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云南重楼果皮中1个新的C_(21)甾体皂苷
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作者 苏会梅 聂伟 +4 位作者 赵邦 李倩 冯莉萍 邓亚 万近福 《中药材》 CAS 北大核心 2024年第1期85-90,共6页
目的:研究云南重楼果皮中的甾体皂苷类成分。方法:采用HPD-100大孔吸附树脂柱、正相硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱和半制备型高效液相色谱等方法对云南重楼果皮70%乙醇渗漉提取物中的甾体皂苷类成分进行系统研究,通过现代... 目的:研究云南重楼果皮中的甾体皂苷类成分。方法:采用HPD-100大孔吸附树脂柱、正相硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱和半制备型高效液相色谱等方法对云南重楼果皮70%乙醇渗漉提取物中的甾体皂苷类成分进行系统研究,通过现代波谱学技术结合参考文献对化合物结构进行鉴定。结果:从云南重楼果皮中分离得到8个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为:17α-hydroperoxide pregn-5-en-20-one-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(1)、重楼皂苷Ⅳ(2)、ypsilandroside L(3)、重楼皂苷Ⅲ(4)、pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(5)、pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-arabinopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(6)、pregna-5,16-dien-3β-ol-20-one-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(7)、aethioside A(8)。结论:其中,化合物1为一个新的C_(21)甾体皂苷类化合物,化合物3、5、6、8为首次从重楼属植物中分离得到。 展开更多
关键词 云南重楼果皮 c_(21)甾体皂苷 化学成分 结构鉴定
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匙羹藤中一个新的C_(21)甾体糖苷及其降血糖活性
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作者 刘美余 张进燕 +3 位作者 周童曦 廖广凤 杨新洲 卢汝梅 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第5期96-104,共9页
综合运用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱等多种分离方法对壮药匙羹藤Gymnema sylvestre(Retz.)Schult.乙醇提取物的化学成分进行分离纯化,从中分离得到16个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,分... 综合运用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱等多种分离方法对壮药匙羹藤Gymnema sylvestre(Retz.)Schult.乙醇提取物的化学成分进行分离纯化,从中分离得到16个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构,分别为sylvepregoside E(1)、gymnepregoside H(2)、芹菜素(3)、木犀草素(4)、对羟基苯甲醛(5)、对羟基苯甲酸(6)、桂皮酸(7)、咖啡酸(8)、3,4-二甲氧基肉桂酸(9)、反式对羟基肉桂酸乙酯(10)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基香草酸(11)、ochuscin C(12)、松脂醇(13)、4-羟基-2-壬烯酸(14)、亚麻酸(15)和亚油酸(16)。其中化合物1为新化合物,其余化合物均为首次从该植物中分得。生物活性实验结果表明,化合物1和2可显著促进L6细胞对葡萄糖的摄取,葡萄糖摄取量分别是空白组的1.79和1.95倍,具有较强的降血糖活性。 展开更多
关键词 匙羹藤 c_(21)甾体糖苷 sylvepregoside E gymnepregoside H 降血糖
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Two New C-21 Steroidal Glycosides from Cynanchum aurichulatum 被引量:9
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作者 YueQiWANG XianZhongYAN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第6期543-546,共4页
Two new C21 steroidal glycosides, cynanauriculoside I and cynanauriculoside II, were isolated from the roots of Cynanchum aurichulatum. Their structures were established using spectroscopic methods including one and ... Two new C21 steroidal glycosides, cynanauriculoside I and cynanauriculoside II, were isolated from the roots of Cynanchum aurichulatum. Their structures were established using spectroscopic methods including one and two-dimensional NMR. 展开更多
关键词 cynanchum aurichulatum c21 steroidal glycoside cynanauriculoside I cynanauri- culoside II.
