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基于TOPSIS法对嫁接提高黄瓜耐Ca(NO_(3))_(2)胁迫的综合评价 被引量:2
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作者 郭佩金 陈小玲 +3 位作者 王智钰 梁佳毅 王德亨 甄爱 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期33-44,共12页
为探究砧木嫁接提高黄瓜耐盐性调控机制,获得嫁接黄瓜耐盐性综合评价方法,以盐敏感型黄瓜(Cucumis sativus L.)‘津春4号’自嫁苗及其与南瓜(Cucurbita moschata Duch.)‘强力士’和‘青藤台木’的嫁接苗为试验材料,研究Ca(NO_(3))_(2)... 为探究砧木嫁接提高黄瓜耐盐性调控机制,获得嫁接黄瓜耐盐性综合评价方法,以盐敏感型黄瓜(Cucumis sativus L.)‘津春4号’自嫁苗及其与南瓜(Cucurbita moschata Duch.)‘强力士’和‘青藤台木’的嫁接苗为试验材料,研究Ca(NO_(3))_(2)胁迫对不同砧木嫁接黄瓜幼苗生长、根系形态、光合荧光特性、抗氧化能力和渗透调节能力的影响,采用多指标协同评判法评价植株耐盐性。结果表明,Ca(NO_(3))_(2)胁迫下黄瓜自嫁苗植株中丙二醛(MDA)含量显著增加,植株生长和生理受到严重抑制,砧木嫁接可通过增加超氧化物歧化酶活性(SOD)、过氧化物酶活性(POD)活性、脯氨酸和可溶性糖含量提高黄瓜幼苗抗氧化能力和渗透调节能力,减轻Ca(NO_(3))_(2)胁迫对植株根系和叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、非光化学淬灭系数(NPQ)和PSII有效光化学量子效率(Fv’/Fm’)等光合荧光特性的破坏,缓解Ca(NO_(3))_(2)胁迫对黄瓜幼苗生长的不利影响。植株耐盐性综合评价结果表明南瓜品种‘强力士’是适于提高黄瓜耐盐性的优良砧木。 展开更多
关键词 黄瓜 砧木嫁接 ca(no_(3))_(2)胁迫 耐盐性
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硅和CO_(2)加富对Ca(NO_(3))_(2)胁迫下番茄幼苗生长及生理特性的影响
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作者 杨小慧 崔云浩 +3 位作者 张玉静 赵艺鸿 张毅 石玉 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第5期29-38,共10页
[目的]本文旨在研究外源硅(Si)和CO_(2)加富对Ca(NO_(3))_(2)胁迫下番茄幼苗生长及生理特性的影响,探讨Si和CO_(2)加富缓解番茄Ca(NO_(3))_(2)胁迫的作用机制。[方法]采用水培法,以2叶1心的“中杂9号”番茄幼苗为试材,CO_(2)浓度分别设... [目的]本文旨在研究外源硅(Si)和CO_(2)加富对Ca(NO_(3))_(2)胁迫下番茄幼苗生长及生理特性的影响,探讨Si和CO_(2)加富缓解番茄Ca(NO_(3))_(2)胁迫的作用机制。[方法]采用水培法,以2叶1心的“中杂9号”番茄幼苗为试材,CO_(2)浓度分别设置为常规(400±20)μmol·mol^(-1)(以4表示)和加富(800±20)μmol·mol^(-1)(以8表示),Si浓度设置为1.5 mmol·L^(-1)的Na_(2)SiO_(3)·9H_(2)O(以Si表示),以常规CO_(2)浓度、正常营养液为对照(以CK表示),研究外源Si和CO_(2)加富处理对100 mmol·L^(-1)Ca(NO_(3))_(2)胁迫(以Ca表示)下番茄幼苗生长、光合特性、水分代谢、活性氧及抗氧化系统的影响。[结果](1)与4⁃CK相比,4⁃Ca处理显著抑制了番茄幼苗的生长,主要表现在总鲜质量、总干质量、叶绿素含量、净光合速率(Pn)、叶片水势、相对含水量、根系水力学导度及根系超氧化物歧化酶(SOD)活性的显著下降,叶片和根系中超氧阴离子(O_(2)^(-))产生速率、过氧化氢(H_(2)O_(2))和丙二醛(MDA)含量及电解质渗漏率的显著升高。(2)与4⁃Ca相比,4⁃Ca⁃Si或8⁃Ca处理后番茄幼苗总鲜质量、总干质量、叶片水势、Pn及根系SOD活性均显著增加,4⁃Ca⁃Si后叶片中O_(2)^(-)产生速率、H_(2)O_(2)和MDA含量均显著降低,8⁃Ca处理后叶片中H_(2)O_(2)、MDA含量及电解质渗漏率均显著降低;8⁃Ca⁃Si处理后效果最显著,其中总鲜质量、总干质量均显著提高,叶片Pn、相对含水量、叶片水势、叶片和根系SOD活性显著增加;O_(2)^(-)产生速率、H_(2)O_(2)和MDA含量、电解质渗漏率均显著下降。[结论]外源施Si或CO_(2)加富可以通过提高净光合速率、水分代谢及抗氧化酶活性,降低活性氧的积累,从而缓解Ca(NO_(3))_(2)胁迫对番茄生长发育的抑制,促进植株生长,其中8⁃Ca⁃Si处理的缓解效果最佳。 展开更多
关键词 番茄 ca(no_(3))_(2)胁迫 CO_(2)加富 光合特性 水分代谢
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Ca(NO_(3))_(2)改性对煤基多孔炭结构及甲苯吸附性能的影响 被引量:2
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作者 于馨凝 华哲生 +5 位作者 杨洋 刘少俊 郑成航 高翔 许德军 姜欣彤 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期4063-4070,共8页
