CaCO_3微球的制备及表征

采用搅拌共沉淀法,用表面活性剂CMC调控合成微米级CaCO_3微球。利用SEM、粒径分布、N2吸附/脱附测试、微球表面ζ电势、TGA对所得CaCO_3微球进行表征。探讨了CMC浓度、搅拌速率、搅拌时间对微球形貌的影响,优化制备工艺条件,搅拌速率2600 r×min^(-1)(15 min),20℃静置60 min得CaCO_3(n)微球粒径为1.5～2.5μm,平均孔径为30 nm,比表面积为7.03 m^2×g^(-1),孔体积为0.09 cm^3×g^(-1),表面电荷为+12.6 mV;在CMC质量浓度为0.5 g×L-1,搅拌速率2600 r×min^(-1)(15min),沉积温度20℃,沉积时间8h,得CaCO_3(CMC)微球中CMC量约为w=3.9%,粒径为3～5μm,平均孔径为3.84 nm,比表面积为44.0 m2×g^(-1),孔体积为0.07 cm3×g^(-1),表面电荷为-33.6 mV。结果表明,CMC的加入对CaCO_3微球的形貌、微结构和表面电荷起到调控作用。

淫羊藿苷CaCO_3纳米微球在大鼠体内的血药浓度监测

目的 HPLC法监测淫羊藿苷CaCO3纳米微球血药浓度,以评价其在大鼠体内缓释效果。方法采用HPLC法测定大鼠灌胃淫羊藿苷CaCO3纳米微球后不同时间点大鼠血药浓度。结果大鼠灌胃200 mg/kg淫羊藿苷CaCO3纳米微球后30 min可检测到Ica,60 min后淫羊藿苷开始大量释放,80 min后释放速度减慢,表明Ica/CaCO3在大鼠体内具有良好的缓释性能。结论淫羊藿苷以多孔空心纳米微球碳酸钙作为载体,在大鼠体内能够达到良好的缓释效果。

复合CaCO_3法制备医用多孔明胶微球

采用W/O型乳化-固化法制备了明胶CaCO3复合微球,将此复合微球用盐酸处理除去表面CaCO3,得到多孔的明胶微球。以差示扫描量热法、热重分析、红外光谱、扫描电子显微镜等方法对复合微球和多孔明胶微球的物理性质进行了表征,同时探讨了多孔明胶微球的合成机理。结果表明,两种微球中均含有CaCO3;扫描电镜显示,微球表面呈多孔结构,粒径在20-40μm之间。

CaCO_3微球吸附重金属的性能机理研究

为了解碳酸钙去除水溶液中Pb、Cr、Hg、As、Cu、Zn和Ni离子能力的状况,采用聚合物模板法制备的中空微球Ca CO_3为吸附剂,研究其吸附不同金属离子的能力。结果表明,CaCO_3中空微球添加量为1.0 g/20 m L时,母液中Pb、Cu、As、Zn、Hg的去除率分别为98.6%、99.2%、99.5%、88.6%、87.2%;对Cr和Ni而言,去除率较低且波动不大,显著的差异性可能与吸附对象的价态和相对质量相关。低固液比的吸附剂与溶液中Pb、Cu、Hg和As的亲和力较强,反应器中吸附剂添加量0.1 g时,对Pb、Cu、Hg、As吸附量效果为佳;而其吸附机制主要表现为竞争性物理吸附和空隙滞留协同作用,导致元素大量吸附于CaCO_3微球孔隙。

g-C3N4/ZnCo2O4微球的制备及其光催化降解四环素

以ZnCo2O4微球材料为基础材料,采用溶液分散吸附和100℃恒温12h的方法制备了g-C3N4负载的ZnCo2O4复合材料。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(XPS)和固体紫外漫反射(UV-DRS)技术对其进行了表征。考察了g-C3N4/ZnCo2O4复合材料对四环素的光催化降解能力。结果表明,ZnCo2O4与g-C3N4之间形成异质结结构,禁带宽度值为1.73 eV。在可见光照射下,ZnCo2O4的光生电子(e-)被异质结处的C3N4的离域π键所捕获,有效促进了ZnCo2O4的光生电子(e-)和光生空穴(h+)分离,ZnCo2O4的光生空穴是光催化降解四环素水溶液的主要因素。在可见光照射下,初始质量浓度为10mg/L的四环素水溶液(C22H24N2O8)降解率最高可达90.02%。

海藻酸改性的中空SiO_2微球的简易制备及应用

以CaCO3为模板,正硅酸四乙酯（TEOS）为硅源,用比较简单的方法制备了中空SiO2;然后将海藻酸钠嫁接在氨基化的中空SiO2表面;再利用海藻酸盐与钙离子的作用,在中空SiO2表面形成一个凝胶化层,制得海藻酸盐凝胶化的中空SiO2微球,粒径为1-2μm。采用FTIR、XRD、SEM、TEM和TGA等测试技术对微球进行表征。此微球成功地用于柔红霉素的载负和缓释,最大载负率和载药量分别为55.6%和27.8%;缓释结果表明,海藻酸盐凝胶化层的存在,能更有效控制柔红霉素缓慢的释放,这种凝胶化载体对药效强、毒性较大的药物有潜在的临床应用前景。

