取决于电极表面结构的影响，即：ipc（多晶）＞ipc[Pt（111）]＞ipc[Pt（110）]，且在Pt（111）及Pt（110）晶面上及的还原电位均有一定的位移·另外，实验结果还表明当溶液中分别添加苯胺及邻氨基酚时，其对C60电还原过程的影响机理将有所不同．

C_(60)及其金属配合物

以C_(60)为代表的球烯与球烯类化合物是近年来化学、物理和材料等学科领域的研究热点,本文综述了C_(60)的结构特征和反应特性,C_(60)的金属配合物的类型、合成方法及其应用前景。

一种检测纽莫康定B_(0)和C_(0)质量浓度的HPLC方法研究

建立了一种高效液相色谱(HPLC)方法同时测定纽莫康定B_(0)和纽莫康定C_(0)的质量浓度,采用Waters XBridge Amide色谱柱,检测波长220 nm,以V(纯水)∶V(乙腈)为流动相,梯度洗脱。检测结果表明:纽莫康定B_(0)和C_(0)的质量浓度在定量限至400 mg/L范围内线性关系良好,定量限在0.1 mg/L左右,检测限在0.03 mg/L左右,纽莫康定B_(0)和C_(0)的平均回收率分别为99.2%和98.9%,重复性试验纽莫康定B_(0)和C_(0)质量浓度的RSD分别为0.39%和0.42%,纽莫康定B_(0)对照品溶液、纽莫康定C_(0)对照品溶液和供试品溶液在室温条件下24 h内稳定。

纽莫康定杂质C_(0)的制备研究

目的 为控制纽莫康定B_(0)的质量及为卡泊芬净的杂质传递研究提供物料,本研究对关键杂质纽莫康定C_(0)进行了制备。方法 通过发酵液提取工艺富集、高压液相制备色谱、减压浓缩、冷冻干燥,制备得到纽莫康定C_(0)干粉,并对其进行紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振、质谱等分析和结构鉴定。结果 得到了色谱纯度99.19%、峰纯度999.4(DAD检测器)、热重3.05%的纽莫康定C_(0)干粉1.7395 g,其结构经过确证为纽莫康定C_(0)。结论 制备得到的纽莫康定C_(0),可作为质量研究对照品和杂质传递研究用物料,并对纽莫康定其他杂质的制备具有重要参考价值。

TDAE和C_(60)(CN)_2形成的电荷转移盐的合成、表征

合成了二氰基富勒烯[C_(60)(CN)_2]和电子给体TDAE之间电荷转移盐,并对其进行了ESI—MS、FTIR、UV—UR—MR、EPR等手段的系统表征,确定了产物的组成及其分子间的电荷转移。

关于随机线性算子的C_0-半群(英文)

首先对几乎处处有界的随机线性算子的C_0-半群{B(t):t≥0}利用L^0-范数的转化技巧给出一个特殊的性质.然后,基于这一性质,对与{B(t):t≥0}的随机无穷小生成元相关的一些重要的性质进行了研究,并改进了近期文献中一些已知的结果.

超声波/紫外光-纳米Fe^(0)类芬顿法处理络合态重金属废水

研究了超声波/紫外光(US/UV)-纳米Fe^(0)类芬顿法处理高浓度络合态重金属废水的适宜条件,探究该方法对化学需氧量(COD)和络合态重金属的去除机理。实验结果表明:在US/UV作用下,纳米Fe0类芬顿法处理COD浓度1738.86 mg/L、总铬473.14 mg/L、总镍43.35 mg/L、总铜8.53 mg/L的络合态重金属废水,在pH值为3、温度为65℃、振荡速度150 r/min时,纳米Fe0最佳用量为9.6 g/L、H_(2)O_(2)投加量为1 mL/L,反应20 min后,COD、总铬、总镍和总铜的去除率分别为96.75%、99.99%、99.94%和99.57%。相较于传统芬顿法,该方法加快反应速率,反应时间缩短了66.6%,去除效果提高10%,且污泥量减少13%。纳米Fe^(0)重复利用3次后,对络合态重金属的去除率仍在50%以上,可见纳米Fe_(0)重复利用性好。因此,纳米Fe^(0)在处理高浓度络合态重金属废水方面具有良好的应用前景。

