Fe-Ca-Ce催化生物质热解制备富氢合成气——以山楂药渣为例

以山楂药渣作为原料,在固定床反应器中研究了热解温度和Fe、Fe-Ca、Fe-Ca-Ce催化剂及负载量对药渣热解的影响规律,并研究了浸渍法和共沉淀法对热解气体产率的影响.研究结果表明,热解温度从500℃升高至700℃,H_(2)由10.40 mL/g升高至27.64 mL/g,当Fe负载量为w=7%时,H_(2)产率由27.64 mL/g增加至46.16 mL/g,在Fe中引入Ca有效提高了H_(2)的产率,Ca的负载量增加至w=2.0%时,H_(2)产率增加至69.53 mL/g.采用共沉淀法制备Fe和Fe-Ca催化剂有利于降低CO_(2)产率,而在Fe-Ca中引入Ce后H_(2)产率从69.53 mL/g减少至50.18 mL/g.

AZ80和AZ80-Ca-Ce镁合金热变形组织演变及其加工图建立

采用Gleeble 3800数控式热-力物理模拟试验机对AZ80和AZ80-Ca-Ce两种镁合金开展了热压缩研究,在压缩变形温度300℃~500℃、应变速率0.0005 s^(-1)~0.5 s^(-1)范围内研究热变形过程中两种镁合金流变行为及微观组织演变规律,建立了热加工图。结果表明:Ca和Ce联合微合金化使AZ80镁合金的热变形激活能从142 kJ/mol提高到172 kJ/mol。通过建立两种镁合金热加工图及组织观察可知,Ca、Ce联合微合金化使AZ80镁合金的高温高应变速率变形区由失稳区转变为安全区,确定AZ80-Ca-Ce镁合金最佳的热塑性加工区间为应变速率0.01 s^(-1)~0.0003 s^(-1)、温度340℃~425℃。通过对不同热加工条件下的微观组织变形和演变机制分析表明,在变形失稳区,两种镁合金的软化机制均以动态回复为主;在变形安全区,Ca和Ce联合微合金化使AZ80镁合金的组织演变和软化机制向动态再结晶转变。

CaMoO_(4):Ce/Tb发光材料的制备与性质研究

采用燃烧法成功合成了CaMoO_(4):Ce/Tb发光材料,研究了不同Tb^(3+)/Ce^(3+)摩尔比对样品发光性能的影响。利用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、荧光光谱(FS)对材料结构及性能进行了表征。结果表明,当n_(Tb)∶n_(Ce)为1∶3时,样品的形貌最佳,合成的CaMoO_(4)样品XRD图谱衍射峰及强度与标准卡号JCPDS 29-0351基本一致,在295 nm波长激发下,样品的发射光谱在403 nm和450 nm处出现较强发射峰,当n_(Tb)∶n_(Ce)为1∶2时,材料发光强度最大。

CaS:Ce,Sm的制备及性能表征

采用碳还原法制备了CaS:Ce,Sm样品,并研究了反应机理、还原原理以及灼烧温度对CaS晶格形成和光激励发光的影响。样品的XRD测试表明,采用碳还原法制备的CaS:Ce,Sm样品,具有纯CaS的面心立方结构,晶格常数a=0.5694nm,样品的激发光谱是峰值分别位于295nm和461nm的宽带谱,样品的荧光光谱是峰值位于503nm、560nm、600nm和655nm带谱,光激励发光光谱是峰值分别位于500nm,565nm和605nm的宽带谱,光激励激发光谱是峰值位于1150nm的宽带谱。

铈对铅钙锡合金在硫酸溶液中阳极行为的影响

应用循环伏安法研究了Pb - 0 .5at %Ca - 1 .5at %Sn和含Ce的Pb - 0 .5at%Ca - 1 .5at%Sn合金电极在 4.5mol·dm- 3H2 SO4溶液中和 0 .6～ 1 .4V(vs .Hg/Hg2 SO4电极 )电位范围内的电化学特性 ,并采用线性电位扫描法和交流伏安法分别研究了上述合金在相同溶液中以 0 .9V(vs .Hg/Hg2 SO4电极 )生长的阳极Pb(Ⅱ )膜增长率和膜的阻抗实数部分 (Z’)变化 .结果表明 ,在铅合金中添加Ce对阳极Pb(Ⅱ )膜的生长有显著的抑制作用并降低铅阳极膜的Z’ .以上述两种合金作为正极板栅制作的铅蓄电池 ,含Ce的Pb Ca Sn合金的深充放循环性能明显优于Pb Ca Sn合金 .

