新型红色荧光粉Na_2Ca_4(PO_4)_2SiO_4∶Eu^(3+),Bi^(3+)的制备及发光特性

用高温固相法合成了用于白光LED的Na2Ca4(1-x-y)(PO4)2SiO4∶xEu3+,yBi3+红色荧光粉。研究了助熔剂H3BO3、二次煅烧时间和稀土掺杂量等制备条件对样品发光性质的影响。结果表明,在1 200℃、助熔剂H3BO3加入量为样品质量的3.8%时可得到更有利于发光的α-NCPS基质,而且掺入Eu3+、Bi3+之后,基质的晶格结构没有发生明显变化;适宜的二次煅烧时间为1.5 h。Bi3+的共掺杂可以通过能量传递大幅提高Eu3+的发光强度,当Eu3+、Bi3+的摩尔分数分别为x=0.04和y=0.01时,粉体具有最强的红光发射。表明这种荧光粉是一种可很好用于近紫外芯片的白光LED的红色荧光粉。

浸渍Ca_3(PO_4)_2溶液对SiC窑具材料抗氧化性的影响

SiC窑具材料浸渍Ca3(PO4 ) 2 饱和溶液 ,能填充气孔 ,降低气孔率 ,阻碍O2 的扩散 ,能增加SiC窑具抗氧化性和延长使用寿命。浸渍次数越多 ,氧化速度越小 ,其中浸渍 4次最佳 ,浸渍 1 -4次氧化速度常数的比值 =K1∶K2 ∶K3∶K4 =1 0 .30× 1 0 -7∶8.94× 1 0 -7∶4 .1 7×1 0 -7∶2 .65× 1 0 -7=3.89∶3.37∶1 .5 7∶1。

Ag^+、Cu^(2+)协同掺杂TiO_2抗菌自洁粉体的制备、表征及应用

以钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2,掺杂Fe3+改善纳米TiO2的光催化活性。以磷酸钙为载体,将物质的量比为1:3的Ag+、Cu2+与掺杂改性后的纳米TiO2按比例组装到载体中,制备出了抗菌自洁粉体。将抗菌自洁粉体按照一定的比例添加到普通建筑涂料中,制备出了抗菌自清洁涂料,用SEM、XRD、EDS、抗菌实验和光降解实验对样品进行测试表征。结果表明:掺杂0.2%的Fe3+能明显的改善纳米TiO2的光催化活性;磷酸钙能很好的负载金属离子和纳米TiO2;抗菌自洁粉体和抗菌自洁涂料的拟菌率分别达99.9%和98.0%,对亚甲基兰的降解率1h内均分别达到98%和90%。

无压烧结Ca_3(PO_4)_2/Si_3N_4复合陶瓷的组织结构与性能

以Ca3(PO4)2和Si3N4为原料,采用无压烧结的方法制备Ca3(PO4)2/Si3N4系列复合陶瓷。复合材料中Ca3(PO4)2能与Si3N4稳定共存,烧结后未发现有新相生成。随着烧结温度的提高,复合材料的致密度和β-Si3N4的相对含量也随之升高,柱状β-Si3N4晶粒的生长更加充分,晶粒相互搭接、交织。复合陶瓷的力学性能随着烧结温度的提高而升高,1700℃无压烧结复合材料的抗弯强度达到547MPa,断裂韧性达到7.3MPa.m1/2,从断口照片中可以观察到β-Si3N4晶粒的拔出和桥联作用。通过加热试样并在水中骤冷后测弯曲强度的方法,表明Ca3(PO4)2/Si3N4复合材料具有良好的抗热震性能。

多孔HAp-(β-Ca_3(PO_4)_2)-Si_3N_4生物复合材料的力学性能与微观结构

利用有机泡沫浸渍结合无压烧结的方法成功制备了大孔径、高孔隙率,不同氮化硅含量的HAp-(-βCa3(PO4)2)-Si3N4生物复合材料。测定了复合材料的抗压强度、显微硬度和孔隙率等性能。发现复合材料具有一定的抗压强度,其孔隙率较高,均超过45%。随着复合材料中氮化硅含量的增加,复合材料的孔隙率呈现出上升的趋势,但其显微硬度和抗压强度则先升高后降低。利用SEM观察了复合材料的断口形貌,发现复合材料中孔径从几十微米到500μm左右,孔隙相互贯通,可满足工程支架材料的要求。