挥发性有机物(VOCs)是光化学反应形成细颗粒物(PM_(2.5))、臭氧(O_(3))等2次污染物的重要前驱体,对大气环境和人体健康具有严重的危害。多孔炭吸附法具有效率高、成本低、可再生等优点,在VOCs处理技术中应用广泛。然而目前国内生产的煤... 挥发性有机物(VOCs)是光化学反应形成细颗粒物(PM_(2.5))、臭氧(O_(3))等2次污染物的重要前驱体,对大气环境和人体健康具有严重的危害。多孔炭吸附法具有效率高、成本低、可再生等优点,在VOCs处理技术中应用广泛。然而目前国内生产的煤基多孔炭以中低端产品为主,存在孔隙不够发达、传质过程受限等问题。围绕多孔炭制备过程的结构原位调控以及VOCs在孔道内的扩散/吸附机制开展了深入的研究。以褐煤为原料,KOH为活化剂,通过酸洗脱灰和Ca(NO_(3))_(2)浸渍预处理,在碱煤质量比为2∶1的条件下制备煤基多孔炭,并选择甲苯作为目标VOCs进行吸附机制研究。结果表明,Ca(NO_(3))_(2)改性后制备得到多孔炭的石墨芳香片层堆叠高度(L_(c))减小、层间距离(d_(002))增大,说明Ca(NO_(3))_(2)改性导致石墨微晶的破坏程度加深,有利于发达孔隙结构的形成。以甲苯分子动力学直径(0.57 nm)作为孔径范围的划分尺度,发现PC-Ca0.2在甲苯分子直径1~3倍(0.57~1.71 nm)具有最高的孔容积,同时也具有最高的甲苯吸附容量(746.2 mg/g)。采用Weber-Morris颗粒内扩散模型分析甲苯吸附的速率控制步骤,发现吸附过程由内扩散和外扩散共同控制,PC-Ca0.2具有最大的吸附速率常数和最小的扩散边界层常数。因此,当多孔炭在甲苯分子动力学直径1~3倍内具有较大的孔容积时,其孔隙结构更有利于甲苯吸附过程的扩散传质。 展开更多
关键词 煤基多孔炭 ca(no_(3))_(2)改性 甲苯 孔道扩散 吸附平衡 吸附动力学
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绿色荧光粉Zn_2Ca(PO_4)_2:Tb^(3+)的制备及发光性能研究 被引量:7
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作者 杨志平 马淑媛 +1 位作者 于红伟 马欣 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1228-1231,共4页
采用高温固相法合成了绿色荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+,测定了该荧光粉的XRD图谱、激发光谱及发射光谱。XRD图谱表明在高温还原气氛下合成了纯相的荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+。该荧光粉的激发谱位于340~400nm。在紫外激发下主要发射峰位于490... 采用高温固相法合成了绿色荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+,测定了该荧光粉的XRD图谱、激发光谱及发射光谱。XRD图谱表明在高温还原气氛下合成了纯相的荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+。该荧光粉的激发谱位于340~400nm。在紫外激发下主要发射峰位于490、544、584、622nm,对应于Tb3+的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4、5D4→7F3的特征发射。考察了Tb3+的掺杂浓度对样品发光效率的影响,分析了Tb3+的544nm发射的自身浓度猝灭机理并探讨了敏化剂Ce3+离子的加入对荧光粉发光的影响。此绿色荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+是一种很有潜力的适于UVLED管芯激发的发光粉。 展开更多
关键词 发光 荧光粉 猝灭 Zn_2ca(PO_4)_2:Tb^(3+)
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DORDF方程研究TBP和UO_2(NO_3)_2二元体系热力学
5
作者 李以圭 陆九芳 +1 位作者 李继定 陈健 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期193-198,共6页
本文用液上空间气相色谱法测定了由TBP-稀释剂、UO_2(NO_3)_2·2TBP-稀释剂(稀释剂为nC_8H_(14),nC_7H_(16),nC_8H_(18),C_6H_6,C_6H_(12),CCl_4,CHCl_3)所组成的20个二元体系和7个三元体系中组分活度系数,并由作者自行从分子径向... 本文用液上空间气相色谱法测定了由TBP-稀释剂、UO_2(NO_3)_2·2TBP-稀释剂(稀释剂为nC_8H_(14),nC_7H_(16),nC_8H_(18),C_6H_6,C_6H_(12),CCl_4,CHCl_3)所组成的20个二元体系和7个三元体系中组分活度系数,并由作者自行从分子径向分布函数与阻尼振荡相类比而推导得出的DORDF方程进行关联,从而回归得到9种化合物的分子作用参数。由这些二元体系获得的参数可用以推算相应的三元体系。文中还将DORDF方程与其它活度方程进行了比较。 展开更多
关键词 TBP UO_2(no_3)_2 二元体系 DORDF方程
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Ba~(2+)对Sr(NO_3)_2晶体生长的影响
