C_(12)-2-E_n-C(12)·2Br与SDS混合水溶液的胶团化研究

与[C_(12)H_(25)N^+(CH_3)_2CH_2]_2·2Br^-(简记为 C_(12)-2-C_(12)·2Br)/C_(12)H_(25)SO_4Na(SDS)混合水溶液相比，随着联接链上乙氧基团(E)数目增加，[C_(12)H_(25)N^+(CH_3)_2]_2C_2H_4(OC_2H_4)_n·2Br^-(简记为 C_(12)-2-E_n-C_(12)·2Br，n=2，3)与 SDS 混合水溶液澄清区域明显增大，C_(12)-2-E_3-C_(12)·2Br/SDS 混合胶团化过程中二组分产生了协同效应，理论预测在澄清区域所能达到的最小临界胶团总浓度(cmc_(T.mim))=0.0339mmol·L^(-1)，对应的 SDS 在溶液体相中的摩尔分数(x_2^(*))=0.447．当水溶液体相中 SDS 摩尔分数(x_2)=0.5时，混合胶团总聚集数(N_T)=36，混合胶团中 SDS 的摩尔分数(x_2~M)=0.43。

季铵盐二聚表面活性剂C_(12)-S_2-C_(12)·2Br复配体系在氯仿中形成反胶团的增溶水状态

采用近红外光谱技术,研究了季铵盐Gemini表面活性剂C12-S2-C12.2Br/氯仿体系中反胶团的增溶水状态,使用Peakfit解峰技术,将水的近红外光谱分为3个亚带,分别对应分散于溶剂中的水、反胶团中的类似本体水和结合水。将以上3种状态的水换算成每个表面活性剂分子对应的各种状态水分子数,即分散在溶剂中的水ns、类似本体水nf和结合水nb。向C12-S2-C12.2Br/氯仿体系中加入不同头基的离子型表面活性剂十二烷基三甲(乙)基溴化铵(DTAB、DTEB),发现随着添加剂摩尔分数αA的增大,ns和nb增大,nf减小。加入非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP-10),随着αA的增大ns减小,nb增大,nf略有增大趋势。可见加入表面活性剂头基的大小、所带电荷以及亲水性等均会对反胶团的增溶水能力和状态产生影响。

添加剂对C_(1)2-2-C_(12)·2Br水溶液黏度的调节

利用流变仪测定了表面活性剂水溶液的黏度,研究了不同添加剂对季铵盐gemini表面活性剂C12-2-C12.2Br水溶液的黏度调节情况。实验结果表明,C12-2-C12.2Br在水溶液中可以形成较大的棒状胶团,加入头基长度不同的阳离子表面活性剂,由于头基间的静电排斥作用使混合胶团中形成分子对的几何堆积因子P减小,形成了球状胶团,使C12-2-C12.2Br水溶液的黏度降低,加入普通表面活性剂对C12-2-C12.2Br的黏度降低的能力和效率顺序为C12TMABr>C12TBABr>C12TPABr>C12TEABr。相反,加入与C12-2-C12.2Br带相反电荷的阴离子表面活性剂或者无机盐,由于头基之间的静电吸引作用和压缩双电层作用,使表面活性剂分子的几何堆积因子增大,造成黏度增加。

C_(12)(n)-4-C_(12)(n)·2Br头基尺寸对W/O微乳界面组成和结构的影响

合成出具有不同头基尺寸的季铵盐Gemini表面活性剂C12(n)-4-C12(n)·2Br(n=1,2,3时分别对应甲基、乙基和丙基,即四亚甲基-α,ω-二(十二烷基二甲(乙、丙)基溴化铵)).以稀释法研究C12(n)-4-C12(n)·2Br在庚烷中形成的W/O微乳的组成和结构.结果表明,庚烷溶液中的部分己醇参与构成混合界面膜,从而改善了混合组分的分子几何形状,生成了稳定的W/O微乳.随着水含量W0增大,微乳的水核也随之增大,变小的界面曲率减小了混合膜对己醇量的需求.增大C12(n)-4-C12(n)·2Br头基尺寸,界面层中己醇与表面活性剂的摩尔比(a)先增大(n从1到2)然后再减小(n从2到3).W0愈大,a在n从2到3时减小得愈明显.在W0=10和20时,微乳水核半径Rw随n增大而减小;但在W0=30时,当n从2到3,Rw反倒明显增大.这些结果表明,季铵头基相连的两个丙基其行为与相连两个甲基或两个乙基时不同,这两个丙基弯曲朝向庚烷,撑大了表面活性剂烷烃链区域的体积,致使混合界面膜上己醇分子的需求量减少,有助于形成较大尺寸的水核.

Br2-MnO2法合成12-溴脱氢松香酸及其甲酯

分别以Br2-冰醋酸、溴代丁二酰亚胺（NBS）和Br2-MnO2三种方法合成12-溴脱氢松香酸和12-溴脱氢松香酸甲酯，并对反应的动力学和不同体系的反应用时、产率、选择性以及合成成本等进行探究。研究表明：Br2-MnO2新方法反应条件温和，操作简单，反应用时短（2h），成本低，选择性好，产率较高（49％～66．7％），合成效率高，适合进一步工业化。

HVOF喷涂Cr_(3)C_(2)-25NiCr涂层和WC-12Co涂层的组织结构及抗磨蚀性能

采用HVOF喷涂技术在水轮机用0Cr13Ni5Mo不锈钢表面分别制备Cr_(3)C_(2)-25NiCr涂层和WC-12Co涂层。利用光学显微镜、显微硬度计、冲击韧性试验机、摩擦磨损试验机、扫描电子显微镜分析比较了两种涂层的微观组织结构、显微硬度、孔隙率、冲击韧性、抗磨损性能。结果表明:Cr_(3)C_(2)-25NiCr涂层的孔隙率为0.97%,平均显微硬度为1113 HV,WC-12Co涂层的孔隙率为0.56%,平均显微硬度为1241 HV;WC-12Co涂层的冲击韧性和抗磨蚀性能均优于Cr_(3)C_(2)-25NiCr涂层,涂层的失效主要是砂粒、水、气泡三相流复合磨蚀作用的结果。

表面活性剂主导的两阶段法强化对BaP的洗脱

油气田开采过程中会产生大量的泥浆,其中磺化泥浆钻井固体废弃物(SW-SDM)中污染物成分复杂,如苯并芘(BaP),因其强烈的致癌性而受到广泛关注。文章通过表面活性剂来增溶洗脱SW-SDM中的BaP,研究结果表明:不同表面活性剂对BaP增溶能力的大小顺序为:TX-100>Rha>SDBS>C_(12-2-12);纯水预处理后的SW-SDM,表面活性剂的清洗效果增强8%左右;在单一表面活性剂清洗过程中,固-液质量比、表面活性剂浓度、温度和洗脱时间等条件对BaP的去除有显著影响;表面活性剂清洗C_(12-2-12)预吸附后的SW-SDM相比直接清洗SW-SDM,前者对BaP的去除率相比后者提高了50%以上(PS-S法)。该文通过分析C_(12-2-12)预吸附过程中BaP表观分配系数以及固相接触角的变化发现了阳离子双子表面活性剂C_(12-2-12)强化TX-100洗脱SW-SDM中BaP洗脱的微观机理。