用混合C_5馏份制甲基异丙基酮

以混合Ｃ５ 馏份为原料，用自制硅藻土－ 磷酸作催化剂，经水合制备甲基异丙基酮。试验表明，在催化剂的浸酸质量分数为６５ ％ 、反应温度２２０ ℃、ｎ（ 水） ｎ（Ｃ５） ＝ ６ ．２ 、ＬＨＳＶ 为０－３２ ｈ － １ 时，甲基异丙基酮的收率为６６ ％ ，选择性为８３ ％ ，异戊二烯的转化率为８０ ％ 。

C_5烷烃分子在AlPO_4-5分子筛中吸附的分子模拟研究

采用分子水平计算机模拟方法研究了环戊烷、正戊烷和2-甲基丁烷在AlPO4 5分子筛中的吸附,得到了有关吸附平衡常数、吸附热、吸附等温线以及平均势能等。结果表明,在373K,2-甲基丁烷的饱和吸附量高于其他两种异构体;473K,环戊烷的饱和吸附量高于其他两种异构体;573K,在所测试的压力范围内,环戊烷的吸附量都高于其他两种异构体,2-甲基丁烷的吸附量高于正戊烷。C5烷烃分子在AlPO4 5中吸附量的不同是由于他们在分子筛中的排列方式不同而引起的。低吸附量时C5烷烃分子平均势能不随吸附量变化;高吸附量时平均势能随着吸附量的增加而降低;而2-甲基丁烷和环戊烷分子的平均势能变化更加明显。

利用C_5开发叔戊基甲醚

介绍了利用C_5生产汽油抗爆剂叔戊基甲醚的工艺进程。其中KOCH公司开发的催化蒸馏工艺是目前最先进的工艺。我国当前尚未有工业化生产叔戊基甲醚的装置。利用流化催化裂化C_5生产叔戊基甲醚是急待开发的课题。

C_5烃中双环戊二烯过氧化物的分光光度测定

本文报道了C5烃中双环戊二烯过氧化物（PDCPD）快速准确的分析方法。在HOC2H4OCH3－H2O介质中，PDCPD与KI反应生成I3-，而I3-与PDCPD的量成正比，在λmax=352nm处可进行PDCPD的光度测定，测定下限为3．2×10－5mol／L，SD=0．34（10－5mol／L），RSD＝1．40％。

裂解C_5醚化研究

裂解C5馏分选择性加氢饱和二烯烃后,醚化产物作为高辛烷值汽油调合组分是一条投资少、见效快的工艺路线。本文主要考察和研究了反应压力、空速、反应温度、醇烯摩尔比对叔戊烯转化率的影响。脱除甲醇后,裂解C5馏分选择性加氢后的醚化产物的研究法辛烷值为95左右,烯烃含量小于35%(ω),硫含量小于10×10-6(w),芳烃含量小于1%(w),是一种优质、清洁的高辛烷值汽油组分。与FCC汽油组分调合,可以提高汽油辛烷值,增加汽油氧含量,改善汽油的性能。

C_5石油树脂的合成技术

论述了C_5原料油经热聚、分离出来的轻组分经催化聚合工艺制得浅色C_5石油树脂。试验中对C_5石油树脂的聚合工艺、催化剂的失活和脱除及C_5石油树脂的精制等工艺条件进行了研究。

0.1 Mt/a的C_5/C_6正构烷烃异构化工业试验装置的运行

0.1Mt/a的C5/C6正构烷烃异构化工业放大试验装置以连续重整装置的拔头油为原料,采用脱异戊烷异构化反应组合工艺流程。实际生产表明,该装置的设计是成功的,装置的主要指标、装置能耗与设计值基本相符。采用的CI50催化剂为载钯催化剂,该催化剂性能良好,活性和稳定性都较高,能满足工业生产的要求。运行期间,反应进料的RON提高10个单位(达80),稳定塔塔底油(异构化产品)RON达83.2;C5异构化率达60%以上;C6异构化率达80%以上;C6选择性约20%;裂解率小于3%。

C_5/C_6正构烷烃异构化催化剂研究进展

C_5/C_6正构烷烃异构化是提高汽油辛烷值的重要手段。我国C_5/C_6正构烷烃异构化正处于起步阶段。本文综述了有代表性UOP和Axens两大公司的三类催化剂,分析了催化剂未来发展的趋势。

C_5全组分异构烯烃化过程分析

为了合理利用炼厂C5馏份中的烷烃与烯烃资源，同时也为了开拓TAME（甲基叔戊基醚）的生产原料异成烯（主要是2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯）的新来源，对石油炼制中生成的C5馏份进行全组分异构烯烃化处理获取异成烯已成为近年来众人关注的课题。本文对C5馏份全组分异构烯烃化处理中必将遇到的正戊烷异构制异成烷、异戊烷脱氢制异戊烯和正戊烯异构制异戊烯等几个主要过程的催化反应原理、催化剂研究状况及工艺过程开发情况进行了全面的分析与评述。

