Caco-2细胞单层缺氧再复氧损伤的模型构建

目的构建Caco-2细胞单层缺糖、缺血清、缺氧,再复糖、复血清、复氧的损伤模型,探究一氧化碳释放分子3(CORM-3)对Caco-2细胞单层缺氧再复氧损伤模型的影响。方法首先,培养Caco-2细胞,于37℃、含5%CO_(2)、1%O_(2)与94%N_(2)的培养箱中缺氧,建立Caco-2细胞单层缺糖、缺血清、缺氧/复糖、复血清、复氧(H/R)模型。根据缺氧时间分4组,空白对照组(Control组)、H/R 1组(缺氧4 h、复氧4 h)、H/R 2组(缺氧8h、复氧4h)和H/R 3组(缺氧12 h、复氧4 h)。其次,溶解CORM-3药物粉末并制备无活性的CORM-3(iCORM-3),按药物浓度分6组,空白对照组(Control组)、缺氧、复氧损伤模型组(H/R组)、H/R+300μmol/L CORM-3(H/R+C1组)、H/R+400μmol/L CORM-3(H/R+C2组)、H/R+500μmol/L CORM-3(H/R+C3组)和H/R+500μmol/L iCORM-3(H/R+C4组)。主要采用Cell counting kit-8(CCK8)试剂盒检测细胞活力,倒置显微镜观察细胞形态变化,测定Caco-2细胞单层渗透性。结果随着缺氧时间的延长,可观察到Caco-2细胞间连接消失,细胞皱缩从培养瓶底脱落漂浮,细胞活力下降,细胞单层通透性增大。给予CORM-3药物干预处理后,相比于未干预损伤组Caco-2细胞均有不同程度的改善,细胞活力随着药物浓度的增加而上升。结论本研究成功构建Caco-2细胞单层缺氧再复氧的损伤模型,并发现CORM-3对Caco-2细胞单层H/R损伤模型可能有保护作用。

CaCO_3分解机理和动力学参数的研究

在升温速率为 5～ 30K/min的范围内利用热天平对平均粒径为 13.4 μm的CaCO3 进行了分解过程的实验研究 .应用等转化率法 ,在不假定机理函数的情况下 ,得到了CaCO3 分解的活化能随转化率变化的规律 ,并将转化率外推为零 ,得到了理论上新物相晶核形成时的活化能Eα→ 0 =2 4 3.6 2kJ/mol.同时 ,对于N2 气氛 .不同升温速率下CaCO3 的热分解 ,在假定CaCO3 分解机理函数的情况下 ,得到了 30种不同机理函数所对应的动力学参数 .将升温速率外推为零 ,得到了理论上系统处于热平衡状态下的动力学参数Eβ→ 0 与lnAα→ 0 .将Eβ→ 0 与Eα→ 0 相比较 ,确定了CaCO3 分解的最可能机理是n =2 / 3的成核与生长过程 .

纳米CaCO_3改性聚丙烯性能与结构研究

本文利用双螺杆共混方法制备纳米CaCO3改性聚丙烯 (PP) ,通过一步法、两步法两种共混工艺 ,研究了PP/纳米CaCO3复合材料的力学性能 ,采用TEM、XRD、DSC对分散情况、β PP晶相的生成情况等进行了研究。结果表明 ,两步法制备PP/纳米CaCO3复合材料优于一步法 ;纳米CaCO3的加入 ,提高了PP的韧性 ,使PP成型收缩率增大。

聚丙烯/纳米CaCO_3结构复合材料的断裂损伤分析

通过对纳米级CaCO3 粒子进行表面预处理和熔融共混工艺制备了PP/纳米CaCO3 复合材料 ,并采用了仪器化冲击试验机对冲击过程进行了分析。结果表明 ,经过适当表面处理的纳米CaCO3 粒子可以通过熔融共混法均匀分散在聚丙烯中 ,粒子与基体界面结合良好 ;冲击试验证明 ,纳米CaCO3 粒子对聚丙烯有明显的增韧增强效果 ,而材料的增韧是由于基材抵抗外力变形能力的提高和基材的屈服形变所致。

改性纳米CaCO_3/HDPE复合材料性能的研究

在 HDPE中加入高分子偶联剂改性的纳米 Ca CO3 ,测试了复合材料的力学性能和流变性能。发现高分子偶联剂的加入改善了无机粒子和聚合物间的结合 ,促进了无机粒子在体系中的均匀分散 ,使体系的力学性能上升 ,高分子偶联剂的最佳使用量 (质量分数 )是 1% ;纳米 Ca CO3 的加入减小了体系的弹性 ,增加了刚性 ,改善了材料的挤出特性 ,对体系的流变性能没有产生大的影响。

