期刊文献+
共找到157篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
β-细辛醚通过抑制TRPV4的表达缓解谷氨酸诱导的Ca^(2+)超载
1
作者 蒋兰兰 陈向涛 +3 位作者 储涛 蔡静雯 刘浩宇 尹兰香 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第2期263-269,共7页
谷氨酸处理会导致Ca^(2+)超载,瞬时受体电位香草素受体4(transient receptor potential vanilloid 4,TRPV4)在其中的作用及可能机制尚不清楚。β-细辛醚能快速透过血脑屏障,对兴奋性毒性具有较强的神经保护作用。文章以高分化的PC12细... 谷氨酸处理会导致Ca^(2+)超载,瞬时受体电位香草素受体4(transient receptor potential vanilloid 4,TRPV4)在其中的作用及可能机制尚不清楚。β-细辛醚能快速透过血脑屏障,对兴奋性毒性具有较强的神经保护作用。文章以高分化的PC12细胞为研究对象,探究β-细辛醚(15、30、60μmol/L)预处理4 h,40 mmol/L谷氨酸处理实时记录对PC12细胞Ca^(2+)浓度的影响,采用钙成像技术检测Ca^(2+)浓度的变化;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、Western Blot及免疫荧光技术检测TRPV4的mRNA和蛋白的表达;采用Lipofectiamine 2000脂质体实验转染TRPV4-siRNA和pEX-3-TRPV4,观察沉默和过表达TRPV4对谷氨酸引起Ca^(2+)超载的影响。结果表明:与正常对照组相比,谷氨酸处理5 min可诱导Ca^(2+)超载,显著提高TRPV4的mRNA和蛋白的表达;与模型组相比,β-细辛醚能够剂量依赖性地降低谷氨酸诱导的Ca^(2+)超载和TRPV4的表达;沉默TRPV4抑制细胞Ca^(2+)超载;过表达TRPV4则部分逆转β-细辛醚抑制谷氨酸诱导的Ca^(2+)超载。该研究证明,谷氨酸处理PC12细胞5 min通过上调TRPV4的表达诱导Ca^(2+)超载,β-细辛醚作为TRPV4的拮抗剂,是一种潜在的抑制兴奋性毒性的药物。 展开更多
关键词 谷氨酸 兴奋性毒性 Β-细辛醚 瞬时受体电位香草素受体4(TRPV4) ca^(2+)超载
下载PDF
Antagonizing amyloid-β/calcium-sensing receptor signaling in human astrocytes and neurons: a key to halt Alzheimer's disease progression? 被引量:6
2
作者 Ilaria Dal Prà Anna Chiarini Ubaldo Armato 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期213-218,共6页
Astrocytes' roles in late-onset Alzheimer's disease (LOAD) promotion are important, since they survive soluble or fibrillar amyloid-β peptides (Aβs) neurotoxic effects, undergo alterations of intracellular and... Astrocytes' roles in late-onset Alzheimer's disease (LOAD) promotion are important, since they survive soluble or fibrillar amyloid-β peptides (Aβs) neurotoxic effects, undergo alterations of intracellular and intercellular Ca2+ signaling and gliotransmitters release via the Aβ/a7-nAChR (αT-nicotinic acetylcholine receptor) signaling, and overproduce/oversecrete newly synthesized Aβ42 oligomers, NO, and VEGF-A via the Aβ/CaSR (calcium-sensing receptor) signaling. Recently, it was suggested that the NMDAR (N-methyl-D-aspartate receptor) inhibitor nitromemantine would block the synapse-destroying effects of Aβ/α7-nAChR signaling. Yet, this and the progressive extracellular accrual and spreading of Aβ42 oligomers would be stopped well upstream by NPS 2143, an allosteric CaSR antagonist (calcilytic). 展开更多
关键词 Alzheimer's disease amyloid-β ASTROCYTES ca2+ calcilytic calcium-sensing receptor nitromemantine NPS 2143 aT-nicotinic acetylcholine receptor
下载PDF
肠胶质细胞系TRPV4依赖性Ca^(2+)内流、ATP释放与炎症因子表达 被引量:2
3
作者 谭千山 陈君 +4 位作者 谢会超 李立奇 陈帅帅 董辉 肖卫东 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期417-425,共9页
目的探讨瞬时感受器电位离子通道香草素受体4(transient receptor potential vanilloid 4,TRPV4)在调节肠胶质细胞外Ca^(2+)内流中的作用及其意义。方法收集大鼠肠胶质细胞系CRL-2690、大鼠肠上皮细胞系IEC6和人胚肾细胞系HEK293T样本,... 目的探讨瞬时感受器电位离子通道香草素受体4(transient receptor potential vanilloid 4,TRPV4)在调节肠胶质细胞外Ca^(2+)内流中的作用及其意义。方法收集大鼠肠胶质细胞系CRL-2690、大鼠肠上皮细胞系IEC6和人胚肾细胞系HEK293T样本,采用RT-qPCR、Western blot和免疫荧光方法检测TRPV4的mRNA、蛋白表达与定位;将CRL-2690细胞依次分为GSK组与GSK+HC组,低渗组与低渗+HC组,GdCl_(3)组与GdCl_(3)+HC组以及CaCl_(2)组与CaCl^(2+)HC组,采用Fura-2荧光探针和单细胞荧光Ca^(2+)检测仪评估CRL-2690细胞中TRPV4通道活性。