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作者 吴立军 谢安云 +1 位作者 李超荣 陈万春 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期237-,共1页
寻找固态Raman激光器中的变频材料并使其能够满足科学研究和实际应用的需要已变得越来越重要。研究表明 ,含有NO3 基团的分子晶体应有很强的受激Raman散射效应。由于Ba(NO3 ) 2 晶体的NO3 基团在 1 0 47cm-1有一个很强的Raman活性峰 ,... 寻找固态Raman激光器中的变频材料并使其能够满足科学研究和实际应用的需要已变得越来越重要。研究表明 ,含有NO3 基团的分子晶体应有很强的受激Raman散射效应。由于Ba(NO3 ) 2 晶体的NO3 基团在 1 0 47cm-1有一个很强的Raman活性峰 ,它能将Nd∶YAG激光器发出的波长为 1 .31 8~ 1 .338μm的激光变频到对人眼睛安全的波长为 1 .5 35~ 1 .5 5 6 μm的激光 ,转换效率达到 48%。但在我们的实验过程中发现 ,要生长出大晶体比较困难 ,而Sr(NO3 ) 2 晶体生长起来则较为容易。Sr(NO3 ) 2 和Ba(NO3 ) 2 为类质同构晶体 ,Sr(NO3 ) 2 晶体中的NO3 基团在 1 0 5 5 .6cm 1也有一个很强的Raman活性峰。所以 ,Sr(NO3 ) 2 晶体应该是一种很有前景的Raman激光变频材料。为此 ,我们研究了Sr(NO3 ) 2 晶体的生长以及Ba2 +离子掺入后的影响。Sr(NO3 ) 2 晶体用降温和蒸发溶剂两种方法生长。蒸发溶剂的生长温度固定在 5 0℃ ;降温生长的起始温度为 40℃。配制Sr(NO3 )... 展开更多
关键词 变频材料 Sr(no_3)_2晶体 溶液晶体生长
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Ba(NO_(3))_(2)预处理对高放废液玻璃固化过程中硫酸盐分相的影响
7
作者 吴浪 徐立国 +2 位作者 雷杰 王宾 滕元成 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期459-464,I0002,共7页
为抑制高放废液玻璃固化过程中黄相的产生,采用Ba(NO_(3))_(2)对模拟高硫高钠高放废液进行预处理,再利用熔融法制备硼硅酸盐玻璃固化体,研究了预处理对玻璃固化体熔制过程中黄相的形成及其物相组成、显微结构的影响,并对比分析了预处理... 为抑制高放废液玻璃固化过程中黄相的产生,采用Ba(NO_(3))_(2)对模拟高硫高钠高放废液进行预处理,再利用熔融法制备硼硅酸盐玻璃固化体,研究了预处理对玻璃固化体熔制过程中黄相的形成及其物相组成、显微结构的影响,并对比分析了预处理前后玻璃固化体中的硫含量。结果表明:Ba^(2+)与模拟高放废液中的SO_(4)^(2-)在酸性环境反应生成了BaSO_(4),预处理使玻璃固化体熔制过程中产生的黄相显著减少;预处理前黄相主要成分为Na_(2)SO_(4)和LiNaSO_(4),还含有少量CaMoO_(4)和Na_(2)CrMoO_(4),预处理后黄相中LiNaSO_(4)相衍射峰有所减弱,并出现了BaSO_(4)、BaMoO_(4)和BaCrO_(4)相;预处理前玻璃固化体中的硫含量随温度升高逐渐降低,预处理后玻璃固化体中的硫含量在850~1050℃基本保持不变,随着温度进一步升高,硫含量逐渐降低;当废物中硫酸盐含量较高时,预处理对提高硫酸盐的包容能力尤为显著。 展开更多
关键词 高放废液 玻璃固化 Ba(no_(3))_(2) 硫酸盐 黄相
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Cu_(2)(NO_(3))(OH)_(3)催化过硫酸盐降解苯酚 被引量:3
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作者 王祥名 吴松海 +4 位作者 王琮 李蕊 孙世玮 孟子贺 韩煦 《化学工业与工程》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期69-78,共10页
基于过硫酸盐的高级氧化工艺在高浓度含酚废水处理中引起了越来越多的关注。我们研究了Cu_(2)(NO_(3))(OH)_(3)和过硫酸盐对于废水中苯酚的降解效果和机理。结果表明,Cu_(2)(NO_(3))(OH)_(3)-过硫酸盐体系在较广泛的pH条件下(pH值为5.0~... 基于过硫酸盐的高级氧化工艺在高浓度含酚废水处理中引起了越来越多的关注。我们研究了Cu_(2)(NO_(3))(OH)_(3)和过硫酸盐对于废水中苯酚的降解效果和机理。结果表明,Cu_(2)(NO_(3))(OH)_(3)-过硫酸盐体系在较广泛的pH条件下(pH值为5.0~10.0)对苯酚的降解效率均较高。溶液中的总有机碳(TOC)分析表明,在pH值为8.0,1 g·L^(-1)过硫酸盐和1 g·L^(-1)Cu_(2)(NO_(3))(OH)_(3)条件下,该体系可在4 h内将初始浓度为100 mg·L^(-1)的苯酚完全矿化而没有产生二次污染。猝灭剂实验和电子顺磁共振(EPR)分析进一步证实Cu_(2)(NO_(3))(OH)_(3)-过硫酸盐体系中的主要氧化物种是O·^(-)_(2)、SO·^(-)_(4)和^(1)O_(2)。 展开更多
关键词 苯酚 过硫酸盐 Cu_(2)(no_(3))(OH)_(3)
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Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型及形貌调控 被引量:1
