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Ca_4Y_6Si_6O_(25)∶Eu^(2+)绿色荧光粉的发光特性 被引量:3
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作者 杨志平 闻建伟 +5 位作者 刘玉峰 李立虎 杨艳民 周东站 马淑媛 于红伟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期7-11,共5页
采用高温固相法合成了Ca4Y6Si6O25:Eu2+绿色荧光材料。通过X射线衍射分析得知,Ca4Y6Si6O25属于六方晶系,具有P63/m(176)空间点群结构。测定了Eu2+的激发光谱和发射光谱。Ca4Y6Si6O25:Eu2+的激发光谱为350~450nm的宽带谱,这与近紫外光LE... 采用高温固相法合成了Ca4Y6Si6O25:Eu2+绿色荧光材料。通过X射线衍射分析得知,Ca4Y6Si6O25属于六方晶系,具有P63/m(176)空间点群结构。测定了Eu2+的激发光谱和发射光谱。Ca4Y6Si6O25:Eu2+的激发光谱为350~450nm的宽带谱,这与近紫外光LED芯片相匹配。发射光谱是峰值为527nm的不对称宽带发射,这是因为Eu2+占据了晶格中Ca2+的位置,并产生了两种不同的发光中心。研究了Eu2+的含量对Ca4(1-x)Y6Si6O25:4xEu2+发光性能的影响,随着Eu2+浓度的增大,材料的发光强度先增强后减弱,Eu2+的最佳掺杂摩尔分数为20%(x=0.05)。根据Dexter理论得出,浓度猝灭机理为电四极-电四极相互作用。 展开更多
关键词 发光 荧光粉 ca4y6Si6o25∶eu2+ 白光LED
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Ca_2Y_8(SiO_4)_6O_2∶RE(RE=Eu,Tb)发光薄膜的制备及发光性能的研究 被引量:4
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作者 于敏 林君 +1 位作者 方华 王淑彬 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期579-582,共4页
采用溶胶 凝胶法制备了稀土离子掺杂 (Eu3+ ,Tb3+ )的氧磷灰石三元稀土硅酸盐Ca2 Y8(SiO4 ) 6 O2 发光薄膜。通过X射线衍射 (XRD) ,红外光谱 (IR) ,扫描电镜 (SEM)等方法对薄膜的组成、结构、颗粒尺寸、形貌及厚度进行了研究 ,通过发光... 采用溶胶 凝胶法制备了稀土离子掺杂 (Eu3+ ,Tb3+ )的氧磷灰石三元稀土硅酸盐Ca2 Y8(SiO4 ) 6 O2 发光薄膜。通过X射线衍射 (XRD) ,红外光谱 (IR) ,扫描电镜 (SEM)等方法对薄膜的组成、结构、颗粒尺寸、形貌及厚度进行了研究 ,通过发光光谱对薄膜的发光性质进行了分析。XRD结果表明 70 0℃时薄膜尚处于非晶态 ,80 0℃时已开始有Ca2 Y8(SiO4 ) 6 O2 的物相形成 ,10 0 0℃时结晶已完全。这一点和红外光谱的结果相符。发光光谱测试表明Ca2 Y8(SiO4 ) 6 O2 ∶Eu3+ 薄膜显示了很强的红光发射 ,并以Eu3+ 的5D0 -7F2 (616nm)超灵敏跃迁为最强一组。Ca2 Y8(SiO4 ) 6 O2 ∶Tb3+ 的发射光谱由蓝光发射和绿光发射两部分组成 ,前者对应于5D3-7FJ,后者对应于5D4 -7FJ(J =6,5 ,4,3 ) ,且以5D4 -7F5(5 44nm)绿光发射为最强。 展开更多
关键词 稀土 发光薄膜 溶胶-凝胶法 发光性能 掺杂 Ca2Y8(sio4)6o2:RE 氧磷灰石三元稀土硅酸盐
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Ca_4Y_6(SiO_4)_6O∶Eu纳米晶与微米晶发光对比研究 被引量:1
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作者 初本莉 郭崇峰 苏锵 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期99-100,104,共3页
