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纳米Ca_(0.8)Zn_(0.2)TiO_3∶Pr^(3+),Na^+荧光粉的合成和红色发光性质 被引量:5
1
作者 廉世勋 左成钢 +2 位作者 尹笃林 李承志 张华京 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期158-162,共5页
采用溶胶-凝胶法在较低温度下合成了Ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr3+,Na+纳米荧光粉。金属离子预先分散在溶有柠檬酸的乙二醇溶液中。通过TG-DSC,XRD和SEM对前驱物的分解、晶化和颗粒大小进行了研究。TG-DSC和XRD表明材料的组成随灼烧温度而变化;... 采用溶胶-凝胶法在较低温度下合成了Ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr3+,Na+纳米荧光粉。金属离子预先分散在溶有柠檬酸的乙二醇溶液中。通过TG-DSC,XRD和SEM对前驱物的分解、晶化和颗粒大小进行了研究。TG-DSC和XRD表明材料的组成随灼烧温度而变化;SEM表明1000℃合成材料的粒径在100nm以下。与高温固相法合成的材料相比,激发光谱主峰发生蓝移,红色发射峰617nm显著增强。 展开更多
关键词 ca0.8Zn0.2TiO3 溶胶-凝胶法 纳米荧光粉 红色发光 稀土
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烧结温度对红色长余辉发光材料Ca_(0.8)Zn_(0.2)TiO_3∶Pr^(3+),Na^+性能的影响 被引量:7
2
作者 崔彩娥 田艳红 +1 位作者 黄平 马欢 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期958-962,977,共6页
采用溶胶凝胶燃烧法合成了Ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr3+,Na+纳米红色长余辉发光材料,利用XRD、SEM、荧光分光光度计、热释光谱仪和照度计研究了烧结温度对样品物相、形貌以及发光性能的影响。结果表明:煅烧温度为600℃时生成了CaTiO3相,当烧结... 采用溶胶凝胶燃烧法合成了Ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr3+,Na+纳米红色长余辉发光材料,利用XRD、SEM、荧光分光光度计、热释光谱仪和照度计研究了烧结温度对样品物相、形貌以及发光性能的影响。结果表明:煅烧温度为600℃时生成了CaTiO3相,当烧结温度大于700℃时,出现了Zn2TiO4相;随煅烧温度的升高,样品的晶粒逐渐变大,平均晶粒尺寸均小于100 nm;不同温度下样品的激发峰位于328 nm,发射峰位于613 nm,归属于Pr3+的1D2-3H4跃迁;当烧结温度为800℃时,样品的初始亮度和余辉时间最佳,其分别为2000 mcd/m2和10 min(≥1 mcd/m2)。 展开更多
关键词 ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr3+ Na+ 红色长余辉 溶胶凝胶燃烧法
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前驱体法制备Ca_(0.8)Zn_(0.2)TiO_3∶Pr^(3+)荧光粉及其发光性能 被引量:1
3
作者 左成钢 廉世勋 +2 位作者 尹笃林 李承志 张华京 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期1-4,共4页
采用前驱体微波加热法、电阻加热法和传统的高温固相法等不同方法制备了Ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr3+荧光粉,以TG-DSC、XRD、荧光光谱和粒度分析为表征手段,比较了不同方法制备Ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr3+的发光性质。XRD测定结果表明,前驱体微波加... 采用前驱体微波加热法、电阻加热法和传统的高温固相法等不同方法制备了Ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr3+荧光粉,以TG-DSC、XRD、荧光光谱和粒度分析为表征手段,比较了不同方法制备Ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr3+的发光性质。XRD测定结果表明,前驱体微波加热法和电阻加热法制备的样品可使反应温度低200℃,但材料的晶体化程度不高。TG-DSC的测定结果表明,前驱体在加热达到700℃以上才完全失重。荧光光谱和粒度分析的测定结果表明,与传统的高温固相法制备的荧光粉相比,前驱体微波加热法和电阻加热法制备的荧光粉具有发光增强和颗粒细小均匀的特点,但微波加热法更为简单。 展开更多