CaCO_3发泡剂制备泡沫铝工艺研究

用CaCO3作发泡剂 ,用熔体发泡法制备泡沫铝 ,即Al Si12在熔融状态下 ,加入活性剂Mg粉 ,再与SiC颗粒混合均匀 ,然后加入发泡剂(CaCO3)搅拌 ,进行保温发泡 ,最后冷却。结果表明 ,对于Al Si12的合金 ,用CaCO3作为发泡剂 ,制备出孔隙结构均匀 ,平均孔隙率最大、结构均匀的泡沫铝的最优条件是 :CaCO3含量 1.2 %～ 1.8%,加热温度 680～ 70 0℃之间 ,保温时间 4～ 8min之间。

纳米CaCO_3增韧聚丙烯的研究

采用熔融共混以及先混炼再熔融共混的方法制备了PP/纳米CaO3 及PP共聚物 (PPR) /SBS/纳米CaCO3 复合材料。通过SEM、TEM及力学性能测试研究了复合材料的力学性能及CaCO3 粒子的分散状况。结果表明 ,当CaCO3 粒子的质量分数分别为 4%和 8%时 ,两种共混体系的冲击强度达到最大值 ,分别为 5 18kJ/m2 和 5 9 14kJ/m2 ;CaCO3 粒子在体系中能够达到纳米级分散。

纳米CaCO_3/SBR复合改性沥青及混合料的高温性能

为改善SBR改性沥青的高温性能,选取纳米CaCO3作为改性剂,制备纳米CaCO3/SBR复合改性沥青。通过室内试验,评价了纳米CaCO3/SBR复合改性沥青及混合料的高温性能。结果表明:随着纳米CaCO3掺量的增加,纳米复合改性沥青的软化点、当量软化点、135℃运动粘度明显增大,延度则呈现先上升后下降的趋势;原样及老化状态下,纳米CaCO3/SBR复合改性沥青的车辙因子均远远高于SBR改性沥青;与SBR改性沥青混合料相比,纳米CaCO3/SBR复合改性沥青混合料的动稳定度提高了38.2%,流变次数Fn、流变时间Ft分别提高了34.5%、63.2%,破坏弯拉应变虽稍有下降,但仍能满足夏炎冬寒地区的要求。因此,采用纳米CaCO3改善SBR改性沥青的高温性能是可行的。

CaCO_3/PEEK复合体系的力学行为和热行为研究

以聚醚醚酮和碳酸钙复合体系为研究对象 ,考察了偶联剂和填料添加量对复合材料力学行为和热行为的影响 .发现磺化聚醚醚酮作为偶联剂能有效地改善材料的力学性能 ,提高基体树脂的玻璃化转变温度 ,降低基体树脂的熔点 。

KMnO4／CaCO3协同脱硫脱硝实验研究

在喷射鼓泡塔实验台上,采用KMnO4/CaCO3进行了协同脱硫脱硝实验,研究了氧化剂加入量、SO2浓度、NO浓度、浆液pH值、浸没深度、浆液浓度、模拟烟气温度对SO2和NO脱除效率的影响.实验结果表明:NO的脱除效率随氧化剂加入量、SO2浓度、浸没深度、浆液浓度的增大而提高,随NO浓度的提高而降低;SO2的脱除效率随氧化剂加入量、SO2浓度、pH值、浸没深度、浆液浓度的增大而提高,而NO浓度和烟气温度对SO2脱除效率无影响作用;NO的脱除效率与浆液pH值和温度无明显关联.

SiO_2包覆超细CaCO_3的结构和机理分析

合成了表面包覆 Si O2 的超细 Ca CO3 。通过 XPS,XRD对包覆表面层结构的分析 ,证实了 Si O2 以无定形包覆于 Ca CO3 表面 ,并在其表面形成了 Si- O- Ca键。对 Si O2 包覆超细 Ca CO3 的机理分析结果可知 :Na2 Si O3 的加入量是影响包覆效率的重要因素 ,由于硅酸易自聚 ,控制 Si O2 与 Ca CO3 的重量比约为4 %～ 5 %时为包覆的最佳点 ;Ca CO3 晶粒度大小影响分散性能 ,进而影响包覆效率 ,分散性能好的包覆效率较高。

纳米级CaCO_3填充HDPE复合材料的研制

研究了纳米级ＣａＣＯ３，填充ＨＤＰＥ体系的力学性能和流变性能，发现这种填充体系的脆韧转变消失，且具有良好的加工性能和优良的综合性能。

陇西民和黄土CaCO_3和有机碳总量的含量变化及其气候指标的局限性

民和黄土地处黄土高原与青藏高原东北缘的交接部位,对气候反应较敏感.对该黄土1.87～0.70Ma BP段进行了CaCO3和有机碳总量(TOC)的采样分析.民和黄土CaCO3含量在5.89%～18.63%之间变化,平均11.41%;有机碳含量较低,在0.007%～0.452%之间,平均0.088%.民和黄土中的CaCO3含量明显高于兰州、洛川和西安等地,而有机碳含量则远低于上述地区.黄土中CaCO3和有机碳含量变化反映了该区1 87 Ma BP以来气候变干冷的趋向.分别受复杂的CaCO3来源与类型、困难的采样、地区上的差异对比等和有机碳保存条件、沉积速率以及'埋藏效应'的影响,黄土中的CaCO3和有机碳的波动变化作为气候变化的替代性指标存在一定的局限性.文章最后指出,在实际应用中,黄土(特别是黄土高原西北部)中CaCO3和有机碳气候指标应结合其他环境指标共同使用,才能从中提取正确的古气候信息.

