融合社会情境的初中化学趣味教学——以“金刚石、石墨和C_(60)”课题为例

梳理和列举人教版九年级化学上册课题中蕴含的情境线索,以“金刚石、石墨和C_(60)”课题为例开展情境化趣味教学,在“真”情境中解决“真”问题。通过创设“金刚石、石墨和C_(60)三兄弟求职”的主情境,以“应聘现场”“简历呈现”“商业标语”“局势白热化”“公司扩招”“再添新人”为线索进行教学。有助于学生在情境教学中形成正确的化学观念,体会求真、向善、崇美的化学学科价值。

富勒烯(C_(60))与双层氢氧化物的凝聚动力学

该文为探究纳米颗粒进入环境后,与环境中无机矿物发生相互作用而导致的凝聚状态变化,通过在20℃和90℃制备2种双层氢氧化物MgAl-LDH20和MgAl-LDH90,采用Zeta电位分别研究了单一和混合纳米颗粒体系富勒烯(C_(60))的凝聚动力学。结果表明,往MgAl-LDHs的悬浮液中加入电解质(NaCl),计算得到其临界凝聚浓度(CCC)分别为CCC_(MgAl-LDH20)=209.12 mmol/L和CCC_(MgAl-LDH90)=166.27 mmol/L。MgAl-LDHs悬浮液与C_(60)悬浮液按不同比例(120∶1、60∶1、30∶1)混合后,Zeta电位(ζ)显著下降,且ζ的下降程度随C_(60)浓度的升高而增大。在单一体系中,MgAl-LDHs的k_(fast)均小于3,而在加入C_(60)后,混合体系的k_(fast)均大于3,表明MgAl-LDHs与C_(60)由于静电作用加速了颗粒的聚集。LDHs的存在能够降低水环境中C_(60)迁移性,且微量的C_(60)进入MgAl-LDHs悬浮液体系时,MgAl-LDHs悬浮液单一体系的稳定性是混合体系稳定性的决定性因素。

SiO_(2)/C_(60)/环氧树脂阻燃涂层的制备及性能表征

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、正硅酸乙酯(TEOS)、NaOH溶液、无水乙醇为原料,制得纳米SiO_(2)。将环氧树脂(EP)分别与SiO_(2)、富勒烯(C_(60))通过超声法分散制备出3种涂层(SiO_(2)/EP、C_(60)/EP、SiO_(2)/C_(60)/EP),并用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对所制纳米SiO_(2)及涂层进行表征,通过差式扫描量热仪(DSC)、氧指数测定仪等对涂层热稳定性及阻燃性能进行测试。结果表明:SiO_(2)/C_(60)/EP涂层的综合性能最佳,当SiO_(2)、C_(60)、EP、聚酰胺固化剂651的质量比为25∶6∶300∶150时,涂层的综合性能最佳,其残炭率、氧指数、垂直燃烧等级、硬度分别为21.5%、32.5%、V-0级、6H。

C_（60）（OH）_x的简便合成及性质

Ｃ_（６０）（ＯＨ）_ｘ的简便合成及性质孙大勇，刘子阳，郭兴华，佘益民，周雨，刘淑莹（中国科学院长春应用化学研究所应用谱学开放实验室，长春，１３００２２）关键词Ｃ_（６０），水溶性富勒醇，钾，不稳定性，溶解度水溶性Ｃ６０化合物的合成及性质研究作为Ｃ６０?..

C_(60)和C_(70)在几种溶剂中的溶解度与温度的关系

The solubilities of C60 and C70 in toluene, o-xylene and CS2 between melting point and boiling point have been measured. The temperature-dependent solubillty of C60 displays the anomalous behavior. A solubility maximum of C60 around O℃ for toluene and CS2, and around 30℃ for o-xylene was observed. The temperature-dependent solu bility of C70 displays the normal behavior in the same solvents.