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作者 吴钦 杨林 +2 位作者 易芸 耿平兰 曹建新 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2021年第6期1104-1111,1122,共9页
为将Ca(H_(2)PO_(4))2制备KH_(2)PO_(4)过程中的石膏资源化利用,以H_(3)PO_(4)与CaCO_(3)反应制备Ca(H_(2)PO_(4))2溶液,并与K_(2)SO_(4)溶液反应,进行Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌调控研究。结果... 为将Ca(H_(2)PO_(4))2制备KH_(2)PO_(4)过程中的石膏资源化利用,以H_(3)PO_(4)与CaCO_(3)反应制备Ca(H_(2)PO_(4))2溶液,并与K_(2)SO_(4)溶液反应,进行Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌调控研究。结果表明:通过改变反应时间、反应温度、SO^(2-)/_(4)过量系数和CaO含量等参数可对Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中石膏晶型和形貌进行调控,制得短柱状α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O。体系在温度高于95℃和CaO含量为3.0%~5.0%(质量分数,下同)时形成α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O,在CaO含量为5.5%主要形成CaSO_(4)·2H_(2)O;反应时间长于20 min和SO^(2-)/_(4)过量系数大于1.4将形成K_(2)SO_(4)(CaSO_(4))_(5)·H_(2)O,导致石膏晶体表面缺陷增加。本实验条件下,适宜反应条件为:反应时间10 min、反应温度95℃、SO^(2-)/_(4)过量系数1.2和CaO含量5.0%,此条件下可制得长度42~70μm、直径13~24μm的短柱状α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O,其抗折和抗压强度分别可达5.61 MPa和33.74 MPa,滤液中钾收率和脱钙率分别可达94.23%和83.80%。 展开更多
关键词 α-caSO_(4)·0.5H_(2)O ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系 石膏 晶型 形貌 调控
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Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系两步法制备KH_(2)PO_(4)过程中硫酸钙晶型和形貌调控
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作者 叶文财 吴钦 +2 位作者 易芸 于文 曹建新 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2022年第11期1169-1178,共10页
在Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中,通过调控较低温度下CaSO_(4)·2H_(2)O结晶和较高温度下CaSO_(4)·2H_(2)O向CaSO_(4)·0.5H_(2)O转晶的两步法晶化反应,制备KH_(2)PO_(4)及副产品α型半水硫酸钙。研... 在Ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系中,通过调控较低温度下CaSO_(4)·2H_(2)O结晶和较高温度下CaSO_(4)·2H_(2)O向CaSO_(4)·0.5H_(2)O转晶的两步法晶化反应,制备KH_(2)PO_(4)及副产品α型半水硫酸钙。研究了反应条件对两步晶化过程中CaSO_(4)晶型和形貌、磷钾收率和脱钙率的影响。结果表明,反应温度、反应时间、K_(2)SO_(4)溶液浓度、SO_(4)^(2-)过量系数、CaO/P_(2)O_(5)摩尔比和P_(2)O_(5)含量等参数的变化对CaSO_(4)晶型形貌、磷钾收率和脱钙率具有明显影响。一步反应和结晶温度为70℃、反应和结晶时间为60 min、二步转晶温度为102℃、转晶时间为5.0 h、K_(2)SO_(4)质量分数10%、SO_(4)^(2-)过量系数1.2、CaO/P_(2)O_(5)摩尔比0.20、P_(2)O_(5)质量分数25%条件下,滤液钾收率、磷收率和脱钙率分别达98.35%,91.43%和89.74%,制得石膏样品晶型为α-CaSO_(4)·0.5H_(2)O、形貌呈六棱形锥面短柱状、2 h抗折强度和绝干抗压强度分别达5.70 MPa和35.07 Mpa、强度等级达到JC/T 2038-2010《α型高强石膏》α30要求。制得的磷酸二氢钾纯度达80%以上。 展开更多
关键词 ca(H_(2)PO_(4))_(2)-H_(3)PO_(4)-K_(2)SO_(4)体系 一步结晶 二步转晶
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Mg(NO_(3))_(2)·6H_(2O)-Assisted insitu-Fabrication of Tea Residual Biochar for Ultra-Fast and High Adsorption of Rhodamine B