将CRL-2690细胞分为对照组、GSK组与GSK+HC组,通过荧光素-荧光素酶实验测量细胞ATP的释放水平;采用RT-qPCR检测炎症相关基因GFAP、IL-1β、IL-6、IL-10的mRNA表达。结果在大鼠肠胶质细胞系CRL-2690中检测到TRPV4 mRNA和蛋白表达;TRPV4特异性激动剂GSK1016790A和低渗透压刺激明显增强了CRL-2690细胞内钙荧光强度,而TRPV4特异性抑制剂HC067047可抑制此作用(0.43038±0.06365 vs 0.00423±0.00578,P<0.0001);钙敏感受体(calcium-sensing receptor,CaSR)激活诱导的外Ca^(2+)内流也可被HC067047所抑制(P<0.05);功能上,激活TRPV4可促ATP释放、EGC反应性增生标志物GFAP和炎症因子IL-1β、IL-6的表达,并抑制抗炎因子IL-10的表达,该作用可被HC067047所抑制(P<0.05)。结论激活TRPV4可引起肠胶质细胞外Ca^(2+)内流,并促进ATP释放与炎症因子表达,可能参与肠道炎症的发生。 展开更多
关键词 肠胶质细胞 瞬时感受器电位离子通道香草素受体4 ca^(2+)信号 三磷酸腺苷 炎症
下载PDF
Genetic mutation of Tas2r104/Tas2r105/Tas2r114 cluster leads to a loss of taste perception to denatonium benzoate and cucurbitacin B
4
作者 Bowen Niu Lingling Liu +6 位作者 Qian Gao Meng-Min Zhu Lixiang Chen Xiu-Hua Peng Boying Qin Xiaohui Zhou Feng Li 《Animal Models and Experimental Medicine》 CAS CSCD 2024年第3期324-336,共13页
Background:Bitter taste receptors(Tas2rs)are generally considered to sense various bitter compounds to escape the intake of toxic substances.Bitter taste receptors have been found to widely express in extraoral tissue... Background:Bitter taste receptors(Tas2rs)are generally considered to sense various bitter compounds to escape the intake of toxic substances.Bitter taste receptors have been found to widely express in extraoral tissues and have important physiological functions outside the gustatory system in vivo.Methods:To investigate the physiological functions of the bitter taste receptor cluster Tas2r106/Tas2r104/Tas2r105/Tas2r114 in lingual and extraoral tissues,multiple Tas2rs mutant mice and Gnat3 were produced using CRISPR/Cas9 gene-editing technique.A mixture containing Cas9 and sgRNA mRNAs for Tas2rs and Gnat3 gene was microinjected into the cytoplasm of the zygotes.Then,T7EN1 assays and sequencing were used to screen genetic mutation at the target sites in founder mice.Quantitative real-time polymerase chain reaction(qRT-PCR)and immunostaining were used to study the expression level of taste signaling cascade and bitter taste receptor in taste buds.Perception to taste substance was also studied using twobottle preference tests.Results:We successfully produced several Tas2rs and Gnat3 mutant mice using the CRISPR/Cas9 technique.Immunostaining results showed that the expression of GNAT3 and PLCB2 was not altered in Tas2rs mutant mice.But qRT-PCR results revealed the changed expression profile of m Tas2rs gene in taste buds of these mutant mice.With two-bottle preference tests,these mutant mice eliminate responses to cycloheximide due to genetic mutation of Tas2r105.In addition,these mutant mice showed a loss of taste perception to quinine dihydrochloride,denatonium benzoate,and cucurbitacin B(CuB).Gnat3-mediated taste receptor and its signal pathway contribute to CuB perception.Conclusions:These findings implied that these mutant mice would be a valuable means to understand the biological functions of TAS2Rs in extraoral tissues and investigate bitter compound-induced responses mediated by these TAS2Rs in many extraoral tissues. 展开更多
关键词 bitter taste receptor CRISPR/cas9 genetic mutation two-bottle preference test type 2 taste receptors(Tas2rs)