关键词 ca0.8Zn0.2TiO3:Pr^3+ 前驱体 微波加热 固相法 发光
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纳米粉末Zn_(0.2)Ca_(0.8)TiO_3:Pr的合成与表征 被引量:2
4
作者 王晓楠 左斌 《吉林化工学院学报》 CAS 2011年第1期19-22,共4页
采用溶胶-凝胶法,以CaTiO3作为基质,掺杂Zn2+离子,合成了名义组成为Zn0.2Ca0.8TiO3:Pr的纳米粉末,通过XRD,TEM,发射光谱和激发光谱等测试手段来表征Zn0.2Ca0.8TiO3:Pr的结构,形貌和荧光性质.研究表明,Zn0.2Ca0.8TiO3:Pr为正方晶格结构,... 采用溶胶-凝胶法,以CaTiO3作为基质,掺杂Zn2+离子,合成了名义组成为Zn0.2Ca0.8TiO3:Pr的纳米粉末,通过XRD,TEM,发射光谱和激发光谱等测试手段来表征Zn0.2Ca0.8TiO3:Pr的结构,形貌和荧光性质.研究表明,Zn0.2Ca0.8TiO3:Pr为正方晶格结构,随着灼烧温度的升高,晶粒尺寸逐渐增大,由TEM照片可以看到粒子在高温时发生了明显的团聚现象.Zn0.2Ca0.8TiO3:Pr的发射峰值随着温度升高逐渐增强,在1 000℃时发射峰最强,发射主峰位于612 nm处.Zn0.2Ca0.8TiO3:Pr的激发光谱为一宽带谱,随温度升高逐渐分裂成两个激发峰,激发主峰分别位于261 nm和327 nm处,在1 000℃时激发峰值最强.余辉性能测试表明Zn0.2Ca0.8TiO3:Pr的余辉时间可达到100 ms. 展开更多
关键词 M0.2ca0.8TiO3:Pr(M=Zn Mg) 溶胶-凝胶法 光谱分析 稀土发光材料 红色发光
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Gd^(3+)对Ca_(0.8)Zn_(0.2)TiO_3:Pr^(3+)红色发光材料的敏化作用
5
作者 朱爱玲 雷春华 +1 位作者 邹灿 李承志 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第6期1323-1325,共3页
采用溶胶-凝胶法在较低温度下合成了红色发光材料C a0.8Zn0.2T iO3:0.002P r3+,xG d3+。金属离子预先溶解含有柠檬酸的乙二醇溶液中。XRD表明在800℃灼烧2h形成了钛酸盐的晶体。荧光检测结果表明所合成样品的特征激发峰为330nm、特征发... 采用溶胶-凝胶法在较低温度下合成了红色发光材料C a0.8Zn0.2T iO3:0.002P r3+,xG d3+。金属离子预先溶解含有柠檬酸的乙二醇溶液中。XRD表明在800℃灼烧2h形成了钛酸盐的晶体。荧光检测结果表明所合成样品的特征激发峰为330nm、特征发射峰为614nm,分别对应于O(2p)→T i(3d)带间跃迁和P r3+的1D2→3H4的特征发射。样品的发光强度随x的不同而不同,发光强度增强了29%—69%。当x=0.0005时,即nP r3+:nG d3+=4∶1时样品的红色发光强度最强,发光强度增强了69%。 展开更多
关键词 GD^3+ 溶胶-凝胶法 ca0.8Zn0.2TiO3:Pr^3+ 红色发光
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稀土Pr掺杂纳米发光材料Sr_(0.2)Ca_(0.8)TiO_3的结构及光学性质
6
作者 张秀梅 牟艳男 +1 位作者 宋文绪 杨海滨 《物理实验》 北大核心 2010年第7期9-12,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了Pr掺杂Sr0.2Ca0.8TiO3纳米粉体,用紫外可见光吸收光谱、X射线衍射、透射电镜进行结构表征,分析了不同温度下Sr0.2Ca0.8TiO3∶Pr的粒径大小以及结构变化,分析了其发光特性,并总结出最佳的合成温度为600℃.