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作者 HU Dandan XUE Yangfan +2 位作者 LIU Bo WU Yongjuan LI Zichen 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS CSCD 2024年第2期165-176,共12页
In this work,porous biochar(MN-TRB_(750))was fabricated via direct pyrolysis of tea residue(TR)and Mg(NO_(3))_(2)·6H_(2)O(MN).The as-synthesized MN-TRB_(750) reached a specific surface area of 839.54 m^(2)·g... In this work,porous biochar(MN-TRB_(750))was fabricated via direct pyrolysis of tea residue(TR)and Mg(NO_(3))_(2)·6H_(2)O(MN).The as-synthesized MN-TRB_(750) reached a specific surface area of 839.54 m^(2)·g^(-1)and an average pore size of 3.75 nm with multi-level pore architecture.MN decreased TR's carbonization temperature and promoted the aromatics extent,pore structure for the frizzly flake-like biochar.Rhodamine B(RhB)was chosen as the adsorbate to explore the removal performance of organic dyes in this study.The results indicated that the maximum adsorption capacity of RhB on MN-TRB_(750) at 20℃ is up to 809.0 mg·g^(-1)with isotherms fitted well to Freundlich and Dubinin-Radushkevic models.The adsorption kinetics followed pseudo-second-order and Elovich models with an equilibrium adsorption capacity of 757.6 mg·g^(-1)as the initial concentration of RhB is 260 mg·L^(-1).High pore filling,hydrogen bond,π-πinteraction determined the adsorption of RhB onto MN-TRB850 through a multi-active center and exothermic chemical sorption process. 展开更多
关键词 Mg(no_(3))_(2)·6H_(2)O porous biochar mechanism rhodamine B ADSORPTION
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微筛孔反应器液相沉淀法制备纳米CaCO_(3)
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作者 朱子玉 宣超 +3 位作者 王豪波 叶文财 易芸 曹建新 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2022年第8期1473-1483,共11页
采用微筛孔反应器,以Ca(NO_(3))_(2)·4H_(2)O为钙源连续相、(NH_(4))_(2)CO_(3)为碳源分散相,液相沉淀法制备纳米CaCO_(3)。利用XRD、TEM等表征手段分析研究分散相与连续相流量、浓度和停留时间等制备条件对碳酸钙的粒径、产率和... 采用微筛孔反应器,以Ca(NO_(3))_(2)·4H_(2)O为钙源连续相、(NH_(4))_(2)CO_(3)为碳源分散相,液相沉淀法制备纳米CaCO_(3)。利用XRD、TEM等表征手段分析研究分散相与连续相流量、浓度和停留时间等制备条件对碳酸钙的粒径、产率和形貌的影响。结果表明,使用微筛孔反应器通过液相沉淀法可制得平均粒径45~92 nm、产率达80%以上的方解石型纳米CaCO_(3)。适宜的制备条件为:连续相进料流量F_(C)=150 mL/min、分散相进料流量F_(D)=150 mL/min、连续相浓度[Ca^(2+)]=0.05 mol/L、分散相浓度[CO^(2-)_(3)]=0.2 mol/L、停留时间τ=5 s。微筛孔反应器特有的孔道结构能够均匀分散液相体系,从而避免了一般微反应器在液相沉淀反应中出现的堵塞问题,微筛孔反应器的分子扩散混合模式可大幅度强化液相体系的扰动程度并提高CaCO_(3)过饱和度,使制得样品粒径较小且分布极窄。同时,通过改变制备条件可灵活调控样品的形貌与粒径。 展开更多
关键词 液相沉淀 停留时间 样品粒径 堵塞问题 进料流量 分子扩散 过饱和度 微反应器
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钙肥不同水平对高温夏季生姜幼苗的生理特征和叶绿素荧光的影响