SiC窑具材料浸渍Ca_3(PO_4)_2与AlPO_4混合溶液对材料抗氧化性的影响

SiC窑具材料浸渍Ca3(PO4)2与AlPO4混合饱和溶液,能填充气孔,降低气孔率,阻碍O2的扩散,能增加SiC窑具抗氧化性,延长其使用寿命.浸渍次数越多,氧化速度越小.浸渍1～4次的氧化速度常数比值为:Ki混:K2混:K3混:K4混=1.44×10-7:1.16 x 10-7:1.02×10 7:0.87×107=1.66:1.33:1.1 7:1,浸渍混合饱和溶液的抗氧化能力比浸渍Ca3(PO4)2饱和溶液强.

Mg-6%Zn-10%(β-Ca_3(PO_4)_2)复合材料的制备及腐蚀降解行为

以Mg-6%Zn合金为基体、β-Ca3(PO4)2为强化相,采用粉末冶金工艺制备Mg-6%Zn-10%(β-Ca3(PO4)2)复合材料。利用光学显微镜观察复合材料的显微组织,采用X射线衍射仪分析相组成,采用压缩试验评估复合材料力学性能,采用动电位极化法和浸泡实验研究复合材料在模拟体液(SBF)中的腐蚀行为。结果表明:β-Ca3(PO4)2在烧结过程中与基体合金没有发生明显反应;复合材料密度为1.936 g/cm3,压缩强度为339 MPa,弹性模量为24 GPa;添加β-Ca3(PO4)2可降低Mg-6%Zn在SBF中的腐蚀速度;Mg-6%Zn-10%(β-Ca3(PO4)2)复合材料在SBF中的电化学腐蚀速度为2.277 mm/y,浸泡30 d的浸泡腐蚀速度为2.133 mm/y,SBF的pH值随着浸泡时间的延长而上升,最终稳定在10。

PAA-PESA对阻Ca_3(PO_4)_2垢性能的评定

通过对磷酸钙的静态阻垢实验,对PESA-PAA的阻垢效果进行了评价。结果表明,PAA-PESA有良好的阻磷酸钙垢效果。综合实际考虑在80℃,浓缩时间10 h,PAA和PESA加入量分别为2 mL和10 mL时,阻垢率最理想。在浓缩时间和浓缩温度一定的情况下,随着阻垢液的加入量的增加,阻垢率随之升高;在浓缩时间和阻垢液的加入量的一定的情况下,阻垢率在80℃之前是呈上升趋势,在80℃达到最高,在80℃之后随着温度的上升而降低;在浓缩温度和阻垢液的加入量一定的情况下,阻垢率随着浓缩时间的增加而降低。

釉成熟蛋白真核表达载体的构建及其在293T细胞中的表达

目的:构建釉成熟蛋白真核表达载体pcDNA3.1-Amelotin,并观察其在293T细胞中的表达情况。方法:以出生后6 d的昆明小鼠下颌磨牙中提取的总RNA为模板,设计合成特异性引物,通过RT-PCR法扩增小鼠的釉成熟蛋白[Amelotin(GeneID:71421)],包括编码区全长在内的部分cDNA序列,克隆到pMD18-T克隆载体,酶切鉴定正确;然后亚克隆至pcDNA3.1真核表达载体中,双酶切鉴定及测序正确。将构建的重组载体磷酸钙法转染293T细胞,检测Amelotin的表达情况。结果:成功克隆了Amelotin基因编码区全长序列;构建出重组真核表达载体pcDNA3.1-Amelotin,磷酸钙法转染后可检测到Amelotin基因在293T细胞中的表达。结论:构建了重组pcDNA3.1-Amelotin真核表达载体,并成功表达,为进一步研究该蛋白的生物学活性奠定了基础。