关键词 溶胶-凝胶法 Pr掺杂 Sr0.2ca0.8TiO3纳米粉体 粒径
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Ca_(0.8)La_(0.2-x-y)MoO_4∶xTb^(3+),yEu^(3+)荧光材料的水热合成及多色发光性质 被引量:5
7
作者 韩丽 宋超 +2 位作者 刘桂霞 王进贤 董相廷 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1288-1294,共7页
采用水热法制备了Ca0.8La0.2-x-y MoO4∶xTb3+,yEu3+荧光材料,并对其结构和发光性能进行了研究。X射线衍射(XRD)分析表明,合成的样品为四方晶系的CaMoO4白钨矿结构,稀土离子La3+、Eu3+、Tb3+的引入不会改变主晶格的结构。荧光光谱表明,... 采用水热法制备了Ca0.8La0.2-x-y MoO4∶xTb3+,yEu3+荧光材料,并对其结构和发光性能进行了研究。X射线衍射(XRD)分析表明,合成的样品为四方晶系的CaMoO4白钨矿结构,稀土离子La3+、Eu3+、Tb3+的引入不会改变主晶格的结构。荧光光谱表明,与CaMoO4∶Eu3+荧光粉相比,基质中掺杂La后的Ca0.8La0.15MoO4∶0.05Eu3+样品的616 nm(5D0→7F2)处的特征发射峰明显增强。在285 nm紫外光激发下,Ca0.8La0.16-y MoO4∶0.04Tb3+,yEu3+(y=0.01,0.03,0.05,0.07)系列样品在545 nm和616 nm处出现的发射峰,分别对应于Tb3+的5D4→7F5跃迁和Eu3+的5D0→7F2跃迁,并且随着Eu3+掺杂量的增加,Tb3+的发射峰逐渐减弱,Eu3+的发射峰逐渐增强,表明该荧光材料中存在着由Tb3+到Eu3+能量传递。随着Ca0.8La0.16-y MoO4∶0.04Tb3+,yEu3+(y=0.01,0.03,0.05,0.07)系列样品中激活剂Eu3+掺杂量的增加,荧光粉实现了从绿色→黄绿→黄色→红色的颜色可调。 展开更多
关键词 ca0.8La0.2MoO4 荧光材料 水热合成 多色发光
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Mg-3.5Y-0.8Ca阻燃镁合金的高温氧化特性 被引量:16
8
作者 樊建锋 杨根仓 +3 位作者 周尧和 张志峰 徐骏 石力开 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1716-1723,共8页
通过Y和Ca的同时加入获得了阻燃效果优异的Mg-3.5Y-0.8Ca阻燃镁合金,实现了镁合金在大气条件下的无保护熔炼。俄歇电子能谱仪和X射线衍射表面分析结果表明:Mg-3.5Y-0.8Ca阻燃镁合金在高温下暴露于大气中时,合金表面会生成一层以Y2O3为... 通过Y和Ca的同时加入获得了阻燃效果优异的Mg-3.5Y-0.8Ca阻燃镁合金,实现了镁合金在大气条件下的无保护熔炼。俄歇电子能谱仪和X射线衍射表面分析结果表明:Mg-3.5Y-0.8Ca阻燃镁合金在高温下暴露于大气中时,合金表面会生成一层以Y2O3为主的氧化膜;干燥空气中,Mg-3.5Y-0.8Ca合金在773、873和973K下氧化时,其氧化动力学曲线遵循立方规律;基于高温氧化热力学分析,建立了Mg-Y合金在高温下的选择性氧化模型,并分析Ca在Mg-Y合金选择性氧化中的第三元素效应,即Ca元素加入Mg-Y合金后,同时起到“吸气剂”作用和增强Y元素表面活性的作用,因而大大降低了Y2O3发生选择性氧化所需Y含量阈值。 展开更多
关键词 Mg-3.5Y-0.8Ca阻燃剂 氧化特性 表面分析
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钙钛矿锰氧化物Y_(0.5)Ca_(0.5)Mn_(0.8)Fe_(0.2)O_3的电子顺磁共振研究 被引量:6
9
作者 田宏伟 胡小颖 郑伟涛 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期725-727,共3页
用固相反应法制备了Y0.5Ca0.5Mn0.8Fe0.2O3多晶陶瓷材料, 借助电子顺磁共振技术对多晶样品在150~300 K温度范围内的顺磁共振行为进行了研究.结果表明样品的顺磁共振线宽ΔHpp和g因子的值随着温度的降低是增加的.线宽的增加是由于随着... 用固相反应法制备了Y0.5Ca0.5Mn0.8Fe0.2O3多晶陶瓷材料, 借助电子顺磁共振技术对多晶样品在150~300 K温度范围内的顺磁共振行为进行了研究.结果表明样品的顺磁共振线宽ΔHpp和g因子的值随着温度的降低是增加的.线宽的增加是由于随着温度的降低, 样品进入一个长程的反铁磁态, 体系的铁磁关联增强导致的.g因子随温度的降低而增加表明体系的轨道有序是逐渐增强的. 展开更多
关键词 锰氧化物 Y0.5Ca0.5Mn0.8Fe0.2O3 电子顺磁共振 电荷有序
