期刊文献+
共找到42篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
CaMKⅡα基因启动子的克隆和神经细胞特异性Cre表达载体的构建 被引量:2
1
作者 徐瑛 周常文 +1 位作者 林炤华 柯琦 《中国优生与遗传杂志》 2008年第3期42-44,共3页
目的克隆和鉴定CaMKⅡα基因启动子序列,构建神经细胞特异性Cre重组酶的真核表达载体。方法采用高保真PCR方法分步扩增CaMKⅡα基因5′端8.1kb的调控区DNA片段,该片段包括了CaMKⅡα基因5′端调控区的所有序列。经克隆和部分序列测定后... 目的克隆和鉴定CaMKⅡα基因启动子序列,构建神经细胞特异性Cre重组酶的真核表达载体。方法采用高保真PCR方法分步扩增CaMKⅡα基因5′端8.1kb的调控区DNA片段,该片段包括了CaMKⅡα基因5′端调控区的所有序列。经克隆和部分序列测定后,依次与pCre-IRES-EGFP质粒框架连接,构建载体。结果克隆的CaMKⅡα基因5′端侧翼区酶切图谱与公布的C57BL/6J小鼠相应序列的酶切位点相一致,其中文献报道的富含顺式调控元件的序列与公布的小鼠序列完全相同。CaMKⅡα基因启动子正确地连接于Cre基因的5′端,构建了目标载体。结论这一载体的构建为建立前脑神经细胞特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠奠定了基础,有助于神经系统相关疾病的研究。 展开更多
关键词 camkⅱα基因启动子 克隆 CRE重组酶 表达载体 神经细胞特异性
下载PDF
转录因子NF-κB对鲤疱疹病毒Ⅱ型基因启动子的表达调控研究
2
作者 谢雅晴 龙晨 吕利群 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期88-93,共6页
为深入探究NF-κB信号通路对CyHV-2感染过程的影响,在CyHV-2感染的GiCF细胞中加入NF-κB激动剂,通过RT-qPCR和Western Blot分析在感染24、72、96 h后CyHV-2编码基因在转录和翻译水平的表达情况。结果显示,在加入NF-κB激动剂后的72、96 ... 为深入探究NF-κB信号通路对CyHV-2感染过程的影响,在CyHV-2感染的GiCF细胞中加入NF-κB激动剂,通过RT-qPCR和Western Blot分析在感染24、72、96 h后CyHV-2编码基因在转录和翻译水平的表达情况。结果显示,在加入NF-κB激动剂后的72、96 h,CyHV-2编码基因转录和翻译水平均明显高于对照组,提示NF-κB促进CyHV-2编码基因的转录及翻译。为进一步阐明NF-κB如何影响CyHV-2的转录和翻译,利用生物信息学软件预测CyHV-2部分编码基因的启动子序列中和NF-κB的结合位点,采用双荧光素酶报告基因实验分析NF-κB对启动子活性的影响。结果表明,NF-κB过表达提高了病毒基因启动子活性,提示NF-κB可以通过促进CyHV-2基因的启动子活性来增强病毒复制水平。研究结果有助深入探究CyHV-2基因的表达翻译机制,也为开发基于NF-κB信号通路靶点的新的抗病毒抑制剂提供理论支撑。 展开更多
关键词 鲤疱疹病毒 NF-ΚB 启动子 转录调控 双荧光素酶报告基因
下载PDF
青稞β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ基因启动子的克隆分析及表达载体的构建 被引量:4
3
作者 曾宇 苗琛 +3 位作者 唐琳 徐莺 王胜华 陈放 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2003年第2期122-126,共5页