下载PDF
2-aminoethoxydiphenyl borate or lanthanum potentiates transient receptor potential-like channels in rat CA1 hippocampal neurons
5
作者 Fengpeng Sun Tian-ming Gao 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第18期1378-1383,共6页
Expression of transient receptor potential (TRP) channels is widespread with transcripts distributed throughout the brain. All TRP channel subunits are activated following phospholipase C activation and form cation-... Expression of transient receptor potential (TRP) channels is widespread with transcripts distributed throughout the brain. All TRP channel subunits are activated following phospholipase C activation and form cation-selective ion channels. Previous studies examining the existence of TRP channels in hippocampal CA1 pyramidal neurons were based on cultured neurons. Therefore, their relevance for living tissue remains unclear. In the present study, patch-clamp recordings were conducted from CA1 pyramidal neurons in hippocampal slices from 7-day-old rats. Whole-cell currents were obtained from CA1 hippocampal neurons with potentiation effects of 2-aminoethoxydiphenyl borate and lanthanum, revealing that recorded experimental currents were characteristic TRP-like channel currents. Identification of rat hippocampal mRNA transcripts of TRPC4, TRPC5, TRPV1, TRPV2, and TRPV3 channels further verified the expression of characteristic TRP-like channels on rat CA1 hippocampal neurons. 展开更多
关键词 transient receptor potential-like channel ca1 hippocampal neuron 2-aminoethoxydiphenyl borate LANTHANUM PATCH-CLAMP
下载PDF
Attenuation of nicotine-evoked Ca<sup>2+</sup>influx by antibody to the nicotinic acetylcholine receptor <i>α</i>3 subunits in human embryonic kidney cells
6
作者 Shota Kobayashi Shigeru Yokoyama +3 位作者 Takahiro Maruta Akiko Muroyama Hiroaki Yoshikawa Yasuhide Mitsumoto 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2013年第6期9-14,共6页
Autoantibody against neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) α3 subunit is implicated in severe autonomic dysfunction in the patients with autoimmune autonomic ganglionopathy (AAG). Although this autoantibo... Autoantibody against neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) α3 subunit is implicated in severe autonomic dysfunction in the patients with autoimmune autonomic ganglionopathy (AAG). Although this autoantibody has been revealed to impair fast excitatory synaptic transmission in autonomic ganglia, its precise mechanism remains unknown. Here, we show that antibody-induced reduction of cell-surface α3 subunits result in impairment of nicotine-evoked Ca2+ influx in stably transfected human embryonic kidney cells. These effects of the antibody were remarkably inhibited by interfering with the endocytic machinery at low-temperature. We conclude that reduction of nAChR in autonomic ganglia can be mediated by the endocytosis of α3 subunits, and resulted in autonomic failure in AAG patients. 展开更多
关键词 NICOTINIC Acetylcholine receptor α3 Subunit ANTIBODY Endocytosis ca2+ INFLUX Autoimmune Autonomic Ganglionopathy
下载PDF
PDGFRα^(+)细胞上P2Y1-SK3通路对功能性消化不良大鼠胃肠动力的调控机制
7