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作者 王兴翠 张忠义 +4 位作者 李春雷 彭佃亮 杨文霞 张静 张敬敏 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第4期101-108,共8页
为探明钙对生姜幼苗生长发育的调控机制,对生姜夏季安全生产提供理论依据及技术途径,笔者以“莱芜大姜”为试材,以不添加钙为对照,用盆栽培养方法,研究Ca(NO_(3))_(2)浓度分别为2.5,5.0,7.5,10.0,12.5g·株^(-1)对夏季高温时生姜幼... 为探明钙对生姜幼苗生长发育的调控机制,对生姜夏季安全生产提供理论依据及技术途径,笔者以“莱芜大姜”为试材,以不添加钙为对照,用盆栽培养方法,研究Ca(NO_(3))_(2)浓度分别为2.5,5.0,7.5,10.0,12.5g·株^(-1)对夏季高温时生姜幼苗叶片生理及光合特征的影响.结果显示,随着高温时间的持续,未施Ca肥处理的生姜叶片硝酸还原酶活性、色素含量及光合作用参数逐渐降低,电解质渗透率增加;Fv/Fm,ФPSII,Fv'/Fm',qP和P持续下降,而NPQ恰好相反.添加Ca(NO_(3))_(2)可有效缓解夏季高温对生姜植株的伤害,表现为生姜植株的电解质渗透率数值下降,生姜叶片叶绿素和类胡萝卜素含量升高,抑制生姜叶片硝酸还原酶NR活性及光合效率Pn的下降幅度;PSII的正常生理功能得以维护,叶绿素荧光参数得到有效改善.生姜叶片的各测定指标随Ca(NO_(3))_(2)浓度的增大出现先升后降或先降后升的趋势,Ca(NO_(3))_(2)浓度为10.0g·株^(-1)时,各处理的指标达到最佳,超过该最适浓度值后,各测定指标均出现下降或上升.以上表明,合适浓度的Ca(NO_(3))_(2)能有效提高叶片光合性能,增强夏季生姜幼苗的耐热性. 展开更多
关键词 生姜幼苗 夏季高温 ca(no_(3))_(2) 叶片生理 光合特征
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不同水平钙肥对设施生姜生长、产量和根茎品质的影响
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作者 王兴翠 张静 +3 位作者 范燕山 彭佃亮 杨文霞 张敬敏 《中国瓜菜》 CAS 北大核心 2024年第2期112-117,共6页
以莱芜大姜为试材,通过温室盆栽试验,采用根际增施的方法研究2.5、5.0、7.5、10.0、12.5 g·株^(-1)5个不同水平Ca(NO_(3))_(2)对生姜生长、产量及品质的影响。结果表明,增施外源Ca(NO_(3))_(2)促进了生姜的生长,提高了叶片色素含... 以莱芜大姜为试材,通过温室盆栽试验,采用根际增施的方法研究2.5、5.0、7.5、10.0、12.5 g·株^(-1)5个不同水平Ca(NO_(3))_(2)对生姜生长、产量及品质的影响。结果表明,增施外源Ca(NO_(3))_(2)促进了生姜的生长,提高了叶片色素含量、净光合速率及根茎的产量和品质。其中Ca(NO3)2施用量≥7.5 g·株^(-1)时与不施钙(CK)相比对生姜有显著的促长增产和提质作用,在10.0 g·株^(-1)时效果最显著,采收期生姜叶片叶绿素含量和光合速率较CK显著提高21.44%和34.37%,单株产量显著增加44.22%;可溶性糖、可溶性蛋白、游离氨基酸及维生素C含量分别显著提高28.13%、36.52%、19.15%和17.49%。Ca(NO_(3))_(2)施入量在12.5 g·株^(-1)时促进作用减弱。综上所述,试验范围内外源Ca(NO_(3))_(2)均促进了生姜生长和产量增加,改善了生姜根茎品质,以外源钙施用量为10.0 g·株^(-1)时,更利于提高生姜产量和品质。 展开更多
关键词 生姜 ca(no_(3))_(2) 生长 产量 品质
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Ce(NO_(3))_(2)浓度及硅酸盐封孔处理对高铁枕梁用Mg-Zn-Y-Ca合金表面钙系磷化膜的影响 被引量:7
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作者 周殿买 姜磊 +4 位作者 王美婷 梁洪嘉 肖云龙 郑黎 于宝义 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期849-856,共8页
通过点滴实验、全浸泡实验、电化学测试、扫描电镜及XRD分析,研究了稀土添加剂Ce(NO_(3))_(2)浓度及硅酸盐封孔处理对枕梁用Mg-Zn-Y-Ca合金表面钙系磷化膜的影响。结果表明:Ce(NO_(3))_(2)的加入和封孔处理都会改善膜层结构,提高膜层耐... 通过点滴实验、全浸泡实验、电化学测试、扫描电镜及XRD分析,研究了稀土添加剂Ce(NO_(3))_(2)浓度及硅酸盐封孔处理对枕梁用Mg-Zn-Y-Ca合金表面钙系磷化膜的影响。结果表明:Ce(NO_(3))_(2)的加入和封孔处理都会改善膜层结构,提高膜层耐蚀性,且Ce(NO_(3))_(2)的最优添加量为0.8 g/L。经封孔处理后膜层耐蚀性最优,其平均点滴时长为1002 s,浸泡腐蚀速率为0.0372 mg/(cm^(2)·h),腐蚀电流密度为4.971×10^(-6)A/cm^(2),致密层电阻Rf为4854Ω·cm^(2)。通过磷化及封孔处理可大幅度提高镁合金防腐蚀性能,满足高铁枕梁服役要求。 展开更多
关键词 钙系磷化膜 Ce(no_(3))_(2) 封孔处理 耐蚀性 镁合金