C_5石油树脂在橡胶中应用的探讨

将Ｃ５石油树脂应用于丁苯橡胶（ＳＢＲ）和天然橡胶（ＮＲ）／顺丁橡胶（ＢＲ）并用胶中进行了全面性能试验。结果表明：国产和进口树脂的各项性能基本一致；适量加入树脂对胶料物理性能无明显影响；Ｃ５树脂对胶料具有明显增粘效果，是一种值得大力推广的产品。

综合利用C_5资源开发精细化工产品

简介了我国C_5资源的利用情况,提出了C_5馏分的分散直接利用和集中分离综合利用的方案,并指出开发建厂中值得注意的问题。

利用抽余C_5加氢制戊烷

抽余C5目前主要用作燃料，用催化加氢方法可将其制成戊烷。多种金属催化剂对抽余C5有加氢活性，其中Pd－La－Ce／AI2O3在低压下表现出优良的反应活性。工艺条件试验表明，温度、H2／油比（V）对反应的影响较大。在选定的反应条件下（温度130～145℃；H2／油比（V）400；反应压力0．25MPa；液空速0．3h-1），催化剂Pd－La－Ce／Al2O3的500／小时稳定性考察表明，该催化剂具有较优的反应活性、选择性和稳定性，通过一次加氢反应即可将烯烃含量达90％以上的抽余C5转化为饱和烃含量大于98％的戊烷产品。

C_5分离的间歇精馏过程模拟研究

建立了间歇精馏塔的数学模型,在MATLAB/SIMULINK中用S-函数编制了间歇精馏塔的模拟程序,简化了程序的编制工作。采用严格的热力学模型,对两种C5原料分离的间歇精馏过程进行了研究,分析了产品采出时间与回流比的对应关系,从而确定了适宜的操作回流比。用间歇精馏的计算结果在PRO/II中对塔及换热设备进行了核算,并以此为依据确定了合适的产品采出量,为间歇精馏的设计及操作提供了参考。

微型反应器液相产物中C_1～C_5烃分析系统及方法研究

本文介绍了一个适于终沸点为400℃或更高的微型反应器液相产物中C_1～C_5烃全组成分析的专用分析系统和分析方法。系统由六通阀、预柱和分析柱组成,所有组件均置于同一色谱炉内,采用FID检测外标法定量。分析结果相对标准偏差小于10％。半年来的应用结果表明,该系统及方法具有操作简便,定量结果准确,适用范围宽,连续运行周期长等特点,可以用于各类宽镏分样品中C_1～C_5烃的全组成分析。

Kinetics of Thermal Decomposition of Nd[(C_5H_ (10)NS_2)_3(C_ (12)H_8N_2)] in Non-Isothermal Conditions

The non-isothermal decomposition reaction of Nd[(C_5H_ 10NS_2)_3(C_ 12H_8N_2)] were carried out by means of TG-DTG and the thermal decomposition mechanism, and the associated kinetics was investigated. The kinetic parameters are obtained from an analysis of the TG-DTG curves at different heating rate by integral and differential methods. The most probable kinetic model function of the decomposition reaction is Maple Power of n=3/2, f(α)=2/3α -1/2 and the apparent activation energy E is 116.67 kJ·mol -1 and the pre-exponential factor lg[A/s -1] is 7.6891.

C_5－C_（15） hydrocarbons in surface sediments from the Bransfield Strait， Antarctica

his paper deals with the results of comopition of C5-C15 hydrocarbons in the regions of the Bransfield Strait.The multivariate statistical analysis is made to recognize the characteristics of the sediments,resulting in that the C5-C15 hydrocarbons contain n-alkanes, iso-alkanes,cyclo-alkanes,aromatic compounds and their substituted compounds as well.The multivariate statistical analysis also shows that stations G25 and G-27 have the extreme values of factor after rotation.

裂解C_5、C_9馏分共聚石油树脂的研究

通过对乙烯副产C5、C9混合馏份的研究，合成出色相（Fe－Co）≤5＃．软化点≥90℃的共聚石油树脂。为乙烯副产C5、C9馏份的利用再找出一条出路。

毛细管气相色谱法测定液化石油气中C_1～C_5组分的方法研究

用毛细管气相色谱法测定液化石油气中C1～C5间13种烃类组分，使用Al2O3大口径毛细管柱，用纯组分混合物作标样，方法快速、灵敏，各组分相对标准偏差为0．39％～5．40％，乙烷、乙烯、丁烷及丁烯异构体得到基线分离。

裂解C_5馏分综合利用的对策

探讨了裂解C_5馏分就近集中分离综合利用和分散直接利用,以及建设单独分离双环戊二烯装置发展下游精细化工产品的综合利用策略。

油田轻烃C_5资源的综合利用

本文分析了大庆油田轻烃中C5组分的下游发展和生产技术研究方向。