作者 杨德茜 陈琪 +1 位作者 潘小丽 徐派的 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期599-607,共9页
目的探究血小板衍生生长因子受体α^(+)(PDGFRα^(+))细胞上P2Y1-小电导Ca^(2+)激活K^(+)(SK3)通道对功能性消化不良(FD)大鼠胃肠动力的影响。方法将30只SD大鼠随机分为空白组、模型组、P2Y1受体抑制剂(MRS2500)组,每组10只。除空白组外... 目的探究血小板衍生生长因子受体α^(+)(PDGFRα^(+))细胞上P2Y1-小电导Ca^(2+)激活K^(+)(SK3)通道对功能性消化不良(FD)大鼠胃肠动力的影响。方法将30只SD大鼠随机分为空白组、模型组、P2Y1受体抑制剂(MRS2500)组,每组10只。除空白组外,其余两组采用多因素干预法建立FD大鼠模型。造模成功后抑制剂组予以尾静脉注射P2Y1抑制剂MRS2500,其他组不采取干预措施。处理结束后进行行为学和胃肠动力学检测;用BL-420S生物信号系统采集并分析胃肠生物电信息;取胃窦组织评估病理变化;采用免疫印迹、实时荧光定量PCR技术检测各组大鼠胃窦PDGFRα、C-kit(卡介尔间质细胞特异性指标)、P2Y1和SK3的表达情况;采用免疫荧光法检测胃窦PDGFRα和C-kit、P2Y1、SK3的组织表达和共定位情况;用钙检测试剂盒检测胃窦组织中Ca^(2+)含量变化。结果FD模型建立后,大鼠活动度、体重增长速度和进食量都显著降低,胃肠动力减弱,胃窦内PDGFRα、C-kit、P2Y1和SK3表达水平降低。MRS2500干预后,P2Y1受体抑制剂组大鼠较模型组大鼠体重增长率和进食量升高,胃肠动力减弱情况改善,PDGFRα、P2Y1和SK3表达水平进一步降低,C-kit表达水平升高,Ca^(2+)含量降低。PDGFRα与C-kit在胃窦中不存在共表达,而PDGFRα与P2Y1、SK3共表达。结论长期的饮食和情绪失调会刺激肠神经系统释放抑制性神经递质,这一过程通过PDGFRα^(+)细胞上P2Y1受体引起SK3通道的Ca^(2+)敏感性降低,在多因素刺激诱导的FD模型大鼠胃肠动力障碍中起重要作用。 展开更多
关键词 功能性消化不良 血小板衍生生长因子受体α^(+)细胞 卡介尔间质细胞 P2Y1 小电导ca^(2+)激活K^(+)通道
下载PDF
The binding site for acute corticosterone effects on <i>N</i>-methyl-D-aspartate receptor-mediated Ca<sup>2+</sup>signals in mouse hippocampal slices
8
作者 Hiromi Osanai Akiyoshi Suzuki +3 位作者 Yoshimasa Komatsuzaki Hideo Mukai Suguru Kawato Minoru Saito 《Journal of Biophysical Chemistry》 2011年第4期430-433,共4页
We have examined acute effects of corticosterone (CORT) on N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor-mediated Ca2+ signals in adult mouse hippocampal slices. We found so far that the 30 min preincubation of CORT induced a ... We have examined acute effects of corticosterone (CORT) on N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor-mediated Ca2+ signals in adult mouse hippocampal slices. We found so far that the 30 min preincubation of CORT induced a signifcant decrease of the peak amplitude of NMDA-induced Ca2+ elevation in the CA1 region. The membrane non-permeable bovine serum albumin-conjugated CORT also induced a similar effect in the CA1 region. Therefore the acute CORT effects should be induced via putative surface CORT receptors. A possible candidate is a classical intracellular glucocorticoid receptor (GR). To confirm this speculation, we here examined the effects of dexamethasone (DEX: an agonist of GR) and CORT with RU38486 (an antagonist of GR) on NMDA-induced Ca2+ signals. As a result, DEX induced a similar effect to the suppressive CORT effect in the CA1 region, and RU38486 inhibited the suppressive CORT effect. These results indicate that the surface CORT receptor should be GR bound to plasma mem- brane. 展开更多
关键词 CORTICOSTERONE ca2+ Signal NMDA receptor GLUCOCORTICOID receptor Hippocampus
下载PDF
A New Chromogenic Diester-calix[4]crown Receptor for Ca^(2+)
9
作者 Chuan Feng CHEN Qi Yu ZHENG Zhi Tang HUANG (Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Beijing,100080) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第11期993-996,共4页
A diester-calix[4]crown-4-ether bearing mono (azophenol) moiety shows a larger spectral change toward Ca2+ than other alkali and alkaline eafth cations.
关键词 Chromogenic receptor crown-4-ether ca^(2+)-selective.