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La_(0.8)Ca_(0.2)MnO_3纳米线的制备及表征β 被引量:3
10
作者 张辉 马向阳 +1 位作者 徐进 杨德仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1738-1741,共4页
利用 Sol-gel法结合氧化铝模板技术制备了 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线 ,并研究了两种热处理方法对La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线结构和形貌的影响 .快速升温到 80 0℃得到的 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线较粗 ,其直径大于氧化铝模板的孔径 ,... 利用 Sol-gel法结合氧化铝模板技术制备了 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线 ,并研究了两种热处理方法对La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线结构和形貌的影响 .快速升温到 80 0℃得到的 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线较粗 ,其直径大于氧化铝模板的孔径 ,而经过缓慢升温到 40 0℃预处理再升温到 80 0℃得到的 La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线 ,其直径和氧化铝模板的孔径相当 ,都约为 3 5 nm. X射线衍射和透射电镜分析结果表明 ,两种方法得到的La0 .8Ca0 .2 Mn O3 纳米线都是具有钙钛矿结构的属于单斜晶系的多晶材料 . 展开更多
关键词 La0.8Ca0.2MnO3 纳米线 制备 表征 溶胶-凝胶法 氧化铝模板 纳米材料
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钛酸盐红色长余辉发光釉的制备和发光性质(英文)
11
作者 李金银 余丽萍 +5 位作者 谭艺 张吉林 荣春英 廉世勋 周文理 李承志 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2015年第4期34-40,共7页
以SiO2-Al2O3-B2O3-SrO体系为基础釉,混入不同比例的Ca0.8Zn0.2TiO 3:0.2%Pr3+,0.2%Na+,2%Bi3+发光粉,并将其涂布在陶瓷基体上进行高温煅烧制备红色长余辉发光釉.通过扫描电镜、X射线衍射及荧光光谱表征了长余辉釉的微观结构、晶相组成... 以SiO2-Al2O3-B2O3-SrO体系为基础釉,混入不同比例的Ca0.8Zn0.2TiO 3:0.2%Pr3+,0.2%Na+,2%Bi3+发光粉,并将其涂布在陶瓷基体上进行高温煅烧制备红色长余辉发光釉.通过扫描电镜、X射线衍射及荧光光谱表征了长余辉釉的微观结构、晶相组成及光学性质.结果表明SiO 2-Al2O3-B2O3-SrO体系玻璃是Ca0.8Zn0.2TiO 3:0.2%Pr3+,0.2%Na+,2%Bi3+发光粉的良好载体,能在熔融温度之上将荧光粉较好地包裹.当在950℃煅烧2 h,涂布釉浆3层,发光粉与基础釉的质量比为1∶3时,能获得釉面平整光洁的钛酸钙红色长余辉发光釉.该发光釉的色坐标为(0.683,0.317),非常接近理想的红光. 展开更多
关键词 SiO2-Al2O3-B2O3-SrO体系 ca0.8Zn0.2TiO+3:0.2%Pr3+ 0.2%Na+ 2%Bi3荧光粉 红色长余辉釉
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Preparation and Characterization of Red Luminescent Ca_(0.8)Zn_(0.2)TiO_3∶ Pr^(3+), Na^+ Nanophosphor 被引量:3
12
作者 廉世勋 左成刚 +2 位作者 尹笃林 李承志 张华京 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第1期29-33,共5页
