基于第一性原理研究CO在C_(21)Si上的吸附

通过密度泛函理论(DFT)计算研究了单个CO分子分别在C_(21)Si上的吸附.由于结构中含有21个C原子以及引入一个Si原子,命名为(C_(21)Si).计算了体系中最稳定的几何结构、吸附能、吸附高度和态密度,研究了吸附的CO分子与基底之间的相互作用.研究发现,当CO放置在C_(21)Si上吸附时,C原子靠近吸附优于O原子靠近时的吸附,吸附能分别为-0.86 eV和-0.36 eV,当O原子靠近吸时二者之间的吸附反应较弱,为物理吸附.C原子靠近时的吸附高度小,吸附反应更强,为化学吸附.根据态密度轨道之间的杂化程度,说明二者之间存在吸附反应,相较于O原子靠近吸附,基底对C原子靠近时的吸附能力更强,敏感度更高.

云南重楼果皮中1个新的C_(21)甾体皂苷

目的:研究云南重楼果皮中的甾体皂苷类成分。方法:采用HPD-100大孔吸附树脂柱、正相硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱和半制备型高效液相色谱等方法对云南重楼果皮70%乙醇渗漉提取物中的甾体皂苷类成分进行系统研究,通过现代波谱学技术结合参考文献对化合物结构进行鉴定。结果:从云南重楼果皮中分离得到8个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为:17α-hydroperoxide pregn-5-en-20-one-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(1)、重楼皂苷Ⅳ(2)、ypsilandroside L(3)、重楼皂苷Ⅲ(4)、pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(5)、pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-arabinopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(6)、pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(7)、aethioside A(8)。结论:其中,化合物1为一个新的C_(21)甾体皂苷类化合物,化合物3、5、6、8为首次从重楼属植物中分离得到。

华北白前中的C_(21)甾体类化合物

从华北白前(Cynanchum hancockianum)干燥根的乙醇提取物中分离鉴定了6个C_(21)甾体化合物,其中白前甙元C(glaucogenin C,Ⅰ),白薇甙A(cynatratoside A,Ⅱ),白前甙元A(glaucogenin A,Ⅲ),脱水何拉得甙元(anhydrohirundigenin,Ⅳ)为已知化合物;华北白前甙元B(hancogenin B,Ⅴ),华北白前甙A(hancoside A,Ⅵ)为新化合物。提出了变型C_(21)甾体甙元质谱的裂解规律。药理实验发现化合物Ⅱ具有一定的抗肿瘤活性,化合物Ⅵ具有一定的抗内毒素作用。

C_(21)甾苷提取方法的研究

为建立萝摩科植物及相应的保健产品中C21甾苷的定量方法,本文首先进行各种提取方法的探讨。将用于强心苷薄层层析定量显色的2—去氧糖反应进行了改进,作为进行各种提取方法C21甾苷相对含量比较的方法。根据C21甾苷的结构,选用了11种萃取剂进行了提取实验,并探讨了原料粉碎度、提取时间等其它条件对提取效果的影响,最终确定了C21甾苷的提取方法。

质谱法在C_(21)甾体甙结构鉴定中的应用

本文概述了C21甾体甙的质谱裂解规律及其在C17位构型、酯化位置及糖的连接顺序等方面的应用。

匙羹藤中一个新的C_(21)甾体糖苷及其降血糖活性

综合运用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱等多种分离方法对壮药匙羹藤Gymnema sylvestre(Retz.)Schult.乙醇提取物的化学成分进行分离纯化,从中分离得到16个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,分别为sylvepregoside E(1)、gymnepregoside H(2)、芹菜素(3)、木犀草素(4)、对羟基苯甲醛(5)、对羟基苯甲酸(6)、桂皮酸(7)、咖啡酸(8)、3,4-二甲氧基肉桂酸(9)、反式对羟基肉桂酸乙酯(10)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基香草酸(11)、ochuscin C(12)、松脂醇(13)、4-羟基-2-壬烯酸(14)、亚麻酸(15)和亚油酸(16)。其中化合物1为新化合物,其余化合物均为首次从该植物中分得。生物活性实验结果表明,化合物1和2可显著促进L6细胞对葡萄糖的摄取,葡萄糖摄取量分别是空白组的1.79和1.95倍,具有较强的降血糖活性。

萝藦科药用植物中新C_(21)甾体的研究进展(Ⅰ)

C_(21)甾体是一类母核含有21个碳原子的甾体衍生物,是孕甾烷或其异构体的衍生物,有抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗生育、抗抑郁、免疫调节等多方面的药理活性,具有十分重要的药用价值。萝藦科植物是天然C_(21)甾体的主要来源之一。根据相关文献统计,近20年来从萝藦科药用植物中分离鉴定的新C_(21)甾体化合物共624种,包含9种不同的骨架类型。我们分3部分对21世纪以来萝藦科植物中C_(21)甾体的分布、结构特征及药理活性进行综述,以期为C_(21)甾体的深入研究和开发利用提供参考,为探索萝藦科植物的药用价值和药效物质基础提供科学依据。本文综述萝藦科植物中孕甾烷型C_(21)甾体的分布、结构特征、理化性质及波谱特征。

Ent-untenospongin A, a New C_(21) Furanoterpene from the Indian Marine Sponge Hippospongia sp.