 通过控制实验条件,合成了Ca4Y6(SiO4)6O∶Eu纳米晶和微米晶,经1000℃灼烧后,纳米晶的粒径约为50nm,提高灼烧温度并延长灼烧时间,可使其粒径达到几百个纳米。研究了纳米晶Ca4Y6(SiO4)6O∶Eu的发光特性,发光强度与灼烧温度的关系,灼烧...  通过控制实验条件,合成了Ca4Y6(SiO4)6O∶Eu纳米晶和微米晶,经1000℃灼烧后,纳米晶的粒径约为50nm,提高灼烧温度并延长灼烧时间,可使其粒径达到几百个纳米。研究了纳米晶Ca4Y6(SiO4)6O∶Eu的发光特性,发光强度与灼烧温度的关系,灼烧温度及材料制备方法对Eu3+在Ca4Y6(SiO4)6O中的猝灭浓度的影响,并发现纳米晶的激发光谱中,Eu3+—O2-电荷迁移带蓝移的特性。 展开更多
关键词 ca4y6(sio4)6o:eu 纳米晶 微米晶 发光强度 猝灭浓度 纳米材料 溶胶-凝胶
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Eu^(3+)掺杂Gd_(9.33)(SiO_4)_6O_2微晶玻璃的制备及发光性能研究 被引量:1
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作者 宋国轶 张永明 +2 位作者 曹启华 于磊 赵丽 《沈阳化工大学学报》 CAS 2015年第3期253-257,共5页
采用高温熔融法制备Si O2-Na F-Na2O-Gd2O3-Eu2O3系基质玻璃,热处理后获得微晶玻璃.通过差热分析(DTA)、X射线衍射(XRD)、电子扫描电镜(SEM)和荧光光谱等对样品进行分析.XRD结果表明:基质玻璃经700、750℃热处理2~4 h获得含Gd9.33(Si O4... 采用高温熔融法制备Si O2-Na F-Na2O-Gd2O3-Eu2O3系基质玻璃,热处理后获得微晶玻璃.通过差热分析(DTA)、X射线衍射(XRD)、电子扫描电镜(SEM)和荧光光谱等对样品进行分析.XRD结果表明:基质玻璃经700、750℃热处理2~4 h获得含Gd9.33(Si O4)6O2的微晶玻璃.晶粒尺寸随热处理温度的升高和时间的延长而增大.荧光光谱研究结果表明:与基质玻璃相比,微晶玻璃的激发强度和发射强度明显增强,微晶玻璃中电荷迁移带发生偏移,5D0—7F1跃迁的发射峰出现劈裂,5D0—7F2与5D0—7F1跃迁强度比值减小,表明Eu3+进入Gd9.33(Si O4)6O2晶格中;微晶玻璃中5D0—7FJ特征发射峰和激发峰强度随热处理温度的升高和热处理时间的延长而增强. 展开更多
关键词 微晶玻璃 eu:Gd933(sio4)6o2 发光
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白光LED用Ca_7(SiO_4)_2Cl_6∶Eu^(2+)荧光粉的光谱性能研究 被引量:4
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作者 刘冲 关丽 +4 位作者 张浩 李盼来 郭庆林 杨志平 傅广生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1016-1019,共4页
通过高温固相法制备了用于紫外激发白光LED的蓝绿色Ca7(SiO4)2Cl6∶Eu2+荧光粉,并对样品进行了XRD分析和发光性能测试。结果表明,合成的样品为单相Ca7(SiO4)2Cl6;在紫外光激发下,样品的发射谱包括418和502nm两个发射峰。分别监测这两个... 通过高温固相法制备了用于紫外激发白光LED的蓝绿色Ca7(SiO4)2Cl6∶Eu2+荧光粉,并对样品进行了XRD分析和发光性能测试。结果表明,合成的样品为单相Ca7(SiO4)2Cl6;在紫外光激发下,样品的发射谱包括418和502nm两个发射峰。分别监测这两个发射峰,得到了峰值位于290和360nm处的两个宽带激发谱,说明Eu2+离子在基质晶格中可能占有两个不同的格位。研究了Eu2+离子浓度对发光强度的影响,最佳掺杂浓度为0.75mol%。结果表明该荧光粉是一种较好的蓝绿色发光材料。 展开更多
关键词 高温固相法 Ca(sio4)2Cl6∶eu2+ 光谱性能 掺杂浓度
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荧光粉Ca_4Y_6O(SiO_4)_6:Dy^(3+)的制备与发光特性(英文) 被引量:2
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作者 杨志平 马淑媛 +3 位作者 于红伟 闻建伟 刘玉峰 李盼来 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期109-114,共6页