根据本实验室克隆并公布的藏青稞β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ(BGH Ⅱ)基因序列,以藏青稞QB09基因组DNA为模板,构建DNA步移文库,并通过步移技术克隆出BGH Ⅱ起始密码子上游调控序列BGHP.鉴定和分析表明,BGHP具备大多数高等植物启动子的保守元件,... 根据本实验室克隆并公布的藏青稞β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ(BGH Ⅱ)基因序列,以藏青稞QB09基因组DNA为模板,构建DNA步移文库,并通过步移技术克隆出BGH Ⅱ起始密码子上游调控序列BGHP.鉴定和分析表明,BGHP具备大多数高等植物启动子的保守元件,预测它对BGHⅡ基因的表达具有一定的作用.为鉴定BGHⅡ基因的基本启动子元件,将基因5’侧翼序列做缺失片段分析,利用PCR方法从BGHP中得到3个不同大小两端带有HindⅢ、BamH Ⅰ酶切位点的片段BGHP1、BGHP2和BGHP3,定向插入载体pMGFP4(pBI221改建,报告基因为GFP)中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了由驱动报告基因GFP的植物表达载体BGHPV1、BGHPV2和BGHPV3,用于大麦的遗传转化,为进一步研究其功能奠定了基础. 展开更多
关键词 青稞 β-1 3-葡聚糖酶基因 启动子 基因克隆 DNA步移技术 表达载体 基因表达
下载PDF
人胰岛素样生长因子Ⅱ基因P1、P3启动子克隆及意义 被引量:5
4
作者 汤绍辉 杨冬华 +1 位作者 舒建昌 黄卫 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1662-1666,共5页
目的 :人胰岛素样生长因子Ⅱ (IGF -Ⅱ )基因P1、P3启动子的克隆。方法 :根据GenBank数据库提供的IGF -Ⅱ基因DNA全序列及有关文献 ,应用巢式PCR技术从L - 0 2正常人胎肝细胞系中扩增分离出P1、P3启动子片段 ,并采用TOPOTACloningkit将... 目的 :人胰岛素样生长因子Ⅱ (IGF -Ⅱ )基因P1、P3启动子的克隆。方法 :根据GenBank数据库提供的IGF -Ⅱ基因DNA全序列及有关文献 ,应用巢式PCR技术从L - 0 2正常人胎肝细胞系中扩增分离出P1、P3启动子片段 ,并采用TOPOTACloningkit将PCR产物克隆入pCR2 .1-TOPOT载体。结果 :经琼脂糖凝胶电泳及直接测序鉴定 ,克隆的IGF -Ⅱ基因P1、P3启动子片段碱基序列与GenBank数据库一致。结论 :成功克隆了IGF -II基因P1、P3启动子。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子 基因 启动子区(遗传学) 克隆 分子
下载PDF
人肝癌组织胰岛素样生长因子Ⅱ基因P3,P4启动子表达及其与p53基因突变的关系 被引量:2
5
作者 陈潮文 刘序友 +1 位作者 杨冬华 汤绍辉 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1894-1896,共3页
目的探讨人肝癌组织胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因P3,P4启动子表达及其与p53基因突变的关系。方法应用半定量RT-PCR、PCR、直接测序分别检测7例正常成人肝组织、23例乙型肝炎病毒阳性肝癌组织IGF-Ⅱ基因P3,P4启动子特异的转录子表达及... 目的探讨人肝癌组织胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因P3,P4启动子表达及其与p53基因突变的关系。方法应用半定量RT-PCR、PCR、直接测序分别检测7例正常成人肝组织、23例乙型肝炎病毒阳性肝癌组织IGF-Ⅱ基因P3,P4启动子特异的转录子表达及p53基因突变状况。结果①绝大多数肝癌组织P3和P4mRNA表达量显著上调,平均值均明显高于正常成人肝组织(P<0.01);②肝癌组织p53基因的突变率为30.4%(7/23)。③23例肝癌组织中,具有p53基因突变的标本P3,P4mRNA表达水平分别明显高于无p53基因突变的肝癌组织(P<0.05)。结论①IGF-Ⅱ基因P3和P4再激活是大多数乙型肝炎病毒阳性肝癌的重要特征;②肝癌组织P3,P4mRNA显著上调与p53基因突变密切相关,后者可能是P3,P4再激活的转录调控机制之一。 展开更多