Nanophosphor with the nominal composition of Ca0.8 Zn0.2 TiO3 : Pr3 + , Na^+ (CZTOPN) was synthesized at relatively low temperature by the sol-gel method. Metal ions were dispersed by citric acid in ethylene glyc... Nanophosphor with the nominal composition of Ca0.8 Zn0.2 TiO3 : Pr3 + , Na^+ (CZTOPN) was synthesized at relatively low temperature by the sol-gel method. Metal ions were dispersed by citric acid in ethylene glycol solvent and then react with Ti(OC4H9)4 to form sol and gel. The decomposition process of the precursor, and crystallization and particle size of CZTOPN were examined by thermal analysis (TG-DSC), powder X-ray diffraction (XRD), and scan election microscopy (SEM). Results of TG-DSC and XRD reveal that the composition of Ca0.8 Zn0.2 TiO3 : Pr3 + , Na^+ changes with the sintering temperature. SEM data indicate that the diameter of particles is under 50 nm even if the sintering temperature increases to 1000 ℃. In contrast to a solid state reaction, the excitation spectra of samples synthesized by the sol-gel method shift blue about 10 nm and the emission intensity at 617 nm increases significantly. 展开更多
关键词 ca0.8 Zn0.2 TiO3 Pr3 Na^+ red luminescence NANOPHOSPHOR sol-gel rare earths
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Si,Lu掺杂Ca_(0.8)Zn_(0.2)TiO_3∶Pr^(3+)荧光粉的光学性能改善 被引量:3
13
作者 李金银 彭志雄 +4 位作者 余丽萍 周文理 邱忠贤 李承志 廉世勋 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期643-652,共10页
采用高温固相法合成Ca_(0.8)Zn_(0.2)TiO_3∶0.2%Pr^(3+),Si^(4+)和Ca_(0.8)Zn_(0.2)TiO_3∶0.2%Pr^(3+),Si^(4+),Lu^(3+)荧光粉。通过X射线衍射仪、电子顺磁共振光谱仪、显微拉曼光谱仪和荧光光谱仪等表征了该系列荧光粉的物相组成、... 采用高温固相法合成Ca_(0.8)Zn_(0.2)TiO_3∶0.2%Pr^(3+),Si^(4+)和Ca_(0.8)Zn_(0.2)TiO_3∶0.2%Pr^(3+),Si^(4+),Lu^(3+)荧光粉。通过X射线衍射仪、电子顺磁共振光谱仪、显微拉曼光谱仪和荧光光谱仪等表征了该系列荧光粉的物相组成、微观结构和发光性质。结果表明,以β-Si_3N_4为硅源制备的荧光粉具有最佳的光学性能。加入ZnO后,荧光粉由CaTiO_3、Zn_2TiO_4和Ca_2Zn_4Ti_(16)O_(38)三相组成,其中CaTiO_3为主相。电子顺磁共振谱证实了Pr^(4+)存在,Lu^(3+)的添加使[Pr^(4+)Ti^(3+)O_3]^+簇显著增加,电子顺磁共振谱和拉曼光谱均证实Si^(4+)、Lu^(3+)的掺杂使局部TiO_6簇对称性提高,有利于Pr^(3+)发光中心的能量传递。在336nm激发下,荧光粉展示了很强的位于612nm的红光发射(归属于Pr^(3+)的~1D_2→~3H_4跃迁)及理想的红光色坐标(x=0.670,y=0.330)。Si^(4+)和Lu^(3+)的添加显著增强了370nm激发下红光发射,Ca_(0.8)Zn_(0.2)TiO_3∶0.2%Pr^(3+),3.2%Si^(4+)荧光粉的余辉寿命最长。 展开更多
关键词 ca0.8Zn0.2TiO3∶Pr^3+ Β-SI3N4 Lu^3+掺杂 红色长余辉
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ZB玻璃掺杂Ca_(0.6)La_(0.8)/3TiO_3-Li_(0.5)Nd_(0.5)TiO_3陶瓷的研究
14
作者 韩香菊 黄金亮 +3 位作者 杨留栓 顾永军 孙露 张伟 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期37-39,共3页