下载PDF
胞外Ca^(2+)信号——动植物中的第一信使 被引量:10
10
作者 赵昕 裴真明 何奕昆 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期269-275,共7页
钙离子作为重要的胞内第二信使,控制着许多细胞的功能,人们对此已经研究得比较深入。然而最近发现的一些细胞表面胞外Ca2+探测器使我们想到是否在胞外环境中,钙离子也具有信号分子的功能。钙离子传感器包括已经研究得比较清楚的胞外Ca2... 钙离子作为重要的胞内第二信使,控制着许多细胞的功能,人们对此已经研究得比较深入。然而最近发现的一些细胞表面胞外Ca2+探测器使我们想到是否在胞外环境中,钙离子也具有信号分子的功能。钙离子传感器包括已经研究得比较清楚的胞外Ca2+敏感受体—最初从甲状旁腺分离的G-耦联蛋白受体(CaR),另外,还有其他受体、通道和膜蛋白也都对胞外[Ca2+]的变化很敏感。最近从拟南芥保卫细胞中克隆到一个胞外钙离子受体蛋白(CAS),通过胞外钙离子的变化引起胞内钙离子信号。这些受体蛋白的克隆,使人们确信Ca2+在细胞中可以发挥第一信使的功能。 展开更多
关键词 ca^2+ 胞外ca^2+敏感受体(caR) 胞外钙离子受体(caS)
下载PDF
白细胞介素-2对大鼠心肌Ca^(2+)ATPase和Na^+/K^+ATPase的影响 被引量:3
11
作者 曹春梅 夏强 +4 位作者 傅琛 蒋惠娣 叶治国 沈岳良 陈君柱 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期83-90,共8页
为了探讨IL 2对心肌细胞内钙影响的可能机制 ,用光学法检测心肌肌浆网Ca2 + ATPase的活性 ,以及细胞膜Ca2 + ATPase和Na+ /K+ ATPase的活性。结果 :(1)用IL 2 (10、40、2 0 0、80 0U/ml)灌流心脏后 ,其肌浆网Ca2 +ATPase的活性随IL 2浓... 为了探讨IL 2对心肌细胞内钙影响的可能机制 ,用光学法检测心肌肌浆网Ca2 + ATPase的活性 ,以及细胞膜Ca2 + ATPase和Na+ /K+ ATPase的活性。结果 :(1)用IL 2 (10、40、2 0 0、80 0U/ml)灌流心脏后 ,其肌浆网Ca2 +ATPase的活性随IL 2浓度的升高而增强 ;(2 )在ATP浓度为 0 1~ 4mmol/L时 ,Ca2 + ATPase的活性随ATP浓度的升高而增强 ,由IL 2 (2 0 0U/ml)灌流后的心脏获得肌浆网 (SR) ,其Ca2 + ATPase的活性对ATP的反应强于对照组 ;(3 )在 [Ca2 + ]为 1~ 40 μmol/L时 ,心脏SRCa2 + ATPase的活性随 [Ca2 + ]增加而增强 ,而IL 2灌流心脏后分离的SR ,其Ca2 + ATPase活性在 [Ca2 + ]升高时没有明显改变 ;(4)用nor BNI (10nmol/L)预处理 5min后 ,IL 2 (2 0 0U/ml)灌流后不再使SRCa2 + ATPase的活性增强 ;(5 )用PTX (5mg/L)预处理后 ,IL 2对SRCa2 + ATPase的影响减弱 ;(6)用磷脂酶C (PLC)抑制剂U73 12 2 (5 μmol/L)处理后 ,IL 2不再使SRCa2 + ATPase活性增高 ;(7)用IL 2直接处理从正常大鼠分离的SR后 ,对SRCa2 + ATPase活性无明显影响 ;(8)IL 2灌流后 ,对心肌细胞膜Ca2 + ATPase和Na+ /K+ATPase活性没有显著影响。上述结果表明 ,IL 2灌流心脏后使心肌肌浆网Ca2 + ATPase的活性增加 ,心肌细胞膜上的κ 阿片受? 展开更多
关键词 生理学 白细胞介素2 分光光度法 心脏 肌浆网 ca^2+转运ATP酶 阿片样受体
下载PDF
血管紧张素Ⅱ对大鼠心肌肌浆网Ca^(2+),Mg^(2+)-ATPase基因转录调节的影响 被引量:3
12
作者 崔兆强 陈曦 +1 位作者 陈兰英 刘力生 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第2期284-288,共5页