加入Ce和Ca对AZ91D镁合金起燃温度的影响

镁合金在熔炼及压铸过程中易发生氧化燃烧。在众多的阻燃方法中 ,以合金化阻燃方法的效果最为明显。研究了Ce和Ca同时加入时镁合金起燃温度的变化 ,利用光学显微镜观察了镁合金的金相组织 ,用X射线衍射分析了表面氧化膜的组成结构。结果表明 :Ce和Ca联合加入的阻燃效果较单一加入时的好 ,镁合金的阻燃温度最高可达 95 0℃以上。

阻燃镁合金起燃温度的研究

以Ce为主研究了元素对起燃温度的影响并与国外研究较多的钙元素的作用进行了对比 ,认为Ce与Ca同样对镁合金的阻燃具有显著作用 ,添加 1%的Ce ,起燃温度提高约 180℃ ,而添加 1%的Ca ,起燃温度提高约 2 80℃。可直接暴露在大气中熔炼镁合金。研究表明 :添加稀土Ce的镁合金的表面膜基体金属由原来的MgO疏松结构转变为由MgO ,Ce2 O3,Al2 O3及Mg1 7Al2 组成的复合致密结构 ,具有很好的阻燃效果。

ICP-AES同时测定高纯碲中钙、铈和钛

ICP-AES法测定高纯碲中的杂质元素Ca、Ce和Ti,进行了碲基体影响、加标回收和精密度实验研究。加标回收率为92%—93%,相对标准偏差小于1%,所得结果令人满意。

Ca及Ce低合金化对TiC_p/AZ91镁基复合材料组织性能的影响

将加入Ca及Ce元素低合金化和采用XD法制备的Ti Cp/Al预制块相结合,并进行半固态搅拌的方法制备Ti Cp/AZ91镁合金复合材料,对其显微组织和力学性能进行分析测试。结果表明:加入0.3wt%Ca、0.3wt%Ce后,AZ91镁合金与Ti Cp/AZ91镁基复合材料的组织明显细化,β-Mg17Al12相减少。少量Ca、Ce的加入有利于熔炼时镁合金的熔体保护,可减少细小Ti C粒子的团聚,提高抗拉强度及伸长率。

四川冕宁钙-铈氟碳酸盐矿物中的晶畴结构

用透射电子显微技术研究了四川冕宁霓石碱性花岗岩中的钙 铈氟碳酸盐矿物系列的晶畴结构 ,发现该系列矿物中的晶畴结构类型较为复杂 ,其中包括 :氟碳钙铈矿 (BS) 6R2 多型和B2 S规则混层结构 6R多型的 {0 0 0l}微双晶畴及B2 S 2H多型结构中的反相畴。反相畴是由于晶格沿 [0 0 0l]方向产生 0 .471nm的位移 ,即沿 {0 0 0l}面的层错引起。在混层结构的畴区内确定了B4S2 型规则混层结构的 3R新多型 ,并观察到有序混层结构中存在无序结构微畴及在无序结构中的有序混层结构微畴。

镧对烟草愈伤组织和油菜幼根钙含量的影响

ＭＳ培养基中添加镧（Ｌａ）（０ ．０１ ～０ ．１０ｍ ｍｏｌ·Ｌ－ １） 培养烟草愈伤组织，其总Ｃａ２ ＋ 及原生质体Ｃａ２ ＋ 含量明显比对照（ 不加Ｌａ） 低；长时间（ 继代培养３０ｄ） 较短时间培养（ 悬浮培养２４ｈ） 低．低浓度（０ ．０１ ～０ ．０５１ｍｏｌ·Ｌ－ １）Ｌａ３ ＋ 使细胞壁中Ｃａ２ ＋ 含量高于对照并随浓度提高而增加，高浓度（０ ．１０１ｍｏｌ·Ｌ－ １） 则减少．与Ｃｅ２ ＋ 相比较，Ｌａ３ ＋ 的排Ｃａ２ ＋ 作用稍弱于Ｃｅ３ ＋ ．以不同浓度Ｌａ（ＮＯ３）３ 溶液浸种，油菜幼根总Ｃａ２ ＋ 及原生质体中Ｃａ２ ＋ 含量变化与上述类似．Ｌａ３ ＋ 使烟草愈伤组织褐化明显，生长量比对照低．