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华北白前中的C_(21)甾体类化合物 被引量:25
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作者 娄红祥 李铣 朱廷儒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第8期595-602,共8页
从华北白前(Cynanchum hancockianum)干燥根的乙醇提取物中分离鉴定了6个C_(21)甾体化合物,其中白前甙元C(glaucogenin C,Ⅰ),白薇甙A(cynatratoside A,Ⅱ),白前甙元A(glaucogenin A,Ⅲ),脱水何拉得甙元(anhydrohirundigenin,Ⅳ)为已知... 从华北白前(Cynanchum hancockianum)干燥根的乙醇提取物中分离鉴定了6个C_(21)甾体化合物,其中白前甙元C(glaucogenin C,Ⅰ),白薇甙A(cynatratoside A,Ⅱ),白前甙元A(glaucogenin A,Ⅲ),脱水何拉得甙元(anhydrohirundigenin,Ⅳ)为已知化合物;华北白前甙元B(hancogenin B,Ⅴ),华北白前甙A(hancoside A,Ⅵ)为新化合物。提出了变型C_(21)甾体甙元质谱的裂解规律。药理实验发现化合物Ⅱ具有一定的抗肿瘤活性,化合物Ⅵ具有一定的抗内毒素作用。 展开更多
关键词 华北白前 c21甾体化合物 白前
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C_(21)甾苷提取方法的研究 被引量:9
5
作者 宋俊梅 丁霄霖 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期61-65,共5页
为建立萝摩科植物及相应的保健产品中C21甾苷的定量方法,本文首先进行各种提取方法的探讨。将用于强心苷薄层层析定量显色的2—去氧糖反应进行了改进,作为进行各种提取方法C21甾苷相对含量比较的方法。根据C21甾苷的结构,选用了11种萃... 为建立萝摩科植物及相应的保健产品中C21甾苷的定量方法,本文首先进行各种提取方法的探讨。将用于强心苷薄层层析定量显色的2—去氧糖反应进行了改进,作为进行各种提取方法C21甾苷相对含量比较的方法。根据C21甾苷的结构,选用了11种萃取剂进行了提取实验,并探讨了原料粉碎度、提取时间等其它条件对提取效果的影响,最终确定了C21甾苷的提取方法。 展开更多
关键词 萝摩科 c21甾苷 提取方法 白首乌 药用
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萝摩科植物C_(21)甾甙含量的测定方法 被引量:7
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作者 宋俊梅 刘红蕾 丁霄霖 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2002年第5期519-524,共6页
在确定了C2 1甾甙提取方法定量测定官能团反应方法的基础上 ,建立了C2 1甾甙含量的测定方法 ,主要包括标准物的选择、方法的建立及对方法的检验和评价 .结果表明 ,该方法符合分析要求 ,可用于萝摩科植物C2 1甾甙含量的定量测定 .
关键词 萝摩科植物 c21甾甙含量 测定方法 药用
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白首乌C_(21)总甾甙对S_(180)腹水瘤抑制作用的研究 被引量:15
7
作者 宋俊梅 王增兰 +1 位作者 丁霄霖 谷晓红 《山东轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期52-55,共4页
通过口服给药法研究了白首乌C2 1 总甾甙对S1 80 腹水瘤的抑制作用 ,并与腹腔注射给药法进行了对比。实验结果表明 ,腹腔注射给药法能够显著延长荷S1 80 小鼠的寿命 ,但口服给药法只表现出延长荷S1 80小鼠寿命的倾向 。
关键词 白首乌c21总甾甙 S180腹水瘤 抑制作用 口服给药法 腹腔注射给药法 实验 功能食品
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^(13)C NMR在马利筋族植物C_(21)甾类成分结构研究中的应用 被引量:3
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作者 张援虎 温远影 匡廷云 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2000年第3期83-87,共5页
本文介绍了 13C NMR在马利筋族植物 C2 1甾类成分甙元类型及其取代基的确定、糖的种类。
关键词 马利筋族 c21甾类成分 ^13cNMR 甙元类型 取代基
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罗藦科马利筋亚科马利筋族植物C_(21)甾类成分研究进展 被引量:2
9
作者 张援虎 温远影 匡延云 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1999年第5期99-108,共10页
本文综述了 :到目前为止 ,从马利筋族植物中发现的 C2 1甾类成分及其分布 ,并介绍了一些化合物的药理作用。
关键词 马利筋族 c21甾类 抗癫痫 抗肿瘤 抗肝炎
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质谱法在C_(21)甾体甙结构鉴定中的应用 被引量:1
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作者 张玉娥 丁惟培 阮金兰 《海峡药学》 1994年第1期4-6,共3页
本文概述了C21甾体甙的质谱裂解规律及其在C17位构型、酯化位置及糖的连接顺序等方面的应用。