观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对心肌肌浆网Ca2+,Mg2+-ATPase基因(SERCA2a)转录调节的影响,评价DMP811对此效应的干预作用.6周龄雄性SD大鼠随机分为3组,每组6只.组1:生理盐水输注;组2:A... 观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对心肌肌浆网Ca2+,Mg2+-ATPase基因(SERCA2a)转录调节的影响,评价DMP811对此效应的干预作用.6周龄雄性SD大鼠随机分为3组,每组6只.组1:生理盐水输注;组2:AngⅡ输注+DMP811管饲(3mg·d-1·kg-1);组3:AngⅡ输注(200ng·min-1·kg-1.1周后称其体重,取心脏并称重,提取心脏总RNA后采用Northernblot的方法检测SER-CA2a的转录水平,采用RT-PCR检测AngⅡ1型受体(AT1)mRNA水平.实验后,组3心重(CW)、心重/体重(C/B)、AT1受体转录水平均高于组1(分别增加4.7±0.4%,4.9±0.9%和24.7±3.5%;P<0.01),而SERCA2a基因转录水平显著低于组1(降低20.1±3.0%,P<0.01),并且SERCA2amRNA水平与AT1受体mRNA水平呈负相关(r=-0.74,P<0.01).AngⅡ导致的上述改变能被DMP811完全阻断.AngⅡ通过其Ⅰ型受体的介导。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ ATP酶 基因转录 心肌 肌浆网
下载PDF
家兔心肌组织α_1受体和细胞膜Ca^(2+)在心肌缺血/再灌注损伤时的变化 被引量:3
13
作者 傅国辉 徐长庆 +1 位作者 姜晓姝 王孝铭 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1990年第5期334-336,共3页
本研究以~3H哌唑嗪为特异的标记配基定量地检测了家兔心脏α_1受体及其在心脏缺血/再灌注损伤时的变化,并结合细胞膜内Ca^(2+)含量的变化及丹参对缺血心肌的保护作用,探讨了心肌/再灌注损伤的机理。结果表明,α_1受体随心肌缺血时间的... 本研究以~3H哌唑嗪为特异的标记配基定量地检测了家兔心脏α_1受体及其在心脏缺血/再灌注损伤时的变化,并结合细胞膜内Ca^(2+)含量的变化及丹参对缺血心肌的保护作用,探讨了心肌/再灌注损伤的机理。结果表明,α_1受体随心肌缺血时间的延长而明显升高,40分钟时达正常对照的2倍以上,在此基础上再灌注4分钟,受体数目稍降,但仍保持在高水平。细胞膜的Ca^(2+)在缺血时的变化与α_1受体的变化平行(随时间而增高),但缺血40分钟再灌注4分钟时明显下降。预先耳缘静脉注射丹参制剂后,缺血40分钟再灌注4分钟,上述两种指标均与对照组无差异。提示丹参对心肌细胞膜具有明显保护作用。 展开更多
关键词 心肌缺血 Α1受体 再灌注损伤
下载PDF
左旋千金藤啶碱对缺氧纹状体和海马脑片Ca^(2+)/CaMPKⅡ和PKA活性的影响 被引量:2
14
作者 孙亚锋 唐放鸣 +2 位作者 王然 张光毅 金国章 《徐州医学院学报》 CAS 1999年第2期89-92,共4页
目的研究左旋千金藤啶碱(SPD)对Ca2+/CaMPKⅡ活性的影响。方法采用大鼠海马及纹状体脑片体外缺血模型,用放射性32P-ATP掺入法测定Ca2+/CaMPKI活性。结果体外培养的纹状体和海马脑片在缺血30min... 目的研究左旋千金藤啶碱(SPD)对Ca2+/CaMPKⅡ活性的影响。方法采用大鼠海马及纹状体脑片体外缺血模型,用放射性32P-ATP掺入法测定Ca2+/CaMPKI活性。结果体外培养的纹状体和海马脑片在缺血30min后,Ca2+/CaMPKⅡ活性均明显下降,纹状体PKA活性增加,于缺血前10min加入不同浓度SPD后,二酶活性较单纯缺血均有明显改变。 展开更多
关键词 脑缺血 多巴胺受体 左旋千金藤啶碱 PKA
下载PDF
高血压患者胰岛素受体与Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶的变化 被引量:3
15
作者 罗景云 周宏研 +1 位作者 孙明 王振华 《高血压杂志》 CSCD 1996年第2期127-129,共3页