Ca_3(PO_4)_2:Dy^(3+)纳米荧光粉的制备及发光性能研究

采用水热法制备出Ca_3(PO_4)_2:Dy^(3+)纳米荧光粉,通过XRD、SEM和荧光光谱对样品进行了分析,主要研究了制备工艺以及Dy^(3+)离子掺杂浓度对材料发光性能的影响规律。研究结果表明:初始溶液pH值为7,反应釜填充度为80%,在180℃条件下反应24 h所得的Ca_3(PO_4)_2:0.02 Dy^(3+)纳米荧光粉发光性能最佳。SEM分析表明荧光粉颗粒的平均粒径为100 nm,分散性好。

两步法制备Ca_3(PO_4)_2:Eu^(3+)荧光粉及其发光特性研究

探索Ca3(PO4)2:Eu3+荧光材料的可控合成,并研究其发光特性,对于提高磷资源应用价值具有重要意义。利用水热法结合高温烧结制备了Ca3(PO4)2:Eu3+发光材料,并研究了其发光性质。通过X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱对合成样品的相结构和性能进行了表征。结果显示,当采用250nm作为激发波长时观察到强的窄线红光发射,应该属于稀土Eu3+离子的特征发射峰。通过延长水热反应时间,可以提高样品的结晶性,从而增强荧光发射强度。

缓蚀阻垢剂环氧琥珀酸/对环氧乙基苯磺酸共聚物及其制备方法——张冰如,李风亭.CN101230132

本发明属于工业循环冷却水处理技术领域．具体涉及一种缓蚀阻垢剂环氧琥珀酸，对环氧乙基苯磺酸共聚物及其制备方法。该共聚物是一种含羧基、磺酸基的聚醚化合物。它是将马来酸、对乙烯苯磺酸钠中的双键环氧化后．再按离子型聚合方式形成环氧丁二酸，对环氧乙烷苯磺酸共聚物。实验证明，该共聚物能有效地阻止CaCO3、CaSO4、BaSO4、SrSO4、Ca3（PO4）2等垢的形成，并且对锌离子有很好的稳定作用，是一种多元阻垢分散剂。

鱼池合施NH_4HCO_3和α-Ca_3(PO_4)_2对鲢(鱼用)鱼生长的影响

在鱼池中合施碳酸氢铵（NH4HCO3）和钙磷肥（α-Ca3(PO4)2）不仅可以促进鱼池中浮游生物的生长和繁殖，而且能改善溶氧条件，提高鱼产量。现把我们1983年的试验结果报告如下：

批式吸附法制备人凝血因子Ⅸ复合物(英文)

目的 制备纯度较高 ,潜在血栓性小的凝血因子Ⅸ (FⅨ )复合物。方法 以人新鲜冰冻血浆为原料 ,采用SD病毒灭活工艺 ,经国产DEAE SepharoseFastFlow胶批式吸附和Ca3 (PO4) 2 吸附制备凝血因子Ⅸ复合物。结果 两步的活性收率分别为 ( 89.94± 1.31) % (n =7)、( 82 .2 7± 2 .18) % (n =6 ) ,制品的FⅨ∶C比活为 ( 16 .2 8± 2 .80 )IU/mg。FIX的量为 ( 12 6 .82±11.6 0 )IU/瓶 ( 2 0 0PE)。结论 本工艺实用性较高 ,可用于制备低成本 ,高质量的凝血因子Ⅸ复合物。

纳米氧化锆强韧化高孔隙率磷酸钙人工骨细胞支架生物学评价

目的 :对自行研制的纳米氧化锆强韧化高孔隙率磷酸钙人工成骨细胞支架 [hyper porosityCa3 (PO4) 2bonecellsframe/NMZrO2 reinforced以下简称支架 ]的体外生物相容性进行评价。方法 :采用细胞毒性试验、溶血试验和急性全身中毒试验 3种方法。结果 :( 1)培养的L92 9成骨细胞经支架浸提液处理后形态良好 ,增值旺盛 ,材料毒性评级为 0级 ;( 2 )溶血率为 2 2 3 % (小于 5 % ) ,符合溶血试验标准要求 ;( 3 )无急性全身中毒反应。结论 :支架复合物具有良好的生物相容性。

