预烧温度对(Ba0.85Ca0.15)(Ti0.9Hf0.1)O3压电陶瓷电性能的影响

采用固相法分别在1100~1250℃的预烧温度下制备了(Ba_(0.85)Ca_(0.15))(Ti_(0.9)Hf_(0.1))O_3(BCHT)无铅压电陶瓷,通过对所制备陶微观结构和电性能的测试,发现:所有样品均具有纯的钙钛矿结构;随预烧温度的增加,室温下样品逐渐由四方相向三方相转变,预烧温度在1150~1250℃时两相共存;样品的压电常数d33、剩余极化强度Pr均随预烧温度的升高呈现先减小后增加的趋势,相对介电常数ε_r、弥散系数γ呈现先增加后减小的趋势,而矫顽场Ec则逐渐降低。样品的综合性能在预烧温度1250℃处达到最佳值:d_(33)=525 pC/N,Pr=10.2μC/cm^2,E_c=1.30 kV/cm,ε_r=17699,γ=1.65,表明该材料具有良好的应用前景。

Ca/P层对NiTi形状记忆合金生物相容性的影响

用化学法在 ＮｉＴｉ形状记忆合金表面修饰了一层 Ｃａ／Ｐ层． Ｘ射线分析表明， Ｃａ／Ｐ层的主要成分是 Ｃａ５（ＰＯ４）３（ＯＨ），还有少量的ａ－Ｃａ２Ｐ３Ｏ７和ｂ－Ｃａ３（ＰＯ４）２．原子吸收光谱的测量表明， Ｃａ／Ｐ层抑制镍离子在人体模拟溶液中的溶出，植入试验的结果表明， Ｃａ／Ｐ层改善了 ＮｉＴｉ形状记忆合金的生物相容性。

ICP-AES快速测定珍珠岩矿中Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti和Mn

建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定珍珠岩中的Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti和Mn的方法,对测试仪器条件及元素谱线等相关参数进行实验和优化,克服了常规化学法测定中步骤繁琐、耗时长、工作量大的不足。精密度(RSD,n=10)为0.22%-0.87%,加标回收率在96.2%-103.8%之间。具有快速、简便及线性范围宽等优点,可用于珍珠岩及其制品的分析,结果满意。

Ca及Ce低合金化对TiC_p/AZ91镁基复合材料组织性能的影响

将加入Ca及Ce元素低合金化和采用XD法制备的Ti Cp/Al预制块相结合,并进行半固态搅拌的方法制备Ti Cp/AZ91镁合金复合材料,对其显微组织和力学性能进行分析测试。结果表明:加入0.3wt%Ca、0.3wt%Ce后,AZ91镁合金与Ti Cp/AZ91镁基复合材料的组织明显细化,β-Mg17Al12相减少。少量Ca、Ce的加入有利于熔炼时镁合金的熔体保护,可减少细小Ti C粒子的团聚,提高抗拉强度及伸长率。

Ca-Ti-O微粒的结构及其电流变液的性能研究

通过研究Ca-Ti-O电流变液的微粒结构、力学性能和在不同场强下的微粒链形貌,掌握了Ca-Ti-O微粒电流变液的规律,比较了不同剪切速率、不同浓度的电流变液性能的变化,发现随剪切速率增大、浓度增大,电流变液的剪切强度增加,微粒浓度增加使微粒链变粗、变壮并出现微粒链交互。

Sol-gel法制备(Ba_(0.95)Ca_(0.05))(Sn_(0.05)Ti_(0.95))O_3薄膜及升温速度对形貌的影响

用溶胶 -凝胶法制备了光滑的 (Ba0 .95Ca0 .0 5) (Sn0 .0 5Ti0 .95)O3(以下称BCST)薄膜。研究了热处理的升温速率和处理温度对薄膜形貌的影响。SEM测试结果表明快速升温和低温 (刚高出成晶温度 )有利于获得好质量的BCST薄膜。

Ca-Ti-O微粒的修饰改性对其电流变液性能的影响

采用对比方法研究不同因素对Ca-Ti-O微粒电流变液的性能、形貌等的影响,分析醇洗工艺、不同极性分子、稀土等修饰对Ca-Ti-O微粒电流变液微粒结构和性能的影响,以及随制备因素变化的规律,并比较不同极性分子修饰前后电流变液的性能、微粒的形貌。结果表明:极性分子修饰微粒可大幅提高电流变液的剪切强度,使其微粒链变多、变粗。