关键词 肝肿瘤 胰岛素样生长因子 P53 基因 启动子 转录子
下载PDF
乙肝病毒表面抗原基因启动子Ⅱ的结构及调节研究 被引量:7
6
作者 梁耀东 成军 +2 位作者 陆荫英 吴君 程明亮 《世界华人消化杂志》 CAS 2003年第7期1004-1006,共3页
0引言 乙型肝炎病毒(HBV)为含有一段单股区的双链环状DNA病毒,属嗜肝DNA病毒科,其基因组结构紧密,可分为结构基因序列和调节基因序列两部分,二者可具有相互重叠的特点.HBV基因的负链核苷酸序列中,至少有4个开放读码框(open reading fram... 0引言 乙型肝炎病毒(HBV)为含有一段单股区的双链环状DNA病毒,属嗜肝DNA病毒科,其基因组结构紧密,可分为结构基因序列和调节基因序列两部分,二者可具有相互重叠的特点.HBV基因的负链核苷酸序列中,至少有4个开放读码框(open reading frame,ORF),包括编码外膜蛋白的S基因区,编码核衣壳蛋白的C基因区,编码聚合酶的P基因区和调节病毒基因转录水平的X基因区,4种ORF分别有各自的启动子.HBV的外膜蛋白能使病毒由感染的细胞分泌,并能附着和侵入新的细胞;同时其也是引起宿主保护性应答的免疫原表位[1-6].因此,作为指导S基因组RNA转录的SP启动子序列,在HBV的生活周期中,具有较为重要的作用. 展开更多
关键词 乙肝病毒表面抗原 启动子 结构 调节 基因突变 基因表达
下载PDF
血管紧张素Ⅱ对血管平滑肌细胞增殖及人I型胶原α2(I)基因启动子活性的影响 被引量:2
7
作者 陈倩 张万义 +3 位作者 吴宗贵 高春芳 王皓 李小鹰 《军医进修学院学报》 CAS 2004年第5期335-337,共3页
目的 :通过研究血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )对血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的影响及对人Ⅰ型胶原α2(Ⅰ )链启动子活性的调控 ,了解AngⅡ在动脉粥样硬化形成和发展过程中的作用。方法 :①SD大鼠胸主动脉VSMC体外培养 ,分别在 2 4、4 8和 72h采... 目的 :通过研究血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )对血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的影响及对人Ⅰ型胶原α2(Ⅰ )链启动子活性的调控 ,了解AngⅡ在动脉粥样硬化形成和发展过程中的作用。方法 :①SD大鼠胸主动脉VSMC体外培养 ,分别在 2 4、4 8和 72h采用MTT法检测不同浓度的AngⅡ (10 8mol/L、10 7mol/L、10 6mol/L)对VSMCs增殖的影响。②构建含人α2 (Ⅰ )前胶原基因 5’侧翼序列 2 .4kb和 1.6kb与报告基因氯霉素乙酰基转移酶(CAT)的重组体 ,用FuGENE转染试剂瞬时转染平滑肌细胞 ,CAT -ELISA测定AngⅡ 10 7mol/L对重组体的作用。结果 :①AngⅡ剂量依赖性促进VSMC增殖。②AngⅡ组的相对CAT表达量明显增高 ,有统计学意义。 结论 :AngⅡ可促进VSMC增殖 ,并可以在转录水平上调人α2 (Ⅰ)前胶原基因表达 。 展开更多
关键词 Ang VSMC Ⅰ型胶原 血管平滑肌细胞增殖 前胶原基因 基因启动子 血管紧张素 重组体 转录水平 侧翼序列
下载PDF
MHC-Ⅱ类基因启动子及其多态性Ⅰ──顺式作用DNA元件研究进展 被引量:1