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工业烟气SO_(3)吸收脱除性能研究 被引量:2
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作者 何柯佳 唐祚洲 +1 位作者 宋蔷 姚强 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2022年第1期187-195,共9页
燃用高硫煤和安装选择性催化还原(selective catalytic reduction,SCR)装置会引起烟气中SO_(3)浓度增加,带来设备腐蚀与环境污染问题。分别以Ca(OH)_(2)和Na_(2)SO_(3)为吸收剂,通过数值模拟研究吸收剂脱除工业烟气中SO_(3)的性能,讨论C... 燃用高硫煤和安装选择性催化还原(selective catalytic reduction,SCR)装置会引起烟气中SO_(3)浓度增加,带来设备腐蚀与环境污染问题。分别以Ca(OH)_(2)和Na_(2)SO_(3)为吸收剂,通过数值模拟研究吸收剂脱除工业烟气中SO_(3)的性能,讨论Ca(OH)_(2)/Na_(2)SO_(3):SO_(3)、SO_(3)浓度和降温历程对SO_(3)脱除的影响。结果表明,在SCR脱硝装置后加入2种吸收剂均能有效脱除SO_(3)。在烟气降温过程中,加入吸收剂后,SO_(3)的脱除率和吸收剂总转化率均呈现初期快速增长、后期缓慢增长的趋势。Na_(2)SO_(3)对SO_(3)的脱除性能明显优于Ca(OH)_(2)。Ca(OH)_(2)/Na_(2)SO_(3):SO_(3)增加、原始烟气SO_(3)浓度高、吸收剂加入位置烟温高均可以提高SO_(3)脱除率。其中增加Ca(OH)_(2)/Na_(2)SO_(3):SO_(3)效果最为显著,SO_(3)脱除率为90%以上。虽有烟气中其他组分的竞争反应影响,吸收剂对吸收SO_(3)的选择性在0.9左右,但吸收剂的转化率较低,在10%左右。 展开更多
关键词 SO_(3)ca(OH)_(2) Na_(2)SO_(3)烟气 竞争模型
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3种高效中温脱酸剂脱酸活性实验 被引量:1
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作者 谭增强 牛国平 +4 位作者 吕晨峰 侯炜 丁嘉毅 潘栋 王晓冰 《热力发电》 CAS 北大核心 2018年第8期110-114,共5页
燃煤烟气多种污染物一体化脱除技术采用脱酸剂与烟气中的SO_2、HCl等发生反应将其脱除。为筛选最佳的脱酸剂,本文搭建了基于陶瓷催化滤管的一体化脱除实验台架,实验考察了Na_2CO_3、NaHCO_3、Ca(OH)_23种脱酸剂的脱酸活性。结果发现:Ca(... 燃煤烟气多种污染物一体化脱除技术采用脱酸剂与烟气中的SO_2、HCl等发生反应将其脱除。为筛选最佳的脱酸剂,本文搭建了基于陶瓷催化滤管的一体化脱除实验台架,实验考察了Na_2CO_3、NaHCO_3、Ca(OH)_23种脱酸剂的脱酸活性。结果发现:Ca(OH)_2对SO_2和HCl的脱除效率随着钙硫摩尔比的增加而提高,钙硫摩尔比为3时,脱硫效率达到85%,HCl脱除效率达到91%;Na_2CO_3与NaHCO_3对SO_2和HCl的脱除效率随着钠硫摩尔比的增加而提高,钠硫摩尔比为3时,Na_2CO_3的脱硫效率和HCl脱除效率分别达到90%和97%,NaHCO_3的脱硫效率和HCl脱除效率分别达到91%和98%。 展开更多
关键词 SO_2 HCL 脱酸剂 陶瓷催化滤管 Na_2CO_3 NaHCO_3 ca(OH)_2 干法
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Synthesis of Bi_(6)O_(6)(OH)_(3)(NO_(3))_(3)·1.5H_(2)O/ZnO composite material with excellent photocatalytic hydrogen production performance
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作者 Lingyi Wang Shichang Sun +6 位作者 Ziqing Zhong Qingguang Gong Xingpeng Jiang Weiming Zhou Liwei Wang Ming Lin Zhanhui Yuan 《International Journal of Smart and Nano Materials》 SCIE EI 2021年第2期185-197,共13页
The heterojunction effect can effectively improve the separation efficiency of the photocatalyst’s photo-generated electron and hole pairs,thereby greatly improving the photocatalytic hydrogen production performance ... The heterojunction effect can effectively improve the separation efficiency of the photocatalyst’s photo-generated electron and hole pairs,thereby greatly improving the photocatalytic hydrogen production performance