关键词 c21甾体甙 质谱法
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白首乌中C_(21)甾苷对酪氨酸酶二酚酶活力的影响
11
作者 姚文杰 王晓岚 苑亮 《光谱实验室》 CAS CSCD 2008年第6期1057-1060,共4页
测定滨海白首乌中有效成分C21甾苷对酪氨酸酶活性作用的影响。首乌C21甾苷经分离纯化后,得到的组分C21甾苷()对酪氨酸酶二酚酶活性的抑制作用表现为可逆抑制效应。其对二酚酶的抑制作用显示浓度依赖关系,测定导致酶活力下降50%的抑制剂... 测定滨海白首乌中有效成分C21甾苷对酪氨酸酶活性作用的影响。首乌C21甾苷经分离纯化后,得到的组分C21甾苷()对酪氨酸酶二酚酶活性的抑制作用表现为可逆抑制效应。其对二酚酶的抑制作用显示浓度依赖关系,测定导致酶活力下降50%的抑制剂浓度(IC50)为0.078mg/mL,其抑制作用为竞争性抑制效应。 展开更多
关键词 白首乌 c21甾苷 酪氨酸酶 抑制作用
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徐长卿中的一个新的C_(21)甾体配糖体 被引量:4
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作者 谭华 李顺林 +3 位作者 郁志芳 何红平 沈月毛 郝小江 《云南植物研究》 CSCD 北大核心 2002年第6期795-798,共4页
从传统中药徐长卿 (CynanchumpaniculatumKtag)根茎的乙酸乙酯提取物中分离得到 1个新的C2 1甾体配糖体 ,经 1D ,2D -NMR波谱分析 ,确定其结构为新白薇甙元C 3 O β D 夹竹桃吡喃糖甙 (1)。
关键词 徐长卿 c21甾体配糖体 新白薇甙元c3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖甙 白前甙元c 中药材
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耳叶牛皮消中C_(21)甾体类成分研究进展 被引量:5
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作者 王新婕 李振麟 +1 位作者 钱士辉 濮社班 《中国野生植物资源》 2018年第3期51-55,63,共6页
江苏滨海的耳叶牛皮消(白首乌)是一种传统中药材,具有抗肿瘤、保护肝脏、抗抑郁等多种药理活性,其主要活性成分为C_(21)甾体类化合物。本文分析了耳叶牛皮消中C_(21)甾体类成分及其药理活性,为今后耳叶牛皮消研究与开发利用提供了方向。
关键词 耳叶牛皮消 c21甾体类成分 药理作用 抗肿瘤
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萝藦科药用植物中新C_(21)甾体的研究进展(Ⅰ) 被引量:1
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作者 詹鑫 陈李璟 +2 位作者 廖广凤 李兵 卢汝梅 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第5期1-29,共29页
C_(21)甾体是一类母核含有21个碳原子的甾体衍生物,是孕甾烷或其异构体的衍生物,有抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗生育、抗抑郁、免疫调节等多方面的药理活性,具有十分重要的药用价值。萝藦科植物是天然C_(21)甾体的主要来源之一。根据相关文... C_(21)甾体是一类母核含有21个碳原子的甾体衍生物,是孕甾烷或其异构体的衍生物,有抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗生育、抗抑郁、免疫调节等多方面的药理活性,具有十分重要的药用价值。萝藦科植物是天然C_(21)甾体的主要来源之一。根据相关文献统计,近20年来从萝藦科药用植物中分离鉴定的新C_(21)甾体化合物共624种,包含9种不同的骨架类型。我们分3部分对21世纪以来萝藦科植物中C_(21)甾体的分布、结构特征及药理活性进行综述,以期为C_(21)甾体的深入研究和开发利用提供参考,为探索萝藦科植物的药用价值和药效物质基础提供科学依据。本文综述萝藦科植物中孕甾烷型C_(21)甾体的分布、结构特征、理化性质及波谱特征。 展开更多
关键词 萝藦科 c_(21)甾体 分布 结构特征 波谱特征
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裂冠牛奶菜中一新奇C_(21)甾体甙(英文) 被引量:2
15
作者 陈纪军 周俊 《云南植物研究》 CSCD 1991年第2期231-232,共2页
Besides a series of normal C_(21) steroids from Marsdenia incisa incisa P.T.Li et Y.P.Li, it small amount of novel C_(21) steroidal glycoside (Ⅱ) had been isolated. The mild acidic hydrolysis of (Ⅱ) afforded genin-(... Besides a series of normal C_(21) steroids from Marsdenia incisa incisa P.T.Li et Y.P.Li, it small amount of novel C_(21) steroidal glycoside (Ⅱ) had been isolated. The mild acidic hydrolysis of (Ⅱ) afforded genin-(Ⅰ). By spectroscopic analyses of IR, ELMS, FDMS, ~1H NMR, ^(13)C NMR (DEPT, PRFT), ~1H-~1H COSY, ~1H-^(13)C COSY for (Ⅰ) and (Ⅱ), (Ⅰ) had been deduced as B-nor (7) -6β-formyl-pregnane-3β, 5β, 8β, 12β, 14β, 17β, 20-heptatol, named neomarinogenin; (Ⅱ) had been deduced as neomarinogenin 3-O-β-D-thevetopyranosyl-(1→-4)-β-Dcymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside, named neomarinoside. Their physical and spectral data were as follows. Neomarinogenin (Ⅰ). A colorless prism from Me_2 CO, mp 202—205℃, 〔α〕_D^(17)+28.81°(MeOH, c0.05), C_(21)H_(34)O_8 (Found: C, 60.76; H, 8.19, C_(21)H_(34)O_8, requires C, 60.87. H, 8.21%); IRv_(max)^(KBr)cm^(-1): 3450 (OH), 1700 (C=O), 1050(C-O-C); EIMS m/z: 397 (M-OH), 380 (397-OH), 379, 378 (M-2H_2O), 36; (M-3H_2O), 342 (M-4H_2O), 333, 展开更多
关键词 裂冠牛奶菜 c21甾体甙
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告达庭诱导人肝癌细胞SMMC7721凋亡的作用(英文) 被引量:5
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作者 彭蕴茹 李友宾 +2 位作者 刘晓东 张健峰 段金廒 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期210-213,共4页
目的:观察Caudatin体外对人肝癌细胞SMMC7721的作用。方法:采用MTT法测定不同浓度的Caudatin作用于SMMC7721细胞24,48和72 h对其生长的抑制作用。用流式细胞仪以PI单染检测细胞周期、以Annexin V/PI双染检测细胞凋亡,比色法测定Caspase-... 目的:观察Caudatin体外对人肝癌细胞SMMC7721的作用。方法:采用MTT法测定不同浓度的Caudatin作用于SMMC7721细胞24,48和72 h对其生长的抑制作用。用流式细胞仪以PI单染检测细胞周期、以Annexin V/PI双染检测细胞凋亡,比色法测定Caspase-3酶活力。结果:Caudatin体外能抑制人肝癌细胞SMMC7721的增殖并呈明显的时间和剂量依赖性。Caudatin体外能诱导SMMC7721细胞凋亡,并使细胞周期阻滞于G0/G1期。Caspase-3的酶活力随着Caudatin体外作用时间的延长先升高并于8 h达到最大,再随时间的变化而降低。结论:Caudatin体外能显著抑制人肝癌细胞SMMC7721的生长,其抗肿瘤作用可能与其抑制肿瘤细胞增殖、阻滞细胞周期于G0/G1期,并通过激活Caspase-3诱导肿癌细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 告达庭 c-21甾体苷 白首乌 凋亡
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白首乌C-21甾体苷体外抑制大鼠胶质瘤细胞生长的作用 被引量:6
17
作者 王一奇 杨波 +1 位作者 张如松 魏尔清 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期402-407,共6页
目的:评价白首乌C-21甾体苷(CGB)体外抑制大鼠胶质瘤C6细胞生长的作用。方法:C6细胞在CGB处理24、48、72 h后,以MTT法检测细胞活性;AnnexinV/PI双染或用PI单染后,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期。结果:CGB 30、60、120 mg/L显著抑制C... 目的:评价白首乌C-21甾体苷(CGB)体外抑制大鼠胶质瘤C6细胞生长的作用。方法:C6细胞在CGB处理24、48、72 h后,以MTT法检测细胞活性;AnnexinV/PI双染或用PI单染后,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期。结果:CGB 30、60、120 mg/L显著抑制C6细胞活性(P<0.001),呈浓度、时间依赖性;CGB 60、120 mg/L显著提高细胞凋亡率(P<0.001),并能明显阻滞细胞周期,增加G0/G1期细胞比例(P<0.05),降低S期细胞比例(P<0.01)。结论:CGB能显著抑制体外培养的大鼠胶质瘤细胞的生长,并能诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期。 展开更多
关键词 何首乌/化学 细胞凋亡/药物作用 白首乌 c-21甾体苷 胶质瘤 凋亡 细胞周期
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白首乌C-21甾体总苷抗肿瘤作用研究 被引量:5
18
作者 金娟娜 王一奇 +1 位作者 陈津 张如松 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第5期1055-1057,共3页