外源铁、磷对堆肥腐熟的影响及“腐殖酸-Fe-P”复合体的形成初探

针对堆肥过程中氮素损失严重,产品品质低下的问题,试验以FeCl3和Ca3(PO4)2(干质量比1∶1)混合物分别按10%(处理A)和15%(处理B)的比例添加到堆肥原料中,以未加任何外源物质的处理作为对照,进行添加外源铁、磷是否会促进堆肥腐熟、提高产品品质的研究。结果表明,与对照处理相比,外源铁、磷对堆肥油菜籽(Brassica napus)发芽率指数影响不大,但产品的氮素含量明显提高,分别高于对照1.42%和1.17%;外源铁、磷加速有机质的分解,有机质分解率分别高于对照处理13%和3.3%;外源铁、磷对堆肥产品腐殖酸结合的Fe含量分别为对照处理的4.4倍和1.98倍,铁结合的磷含量分别为9.12、5.91g·kg-1,对照处理仅为2.21g·kg-1,并通过相关文献讨论,提出堆肥体中可能形成了"腐殖酸-Fe-P"三元复合体的假设。从作用和成本上来看,处理A的添加比例较处理B合适。

凝血因子 Ⅸ复合物制备工艺的优化及性质研究

目的 用国产凝胶制备高质量的凝血因子 复合物。方法 以新鲜冰冻血浆为原料 ,经过国产DEAE-琼脂糖快流速阴离子交换层析及 Ca3(PO4 ) 2 吸附法制备凝血因子 复合物。对制备获得的凝血因子 复合物进行凝血活性测定 ,高分子量杂蛋白定量检测以及 SDS- PAGE、免疫电泳 (IE)、交叉免疫电泳 (CIE)等性质分析 ,并且与用进口 DEAE- Sepharose CL- 6 B制备获得的凝血因子 复合物相比较。结果 两步的活性回收率分别为93.6 7± 2 .5 6 % (n=6 )和 88.71± 2 .39% (n=6 )。凝血因子 (F ) :C比活为 7.36± 0 .96 U/ mg(n=6 )。性质分析结果显示 ,本工艺制备的凝血因子 复合物不仅充分保留了有效成分 ,而且制品的纯度和血栓安全性有明显提高。结论 国产凝胶完全能取代进口凝胶用于制备高质量、低成本的凝血因子

β钛合金微弧氧化膜制备及其在人体模拟液中腐蚀性能研究

采用微弧氧化技术在TiNbZrFe合金表面制备出含钙磷成分的多孔氧化膜,通过人体模拟液浸泡的方法诱导生成羟基磷灰石,并利用电化学阻抗谱(EIS)研究其在人体模拟液中浸泡不同时间后的耐腐蚀性能.结果表明,经400 V电压微弧氧化后TiNbZrFe合金表面氧化膜的形貌与成分达到最优化,且明显有α-Ca3(PO4)2相生成;α-Ca3(PO4)2相能够起到良好的诱导生成羟基磷灰石(HA)的作用,在人体模拟液中浸泡1 d后,通过XRD检测出有HA相生成,导致微弧氧化膜层表面的微孔被诱导生成物覆盖填充明显,较小微孔完全消失;随着浸泡时间的延长,经过微弧氧化膜诱导生成的HA涂层不断增厚,EIS结果表明其具有良好的隔绝渗透作用,能够阻碍腐蚀性介质在溶液和金属界面之间扩散和迁移,从而起到保护基体抗腐蚀的作用.

不同络合剂对电沉积磷酸钙涂层作用的比较

研究了在电沉积磷酸钙陶瓷涂层溶液中三种络合剂丙酸、柠檬酸及磷酸对磷酸钙涂层质量电量比、组成、结构及形貌的影响,通过SEM、XRD观测、分析,结果显示:在含有丙酸、柠檬酸及磷酸不同的络合剂溶液中,电沉积得到涂层组成分别为CaHPO4·nH2O;CaHPO4·nH2O,Ca3(PO4)2·nH2O;Ca3(PO4)2·nH2O,Ca10(PO4)6(OH)2。而且涂层质量电量比、结构、形貌也存在较大的差别。