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辣椒AP2/ERF家族转录因子CaERF109的克隆和表达分析
被引量:
7
1
作者
高升华
李宁
+4 位作者
王飞
尹延旭
余楚英
焦春海
姚明华
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第19期6256-6262,共7页
植物AP2/ERF转录因子参与多个生物学进程。为了研究辣椒AP2/ERF家族成员CaERF109在逆境和激素响应过程中的作用,从‘遵辣1号’中克隆了CaERF109,并对其基因结构、理化性质等进行生物信息学分析,利用qRT-PCR检测高温、低温、生长素、赤...
植物AP2/ERF转录因子参与多个生物学进程。为了研究辣椒AP2/ERF家族成员CaERF109在逆境和激素响应过程中的作用,从‘遵辣1号’中克隆了CaERF109,并对其基因结构、理化性质等进行生物信息学分析,利用qRT-PCR检测高温、低温、生长素、赤霉素和茉莉酸甲酯处理后CaERF109的表达情况。结果显示:CaERF109的开放阅读框长693 bp,由2个外显子组成,编码230个氨基酸,分子量为2.6 kD,等电点为7.91,含一个氨基酸组成的AP2/ERF DNA结合结构域;CaERF109与同为茄科的番茄、马铃薯、烟草同源基因具有较近的亲缘关系,氨基酸序列同源性超过76%;CaERF109基因的表达受低温诱导,不受高温和植物外源激素生长素、赤霉素和茉莉酸甲酯诱导。综上所述,CaERF109基因可能参与辣椒低温胁迫应答,更对CaERF109基因深入的研究将有利于该基因功能和调控机制的揭示。
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关键词
辣椒(Capsicum
annuumL.)
基因克隆
caerf109
低温胁迫
QRT-PCR
原文传递
题名
辣椒AP2/ERF家族转录因子CaERF109的克隆和表达分析
被引量:
7
1
作者
高升华
李宁
王飞
尹延旭
余楚英
焦春海
姚明华
机构
湖北省农业科学院经济作物研究所
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第19期6256-6262,共7页
基金
国家重点研发计划资助(2016YFE0205500
2017YFD0101903)
+3 种基金
湖北省技术创新专项(2016ABA095
2017ABA147)
湖北省对外科技合作类项目资助(2018AHB015)
现代农业产业技术体系建设专项资金资助(CARS-23-G28)共同资助
文摘
植物AP2/ERF转录因子参与多个生物学进程。为了研究辣椒AP2/ERF家族成员CaERF109在逆境和激素响应过程中的作用,从‘遵辣1号’中克隆了CaERF109,并对其基因结构、理化性质等进行生物信息学分析,利用qRT-PCR检测高温、低温、生长素、赤霉素和茉莉酸甲酯处理后CaERF109的表达情况。结果显示:CaERF109的开放阅读框长693 bp,由2个外显子组成,编码230个氨基酸,分子量为2.6 kD,等电点为7.91,含一个氨基酸组成的AP2/ERF DNA结合结构域;CaERF109与同为茄科的番茄、马铃薯、烟草同源基因具有较近的亲缘关系,氨基酸序列同源性超过76%;CaERF109基因的表达受低温诱导,不受高温和植物外源激素生长素、赤霉素和茉莉酸甲酯诱导。综上所述,CaERF109基因可能参与辣椒低温胁迫应答,更对CaERF109基因深入的研究将有利于该基因功能和调控机制的揭示。
关键词
辣椒(Capsicum
annuumL.)
基因克隆
caerf109
低温胁迫
QRT-PCR
Keywords
Pepper(Capsicum annuum L.)
Gene cloning
caerf109
Cold stress
qRT-PCR
分类号
S641.3 [农业科学—蔬菜学]
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
辣椒AP2/ERF家族转录因子CaERF109的克隆和表达分析
高升华
李宁
王飞
尹延旭
余楚英
焦春海
姚明华
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019
7
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
统计分析
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