含氮Ylide对C_(60)的1,3-偶极环加成反应法合成含吡咯环C_(60)衍生物

利用肌氨酸与对位含不同取代基的苯甲醛、共轭烯烃醛类及酮类反应生成的含氮Ylide对C60的加成反应，合成并分离、纯化制得了一系列含不同取代基的C60吡咯环纯衍生物，并用1HNMR、13CNMR、FDMS、FT－IR、UV－Vis等光谱手段确定了它们的分子结构．

球笼烯（C_（60）／C_（70）载体钕系催化丁二烯聚合的研究

球笼烯（Ｃ_（６０）／Ｃ_（７０）载体钕系催化丁二烯聚合的研究赵春英，陈滇宝，仲崇祺，董文寰，徐玲，唐学明（青岛化工学院高分子材料系青岛２６６０４２）杨海滨，李明辉，邹广田（吉林大学超硬材料国家重点实验室长春１３００２３）关键词球碳载体钕系催化剂，聚丁...

含C_(60)的RDX-CMDB推进剂性能研究

通过燃速、爆热、活化能和温度分布等参数的测试和计算，发现C(60)能显著提高推进剂的火焰温度和燃烧表面温度，降低压强指数，使平台区范围变宽且向高压方向移动，推进剂的爆热也提高约10％。此外从反应机理上提出C(60)-Pbx络合物的催化作用，改善了RDX－CMDB推进剂燃烧性能；富集物（含10％C(60)的烟炱）中C(60)主要以分子状态存在，因此它能把C(60)均匀分散到推进剂中，而且保持C(60)化学活性，比纯C(60)的催化效果更好。

C_(60)和苯乙炔共聚物荧光性能研究

合成表征了C60和苯乙炔共聚物。详细地测试了聚合物溶液的荧光性能。研究结果表明溶液浓度为0.5g/L时,聚合物呈现出了荧光浓度自猝灭效应。对于C60含量为5%的聚合物在350nm被激发时,荧光光谱除在440nm有一个聚苯乙炔的荧光发射峰之外,在404nm呈现出了一个新的弱荧光峰,聚合物中C60对这个荧光具有猝灭效应,聚合物发光机制被分析。

C_(60)与甲基丙烯酸甲酯共聚物的制备及光电导性能的研究

通过自由基聚合的方法制备了一系列甲基丙烯酸甲酯和Ｃ６０的共聚物，实验结果表明，增加引发剂的含量可以大大提高共聚物的产率．用元素分析、ＧＰＣ和ＤＳＣ等方法对共聚物进行表征．首次尝试研究了不含导电高分子的Ｃ６０共聚物体系的光电导性能，结果表明，该类共聚物光电导性能良好．

叠氮烷烃环加成反应合成C_(60)衍生物及其聚合物太阳电池的特性

通过烷基叠氮化合物与C60的环加成反应合成了一系列以长链烷烃取代C60的亚氨基衍生物,研究了其紫外-可见光吸收特性及电化学性质,并考察了由这些材料和聚[2-甲氧基-5-(2-乙基己氧基)-1,4-对苯乙炔](MEH-PPV)制成的聚合物光电池的性能.这类器件的能量转换效率介于0.13%～0.37%之间,随着所接烷基链的增长和支链数目的增加,衍生物的溶解度逐步提高,器件的短路电流随着衍生物溶解度的提高而增加,最高可达到1.77mA/cm2,这类器件具有较极大的光暗比,有可能首先在传感器方面得到应用.

富勒烯C_（60）的柱色谱分离法研究

本文提出了由Ｃ（６０）、Ｃ（７０）及少量高级富勒烯混合物（来自电弧汽化石墨所形成的碳灰）中分离出纯度为９９．９％Ｃ（６０）的两种改进的、简便价廉的柱色谱分离法．第一种方法用中性氧化铝作固定机以石油醚与甲苯（Ｖ／Ｖ＝９２．５／７．５）混合液作流动相；另一种方法以活性炭与硅胶作固定相，以甲苯作流动相，柱顶氮压约为０．０１ａｔｍ．本文尚将这两种方法与文献报道的两种相近的方法分别进行了比较．

碳笼（C_（60）／C_（70））载体钕系催化聚合丁二烯的研究 Ⅱ．聚合物分子量及其微观结构

碳笼（Ｃ_（６０）／Ｃ_（７０））载体钕系催化聚合丁二烯的研究Ⅱ．聚合物分子量及其微观结构赵春英，陈滇宝，仲崇祺，柳润平，徐玲，唐学明（青岛化工学院高分子材料系青岛２６６０４２）关键词球笼钕催化剂，聚丁二烯，分子量及其分布，微观结构目前，稀土催化双烯烃...