目的研究高血压患者胰岛素受体与 Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶的变化。方法高血压家族史阳性及高血压家族史阴性患者各40例,体重指数<24 kg/m^2,测定空腹血糖(FSG)、血胰岛素(FINS),红细胞膜胰岛紊受体及 Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP 酶活性。结... 目的研究高血压患者胰岛素受体与 Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶的变化。方法高血压家族史阳性及高血压家族史阴性患者各40例,体重指数<24 kg/m^2,测定空腹血糖(FSG)、血胰岛素(FINS),红细胞膜胰岛紊受体及 Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP 酶活性。结果两组的 FSG 正常;FINS 明显升高且与血压呈显著正相关,受体亲和力升高;受体结合位点下调且与 FINS、舒张压及平均动脉压呈显著负相关;Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP 酶活性显著下降且与FINS、舒张压及平均动脉压呈显著负相关。以上变化在高血压家族史阳性患者更明显。卡托普利治疗8周后可逆转以上变化,美托洛尔治疗8周后仅血压明显下降。结论有和无阳性家族史的高血压患者均存在不同程度的胰岛素抵抗,卡托普利长期治疗对这种异常变化有较好的逆转作用。 展开更多
关键词 高血压 胰岛素受体 卡托普利
下载PDF
谷氨酸受体调节剂对N2a细胞中DISC1及Camk2γ的影响 被引量:1
16
作者 王楠 李晓敏 +2 位作者 杨春 杨建军 周志强 《医学研究杂志》 2012年第9期35-37,共3页
目的观察谷氨酸受体调节剂对小鼠神经瘤N2a细胞中精神分裂症断裂基因1(DISC1)及钙/钙调素依赖性蛋白激酶2γ(Camk2γ)的影响。方法将N2a细胞随机分为4组(n=6),分别加入DMSO(D组,对照组)、1μmol/L氯胺酮(K组)、2μmol/L MK-801(M组)及2... 目的观察谷氨酸受体调节剂对小鼠神经瘤N2a细胞中精神分裂症断裂基因1(DISC1)及钙/钙调素依赖性蛋白激酶2γ(Camk2γ)的影响。方法将N2a细胞随机分为4组(n=6),分别加入DMSO(D组,对照组)、1μmol/L氯胺酮(K组)、2μmol/L MK-801(M组)及2μmol/L NBQX(N组)。采用Western blotting检测DISC1及Camk2γ表达。结果与D组相比,K组及M组DISC1表达下调,N组DISC1表达上调(P<0.05);K组及M组Camk2γ下调,N组Camk2γ下调(P<0.05)。结论谷氨酸受体调节剂影响小鼠神经瘤N2a细胞中DISC1及Camk2γ的表达,这可能与谷氨酸受体调节剂诱发精神分裂样不良反应有关。 展开更多
关键词 谷氨酸受体 精神分裂症断裂基因1 钙/钙调素依赖性蛋白激酶2γ N2A细胞
下载PDF
瞬时受体电位香草酸亚型1通过调节Ca^(2+)依赖性转录调节因子参与促大鼠血管平滑肌细胞增殖 被引量:3
17
作者 王建钧 汤银娟 +4 位作者 王思雨 张颖暄 李进 范艳 罗明英 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2022年第7期575-579,644,共6页
[目的]探讨瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)对Ca^(2+)依赖性转录调节因子表达的影响以及大鼠血管平滑肌细胞(RVSMC)增殖的作用。[方法]体外培养RVSMC,利用TRPV1特异性激动剂辣椒素(CAP)或抑制剂辣椒卓平(CPZ)促进或抑制TRPV1的表达。免... [目的]探讨瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)对Ca^(2+)依赖性转录调节因子表达的影响以及大鼠血管平滑肌细胞(RVSMC)增殖的作用。[方法]体外培养RVSMC,利用TRPV1特异性激动剂辣椒素(CAP)或抑制剂辣椒卓平(CPZ)促进或抑制TRPV1的表达。免疫细胞化学染色技术检测TRPV1的表达;噻唑蓝法检测细胞增殖活性;Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达;Western blot和实时荧光定量PCR检测Ca^(2+)依赖性转录调节因子活化T细胞核因子c1(NFATc1)、钙衰蛋白(CSEN)和肌细胞增强因子2C(MEF2C)的蛋白表达和mRNA水平。[结果]免疫细胞化学染色显示TRPV1主要表达在RVSMC的胞膜和胞质,CAP或CPZ能激活或抑制TRPV1的表达。