(Ba_(0.85)Ca_(0.15))(Ti_(0.9)Zr_(0.1–x)Sn_(x))O_(3)无铅压电陶瓷的相结构与压电性能

钙锆共掺钛酸钡陶瓷(BCZT)具有优异的介电性能和压电性能,是一类具有发展潜力的无铅压电陶瓷,但其压电性能仍无法与铅基陶瓷媲美。为提高压电性能,本研究对陶瓷材料进行Sn元素掺杂改性((Ba_(0.85)Ca_(0.15))-(Ti_(0.9)Zr_(0.1–x)Sn_(x))O_(3),x=0.02~0.07))。晶体结构分析证实所有组分的陶瓷无杂相,处于正交相与四方相两相共存状态,并具有较大的c/a;显微结构分析发现所有陶瓷都很致密,且平均晶粒尺寸随着Sn含量的增加而增大。当x=0.04时,陶瓷最致密,且室温处于准同型相界附近,因此拥有最佳的电学性能:d_(33)=590p C·N^(–1),k_(p)=52.2%,tanδ=0.016,ε_(33)^(T)=5372,d_(33)^(*)=734pm·V^(–1),IR=57.8GΩ·cm。本研究表明:Sn掺杂的BCZT基无铅压电陶瓷具有优异的压电性能,有望在换能器、机电传感器和驱动器等方面得到应用。

ICP-AES同时测定磷灰石中的K、Na、Ca、Mg、Ti等元素

研究了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)同时测定磷灰石中的K、Na、Ca、Mg、Ti等元素。确定了各元素的检出限,回收率在97%-104%之间,RSD小于1.5%,该方法用于样品测定,结果令人满意。

用机械合金化方法制取非晶态Cu-Ti合金

研究了用机械合金化方法制取非晶态Cu-Ti合金的工艺过程。X射线衍射及差示热分析结果表明,用机械合金化的方法,能获得非晶态Cu-Ti合金粉末;用爆炸密实的方法,能将非晶态Cu-Ti合金粉末制成块状非晶态合金。

BaTiO_(3)基无铅陶瓷大电致伸缩系数

微位移驱动器在航天、半导体和工业等领域有着重要应用,现在市场上大部分采用的是铅基压电陶瓷材料.出于环境保护和法规限制的考虑,亟需研发具有优良电致伸缩性能的无铅陶瓷材料.作为一类ABO_(3)型铁电体,(Ba,Ca)(Ti,Zr)O_(3)(BCTZ)无铅陶瓷由于具备高压电系数而引发大量关注.本文借助固相法,制备了高电致伸缩系数的(Ba_(0.85)Ca_(0.15))(Ti_(0.9)Zr_(0.1))O_(3)陶瓷(BCTZ).研究了烧结温度对BCTZ陶瓷结构和电学性能的影响.研究结果表明:在室温附近,BCTZ陶瓷晶相结构形成正交(O)-四方(T)两相共存.烧结温度促进了BCTZ陶瓷致密性改善和晶粒长大.当烧结温度为1300℃时,BCTZ陶瓷晶粒尺寸在1μm左右,可获得大电致伸缩系数Q33(5.84×10^(–2)m~4/C~2),大约是传统PZT陶瓷的2倍.这可能是陶瓷晶粒尺寸所产生的表面效应和A—O化学键所具有的强离子性共同作用的结果.此外,室温附近BCTZ陶瓷虽处于正交-四方两相相界,但陶瓷电致伸缩系数Q33在测量温度为25—100℃范围间具有良好的温度稳定性.

仿生溶液法制备Ca-P陶瓷涂层研究现状

近年来仿生溶液法制备Ca-P生物活性陶瓷涂层成为生物材料表面改性的重点方向,综述了采用仿生溶液法,尤其是TiO2法在钛和钛合金表面制备Ca-P生物活性陶瓷涂层的方法、形成机理以及形成Ca-P/蛋白质涂层的研究进展,提出了提高钛合金表面生物活性最佳途径,展望了仿生溶液法的应用前景.

赤道西太平洋晚第四纪古生产力变化:来自元素比值的证据

通过对热带碳循环"973"项目于2008年暖池区专题航次采集的KX08-97321-2柱状样(01°25.01′S,157°58.91′E;水深1897m)进行X射线荧光光谱(XRF)扫描以及浮游有孔虫氧同位素测定,结果发现,In(Ba/Ti)和In(Ca/Ti)指示的赤道西太平洋古生产力在过去的370ka以来具有明显的冰期-间冰期变化和岁差周期。间冰期In(Ba/Ti)的平均值比冰期的高13%,说明古生产力冰期低、间冰期高。然而,温跃层替代指标显示该海域温跃层深度的变化不具有简单的冰期-间冰期变化模式,说明温跃层深度不是控制该地区古生产力的主要因素。相反,该地区温跃层的营养物供给受南大洋的影响,可能是影响古生产力的重要原因之一,且可能是高低纬度过程的相互作用导致古生产力变化出现29ka和19ka的周期。