8
作者 刘亚和 《国外医学(免疫学分册)》 北大核心 1996年第6期281-284,共4页
MHC-Ⅱ类基因在免疫应答的调控中起着关键的作用。人类HLA-Ⅱ类基因位于第6号染色体上MHC复合体的D区,近年来国外已在一些Ⅱ类基因启动子区发现有多态性,且这种多态性在Ⅱ类基因中普遍存在,这不仅说明Ⅱ类基因启动子本... MHC-Ⅱ类基因在免疫应答的调控中起着关键的作用。人类HLA-Ⅱ类基因位于第6号染色体上MHC复合体的D区,近年来国外已在一些Ⅱ类基因启动子区发现有多态性,且这种多态性在Ⅱ类基因中普遍存在,这不仅说明Ⅱ类基因启动子本身的调节活性十分复杂,也深化了对Ⅱ类分子表达调控的认识。本文以Ⅱ类基因启动子的结构为基础对启动子顺式作用元件的多态性作一综述。 展开更多
关键词 基因 启动子 多态性 MHC DNA
下载PDF
血管紧张素Ⅱ对人α1(Ⅰ)胶原基因启动子与活性的影响
9
作者 蒋百华 马小琴 +1 位作者 徐玲玲 赵文静 《中国实验诊断学》 2006年第11期1328-1330,共3页
目的探讨血管紧张索Ⅱ(AngⅡ)对人皮肤成纤维细胞增殖活性及人α1(Ⅰ)原胶原基因启动调控序列的作用。方法用组织块法原代培养人皮肤成纤维细胞并进行传代培养作为本研究的模型细胞。①采用四甲基偶氮唑盐(MTT)掺入法测定经不同... 目的探讨血管紧张索Ⅱ(AngⅡ)对人皮肤成纤维细胞增殖活性及人α1(Ⅰ)原胶原基因启动调控序列的作用。方法用组织块法原代培养人皮肤成纤维细胞并进行传代培养作为本研究的模型细胞。①采用四甲基偶氮唑盐(MTT)掺入法测定经不同浓度血管紧张素Ⅱ处理24h后成纤维细胞的增殖情况。②构建含长短不一的人α1(Ⅰ)原胶原基因5侧翼区序列与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因的重组体pCOLH1 1.5、pCOLH1 2.5,用FUGENE6将重组体转染至人皮肤成纤维细胞,ELISA法测定不同浓度血管紧张素Ⅱ作用24h后,转染有重组体的成纤维细胞的CAT表达量。结果①在1×10^-9 -1×10^-5mol/L血管紧张素Ⅱ处理24h后,各浓度组成纤维细胞增殖值与对照组之间不存在剂量依赖关系(P〉0.05)。②2种重组体转染成纤维细胞,并经血管紧张素Ⅱ处理24h后,转染细胞的CAT相对表达量测定:pCOLH1 2.5组与对照组之间,较高浓度组(1×100mol/L)与较低浓度组(10×10μmol/L)之间存在显著差异(P〈0.05),且存在剂量依赖关系,pCOLH1 1.5组与对照组之间不存在明显差异(P〉0.05)。结论血管紧张素Ⅱ在1×10^-9-1×10^-5mol/L浓度范围内,对所研究的模型细胞——人皮肤成纤维细胞增殖不存在剂量依赖关系。血管紧张素Ⅱ对胶原基因启动序列pCOLH1 2.5具有正性调控作用,并存在剂量依赖关系。 展开更多
关键词 血管紧张素 基因 胶原 启动子
下载PDF
表面活性蛋白A启动子指导Cre重组酶在转基因小鼠Ⅱ型肺上皮细胞中表达 被引量:5
10
作者 时令 王友亮 +2 位作者 程萱 候宁 杨晓 《生物技术通讯》 CAS 2005年第5期482-484,共3页
Ⅱ型肺上皮细胞合成和分泌肺表面活性物质(PS),与肺损伤后的修复有关,很多肺相关疾病的发生伴随有Ⅱ型肺上皮细胞功能不全及PS系统缺陷。Ⅱ型肺上皮细胞在肺的发育、机体免疫及疾病的发生发展过程中的具体功能尚不明确,对调控Ⅱ型肺上... Ⅱ型肺上皮细胞合成和分泌肺表面活性物质(PS),与肺损伤后的修复有关,很多肺相关疾病的发生伴随有Ⅱ型肺上皮细胞功能不全及PS系统缺陷。Ⅱ型肺上皮细胞在肺的发育、机体免疫及疾病的发生发展过程中的具体功能尚不明确,对调控Ⅱ型肺上皮细胞功能的遗传机制也知之甚少。为了利用Cre-loxP系统研究调节Ⅱ型肺上皮细胞功能的遗传机制,研制了表面活性蛋白A(SP-A)启动子指导Cre重组酶基因在转基因小鼠Ⅱ型肺上皮细胞中表达的转基因小鼠。将整合有Cre重组酶基因的首建者小鼠与Smad4条件基因打靶小鼠及ROSA26报告小鼠交配,利用基因组PCR和LacZ染色检测Cre重组酶表达的组织分布及其体内介导loxP位点间重组的活性。多组织基因组PCR显示Cre重组酶在转基因小鼠肺、脑和消化道组织中表达。LacZ染色显示仅在Ⅱ型肺上皮细胞中检测到Cre重组酶的活性。以上结果表明本研究研制的pSP-A-Cre转基因小鼠可用于在Ⅱ型肺上皮细胞中进行条件基因打靶和细胞谱系分析。 展开更多