采用高温固相法制备了Ca4Y6O(SiO4)6∶Dy3+荧光材料,通过样品的XRD谱证明了Ca4Y6O(SiO4)6∶Dy3+荧光材料是纯相的结构材料,通过发射光谱和激发光谱等发光特性的研究发现该荧光粉材料有多个发射峰,分别位于480 nm和573 nm处。监测蓝峰(48... 采用高温固相法制备了Ca4Y6O(SiO4)6∶Dy3+荧光材料,通过样品的XRD谱证明了Ca4Y6O(SiO4)6∶Dy3+荧光材料是纯相的结构材料,通过发射光谱和激发光谱等发光特性的研究发现该荧光粉材料有多个发射峰,分别位于480 nm和573 nm处。监测蓝峰(480 nm)和黄峰(573 nm),测得材料的激发谱均为多锐峰(位于293,323,348,363,386,424,452 nm),均属于Dy3+的特征吸收峰,其中以348 nm的激发峰最强。探讨了Dy3+的掺杂量对样品黄蓝峰发射强度比(IY/IB)、发光色坐标及色温的影响。分析了Dy3+的浓度对荧光粉发光的影响及其浓度猝灭机理。 展开更多
关键词 荧光粉 发光特性 浓度猝灭 ca4y6O(sio4)6:Dy3+
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Ln_7O_6(BO_3)(PO_4)_2∶Eu(Ln=La,Gd,Y)的VUV-UV激发和辐射发光 被引量:3
7
作者 初本莉 刘行仁 +4 位作者 王晓君 金伟华 陶冶 王渭 侯雪颖 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期263-267,共5页
本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ... 本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ,Eu3 + O2 -电荷迁移带的重心位置逐渐向高能量方向移动 ,Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu和Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu在真空紫外区的吸收与Eu3+ O2 -电荷迁移带位于紫外区的吸收的比值要高于在La7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中的这个比值。激发能可被基质吸收 ,传递给激活剂离子 ,得到Eu3 + 的红光发射。在Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0 →7F1的发射强度较强 ,在Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0→7F2 和5D0 →7F3的跃迁较强。 展开更多
关键词 VUV-UV 激发光谱 发射光谱 eu^3+离子 Ln7O6(BO3)(PO4)2:eu(Ln=La Gd Y) 荧光材料 辐射发光
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Ca_2Gd_8(SiO_4)_6O_2:Tb^(3+)薄膜的制备及其发光性能研究 被引量:1
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作者 韩秀梅 林君 +3 位作者 李哲 齐西伟 李明亚 王晓强 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期866-868,共3页
用溶胶-凝胶法制备了Ca2Gd8(SiO4)6O2:Tb3+薄膜,用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱仪对所得发光薄膜进行了表征。XRD的结果表明薄膜在1000℃完全结晶,并且与标准卡片符合得很好。AFM和SEM的结果表明... 用溶胶-凝胶法制备了Ca2Gd8(SiO4)6O2:Tb3+薄膜,用X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱仪对所得发光薄膜进行了表征。XRD的结果表明薄膜在1000℃完全结晶,并且与标准卡片符合得很好。AFM和SEM的结果表明薄膜表面均匀,没有裂痕,粒子排列紧密,平均直径为90nm,薄膜的厚度为1.3μm。当用233nm激发时,Tb3+的发射光谱由蓝光发射和绿光发射两部分组成,前者对应5D3-7FJ(J=6,5,4,其峰值分别位于376,418,440nm);后者对应5D4-7F(JJ=6,5,4,3,其峰值分别位于490,544,587,623nm)。在Ca2Gd8(SiO4)6O2薄膜基质中,Tb3+的最佳掺杂浓度为Gd3+的9mol%。 展开更多