Si、Ca和Ce混合添加对压铸镁合金疲劳性能的影响

研究了Si、Ca和Ce混合添加对压铸镁合金AZ91D在应力比R=0.1,循环基数N=107条件下的高周疲劳性能的影响。显微组织观察表明,当Si、Ca和Ce、Ca分别混合加入到AZ91D合金中时,合金组织细化,合金中分别出现Mg2Si和Al11Ce3新相,而没有含Ca相化合物出现。力学性能测试表明,随着Si、Ca和Ce、Ca的添加,合金的力学性能得到明显改善,但伸长率变化不大。疲劳性能测试表明,当合金中加入1.0%的Ce和0.4%的Ca时,合金的疲劳强度最高,达到83.5MPa。含Si、Ca和Ce、Ca两种合金的疲劳断口都具有韧脆混合断裂特征。

宽频谱红外-可见转换材料CaS∶Ce,Sm的低温燃烧合成及表征

采用低温燃烧合成（LCS）法制备出宽频谱红外-可见转换材料CaS∶Ce,Sm,研究了稀土掺杂浓度对产物红外-可见转换发光性能的影响,并对样品进行了结构和性能表征。XRD分析表明样品为立方晶系CaS晶体结构。样品的激发光谱位于200-500 nm之间,紫外或可见光均可有效激发该材料完成“充能”过程,且可见光激发占优势。样品的红外响应光谱范围为800-1600 nm,说明CaS∶Ce,Sm材料具有宽频谱红外-可见转换效应。样品的红外-可见转换发射光谱是位于450-650 nm的宽带谱,两毗邻发射峰位于513.4和572 nm,分别对应Ce^3＋的2T2g（5d）→2F5/2（4f）和2T2g（5d）→2F7/2（4f）跃迁。

外源稀土Ce^(3+)对凤眼莲钙相关光合作用的影响

以造成水体污染的主要水生生物之一的凤眼莲为研究对象,探究外源稀土Ce3+对凤眼莲钙相关光合作用的影响.相比于对照组,营养液中缺钙但添加外源稀土Ce3+的条件下,凤眼莲叶绿素含量减少8.31%、叶绿体荧光产额分别减少6.14%(440nm)和3.82%(480nm)、类囊体膜上Mg2+-ATP酶和Ca2+-ATP酶分别减少1.93%和5.05%,蛋白质含量减少3.94%;但较缺钙的营养液处理组相应指标分别增加了9.89%、15.21%和3.05%、8.08%和10.26%、10.16%.添加Ce3+的营养液处理组的凤眼莲钙相关光合作用指标同样显著提高.结果表明,Ce3+有类似于Ca2+的特性,适量的Ce3+可以补偿替代钙,对植物光合作用有促进效果,增加植物生物量,促进凤眼莲型水生植物的生长,对水体富营养化进程的发展起正催化作用.

一种增加SOFC阳极三相反应区的方法

A new method for increasing the three phase boundaries in anode of SOFC is reported. The results of the study show that the three phase boundaries in the SOFC anode Ni+YSZ are greatly increased by doping Ce 0.9 Ca 0.1 O 2- δ particles , and the transportation of oxygen ion in the anode is improved as well. By adding Ce 0.9 Ca 0.1 O 2- δ particles, the composite anode is produced and the anode reaction is accelerated, resulting in an improvement of SOFC output properties. The highest power density of SOFC with the anode of Ni+YSZ doped by Ce 0.9 Ca 0.1 O 2- δ particles in a weight ratio of 15%, which is about 3 times higher than that of SOFC with the anode Ni+YSZ without doping, is obtained. [WT5HZ]