研究烧结助剂ZB玻璃对CLLNT陶瓷的烧结特性、相结构、微波介电性能的影响。结果表明,添加适量的ZB玻璃可把CLLNT陶瓷的烧结温度降低400℃,并且获得较高的介电常数。ZB玻璃添加量为1~5wt%时不影响该陶瓷体系的主晶相,依然是斜方钙钛矿... 研究烧结助剂ZB玻璃对CLLNT陶瓷的烧结特性、相结构、微波介电性能的影响。结果表明,添加适量的ZB玻璃可把CLLNT陶瓷的烧结温度降低400℃,并且获得较高的介电常数。ZB玻璃添加量为1~5wt%时不影响该陶瓷体系的主晶相,依然是斜方钙钛矿相。掺杂4wt.%ZB玻璃的CLLNT陶瓷在1000℃烧结3h,可获得较好的介电性能:介电常数εr=97,tgθ=0.029,TCF=-13ppm/℃(1MHz)。 展开更多
关键词 ZB玻璃 高介电常数 Ca0.6La0.8/3TiO3-Li0.5Nd0.5TiO3 微波介质陶瓷 介电性能
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ZBL低温助烧Ca_(0.6)La_(0.8/3)TiO_3-Li_(0.5)Nd_(0.5)TiO_3微波介质陶瓷
15
作者 韩香菊 张虽栓 赵宗彦 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期22-25,共4页
通过XRD衍射仪、SEM扫描电镜表征掺杂ZnO-B_2O_3-Li_2O_3(ZBL)低软化点玻璃助烧剂的Ca_(0.6)La_(0.8/3)TiO_3-Li_(0.5)Nd_(0.5)TiO_3(CLLNT)陶瓷样品的物相组成及结构,研究ZBL玻璃的掺杂量对CLLNT样品烧结性能及微波介电性能的影响。研... 通过XRD衍射仪、SEM扫描电镜表征掺杂ZnO-B_2O_3-Li_2O_3(ZBL)低软化点玻璃助烧剂的Ca_(0.6)La_(0.8/3)TiO_3-Li_(0.5)Nd_(0.5)TiO_3(CLLNT)陶瓷样品的物相组成及结构,研究ZBL玻璃的掺杂量对CLLNT样品烧结性能及微波介电性能的影响。研究表明:加入助烧剂(ZBL)后,CLLNT陶瓷的烧结温度降低至950℃;添加9 wt%ZBL玻璃的CLLNT陶瓷在950℃烧结3h,能够获得较好的介电性能:ε_r=82,tanδ=0.0026,τ_f=16 ppm/℃(1 MHz)。 展开更多
关键词 Ca0.6La0.8/3TiO3-Li0.5Nd0.5TiO3 低温助烧 ZnO-B2O3-Li2O3玻璃 微波介电性能
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凝胶注模法制备热释电PLCT陶瓷研究
16
作者 曾亦可 钟南海 +1 位作者 吴帮军 姜胜林 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2007年第4期429-431,共3页
为探索无毒性凝胶注模成型法在制备热释电陶瓷方面中的应用,对Pb0.8La0.1Ca0.1TiO3(PLCT)热释电材料的成型实验、水解液配置、烧结温度对介电性能和热释电性能的影响进行了研究。结果表明:乙醇含量为3%,水解液pH值为2,烧结温度为1 150℃... 为探索无毒性凝胶注模成型法在制备热释电陶瓷方面中的应用,对Pb0.8La0.1Ca0.1TiO3(PLCT)热释电材料的成型实验、水解液配置、烧结温度对介电性能和热释电性能的影响进行了研究。结果表明:乙醇含量为3%,水解液pH值为2,烧结温度为1 150℃时,烧结成的PLCT热释电陶瓷性能最优,其平均热释电系数达8.0×10-4C/m2.℃,而探测率优值高达7.65×10-5Pa-0.5。 展开更多
关键词 凝胶注模 Pb0.8La0.1Ca0.1TiO3(PLCT) 热释电性能 探测率优值
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La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3钙钛矿复合氧化物的GNP法合成与表征 被引量:2
17
作者 郭文锋 徐庆 +3 位作者 陈文 黄端平 王皓 袁润章 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1886-1889,共4页
采用GNP(Glycine-Nitrate Process)法合成La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3初级粉料,研究甘氨酸用量对产物的晶体结构和显微形貌的影响,并测试烧结体的相对密度和电导率。研究结果表明,甘氨酸与金属离子的摩尔比(G/M^(n+))控制在2.0~2.5时可得... 采用GNP(Glycine-Nitrate Process)法合成La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3初级粉料,研究甘氨酸用量对产物的晶体结构和显微形貌的影响,并测试烧结体的相对密度和电导率。研究结果表明,甘氨酸与金属离子的摩尔比(G/M^(n+))控制在2.0~2.5时可得到颗粒尺寸细小、均匀(100nm~200nm)的单相钙钛矿粉体,烧结温度为1350℃时样品的相对密度达到91.0%,测试温度为800℃时样品的电导率达到30.5 S.cm^(-1)。与常规固相法相比,GNP法制备的样品具有更好的烧结活性和导电性能。 展开更多