关键词 型肺上皮细胞 CRE重组酶 表面活性蛋白A启动子 基因小鼠
下载PDF
大鼠胰岛素Ⅱ基因启动子克隆与功能验证 被引量:1
11
作者 韦玲静 黄玥萌 +3 位作者 严雪瑜 蒋钦杨 兰干球 郭亚芬 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1861-1865,共5页
【目的】克隆大鼠胰岛素II基因启动子(RIP2)序列并对其功能进行验证,为培育胰岛特异性表达外源基因的转基因动物奠定基础。【方法】根据Gen Bank中已发表的RIP2序列(J00748.1)设计引物,以大鼠基因组DNA为模板,PCR扩增RIP2序列,连接p MD1... 【目的】克隆大鼠胰岛素II基因启动子(RIP2)序列并对其功能进行验证,为培育胰岛特异性表达外源基因的转基因动物奠定基础。【方法】根据Gen Bank中已发表的RIP2序列(J00748.1)设计引物,以大鼠基因组DNA为模板,PCR扩增RIP2序列,连接p MD18-T载体后用Hind III和Bam H I进行双酶切,回收RIP2片段并连接至不含启动子的p EGFP-1载体上构建真核表达载体p EGFP-1-RIP2。重组质粒转染PK15细胞,24 h后观察细胞荧光蛋白表达情况。【结果】克隆获得的RIP2序列与参考序列(J00748.1)的同源性为99.9%,存在3处碱基差异,即从起始密码子ATG(+1)上游-57处有一个G碱基缺失,-387处C突变为A,-707处插入一个G碱基。RIP2序列存在一个TATA-box(-206^-201位点)和一个CAAT-box(-343^-339位点)。以重组质粒p EGFP-1-RIP2转染PK15细胞,24 h后能观察到绿色荧光。【结论】克隆获得的大鼠RIP2序列具有启动子功能,但活性较CMV启动子弱。 展开更多
关键词 大鼠 胰岛素基因启动子 克隆 功能验证 真核表达载体
下载PDF
IGF-Ⅱ基因P_3启动子区域DNA多态性改变与原发性肝癌的相关性研究 被引量:1
12
作者 孙长江 罗速 王淑平 《交通医学》 2003年第1期80-82,共3页
应用PCR -RFLP方法研究正常人、乙型肝炎、肝硬化和原发性肝癌组患者的胰岛素样生长因子Ⅱ (IGF -Ⅱ )P3启动子区域DNA多态性改变与原发性肝癌的相关性。利用BstEⅡ酶消化正常成人组、乙型肝炎、肝硬化和原发性肝癌肝组织DNA。IGF -ⅡP... 应用PCR -RFLP方法研究正常人、乙型肝炎、肝硬化和原发性肝癌组患者的胰岛素样生长因子Ⅱ (IGF -Ⅱ )P3启动子区域DNA多态性改变与原发性肝癌的相关性。利用BstEⅡ酶消化正常成人组、乙型肝炎、肝硬化和原发性肝癌肝组织DNA。IGF -ⅡP3启动子的基因突变在正常成人组 (3 .3 3 % )、乙型肝炎组 (6.67% )、肝硬化组 (13 .3 3 % )组间无统计学意义 (P >0 .10 )。原发性肝癌组 (63 .3 3 % )阳性率显著高于正常成人组、乙型肝炎组、肝硬化组 ,有显著的统计学意义 (P <0 .0 0 5 )。本研究显示IGF -ⅡP3启动子区域BstEⅡ消化位点异常与原发性肝癌有高度的相关性。 展开更多
关键词 原发性肝癌 胰岛素样生长因子- IGF- P3启动子 基因多态性 关系 肝硬化
下载PDF
胃癌组织中鸡卵清蛋白上游启动子转录因子Ⅱ、神经纤毛蛋白2的表达变化及其意义 被引量:5
13
