氟磷灰石Ca位点成键特性的密度泛函理论研究

氟磷灰石Ca位点成键特性研究可确定Ca1和Ca2位点相对活性大小,为研究浮选捕收剂在氟磷灰石Ca位点特性吸附及选择合适磷矿浮选药剂提供一定理论参考。论文基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理,研究了Ca1和Ca2位点成键态密度、Mulliken电荷布居和键布居、电荷密度和差分电荷密度,结果表明,在氟磷灰石晶体结构中,Ca1与O及Ca2与F之间成键类型基本一致,O2s或F2s与Ca3p形成σ键和σ反键,O2p或F2p与Ca3d成π键和π反键,F-Ca2键强较O-Ca1键强更大;O1-Ca1、O2-Ca1、O3-Ca1的Mulliken键布居值分别为0.11、0.09和0.04,键强满足O1-Ca1>O2-Ca1>O3-Ca1,O3-Ca1键更容易断裂,Ca2位点O1-Ca2、O2-Ca2、O3^(*)-Ca2、O3^(#)-Ca2和F-Ca2的Mulliken键布居值分别为0.06、0.11、0.14、0.08和0.11,键强满足O3^(*)-Ca2>O2-Ca2=F-Ca2>O3^(#)-Ca2>O1-Ca2,O1-Ca2键更容易断裂。Ca2位点活性小于Ca1位点。电荷密度和差分电荷密度结果与Mulliken布居分析结果一致。

职业性慢性苯中毒患者血小板线粒体DNA D-loop区基因变异分析

[目的]检测职业性慢性苯中毒(occupational benzene poisoning,CBP)患者血小板线粒体DNA(mtDNA)D-loop区基因变异情况,分析它们与CBP发病的可能关系。[方法]选取35例初诊的CBP患者(病例组)与35例正常体检者(对照组),提取血小板mtDNA并对mtDNA D-loop区序列行PCR扩增,通过测序对PCR扩增产物基因序列进行检测,并将测序结果与修订的剑桥标准序列和国际线粒体数据库(MITOMAP数据库)进行比对,并比较两组的基因变异情况。[结果]在D-loop区共7个变异位点中,相比对照组,病例组血小板线粒体基因CA 514 d位点出现变异的OR值为5.740(95%CI:1.906~17.282,P<0.01)。[结论]CBP的血小板mtDNA D-loop区基因变异可能与CBP发病有关。