目的:评价白首乌C-21甾体总苷B(CGB)的体内外抗肿瘤活性及其抑制血管生成作用。方法:以3种人肿瘤细胞株(MCF-7、SGC-7901、BEL-7402)为模型,用MTT法检测药物对体外培养的肿瘤细胞活性的影响;以小鼠移植性肉瘤S180为模型,检测药物对在体... 目的:评价白首乌C-21甾体总苷B(CGB)的体内外抗肿瘤活性及其抑制血管生成作用。方法:以3种人肿瘤细胞株(MCF-7、SGC-7901、BEL-7402)为模型,用MTT法检测药物对体外培养的肿瘤细胞活性的影响;以小鼠移植性肉瘤S180为模型,检测药物对在体肿瘤生长的影响;以EnVision二步法检测肿瘤组织血管内皮细胞VWF的表达情况,并计数微血管密度(MVD)。结果:CGB对3种人肿瘤细胞株的生长呈浓度依赖性抑制,其半数抑制浓度(IC50)为20.8~46.5mg/L;CGB80、160mg/kg对S180肉瘤生长的抑制率分别为38.9%、55.8%;CGB能明显降低肿瘤组织MVD(P<0.01)。结论:白首乌C-21甾体总苷B(CGB)有明显的体内外抗肿瘤活性,并能抑制肿瘤血管生成。 展开更多
关键词 c-21甾体苷 抗肿瘤 血管生成
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A Steroidal Glycoside from Cynanchum versicolor Bunge 被引量:2
19
作者 Zhao Guang ZHENG Run Hui LIU +1 位作者 Ling Yi KONG Wei Dong ZHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第7期919-921,共3页
A new C21 steroidal glycoside, named cynanversicoside F (1), was isolated from the root of Cynanchum versicolor Bunge. Its structure was established as glaucogenin-A 3-O-β-D- digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-cymarop... A new C21 steroidal glycoside, named cynanversicoside F (1), was isolated from the root of Cynanchum versicolor Bunge. Its structure was established as glaucogenin-A 3-O-β-D- digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside by spectroscopic and chemical methods. 展开更多
关键词 cynanchum versicolor c21 steroidal glycoside cynanversicoside F.
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Two new C_(21) steroidal glycosides isolated from Cynanchum komarovii 被引量:1
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作者 ZHAO Dan SU Shan-Shan +5 位作者 CHEN Shao-Fei LU Xiao-Jie CHEN Gang WANG Yu-Bo SU Guang-Yue PEI Yue-Hu 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2018年第8期610-614,共5页
The present study was designed to further investigate the C_(21) steroidal glycosides in Cynanchum plants.Two new steroidal glycosides based on a 13,14:14,15-disecopregnane-type aglycone,komaroside P(1) and komaroside... The present study was designed to further investigate the C_(21) steroidal glycosides in Cynanchum plants.Two new steroidal glycosides based on a 13,14:14,15-disecopregnane-type aglycone,komaroside P(1) and komaroside Q(2),together with three known compounds(3-5) were isolated from the whole herbs of Cynanchum komarovii.The aglycones of compounds 1 and 2 were two new disecopregnane.Their structures were elucidated on the basis of 1 D,2 D NMR spectroscopic data and acid hydrolysis.All the compounds(1-5) showed potent inhibitory activities against human leukemia cell lines(HL-60) with IC50 values ranging from 16.6 to 26.3 μmol·L^(-1),compared to the positive control 5-fluorouracil(6.4 μmol·L^(-1)). 展开更多
关键词 cYNANcHUM komarovii c21 steroidal glycosides cYTOTOXIc AcTIVITY
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