纳米CaCO_3增韧增强PP研究

研究了纳米及微米CaCO3 对聚丙烯 (PP)力学性能的影响 ,探讨了纳米CaCO3 增韧增强PP的机理 ,并用扫描电子显微镜及差示扫描量热仪对改性PP进行观察与分析。结果表明 ,纳米CaCO3 改性PP的力学性能优于微米CaCO3改性PP ;纳米CaCO3 用量为 10～ 12份时 ,改性PP综合性能较好 ;纳米CaCO3 改性PP力学性能的提高可用“开关模型”解释并与

ABS/改性纳米CaCO_3复合材料的微观结构和力学性能

制备了改性纳米CaCO3/ABS复合材料,采用SEM和TEM对复合材料的微观结构进行了分析,同时,对复合材料的力学性能进行了考察。结果表明,改性纳米CaCO3可以在ABS塑料中与树脂充分结合,同时改性纳米CaCO3在复合材料中呈纳米分散。复合材料的断面产生了大量的网状结构。分散在丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)中的改性纳米CaCO3可提高复合材料的裂缝引发能和裂缝增长能。其单缺口冲击强度达到36.77kJ/m2,与未添加纳米CaCO3的相比提高了44%;邵氏硬度达到34.87N,提高了23.5%。

CaCO_3的掺杂对TiO_2电解过程的影响

采用熔盐电解法,将掺杂CaCO3的TiO2烧结体(作为阴极),在900℃熔盐CaCl2中还原成金属钛。借助SEM,EDS及XRD分析了烧结后的阴极形貌、成分及相组成,考察CaCO3对电解提取钛反应的影响。结果表明:在TiO2阴极中掺杂CaCO3可以增加烧结后的阴极片孔隙度,并影响TiO2颗粒尺寸的大小,有利于加快阴极电解反应的速度,提高电解效率。

纳米CaCO_3/EPR/PP复合材料性能与结构研究

采用双辊混炼和挤出制样的方法制备了纳米CaCO3/EPR/PP复合材料。通过PCM、TEM及力学性能测试研究了复合材料的力学性能及EPR和CaCO3粒子的分散状况。在纳米CaCO3/EPR/PP复合体系中,纳米Ca-CO3粒子的加入,不但使冲击强度显著提高,而且使弯曲弹性模量显著提高。纳米CaCO3粒子的增韧机理在于纳米CaCO3粒子的加入使弹性体EPR的分散更加均匀,EPR颗粒的粒径变小,进而与纳米CaCO3粒子产生协同增韧的作用。

超重力场中合成立方形纳米CaCO_3颗粒与表征

在超重力场中合成了平均表观粒径在１７．５～２１．５ｎｍ之间、粒度分布窄的立方形纳米ＣａＣＯ３颗粒。探讨了超重力水平对颗粒粒度、反应时间的影响，并对颗粒进行了ＴＥＭ、ＸＲＤ、ＴＧ和ＤＴＡ等表征。与常重力场中合成纳米ＣａＣＯ３相比，粒度分布较窄。随着超重力水平的提高，产物粒径减小，反应时间明显降低。

醇-水混合溶剂中双亲水嵌段共聚物对CaCO_3粒子形貌的调控

The crystallization of calcite from mixed alcohol water solvents in the presence of a double hydrophilic block copolymer poly(ethylene glycol) block poly(methacrylic acid)(PEG b PMAA) has been investigated. It was revealed that with increasing the volume fractions of ethanol or isopropanol, the morphology of the CaCO 3 particles generally varies from peanuts through rods to spheres in the presence of the polymer. Specifically, uniform rounded calcite rods, which are about 2 μm in length with an aspect ratio of 2.6, were obtained in the isopropanol solution with volume fraction 50%.

纳米CaCO_3微晶的晶格畸变和反常红外特性

利用ＴＥＭ、ＳＥＭ、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和Ｖｏｉｇｔ函数单峰分析法讨论了纳米ＣａＣＯ３ 微晶结构，解释了纳米ＣａＣＯ３ 微晶的反常红外吸收特性，并认为微结构中的尺寸效应使得纳米ＣａＣＯ３ 晶格中存在较大的畸变应力，从而引起了碳酸钙微晶的红外ν３ 吸收峰有约４０ ｃｍ － １的蓝移和明显窄化。