求解0-1背包问题的多种算法策略的分析

0-1背包问题是一个经典的组合优化问题,常常被应用于资源分配、物流管理等领域,并且在计算机科学和数学中具有重要的理论价值。解决0-1背包问题有多种策略,常见的策略为动态规划法、回溯法和分支限界法,为了确定对该问题求解的最有效方法,研究三种算法求解的性能表现是十分必要的。通过探讨求解0-1背包问题的三种不同算法,并给出该问题的动态规划法、回溯法和分支限界法的求解思路和算法设计,然后通过实验对比和分析三者的运行时间效率。实验表明,三种算法各具优缺点,要根据问题特点和需求来灵活选择算法。

（η^2—C60）[Pt（PPh3）2]8的合成与表征

Metal complex of buckminsterfullerene, (η2-C60)[Pt(PPh3)2]8,has been synthe-sized for the first time. It has been characterized by IR, XPS spectra as well as elementary analysis. The results show that the number bonded Pt(PPh3)2 to C60 is 8.

铁-三联吡啶配合物活化高碘酸盐体系构建及其对染色废水的催化降解机制

为开发新型、高效的染色废水处理方法,通过铁-三联吡啶(Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3))配合物活化高碘酸盐(PI)构建了Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI催化氧化体系。在此基础上,采用酸性红1(AR1)作为染色废水模型污染物测试了该体系的催化降解性能,并通过捕获和探针实验研究了Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物活化PI降解酸性红1的机制。结果表明:Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物能够高效活化PI实现酸性红1的快速降解,15 min内对AR1的去除率高达98%;Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI体系对酸性红1的降解符合伪一级动力学模型,同时酸性红1的降解速率常数随Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物和PI浓度的增加而呈线性增加;在Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI体系中包含超氧自由基、单线态氧以及高价铁,这些活性物质共同促进酸性红1的降解;该体系不仅对多种有机物的降解表现出普适性,同时催化降解过程不受溶液pH值以及常见无机盐离子的干扰。

有机硅聚合物负载环硫乙烷钯(0)配合物的合成与催化性能

４氧杂６ ，７环硫庚基三甲氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、氯化钯作用，再用水合肼还原，合成了二氧化硅固载的聚４氧杂６ ，７环硫庚基硅氧烷钯（０） 配合物，研究了其催化共轭烯烃的 Ｈｅｃｋ

乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂对Heck芳基化反应的催化性能

以乙二胺改性氯球为载体,在乙醇中与氯化钯反应和用KBH4还原,制备了乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂;考察了催化剂的制备条件、温度、溶剂、碱等因素对碘代苯和丙烯酸的Heck芳基化反应性能的影响.实验结果表明,乙二胺改性氯球负载Pd(0)配合物催化剂具有较高的催化活性和突出的重复使用性能;在Bu3N为缚酸剂、反应温度90℃、N-甲基吡咯烷酮为溶剂的条件下,各取代碘代苯(富电子或缺电子基团)能与丙烯酸或丙烯酸乙酯在1.0～5.0 h内完成Heck芳基化反应;在碘代苯与丙烯酸的反应中,催化剂重复使用17次时还能保持较高的催化活性;采用吡啶为碱源时,催化剂对Heck芳基化反应无催化活性.

二氧化硅负载的聚-4-硫杂-6-二苯膦己基硅氧烷钯(0)配合物的合成与催化性能

聚 -4-硫杂 -6-二苯膦己基硅氧烷与氯化钯作用后经水合肼还原 ,合成了二氧化硅负载的硫 -膦混合双齿钯 ( 0 )配合物 .该配合物可以有效地催化芳 (烯 )基卤化物与烯烃、炔烃、Grignard试剂的交叉偶联反应 ,并可回收多次利用 ,活性基本不变 .

二氧化硅负载聚-γ-(二苯胂基)丙基硅氧烷钯(0)配合物的合成与催化卤代芳烃的偶联反应

聚 γ 氯丙基硅氧烷依次与二苯胂钾、氯化钯作用 ,再经水合肼还原 ,合成了二氧化硅负载的聚 γ (二苯胂基 )丙基硅氧烷钯 (0 )配合物 .该钯 (0 )配合物可有效地催化芳基卤化物与烯烃、炔烃、Grignard试剂之间的交叉偶联反应 ,并且可以回收再用多次 ,其活性基本保持不变 .

二氧化硅负载胂钯(0)配合物催化酰氯和芳基碘与四苯硼化钠的苯基化反应

γ-氯丙基三乙氧基硅烷依次与气相法二氧化硅、二苯胂钾、氯化钯作用,再用水合肼还原,合成了二氧化硅负载的胂钯(0)配合物.该配合物是酰氯及芳基碘化物与四苯硼化钠苯基化反应的有效催化剂,为苯基酮及不对称联苯的合成提供了简便且实用的新方法.