作者 王凯 连海峰 +2 位作者 牛琼 贾兴芳 刘成霞 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第31期8-11,共4页
目的观察胃癌组织中鸡卵清蛋白上游启动子转录因子Ⅱ(COUP-TFⅡ)和神经纤毛蛋白2(NRP2)的表达变化,并分析COUP-TFⅡ、NRP2表达与胃癌临床病理参数的关系。方法收集手术切除的新鲜胃癌组织及其癌旁正常胃黏膜组织各60例,采用Western blot... 目的观察胃癌组织中鸡卵清蛋白上游启动子转录因子Ⅱ(COUP-TFⅡ)和神经纤毛蛋白2(NRP2)的表达变化,并分析COUP-TFⅡ、NRP2表达与胃癌临床病理参数的关系。方法收集手术切除的新鲜胃癌组织及其癌旁正常胃黏膜组织各60例,采用Western blotting法和免疫组化法检测胃癌组织及正常胃黏膜组织中的COUPTFⅡ、NRP2,分析COUP-TFⅡ、NRP2表达与胃癌临床病理参数的关系。结果胃癌组织中COUP-TFⅡ、NRP2阳性表达率分别为70.0%、78.3%,正常胃黏膜组织中COUP-TFⅡ、NRP2阳性表达率分别为30.0%、21.7%。胃癌组织、正常胃黏膜组织中COUP-TFⅡ相对表达量分别为0.84±0.22、0.68±0.34,NRP2相对表达量分别为0.86±0.17、0.58±0.22,胃癌组织中COUP-TFⅡ、NRP2相对表达量均高于正常胃黏膜组织(P均<0.05)。胃癌组织中COUP-TFⅡ、NRP2表达呈正相关关系(r=0.263,P<0.05)。浸润深度为T_3、T_4的胃癌组织中COUP-TFⅡ、NRP2阳性表达率高于浸润深度T_1、T_2的胃癌组织(P均<0.05);中低分化胃癌组织中COUP-TFⅡ、NRP2阳性表达率高于高分化胃癌组织(P均<0.05);有淋巴结转移的胃癌组织中COUP-TFⅡ、NRP2阳性表达率高于无淋巴结转移的胃癌组织(P均<0.05)。结论 COUP-TFⅡ、NRP2在胃癌组织中高表达,并与胃癌的浸润深度、分化程度及淋巴结转移有关,二者可能协同参与了胃癌的发生和发展。 展开更多
关键词 胃肿瘤 胃癌 鸡卵清蛋白基因 鸡卵清蛋白上游启动子转录因子 神经纤毛蛋白2
下载PDF
PRPS2基因启动子区的单核苷酸多态性(英文) 被引量:5
14
作者 尹艳慧 朱迅 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期563-565,共3页
人类基因组变异主要以单核苷酸多态性 (SNPs)为主 .采用多荧光标记的PCR单链构象多态性分析法 (MF PCR SSCP)对磷酰核糖焦磷酸合成酶亚基Ⅱ (PRPS2 )基因启动子区的序列进行了SNP的筛选 ,对筛选到的阳性片段进行序列分析以确定SNP的类... 人类基因组变异主要以单核苷酸多态性 (SNPs)为主 .采用多荧光标记的PCR单链构象多态性分析法 (MF PCR SSCP)对磷酰核糖焦磷酸合成酶亚基Ⅱ (PRPS2 )基因启动子区的序列进行了SNP的筛选 ,对筛选到的阳性片段进行序列分析以确定SNP的类型及位置 .在 1 5kb的启动子区发现了 2个SNP (- 10 79t c ,- 1110a g) .研究结果为PRPS2基因SNPs的数据库提供了新的信息 . 展开更多
关键词 PRPS2基因 启动子 单核苷酸多态性 磷酰核糖焦磷酸合成酶 人类基因
下载PDF
RNA聚合酶Ⅱ启动子shRNA表达载体构建的研究进展 被引量:1
15
作者 周天龙 王会敏 周青霞 《微循环学杂志》 2010年第2期47-48,50,共3页
关键词 SHRNA RNA聚合酶 表达载体构建 启动子 蛋白质翻译 小分子RNA 调控基因表达 调节基因
下载PDF
腺病毒介导IGF-ⅡP3启动子调控胸苷激酶对裸鼠肝癌生长的抑制作用
16
作者 周鸿科 杨冬华 +2 位作者 汤绍辉 黄卫 江向武 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期661-664,共4页