侧基上带有C_（60）基团的聚苯乙烯的表征

用ＵＶ、ＦＴＩｋ、ＤＳＣ、ＴＧ和ＤＴＡ及ＧＰＣ等方法证明了通过三步反应（氯甲基化，叠氮化，环加成反应）确实将Ｃ６０引入到聚苯乙烯的侧基上，Ｃ６０基本上以单取代的方式存在，并通过ＴＧ和ＤＴＡ方法估算了Ｃ６０在聚苯乙烯Ｃ６０衍生物中的含量。

C_(60)水溶胶的反饱和吸收与光限制效应

本文首次报道了C60水溶胶反饱和吸收和光限制效应的实验研究结果。利用532nm；15ns激光研究此样品的激光透过特性，观测到反饱和吸收过程，即实现了光限制效应。与C60苯溶液相比有较好的光限制效应。

侧基上带有C_（60）基团的聚苯乙烯的合成

采用三步连续反应（氯甲基化，叠氮化，环加成反应），成功地将Ｃ_（６０）引入聚苯乙烯的侧基上，并对每一步反应进行了较详细的讨论。

C_(60)对体外培养癌细胞的光致作用研究

研究结果表明用C60 磷脂酰胆碱与体外培养的HeLa细胞融合后 ,以 4 0 0 0lx光强度激发C60(C60 浓度 2 0mg/L)对HeLa细胞具有显著的光致杀伤作用 .生化测定证实光激发C60 导致膜蛋白巯基含量减少、膜脂过氧化、丙二醛含量增高 ,SDS PAGE证明膜蛋白交联 ,荧光偏振显示膜流动性降低 ,电镜超微膜结构破坏 ,经MTT法检测 ,大部分细胞死亡 .C60 的强烈光致作用证实了Arbogast等认为光激发C60 可产生单线态氧的观态 .

C_(60)O_2可能异构体的结构、电子光谱和NMR谱的理论研究

用INDO系列方法研究C60O2可能异构体的结构，两个氧原子分别加在两个六元环相邻边或五六元环相邻边形成环氧结构，为Cs对称性，得6种可能构型．计算表明，两个氧原子加在同一个六元环的六六元环相邻边所形成环氧结构的Cs构型最稳定，环氧处C－C键不断开，与实验结果一致．其电子光谱计算结果亦与实验值相吻合．这种已构型环氧结构所在六元环上的另一个C－C键有大的键序，为高活性位置，因此C60O2可能有较好的化学反应活性．

^(99)Tcm-C_(60)(OH)_x(O)_y标记条件研究

用 99Tcm 标记了 C60 的一种简单衍生物 C60 (OH) x(O) y(羟基化富勒烯环氧化物 ) ,研究了 C60(OH) x(O) y 浓度、氯化亚锡用量和 p H等条件对标记率的影响 ,并观察了标记物在体外的稳定性。实验结果表明 :标记液 p H 和氯化亚锡含量对标记率的影响较大 ,在最佳条件(0 .2 m L 5g/L C60 (OH) x(O) 4,2 0～ 50 μg Sn Cl2 · 2 H2 O,p H为 4～ 6 ,10 0℃水浴中反应 4 0 min)下 ,标记率可达 90 %以上。

C_（60）的胺加成反应和电喷雾电离质谱（ESI－MS）检测

报道了Ｃ６０与１，３－丙二胺和Ｎ，Ｎ－二甲基－１，３－丙二胺的加合反应，反应产物未经预先离子化处理直接用ＥＳＬ－ＭＳ进行检测。由于反应产物从甲苯溶液中析出，避免了生成多胺基加合物，产物以单加成物为主。当加合反应在空气氛下进行时，有加合氧的产物Ｃ６０Ｏｎ（ＮＨ２—ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＲ２）ｍ（Ｒ＝Ｈ，ＣＨ３）存在。实验发现：Ｎ，Ｎ－二甲基－１，３－丙二胺比１，３－丙二胺更容易与Ｃ６０发生多胺基加成和氧加成反应。通过控制反应条件可制备Ｃ６０二胺的单加成产物。