关键词 La0.8Ca0.2CrO3 钙钛矿复合氧化物 GNP法 电导率
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La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3体系复合氧化物的甘氨酸-硝酸盐法合成与导电性能 被引量:2
18
作者 郭文锋 徐庆 +3 位作者 陈文 黄端平 王皓 袁润章 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期30-33,共4页
采用甘氨酸-硝酸盐法合成La0.8Ca0.2CrO3复合氧化物粉料,对合成产物的晶体结构和显微形貌进行表征,研究烧成温度对La0.8Ca0.2CrO3相对密度和电导率的影响。实验结果表明,烧成温度为1400℃时样品即达较高的相对密度(92.6%),测试温度为80... 采用甘氨酸-硝酸盐法合成La0.8Ca0.2CrO3复合氧化物粉料,对合成产物的晶体结构和显微形貌进行表征,研究烧成温度对La0.8Ca0.2CrO3相对密度和电导率的影响。实验结果表明,烧成温度为1400℃时样品即达较高的相对密度(92.6%),测试温度为800℃时样品的电导率为31.1S.cm-1。与常规固相法相比,GNP法合成产物的纯度高、颗粒细(100nm^200nm),有良好的烧结活性,能够有效地降低材料的烧成温度和提高材料的电性能。 展开更多
关键词 La0.8Ca0.2CrO3 甘氨酸-硝酸盐法 相对密度 电导率 稀土
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等离子喷涂La_(0.8)Ca_(0.2)CrO_3高发射率涂层研究 被引量:2
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作者 常云鹏 柳彦博 +2 位作者 韩召 王全胜 李江涛 《热喷涂技术》 2014年第4期28-32,共5页
本文以氧化镧、氧化钙、氧化铬为原料,按分子式La0.8Ca0.2CrO3进行配料,球磨后,采用固相合成法制备原始粉末,再经喷雾干燥处理,将其制备成团聚体粉末,并将粉末粒度分布范围控制在20-60μm,采用等离子喷涂法在高温合金基体表面制... 本文以氧化镧、氧化钙、氧化铬为原料,按分子式La0.8Ca0.2CrO3进行配料,球磨后,采用固相合成法制备原始粉末,再经喷雾干燥处理,将其制备成团聚体粉末,并将粉末粒度分布范围控制在20-60μm,采用等离子喷涂法在高温合金基体表面制备高发射率涂层。采用IRE-2型红外辐射仪对其全波段发射率进行了测试,利用XRD对涂层的相结构进行了分析,并对涂层的金相、结合强度及抗热震性能进行了测试。结果表明,所制备的La0.8Ca0.2CrO3涂层结合强度为21MPa,孔隙率为14.8%,在600-800℃高温范围内,其全波段发射率可达0.87-0.88,同时,该涂层试样经1100℃-室温水热震10次后没有发生剥落失效现象,涂层具有良好的抗热震性能。 展开更多
关键词 等离子喷涂 La0.8Ca0.2CrO3 高发射率涂层
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不同制备方法下的La_(0.8)Ca_(0.2)MnO_3巨磁阻薄膜的形貌特征研究 被引量:1
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作者 张巍巍 王立峰 周雨青 《化工时刊》 CAS 2006年第8期1-4,共4页
采用了固相粉末烧结法、脉冲激光沉积法(Pulsed Laser Deposition)和溶胶—凝胶法(sol—gel)3种方法,制备出了La0.8Ca0.2MnO3(LCMO)巨磁阻粉末样品和在硅基底上诱导生长的薄膜样品。用原子力显微镜(AFM)、光学显微镜以及X射线衍射(XRD)... 采用了固相粉末烧结法、脉冲激光沉积法(Pulsed Laser Deposition)和溶胶—凝胶法(sol—gel)3种方法,制备出了La0.8Ca0.2MnO3(LCMO)巨磁阻粉末样品和在硅基底上诱导生长的薄膜样品。用原子力显微镜(AFM)、光学显微镜以及X射线衍射(XRD)对所得样品进行了结构表征。系统地研究了热处理条件对LCMO结晶形貌的影响。结果发现硅基底上的LCMO薄膜因受到诱导从而呈现出定向生长的现象,表现为类似“花”状的形态;对于固相法制备的样品,则呈现出无定型的多晶形态;对于脉冲激光沉积法制备的样品呈现出均匀致密的多晶薄膜。 展开更多
关键词 固相粉末法 脉冲激光沉积法 溶胶-凝胶法 La0.8Ca0.2MnO3
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