气相反应C_(60)+O_3=C_(6O)(C_(2v))+O_2热力学函数的计算

计算了气相反应C60＋O3＝C6O（C2v）＋O2的热力学函数．得到了该反应Gibbs自由能的具体数值，结果表明在所研究的温度范围内Gibbs自由能为负值，从热力学角度来说，该反应可以自发进行,在计算该气相反应热力学函数的基础上。

基于键极化加和模型及其实验修正方法的超拉曼微观极化率张量元微分的简化方案-C_(2v)对称性

相干反斯托克斯拉曼光谱(CARS)和相干反斯托克斯超拉曼光谱(CAHRS)等高阶非线性光谱技术已经应用在动力学过程、基因表达谱筛选、高分辨率光谱分析等诸多领域。但因其涉及到的高阶微观极化率张量元数量众多,对其光谱信号进行定量分析非常困难。文献通过理论分析将CARS和CAHRS的微观极化率张量元分解为拉曼微观极化率张量元微分α′i′j′和超拉曼微观极化率张量元微分β′i′j′k′的乘积,将高阶光谱定量分析的困难简化为对低阶光谱的分析。该研究处理了具有C_(2v)对称性分子基团,提出一种利用键极化加和模型及其实验修正的方法简化超拉曼微观极化率张量元微分β′i′j′k′比值的方案。首先利用键极化加和模型方法,在对C_(2v)分子基团局域模式假设的基础上,进行单键的局域模式假设,通过对单键伸缩振动进行简正振动模式的分析,并与单键的偶极矩表达式进行比较,得到单键的超拉曼微观极化率张量元微分β′i′j′k′。在单键β′i′j′k′结果的基础上利用键极化加和模型,对C_(2v)分子基团进行对称性分析,将基团中两个单键伸缩振动的β′i′j′k′耦合,得到C_(2v)分子基团对称振动和反对称振动两种简正振动模式的超拉曼微观极化率张量元微分β′i′j′k′的表达式。在此基础上对C_(2v)分子基团对称振动和反对称振动的β′i′j′k′表达式进行理论推导,结合对应振动模式下不同偏振组合的超拉曼退偏率ρHR-SS和ρHR-AS及HV偏振组合时实验测量的超拉曼光谱强度比,得到超拉曼实验修正的C_(2v)分子基团β′i′j′k′之间的比值。再结合文献中拉曼实验修正的拉曼微观极化率张量元微分α′i′j′之间的比值,即可得到C_(2v)分子基团CARS和CAHRS的微观极化率张量元之间的比例关系,为定量分析高阶非线性光谱信息提供理论基础。

Theoretical Studies on Electronic Structures and Spectra for C80^n （D5d, C2v） Singlet

The Jahn-Teller distortion of C80 (D5 , C2 ) singlet was studied by ZINDO method. n d v C80(D5 ) is more stable than C80(C2 ), which agrees with the experimental results. Jahn-Teller d v distortion happens in some ions for the C80 (D5d) singlet. Total energy of C80 singlet is affected by n n the increase of electric charges. Electronic spectra of C80 singlet were calculated and the reasons for n the red-shift of UV bands for some ions of C80 (D5 ) singlet compared with that of C80(D5 ) and the n d d blue-shift of UV bands for C80 (C2 ) singlet relative to that of C80(C2 ) were discussed. n v v

H_2O-CO_2、H_2O-Ar混合气体中H_2O分子谱线的压力展宽系数

本文用IOS方法和改进的Buckingham势模型计算了H_2O—CO_2、H_2O—Ar混合气体中H_2O分子谱线在常温下的压力展宽半宽度系数,我们的计算结果与现有的实验值符合得比较好,说明我们所采用的方法和势模型是比较成功的。

EuP_5O_（14）的配位场理论计算

ＥｕＰ_５Ｏ_（１４）的配位场理论计算 范英芳，杨频，潘大丰（山西大学分子科学研究所，山西省农业科学院情报所，太原，０３０００６）关键词配位场理论，Ｃ_（２ｖ）对称场，稀土配合物，ＥｕＰ_５Ｏ_（１４）ＥｕＰ５Ｏ１４是七十年代发现的一种新型发光材料，它...

C60NH^＋2的构型研究及其电子光谱和NMR谱的理论预测

用ＩＮＤＯ系列方法研究Ｃ６０ＮＨ＾＋２的２种构型，一是ＮＨ＾＋２加在２个六元环之间的键上，为Ｃ２构型，另一个是ＮＨ＾＋２加在五元和六元环之间的键上，为Ｃｓ构型，计算表明，Ｃ６０ＮＨ＾＋２的稳定构型应是Ｃ２，且该Ｃ２Ｖ异构体有质子化的环乙亚胺结构（桥Ｃ１５－Ｃ３０为０．１５２０ｎｍ键序为０．９０９７），同时计算了Ｃ６０ＮＨ＾＋２２种构型的电子吸收光谱，讨论了其ＮＭＲ谱，属于理论预测性质。

锰红柱石中Mn^（3＋）谱的分析

本文利用锰红柱石的吸收光谱，考虑到锰红柱石中Ｍｎ３＋处于一种Ｃ２ｖ（Ｃ２＇＇）的低对称晶位，采用一简化的强场方案，把单电子晶场矩阵元用自旋允许吸收带代替，克服了多参数的困难．计算出了锰红柱石中处于八面体配位的Ｍｎ３＋的电子能谱，对锰红柱石的分析首次获得了较为理想的理论计算结果，并对Ｍｎ３＋和Ｆｅ３＋谱带的识别提出了新的看法．