of the photocatalyst.In this paper,Bi_(6)O_(6)(OH)_(3)(NO_(3))_(3)·1.5H_(2)O(BBN)and ZnO are used to construct and synthesize Bi_(6)O_(6)(OH)_(3)(NO_(3))_(3)·1.5H_(2)O/ZnO(BBN/ZnO)heterojunction photocatalyst.Under UV-vis light irradiation,the BBN/ZnO composite could generate H_(2)with a rate of 28.66μmol·g^(−1)·h^(−1),which is higher than pure BBN(0.92μmol·g^(−1)·h^(−1))and ZnO(6.54μmol·h^(−1)·g^(−1))at around 31.1 and 4.4 times,respectively.Moreover,the experimental results found that the composite still exhibits excellent photocatalytic activity and maintains a high and stable activity in the 12-hour experiment with 3 cycles.The possible mechanism to enhance the photocatalytic behavior is attributed to the expanded light absorption range,reduced surface migration resistance,and inhibited recombination of photo-generated electron and hole pairs. 展开更多
关键词 Bi_(6)O_(6)(OH)_(3)(no_(3))_(3)·1.5H_(2)O Zno heterojunction composite materials photocatalytic hydrogen evolution
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钙基热化学储能体系装备与系统研究进展 被引量:3
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作者 凌祥 宋丹阳 +3 位作者 陈晓轶 张志浩 靳晓刚 王燕 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1777-1796,共20页
近年来,由于可持续发展的需要,太阳能等清洁可再生能源的大规模应用被提上日程。为解决太阳能受天气、昼夜等因素影响造成的不能持续稳定供能的问题,许多学者提出将储能系统整合至太阳能发电中,将太阳能热量以某种方式存储起来,需要时释... 近年来,由于可持续发展的需要,太阳能等清洁可再生能源的大规模应用被提上日程。为解决太阳能受天气、昼夜等因素影响造成的不能持续稳定供能的问题,许多学者提出将储能系统整合至太阳能发电中,将太阳能热量以某种方式存储起来,需要时释放,从而使系统能持续运转。其中,热化学储能由于能量密度高,材料能够长期稳定储存与运输等优势,成为储能领域中新兴的研究热点。在众多的热化学储能材料中,基于CaCO_(3)/CaO与Ca(OH)_(2)/CaO体系的钙基热化学储能系统材料安全性高,成本较低且易于获得,十分具有发展潜力。本文对这两种钙基热化学储能体系的原理与材料进行了简单介绍,综述了该领域先进反应器设计与系统集成控制方面的国内外发展状况,探讨了目前研究面临的挑战与机遇,提出了钙基热化学储能技术的今后研究与发展方向的建议。 展开更多
关键词 太阳能 热化学储能 caCO_(3)/caO ca(OH)_(2)/caO 复合材料 反应器设计 系统集成
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含钙镁废渣综合利用的现状及展望 被引量:4
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作者 颜鑫 魏义兰 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期7-11,共5页
钙镁型废渣可分为氢氧化钙型、碳酸钙型,根据其中镁含量高低,又可分为高镁型和低镁型,只有高镁型废渣才需要对镁元素进行分离回收;常见的钙镁型废渣有电石渣、碱渣、皂化废渣、磷尾矿等。对钙镁型废渣充分综合利用的现状总结归纳为:氢... 钙镁型废渣可分为氢氧化钙型、碳酸钙型,根据其中镁含量高低,又可分为高镁型和低镁型,只有高镁型废渣才需要对镁元素进行分离回收;常见的钙镁型废渣有电石渣、碱渣、皂化废渣、磷尾矿等。对钙镁型废渣充分综合利用的现状总结归纳为:氢氧化钙型废渣需通过浸取、过滤分离、浸取液碳化等主要化学物理分离步骤;碳酸钙型废渣需要经过煅烧分解、消化浸取、过滤分离、浸取液碳化等化学物理分离步骤,就可实现将钙元素以轻质碳酸钙(PCC)的形式分离出来;如果是高镁型废渣,则需要增加残渣中氢氧化镁的二氧化碳碳化、过滤分离、氨水沉淀分离或碳酸氢镁热解等化学物理步骤来实现镁元素的分离回收。展望未来,钙镁型废渣充分综合利用是一类兼具环境效益、社会效益和经济效益的循环经济项目,值得关注、重视与推广。 展开更多
关键词 钙镁型废渣 ca(OH)_(2)型 caCO_(3)型 电石渣 碱渣 皂化废渣 磷尾矿
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