关键词 发光 薄膜 溶胶-凝胶 Ca2Gd8(sio4)6o2
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Ca2Y8(SiO4)6O2:Eu3+荧光粉的制备、结构与荧光性质研究 被引量:7
9
作者 李振亚 陈雪妍 +2 位作者 胡芳芳 魏荣妃 郭海 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期530-536,I0001,共8页
采用高温固相法合成了具有高热稳定性的Ca2Y8(SiO4)6O2:Eu^3+红色荧光粉。通过X射线衍射和扫描电子显微镜对样品的结构和形貌进行了系统地表征,结果表明成功地合成了Ca2Y8(SiO4)6O2:Eu^3+荧光粉。在394 nm激发下,样品发出很强的红光,该... 采用高温固相法合成了具有高热稳定性的Ca2Y8(SiO4)6O2:Eu^3+红色荧光粉。通过X射线衍射和扫描电子显微镜对样品的结构和形貌进行了系统地表征,结果表明成功地合成了Ca2Y8(SiO4)6O2:Eu^3+荧光粉。在394 nm激发下,样品发出很强的红光,该发射来自于EJ+的5D°→7Fj(J=l,2,3,4)。通过变温光谱分析了样品在303-563 K温度范围的热稳定性。随着温度的升高,Ca2Y8(SiO4)6O2;0.3Eu^3+样品的发光先增强后减弱,在483 K时的发光最强为室温时的1.5倍。将Ca2Yg(SiO4)6O2:0.3Eu^3t样品与蓝色荧光粉BaMgAl10O17:Eu2+和绿色荧光粉BaSiO4:Eu2+以及近紫外LED芯片(395 nm)进行封装,在不同电流激发下(20-140 mA),均获得了显色指数高于92,色温低于4000 K的暖白光。以上结果表明Ca2Y8(SiO4)6O2:Eu^3+在白光LED领域具有非常好的潜在应用。 展开更多
关键词 荧光粉 Ca2Y8(sio4)6o2:eu^3+ 白光LED 热稳定性
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Combustion synthesis and luminescence properties of Ca4Y6(SiO4)60:Eu3+ red phosphor for white LEDs 被引量:3
10
《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第10期957-961,共5页
Eu3+ activated Ca4Yt(SiO4)60 phosphors were prepared by combustion synthesis method, and their morphologies and lu- minescent properties were investigated. Field scanning electron microscopy (FSEM) confirmed that... Eu3+ activated Ca4Yt(SiO4)60 phosphors were prepared by combustion synthesis method, and their morphologies and lu- minescent properties were investigated. Field scanning electron microscopy (FSEM) confirmed that the crystallite sizes of nanoparti- cles with narrow diameter ranging from 30 to 60 rim. The excitation spectra of CaaY6(SiO4)60:Etl3+ showed that there existed two strong excitation bands at around 399 nm (TFo----~SL6) and 469 nm (TF0---*SD2), which were consistent with the output wavelengths of near-UV and blue LEDs, respectively. The emission spectra of Ca4Y6(SiO4)60:Eu3+ were dominant by a red peak located at 614 nm due to the 5Do→7TF2 transition of Eu3+. With the increase of Eu3+concentration, the luminescence intensity of the red phosphor reached maximum and then decreased. The optimum concentration for Eug+in Ca4Y6(SiO4)60 was 21 mol.%. 展开更多