目的:观察腺病毒介导IGF-ⅡP3启动子调控胸苷激酶对裸鼠肝癌移植瘤杀伤效应及毒性反应。方法:皮下接种HepG2建立裸鼠肝癌移植瘤模型。瘤内注射重组腺病毒,第2天腹腔注射GCV,每4天测量肿瘤体积大小,描绘肿瘤生长曲线,实验结束后处死裸鼠... 目的:观察腺病毒介导IGF-ⅡP3启动子调控胸苷激酶对裸鼠肝癌移植瘤杀伤效应及毒性反应。方法:皮下接种HepG2建立裸鼠肝癌移植瘤模型。瘤内注射重组腺病毒,第2天腹腔注射GCV,每4天测量肿瘤体积大小,描绘肿瘤生长曲线,实验结束后处死裸鼠剥离肿瘤测量体积大小,RT-PCR方法检测肿瘤及心、肝、肾脏组织中胸苷激酶表达,常规病理学检查观察心、肝和肾脏毒性反应。结果:Ad-tkEGFP-P3+GCV治疗组裸鼠,其肿瘤生长显示被明显抑制,至第22天始,其体积明显小于其他各组(P<0.05);实验结束后剥离出的肿瘤,Ad-tkEGFP-P3+GCV组肿瘤体积明显小于其他组;只在肿瘤组织中可见有胸苷激酶特异性表达,心、肝和肾脏中未见表达;常规HE染色病理检查,显示三种重要器官结构正常,未见有炎症、变性、坏死和细胞凋亡等现象。结论:腺病毒介导IGF-ⅡP3启动子调控胸苷激酶可以抑制裸鼠肝癌移植瘤的生长,并对裸鼠无明显毒性反应,具有肝癌靶向基因治疗的可行性。 展开更多
关键词 肝癌 人胰岛素样生长因子 启动子 基因治疗 裸鼠
下载PDF
肝癌组织IGF-Ⅱ启动子P4甲基化分析及意义
17
作者 黄卫 杨冬华 汤绍辉 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期782-784,共3页
目的探讨人胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因启动子P4的甲基化状态与肝细胞癌的关系。方法提取手术切除的原发性肝癌及相应癌旁肝组织各12例、慢性乙型肝炎肝穿刺活检组织10例、正常肝组织7例以及三株肝癌细胞系(BEL7402,SMMC7721,HepG2... 目的探讨人胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因启动子P4的甲基化状态与肝细胞癌的关系。方法提取手术切除的原发性肝癌及相应癌旁肝组织各12例、慢性乙型肝炎肝穿刺活检组织10例、正常肝组织7例以及三株肝癌细胞系(BEL7402,SMMC7721,HepG2)的基因组DNA,分析肝癌组织IGF-Ⅱ启动子P4序列,检测各组织、细胞的IGF-Ⅱ启动子P4的甲基化状态。结果肝癌组织IGF-Ⅱ启动子P4序列与MEDLINE提供的正常序列(NT-009308)一致;肝癌、癌旁、慢性乙型肝炎以及正常肝组织IGF-Ⅱ基因启动子P4甲基化率的差别有统计学意义(χ2=26.207,P=0.000)。结论本组原发性肝癌组织IGF-Ⅱ基因启动子P4无序列缺失、突变;IGF-Ⅱ基因胚胎型启动子P4的去甲基化与肝癌发生相关。 展开更多
关键词 肝癌组织 P4 人胰岛素样生长因子 分析及 SMMC7721 慢性乙型肝炎 基因启动子 肝穿刺活检组织 MEDLINE IGF-基因 甲基化状态 正常肝组织 基因组DNA 癌旁肝组织 原发性肝癌 肝癌细胞系 肝细胞癌 手术切除 肝癌发生 去甲基化
下载PDF
真核生物RNA聚合酶Ⅱ启动子的计算机预测 被引量:5
18
作者 姚凤霞 张瑞芳 +2 位作者 刘春宇 夏家辉 夏昆 《国外医学(遗传学分册)》 2005年第1期6-9,共4页
启动子是基因组序列中靠近基因转录起始位点的区域,是影响基因表达的重要功能单位之 一。除实验方法发现或验证序列的启动子外,现已经有多种启动子序列的计算机预测方法,如位点比重 阵列(PWM)、隐马尔柯夫模型(HMM)、神经网络、低聚复... 启动子是基因组序列中靠近基因转录起始位点的区域,是影响基因表达的重要功能单位之 一。除实验方法发现或验证序列的启动子外,现已经有多种启动子序列的计算机预测方法,如位点比重 阵列(PWM)、隐马尔柯夫模型(HMM)、神经网络、低聚复合物和CpG岛等。本文综述了现有真核生物基 因启动子序列的生物信息研究技术。 展开更多