与对照组相比,CAP可明显刺激RVSMC增殖活性和上调PCNA蛋白的表达(P<0.01),同时,NFATc1、MEF2C的蛋白和mRNA水平显著上调(P<0.01);CSEN蛋白表达显著增高(P<0.01),CSEN mRNA水平无明显变化(P>0.05)。CPZ作用后,与对照组比较,RVSMC增殖活性、PCNA蛋白表达降低(P<0.01),NFATc1、MEF2C的蛋白和mRNA水平显著下调(P<0.01);CSEN蛋白表达显著降低(P<0.01),CSEN mRNA水平无明显变化(P>0.05)。[结论]TRPV1可能通过上调Ca^(2+)依赖性转录调节因子的表达参与促RVSMC增殖。 展开更多
关键词 瞬时受体电位香草酸亚型1 ca^(2+)依赖性转录调节因子 大鼠血管平滑肌细胞 辣椒素 辣椒卓平
下载PDF
Ca^(2+)-CaM在M_3R介导逼尿肌细胞收缩中作用的实验研究
18
作者 卢根生 任静 +2 位作者 宋波 熊恩庆 金锡御 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第23期2123-2124,共2页
目的 探讨Ca2 + CaM在M3 R介导逼尿肌细胞收缩中作用。方法 将原代培养逼尿肌细胞分为实验组和对照组 ,接种于 6孔培养板上培养 ,加入 10 -4mol/Lcarbachol和methoctramine ,采用Ca2 + 浓度和CaM活性检测试剂盒分别测定Ca2 + 浓度和... 目的 探讨Ca2 + CaM在M3 R介导逼尿肌细胞收缩中作用。方法 将原代培养逼尿肌细胞分为实验组和对照组 ,接种于 6孔培养板上培养 ,加入 10 -4mol/Lcarbachol和methoctramine ,采用Ca2 + 浓度和CaM活性检测试剂盒分别测定Ca2 + 浓度和CaM活性。结果 实验组中 ,[Ca2 + ]i和CaM的平均通道荧光对数值分别为 ( 3 2 6± 0 3 8)和 ( 2 87± 0 3 4) ,与对照组 [分别为 ( 2 0 6± 0 12 )、( 2 14± 0 2 4) ]相比 ,均有显著性的升高 (P <0 0 5 )。结论 Ca2 + CaM信号传导途径参与了M3 展开更多
关键词 逼尿肌细胞 毒蕈碱受体亚型 M3R 钙离子 钙调蛋白
下载PDF
心衰大鼠心肌细胞过表达β_2受体对SERCA2a/PLB的影响及分子机制研究 被引量:1
19
作者 吕茜 刘颖 +2 位作者 王雷 王洁 宫海滨 《江苏科技信息》 2016年第30期42-47,共6页
目的:检测过表达β_2-AR蛋白的慢性心衰大鼠心肌细胞SERCA2a/PLB的改变及相关信号转导通路的改变,初步探讨过表达β_2-AR基因影响心衰大鼠心肌细胞收缩功能的分子机制。方法:通过腹主动脉缩窄术建立大鼠慢性心力衰竭模型并采用胶原酶消... 目的:检测过表达β_2-AR蛋白的慢性心衰大鼠心肌细胞SERCA2a/PLB的改变及相关信号转导通路的改变,初步探讨过表达β_2-AR基因影响心衰大鼠心肌细胞收缩功能的分子机制。方法:通过腹主动脉缩窄术建立大鼠慢性心力衰竭模型并采用胶原酶消化法分离心衰大鼠心肌细胞,转染携带β_2-AR目的基因的重组腺病毒,通过免疫印迹方法检测β_2-AR的过表达对心衰时SERCA2a/PLB的影响,及其导致的心肌收缩功能的改变,探讨过表达β_2-AR保护心衰大鼠心肌细胞的分子信号机制。结果:心衰后β_2-AR的过表达改善了PLB与SERCA2a的结合与解离,从而调节了SERCA2a对Ca^(2+)的摄取(P<0.05)。结论:心衰大鼠心肌细胞过表达β_2-AR后,增加的β_2-AR通过PLB/SERCA2a调节了心肌细胞的收缩舒张功能。 展开更多
关键词 心力衰竭 Β2肾上腺素能受体 心肌肌浆网ca^2+-ATP酶2a 受磷蛋白
下载PDF
全反式维甲酸对VSMC、EGF-R基因表达和[Ca^(2+)]_i的影响
20
作者 余晨光 章鲁 +2 位作者 顾培坤 魏丕敬 金正均 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1998年第2期100-102,共3页
应用细胞培养、斑点杂交和荧光探针技术,观察到全反式维甲酸明显抑制胎牛血清诱导的血管平滑肌细胞表皮生长因子受体 mRNA 表达和[Ca^(2+)]_i 增加。
关键词 全反式维甲酸 VSMC EGF-R基因 动脉硬化
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部