关键词 ca4y6sio4)60:eu3+ combustion synthesis luminescent characteristics white LED rare earths
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Tb掺杂的硅铝酸盐的拉曼光谱及其荧光光谱研究
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作者 郑堡峰 杨晓云 +2 位作者 闵春刚 崔小英 董鹍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期2371-2376,共6页
采用高温固相法制备不同浓度Tb元素掺杂的硅铝酸盐荧光材料。当烧结温度为1350℃时其荧光强度达到最大值。通过X射线衍射图谱可知体系中基质材料为CaAl2Si2O8,Tb元素以Ca2Tb8(SiO4)6O2相存在。通过拉曼光谱分析可知,870cm^-1处振动峰与C... 采用高温固相法制备不同浓度Tb元素掺杂的硅铝酸盐荧光材料。当烧结温度为1350℃时其荧光强度达到最大值。通过X射线衍射图谱可知体系中基质材料为CaAl2Si2O8,Tb元素以Ca2Tb8(SiO4)6O2相存在。通过拉曼光谱分析可知,870cm^-1处振动峰与Ca2Tb8(SiO4)6O2中Tb与硅氧四面体的伸缩振动相关;Tb原子与硅氧四面体之间的弯曲振动产生408cm^-1振动峰。随着Tb掺杂量的增加,拉曼振动峰强度,荧光分光光度计测得的荧光光谱以及拉曼光谱仪测得的光致发光光谱的峰强均呈现先增后减的变化规律。该体系中Tb元素与硅氧四面体匹配数量逐渐增加,当Tb掺杂量超过一定极限值时,体系内发生浓度猝灭,导致荧光性能下降。采用325nm激光作为激发光源,用拉曼光谱仪的光致发光测量模式产生的峰形与传统荧光分光光度计的光谱曲线一致,但其光谱分辨率明显高于传统荧光分光光度计获得的光谱,有助于对细微能级跃迁现象加以区分。 展开更多
关键词 Ca2Tb8(sio4)6o2 拉曼光谱 荧光光谱 光致发光光谱
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Tb^(3+)掺杂Ca_2Y_8(SiO_4)_6O_2荧光纳米纤维制备及发光性能 被引量:4
12
作者 曹铁平 李跃军 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期657-663,共7页
采用静电纺丝技术结合高温煅烧工艺,制备了稀土铽离子掺杂的氧基磷灰石型硅酸盐[Ca2Y8(SiO4)6O2:Tb3+]荧光纳米纤维。利用XRD,FT-IR,TG-DTA,SEM,HRTEM和荧光光谱仪等分析测试手段对样品的组成、结构和性能进行了表征。结果表明:前驱体... 采用静电纺丝技术结合高温煅烧工艺,制备了稀土铽离子掺杂的氧基磷灰石型硅酸盐[Ca2Y8(SiO4)6O2:Tb3+]荧光纳米纤维。利用XRD,FT-IR,TG-DTA,SEM,HRTEM和荧光光谱仪等分析测试手段对样品的组成、结构和性能进行了表征。结果表明:前驱体纤维经800℃煅烧4 h后,获得的Ca2Y8(SiO4)6O2:Tb3+荧光纳米纤维,属于六方晶系,P63/m空间群,其平均直径为100 nm。在245 nm的紫外光激发下,Tb3+的发射光谱由蓝光区和绿光区两部分组成,前者在382,417和438 nm处的发射峰对应于Tb3+的5D3→7FJ(J=6,5,4)跃迁;后者在489,545,590和622 nm处的发射峰对应5D4→7FJ(J=6,5,4,3)跃迁,其中以5D4→7F5(545 nm)跃迁的发射峰为最强,呈现绿光特性,Tb3+的光致发光衰减曲线符合单指数行为,其荧光寿命达2.65 ms。 展开更多
关键词 静电纺丝 Ca2Y8(sio4)6o2:Tb3+荧光纳米纤维 发光性能 稀土
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