侧柏叶乙醇提取液的超滤膜精制过程研究

以４５％乙醇为溶剂，提取侧柏叶有效成分，用ＣＡ－Ｔｉ复合超滤膜对提取液进行分离精制。用溶解度参数法讨论了膜在溶剂中的稳定性。分析研究了膜材料和溶质分子结构与膜分离性能的关系以及操作压力。

ICP-AES同时测定高纯碲中钙、铈和钛

ICP-AES法测定高纯碲中的杂质元素Ca、Ce和Ti,进行了碲基体影响、加标回收和精密度实验研究。加标回收率为92%—93%,相对标准偏差小于1%,所得结果令人满意。

Ca/Ti摩尔比对CaTiO_3枝晶结构和光催化性能的影响

控制Ca/Ti摩尔比,用溶剂热法制备了CaTiO_3枝晶结构。使用XRD、SEM和FT-IR图谱等手段表征枝晶的结构,并用紫外-可见吸收光谱测试了样品的光学性能和光催化性能。结果表明:Ca/Ti摩尔比对样品的形貌有很大的影响。随着Ca/Ti摩尔比的增加,CaTiO_3晶体的形貌发生从片状依次变化为聚集长柱体和枝晶结构。这种形貌的演变是"定位自组装并伴随奥斯瓦德熟化"向"溶解"扩散机制的转化所致。当钛过量时(Ca/Ti摩尔比为1/2~1/1.5),样品由片状和不规则聚集长柱体组成;随着钛含量的减少,片状结构向聚集不规则的长柱体过渡;当钙钛摩尔比为1/1~1.2/1时,样品呈现出枝晶结构。随着钙/钛摩尔比的增加,枝晶的发育越来越明显。但是当钙过量时(Ca/Ti摩尔比为1.25/1~2/1)溶液中大量过剩的Ca^(2+)为Ca_3Ti_2O_7和CaCO_3相的生成提供了条件,使样品的枝晶结构发育更完善。当钙/钛摩尔比为1.2/1时,纯CaTiO_3枝晶呈现出最大的降解率0.0187 min^(-1)。这种枝晶结构呈现微纳结构,因此便于存储和回收。

ICP-AES测定石英砂中的铁、铝、钙、钛、硼、磷

本文阐述了用ICP-AES法同时测定石英砂中的Fe、Al、Ca、Ti、B、P,试样用HF和H2SO4加热分解,HCl溶解盐类。试样的处理只需一次便可做多元素的分析。测定结果准确、快速,相对偏差小,在操作上更易掌握。

ICP-AES法测定聚丙烯中钙、镁、铁、铝、钛的含量

应用ICP -AES分析方法测定聚丙烯中钙、镁、铁、铝、钛的含量。研究了酸度及共存元素对被测元素的影响 ,选择了合适的分析谱线及ICP -AES工作参数。同时进行了方法精密度试验 ,相对标准偏差小于 5 % ,标准加入回收率 91%～ 10 7%。本法简单、快速。

ICP-AES法同时测定硅质物料中多种金属元素

探讨了采用ICP—AES法，利用同一母液，一次实现硅质物料中Ca、Mg、Al、Fe、Ti5种元素成分的联合测定方法．通过试验确定了溶样方法、仪器最佳工作参数、ICP分析条件、分析谱线等。该法测定Ca、Mg、Al、Fe、Ti5种金属元素含量的相对标准偏差小于2．5％（n=6），回收率为95％～104％。该方法对5种元素的测定结果与国标法测定结果基本一致。

阳极电压对医用钛材微弧氧化的影响

采用恒压模式微弧氧化对医用钛材表面改性,制备出含钙磷的TiO2复合膜层,借助于SEM、XRD和EDS研究了阳极电压对膜层的形貌、相组成和钙磷含量的影响,探讨了膜层表面和孔内钙磷的分布规律。研究结果表明,低压处理获得小孔径和锐钛矿型TiO2为主的膜层,钙磷含量和钙磷比较低,并且微孔内的钙磷含量少于膜层表面。随着阳极电压的提高,膜层的孔径增大,金红石型TiO2增多,钙磷含量和钙磷比增大。高压处理时微孔内的钙磷含量与膜层表面相当。提高微弧氧化恒压电压,可以促进Ti氧化反应。经过微弧氧化后的Ti表面多孔形貌、晶型和钙磷含量将对后续的水热处理羟基磷灰石的生成有重要影响。