A new C_(21) furanoterpene. ent-untenospongin A (2), together with a known related compound. tetradehydrofurospongin-1 (1), has been isolated from the indian marine sponge Hippospongia sp. and its structure was determined on the basis of spectroscopic data.

裂冠牛奶菜中一新奇C_(21)甾体甙(英文)

Besides a series of normal C_(21) steroids from Marsdenia incisa incisa P.T.Li et Y.P.Li, it small amount of novel C_(21) steroidal glycoside (Ⅱ) had been isolated. The mild acidic hydrolysis of (Ⅱ) afforded genin-(Ⅰ). By spectroscopic analyses of IR, ELMS, FDMS, ~1H NMR, ^(13)C NMR (DEPT, PRFT), ~1H-~1H COSY, ~1H-^(13)C COSY for (Ⅰ) and (Ⅱ), (Ⅰ) had been deduced as B-nor (7) -6β-formyl-pregnane-3β, 5β, 8β, 12β, 14β, 17β, 20-heptatol, named neomarinogenin; (Ⅱ) had been deduced as neomarinogenin 3-O-β-D-thevetopyranosyl-(1→-4)-β-Dcymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside, named neomarinoside. Their physical and spectral data were as follows. Neomarinogenin (Ⅰ). A colorless prism from Me_2 CO, mp 202—205℃, 〔α〕_D^(17)+28.81°(MeOH, c0.05), C_(21)H_(34)O_8 (Found: C, 60.76; H, 8.19, C_(21)H_(34)O_8, requires C, 60.87. H, 8.21％); IRv_(max)^(KBr)cm^(-1): 3450 (OH), 1700 (C=O), 1050(C-O-C); EIMS m/z: 397 (M-OH), 380 (397-OH), 379, 378 (M-2H_2O), 36; (M-3H_2O), 342 (M-4H_2O), 333,

培养基种类及IBA浓度对隔山消不定根生长及生物活性物质积累的影响

为了筛选出隔山消不定根培养的适宜培养基种类和吲哚丁酸(IBA)浓度,该研究探究了五种基本培养基种类(MS、SH、WPM、White、B_(5))和不同IBA浓度(0.5、1、1.5、2、2.5mg·L^(-1))对隔山消不定根生长和C_(21)留苷、多糖和多肽积累的影响。结果表明:在五种培养基种类中,隔山消不定根生物量、三种生物活性物质(C2i笛苷、多糖和多肽)含量及其生产量在MS培养基中均最高。在IBA浓度筛选试验中发现,添加IBA浓度为1.5mg·L^(-1)时隔山消不定根的生物量鲜重(22.2g)和生物量干重(1.7g)均达到最高,多糖及多肽含量也达到均最高,分别为168.0mg·g^(-1)DW和80.4mg·L^(-1)DW,此浓度下多糖和多肽生产量分别达到2889.2mg·L^(-1)和1383.1mg·L^(-1);然而C_(21)留苷积累在IBA2mg·L^(-1)时最佳,其含量为145.6mg·L^(-1),生产量达到2460.8mg·L^(-1)。综合考虑下,培养隔山消不定根的培养基选为MS并加人1.5mg·L^(-1)IBA较适宜。

不同生长期滨海白首乌叶主要成分与生物活性分析

[目的]明确滨海白首乌叶的功能成分和活性作用,资源化利用滨海白首乌叶。[方法]以不同生长时期滨海白首乌叶为研究材料,测定滨海白首乌叶发芽期(五月)、生长期(八月)、落叶期(十月)3个不同时期的主要功能成分的变化规律,分析比较其抗氧化能力和降血糖活性,并利用首乌叶制成一款具有保健功效的叶茶。[结果]滨海白首乌五月、八月、十月叶中多糖含量分别为13.803,3.064,3.809 mg/g,C_(21)甾体苷含量分别为8.973,19.640,2.653 mg/g,均显著低于首乌块根;其黄酮含量分别为13.407,17.776,2.022 mg/g,显著高于首乌块根。白首乌八月叶提取液对α-葡萄糖苷酶的抑制率和抗氧化能力均高于滨海白首乌块根。滨海白首乌叶茶中活性物质含量较高,具有抗氧化和降血糖活性。[结论]滨海白首乌叶中含有较高的功能成分和生物活性物质,是一种能够高值化利用的生物资源。