关键词 RNA聚合酶 计算机预测 真核生物 启动子序列 基因组序列 基因转录 功能单位 基因表达 实验方法 预测方法 马尔柯夫 神经网络 CPG岛 研究技术 生物信息 生物基因 复合物 位点
下载PDF
NPTⅡ蛋白质在转基因水稻中的表达特征研究 被引量:5
19
作者 兰金苹 武鹏程 +11 位作者 郭美岑 史佳楠 韦汉福 荣瑞娟 郝育杰 杨烁 白影影 李莉云 吴琳 刘斯奇 尹长城 刘国振 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期268-276,共9页
nptⅡ编码新霉素磷酸转移酶,是转基因实验中最常用的筛选标记基因之一.本研究中,表达了重组新霉素磷酸转移酶(NPTⅡ)蛋白质,制备了单克隆抗体,建立了用免疫印迹检测转基因水稻中NPTⅡ蛋白质的方法,调查了NPTⅡ蛋白质的表达特征,包括遗... nptⅡ编码新霉素磷酸转移酶,是转基因实验中最常用的筛选标记基因之一.本研究中,表达了重组新霉素磷酸转移酶(NPTⅡ)蛋白质,制备了单克隆抗体,建立了用免疫印迹检测转基因水稻中NPTⅡ蛋白质的方法,调查了NPTⅡ蛋白质的表达特征,包括遗传特征、表达时空特征、表达丰度和亚细胞定位等.结果表明,该方法可检测到单粒稻米的0.25%(约0.025 mg)样品中的NPTⅡ蛋白质,NPTⅡ的表达符合显性遗传规律,根据NPTⅡ的表达可对转基因T1代种子进行阴阳性及纯合株系的鉴定,对T1幼苗中NPTⅡ丰度的分析可为纯合单株的鉴定提供参考信息.定量分析表明苗期叶片中NPTⅡ蛋白质的含量约为鲜重的0.08‰.在Ca MV-35S启动子驱动下NPTⅡ蛋白质在水稻苗期、成株期的叶片和根部组织中表达量较高,而在分蘖期、孕穗期较低,NPTⅡ在不同时期的根、茎、叶、穗子、花及种子等组织中均有表达,只是在分蘖节、茎节、穗轴和花药等组织中表达量相对较低.此外,NPTⅡ蛋白质的表达主要定位在细胞质中.综上所述,本研究建立了具有应用价值的检测NPTⅡ蛋白质的免疫印记方法并系统揭示了其在水稻中的表达特征. 展开更多
关键词 基因水稻 CaMV-35S启动子 NPT蛋白质 免疫印迹技术
下载PDF
高效抗虫基因PinⅡ转化水稻的研究 被引量:9
20
作者 丁玉梅 曾黎琼 +1 位作者 程在全 黄兴奇 《西南农业学报》 CSCD 2003年第4期27-32,共6页
利用农杆菌介导的转化方法对1个籼稻品种和3个粳稻品种进行了转化。所用质粒为pCAMBI1300,其上带有马铃薯蛋白酶抑制剂基因PinⅡ和高效启动子ACTⅠ以及调节子Intron。通过添加有利于转化的物质乙酰丁香酮及影响转化的各因素(农杆菌的培... 利用农杆菌介导的转化方法对1个籼稻品种和3个粳稻品种进行了转化。所用质粒为pCAMBI1300,其上带有马铃薯蛋白酶抑制剂基因PinⅡ和高效启动子ACTⅠ以及调节子Intron。通过添加有利于转化的物质乙酰丁香酮及影响转化的各因素(农杆菌的培养方法、共培养天数、愈伤组织诱导方法及继代次数)进行综合优化后,建立了农杆菌介导的水稻高效转化体系。将成熟胚用pCAMBI1300/LBA4404浸染后,筛选出抗性愈伤组织并获得转化植株。其中抗性愈伤组织产生率最高达51 8%(粳稻)和31 5%(籼稻),转化植株再生率最高达67 6%(粳稻)和47 5%(籼稻)。初筛苗中PCR阳性苗得率最高达33 3%(粳稻)和27 4%(籼稻)。PCR结果初步表明PinⅡ基因已整合到水稻基因组中。田间抗虫试验初步表明,阳性苗虫害率低于其受体亲本虫害率。本研究还在转基因水稻中发现了性状明显变异的植株,是进行水稻遗传背景分析和优良性状利用的宝贵材料。 展开更多
关键词 抗虫基因 Pin 水稻 农杆菌介导 转化 籼稻品种 粳稻品种 质粒 启动子 调节子 乙酰丁香酮 抗性愈伤组织
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部