Φ100 mm级Ca∶Ce∶LYSO闪烁晶体生长及闪烁性能研究

为了满足具有飞行时间技术特点的正电子发射断层扫描仪(TOF-PET)对光输出高、衰减时间短以及上升时间快的Ce∶LYSO闪烁晶体的需要,本文采用中频感应提拉法生长Φ100 mm×100 mm级Ca∶Ce∶LYSO闪烁晶体。晶体整体无色透明、无包裹体。经过紫外可见分光光度计测试,晶体透过率接近理论值,质量较好。将晶体切割研磨抛光后,分别进行脉冲高度谱、衰减时间能谱等测试。在137Cs放射源激发下,Ca∶Ce∶LYSO晶体的光输出达到33962 ph/MeV,能量分辨率为8.6%,衰减时间达到36.70 ns,均优于Ce∶LYSO晶体。通过对晶体轴向及尾部径向取样,相对光输出和能量分辨率不均匀性分别为±2.4%、±9.4%及±1.18%、±6.8%,证明晶体具有较好的均匀性。

ICP-AES法同时测定硝酸锶晶体中十种掺杂元素

本文报道了用 ICP- AES法同时测定硝酸锶晶体中掺杂元素 Ag、Ca、Ce、Cu、Fe、L a、Mg、Mn、Na、Zn的分析方法。本方法采用基体匹配法与背景扣除法对基体干扰及光谱干扰进行校正。被测元素检出限为0 .1— 1 6 ng/ m L,合成样品的回收率为 90 %— 1 1 6 % ,相对标准偏差均小于 1 3%。本法简便、快速、准确。

Ce与Ca复合添加对Mg-9Al-Zn合金组织及耐蚀性的影响

采用光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、极化曲线测试、扫描开尔文探针力显微镜(SKPFM)等方法,研究了0.6%(质量分数,下同)Ce与0.3%Ca、0.8%Ca复合添加对Mg-9Al-Zn合金微观组织与耐蚀性的影响。结果表明:Mg-9Al-Zn合金中加入0.6%Ce后,合金组织由连续网状变为断续、弥散分布,Ce与Al结合生成Al2Ce相,降低了阴极相β-Mg(17)Al(12)的体积分数,腐蚀速率明显降低,合金的耐蚀性显著提高;在Mg-9Al-Zn-0.6Ce合金的基础上加入0.3%Ca,Ca固溶于β-Mg(17)Al(12)相中,降低了β-Mg(17)Al(12)相与α-Mg相之间的电位差,其腐蚀速率相比于Mg-9Al-Zn合金的降低了54.14%,腐蚀电流密度显著降低,耐蚀性得到进一步提高,但当Ca的添加量为0.8%时,生成了Al4Ca相,阴极相数量明显增多,耐蚀性相比于加入0.3%Ca时的有所降低。

Ca与Ce在ZK60镁合金腐蚀性能改性中的应用

本文采用电化学法法及失重法,研究挤压变形后含Ca与Ce的ZK60镁合金腐蚀性能,实验结果发现当Ca含量在0.2wt.%,Ce含量在1.0wt.%时,合金的耐腐蚀性能最佳。同时Ca、Ce的加入将会使第二相Ca2Mg6Zn3与Mg41Ce5的尺寸细化,而Ca、Ce的加入使α-Mg基体易形成小阴极大阳极的状态,此效果将在ZK60镁合金表面形成"钝化膜",阻碍腐蚀的扩散,同时降低析氢的速度,从而提高镁合金的腐蚀性能,实验结果表明Ca与Ce的加入提高了ZK60镁合金的耐腐蚀能力,拓宽了ZK60镁合金在工业中的应用。

P507萃取法La/Ce、Ca/La分离工艺改进研究

稀土金属La、Ce分离过程中富集的Ca等非稀土金属采用传统的萃取分离和Ca/La在线分离工艺,只能将Ca降至0.05%,不能达到高纯氧化物的要求,文章根据相平衡原理,利用Ca2+、Mg2+、Zn2+等非稀土杂质与La3+在萃取剂中的萃取平衡差异,提出了P507—磺化煤油—HCl体系,La/Ce、Ca/La联合分离工艺,结果表明,新工艺可使LaCl3萃取液中的Ca2+与非稀土杂质含量降至50μg/g以下;使La2O3的收率提高到97%;而LaCl3的生产成本节约了20%,经济效益十分明显。