原位水解沉积制备高效氮化钽微球太阳能分解水光阳极（英文）

利用一种新的原位水解沉积方法,以在高湿度空气中老化的甲醇中作为溶剂,通过乙醇钽水解而成前驱体微球颗粒沉积,制备出了高效的Ta_3N_5微球光电极,其1.6 V(vs RHE)电极电位下的光电流值达到了6.6 m A·cm^(-2)。相反地,在新鲜的甲醇溶液中没有钽前驱体微球颗粒沉积。这表明甲醇中水的含量对Ta_3N_5微球光电极的形成十分重要。另外,本制备方法也能方便地在其他透明导电衬底上制备出Ta_3N_5。

仿生合成碳酸钙微环

利用简单的气相扩散的方法分别合成出了碳酸钙微环和微球,研究了聚苯乙烯磺酸钠和L-赖氨酸对最终产物碳酸钙形貌的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射等方法对所得产物进行了表征。研究结果显示,在体系中单独加入聚苯乙烯磺酸钠或L-赖氨酸,形成的物质为实心球形球霰石;在体系中加入聚苯乙烯磺酸钠和L-赖氨酸,形成的产物出现球霰石微环。随着聚苯乙烯磺酸钠与L-赖氨酸浓度的增加,球霰石微环的产量开始增加。并探讨了空心微环结构形成的可能机理。

姜黄素碳酸钙微球的制备及其载药性能

以蛋黄卵磷脂为模板调控CaCO3生物矿化,制备结构稳定、尺寸均一的CaCO3微球,以该材料为载体,制备姜黄素碳酸钙微球,并研究该微球对姜黄素溶出速率及溶出度的影响。采用溶剂法制备微球,利用扫描电镜、透射电镜、差示量热扫描分析等多种表征手段对CaCO3微球及姜黄素碳酸钙微球的结构特征进行分析研究,并考察其体外释药性能。药物与CaCO3微球比例1︰4时所制备的姜黄素碳酸钙微球,能显著提高姜黄素的溶出速率和溶出度。蛋黄卵磷脂调控后的CaCO3微球可为提高水难溶性姜黄素的生物利用度提供新方法。

层层自组装芸香叶苷海藻酸钠/壳聚糖盐酸盐微球的制备及释药性研究

为了提高载药微球的成球性和机械性能,以搅拌共沉淀法制得的CaCO_3微球为吸附剂,采用离子交联法制备载芸香叶苷的海藻酸钙(ALG-Ca)模板凝胶,利用层层自组装技术(LBL)将带有相反电荷的海藻酸钠(ALG)和壳聚糖盐酸盐(CHI)逐层络合得到不同膜层的载芸香叶苷微球。通过FT-IR、SEM、溶胀实验和体外释药实验对载药微球的性能进行研究,结果表明,以CaCO_3微球为吸附剂可提高载药ALG-Ca/(CHI/ALG)3微球的机械性能和成球性,微球剖面边缘出现层层膜结构且膜层总厚度约为20.22μm,载芸香叶苷ALG-Ca/(CHI/ALG)n微球释药实验发现,在37℃、pH=1.2生理盐水和pH=6.8 PBS溶液的环境下,聚合物膜层数越多对芸香叶苷缓释能力越强。

多体底-壁组合结构夹角参数与干法制备氮化硅微球特性分析

为了对氮化硅气-固两相流旋转耦合场制粒工艺中制粒室内空间参数进行优化。通过实验探究制粒室内多体底-壁结构夹角对制备氮化硅微球混合流场的影响,分析了加装不同位置多体底-壁组合结构的制粒室内氮化硅微球粒径分布,球形度及流动性指数,并通过数值模拟验证实验结果准确性。实验结果表明:两相邻组合结构夹角为90°时的四边形多体底-壁结构时,氮化硅微球的优良率和合格率最高,流动性指数最佳,提高了氮化硅微球的流动性,能有效的改善颗粒的打漩现象,减少氮化硅粉体在旋转室底部的堆积,提高氮化硅粉体轴向运动趋势。根据数值仿真所得到的体积分布及速度场云图与实验结果基本吻合,验证实验结果的正确性。

静电层层组装的微量热研究

利用静电层层组装技术,在CaCO3微球表面交替沉积带相反电荷的聚电解质制备多层膜。在静电层层组装过程中伴随热效应出现,借助微量热仪对该热效应进行精确测定,从而为层层组装过程提供一种新的表征手段。