溴代十六烷基吡啶改性沸石对水中Cr(Ⅵ)的吸附去除作用

以溴代十六烷基吡啶改性沸石为吸附分离材料,研究了其对水中Cr(Ⅵ)去除率的影响和吸附等温线以及吸附机理.结果表明,在改性沸石粒度为0.25～0.38mm、用量30g.L-1、溶液pH=6、25℃的条件下振荡吸附30min,水中Cr(Ⅵ)的去除率达到93%以上.改性沸石对水中Cr(VI)的吸附符合Langmuir等温吸附线,对Cr(Ⅵ)的饱和吸附量每100g改性沸石达到36.78mg.X射线衍射分析表明,改性沸石结构中吸附了溴代十六烷基吡啶分子基团C21H38NBr,红外光谱分析证明正是这一基团造成了改性沸石对水中Cr(Ⅵ)的吸附去除.

直立白薇C_(21)甾体苷类LC-MS分析

目的:建立中药直立白薇C_(21)甾体苷类的LC-MS分析方法,鉴定直立白薇的化学成分。方法:ZORBAX SB-C_(18) (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.1%醋酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;检测波长210 nm;正、负离子检测。结果:直立白薇的化学成分获得了较好的分离和检测。通过与对照品的ESI-MS数据比较,鉴定了药材中7个C_(21)甾体苷类化合物,根据质谱数据和文献,推断了2个C_(21)甾体苷类化合物。结论:该方法灵敏度高,分离度好,适用于直立白薇C_(21)甾体苷类的快速定性鉴定。

陕北生物资源开发与水苏糖基地的建设

因特殊自然条件及历史原因,陕北地区仍是中国最不发达的区域之一。20世纪60年代以来,这里进行过多次生物资源开发,但因与国家某种基地建设结合起来,在资源开发的同时,并没有使经济发展起来,人民不能得到更多实惠,且使生态环境不同程度地遭到破坏。基于此,提出要改变贫困落后面貌,必须实现跨越式发展。随着市场经济的确立,资源开发战略必须调整,树立全新思路,加快资源开发的市场化进程,走资源开发的产业化道路。以保持资源独特优势,实现可持续发展为前提,把环境保护与资源合理开发利用和生态产业发展有机结合起来,建设水苏糖基地。水苏糖基地建设的目标是,以水苏糖为主导产业,使生产企业成为水苏糖原料供应商和水苏糖系列深加工保健产品供应商,逐步形成水苏糖原料—功能性食品配料—保健食品—生物医药产品等多元化的生产经营格局。通过产业化,利用自己的比较优势,在进行生态建设的同时增加人民收入,达到"治沙"与"治穷"的统一。

白首乌保健含片的研制

研制了具有增强免疫力等保健功能的白首乌含片。首先确定最佳醇提浓度;其次采用L9 (34 )正交实验设计,以白首乌中C21甾苷相对含量和出膏率为评价指标,优化醇提工艺;最后优选各种辅料,确定含片处方。结果表明最佳提取条件为95%乙醇8倍量,提取3次,每次2h。研制了符合药典相关质量要求,口感良好的白首乌含片。

白薇化学成分及药理作用研究进展

目的对白薇的活性化学成分及药理作用进行综述。方法在CNKI、wanfangdate和PubMed上对白薇的国内外相关文献进行检索阅读并归纳总结。结果白薇中主要含有C_(21)甾体皂苷、苯乙酮类化合物、生物碱类物质以及挥发油等多种活性化学成分。白薇具有抗氧化、抗菌、抗炎、抗肿瘤、改善记忆、免疫抑制、退热、皮肤美白和肝脏保护等多种药理作用。结论白薇富含以C21甾体皂苷为主的多种活性成分,多样的药理作用使其具较高的药用价值和良好的应用发展前景。

通关藤中4种C_(21)甾体化合物逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的作用评价

目的评价通关藤中4种C_(21)甾体化合物(通关藤苷I、通关藤苷G、通关藤苷H和17β-通关藤苷元B)对人卵巢癌紫杉醇耐药细胞A2780/Taxol(A2780/T)耐药的逆转作用及相关机制。方法将人卵巢癌A2780/T细胞分为对照组、C_(21)甾体单用组、紫杉醇单用组、C_(21)甾体联合紫杉醇组(1:1),MTT法检测细胞增殖能力,中效原理分析两药联用效应(Fa)与合用指数(CI)的关系;划痕实验观察细胞迁移能力;流式细胞术及Hoechst 33258染色检测细胞周期和凋亡情况;RT-PCR、Western blot法分别检测ABCB1、SLC4A2、SLCO1A2 mRNA及P-gp表达水平;药物外排实验检测A2780/T细胞内紫杉醇及罗丹明123的蓄积量。结果4种C_(21)甾体单用或与紫杉醇联用均能抑制A2780/T细胞增殖,且呈剂量依赖效应。通关藤苷G、通关藤苷H与紫杉醇联用48 h具有协同效应,能够显著抑制A2780/T细胞迁移、阻滞细胞于G2/M期、促进细胞凋亡,显著抑制ABCB1、SLC4A2、SLCO1A2 mRNA水平,下调P-gp表达,显著促进了紫杉醇及罗丹明123在A2780/T细胞内的蓄积。结论通关藤苷G、通关藤苷H与紫杉醇联用均产生协同效应,可逆转人卵巢癌A2780/T细胞对紫杉醇的耐药性,其机制可能与降低基因ABCB1、SLC4A2、SLCO1A2及P-gp的表达水平,促进紫杉醇在A2780/T细胞内蓄积有关。

太行白前化学成分的分离与鉴定及其细胞毒活性

目的研究太行白前的化学成分,测试分离得到的C_(21)甾体类化合物的细胞毒活性。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。以5-氟尿嘧啶作为阳性对照药,采用MTT法测定分离得到的3种C_(21)甾体类化合物对3种人肿瘤细胞株(HL-60、THP-1、Caco-2)的生长抑制作用。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为cynanside A(1)、tylophoside A(2)、白前苷D(glaucoside D,3)、α-viniferin(4)、丁香脂素(syringaresinol,5)、丁香脂素-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(syringaresinol O-β-D-glucopyranoside,6)、焦谷氨酸甲酯(L-pyroglutamic acid methyl ester,7)、2,5-二羟基苯乙酮(2,5-dihydroxyacetophenone,8)、4-羟基苯乙酮(4-hydroxyacetophenone,9)、香草酸(vanillic acid,10)。化合物2对Caco-2细胞IC_(50)为9.39μmol·L^(-1)。5-氟尿嘧啶对上述细胞IC_(50)为6.76μmol·L^(-1)。结论化合物1~10为首次从太行白前中分离得到,所测试的3个化合物(化合物1~3)对HL-60、THP-1、Caco-2细胞表现出不同程度的抑制作用,其中化合物2对Caco-2细胞的抑制作用较强。

白前化学成分和药理活性研究进展

目的 对白前的化学成分与药理作用的研究进行综述,为其深入开发与利用提供参考。方法 在CNKI、SciFinder、PubMed、Web of science等数据库中查询了1981年1月—2021年4月近40年年发表的白前相关文献,对白前的化学成分及药药理作用进行归纳总结。结果与结论 白前是萝藦科植物柳叶白前Cynanchum stauntonii(Decne.) Schltr.ex Levi.或芫花叶白前Cynanchum glaucescens(Decne.) Hand.-Mazz.的干燥根茎和根,其主要化学成分包括C_(21)甾体皂苷类、挥发油类、三萜类、黄酮类、苯乙酮及其衍生物类、甾醇类、木脂素类等,药理活性主要有镇咳祛痰、抗炎镇痛、抗肿瘤、抗血栓、消化系统作用、抗感染抗病毒等。但国内外对白前的报道还是相对集中地聚焦于研究白前的甾体皂苷类的化学成分及药理作用,为了更好地开发和利用白前资源,有必要进一步挖掘其他化学成分的功效,同时深入研究C_(21)甾体皂苷类化合物药理作用、作用机制及构效关系等。

药食植物牛皮消发酵液中C_(21)甾体成分研究

目的:研究药食植物牛皮消Cynanchumauriculatum发酵液中C_(21)甾体类成分。方法:综合运用各种色谱分离技术对牛皮消发酵液进行化学成分研究,结合对应理化性质与波谱数据鉴定其结构。结果:从牛皮消发酵液中分离得到8个C_(21)甾体,分别鉴定为20-O-acetyl-12-O-cinnamoyl-3-O-(β-D-cymaropyranosyl)-8,14-dioxo-8,14-secosarcostion(1),告达亭3-O-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(2),告达亭3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1-→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(3),开德3-O-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-α-L-迪吉吡喃糖基-(1→>4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(4),告达亭3-O-α-L-迪吉吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(5),告达亭3-O-α-L-迪吉吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基(6),SaccatolG(7),开德3-O-α-L-迪吉吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(8)。结论:化合物1为新的C_(21)甾体,命名为saccatolL;化合物5为首次从该植物中分离得到。