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实时LAMP法快速检测食用植物油中的转基因成分CaMV-35S 被引量:9
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作者 李向丽 谭贵良 +2 位作者 刘垚 林霖 赖心田 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2014年第2期244-248,222,共6页
环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一项新的DNA扩增技术,近年来已被成功应用于转基因作物中外源基因的检测分析。本文针对花椰菜花叶病毒35 S启动子(CaMV-35S)设计引物以及有效提取目标DNA后,首次建... 环介导等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一项新的DNA扩增技术,近年来已被成功应用于转基因作物中外源基因的检测分析。本文针对花椰菜花叶病毒35 S启动子(CaMV-35S)设计引物以及有效提取目标DNA后,首次建立了食用植物油中CaMV-35S启动子的LAMP检测方法。通过在DNA提取过程中加入正己烷乳化和加入共沉淀剂,获得了可以进行LAMP扩增的DNA片段,采用LAMP实时浊度法和染色法对扩增产物进行比较分析。着重对FIP/BIP引物、甜菜碱和Mg2+浓度等反应参数进行了优化。结果表明,LAMP方法能够在56 min内特异性地检测到CaMV-35S启动子,检测灵敏度比常规PCR高10倍,而且不需要特别的仪器设备,扩增产物可通过观察实时浊度曲线或通过SYBR Green I染色后借助肉眼对检测结果进行判断。该方法快速高效、操作简便、灵敏度高、检测结果准确,适合食用植物油中转基因成分的快速检测。 展开更多
关键词 环介导等温扩增技术 植物油 转基因 camv-35s 核酸提取
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Western blot detection of PMI protein in transgenic rice 被引量:5
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作者 RONG Rui-juan WU Peng-cheng +12 位作者 LAN Jin-ping WEI Han-fu WEI Jian CHEN Hao SHI Jia-nan HAO Yu-jie LIU Li-juan DOU Shi-juan LI Li-yun WU Lin LIU Si-qi YIN Chang-cheng LIU Guo-zhen 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期726-734,共9页
Phosphomannose isomerase (PMI) encoding gene manA is a desirable selective marker in transgenic research. Under- standing of its expression patterns in transgenic plant and establishing highly sensitive detection me... Phosphomannose isomerase (PMI) encoding gene manA is a desirable selective marker in transgenic research. Under- standing of its expression patterns in transgenic plant and establishing highly sensitive detection method based on immunoassay have great impacts on the application of PMI. In this study, PMI-specific monoclonal antibodies were generated using recombinant protein as immunogen, and could be used in Western blot to detect as little as 0.5 ng His-tagged PMI protein or rice expressed PMI protein in sample accounted for 0.4% of single rice grain (about 0.08 mg). PMI protein driven by CaMV-35S promoter was detected in dozens of tested tissues, including root, stem, leaf, panicle, and seed at all developmental stages during rice growing, and PMI protein accounted for about 0.036% of total protein in the leaves at seedling stage. The established method potentially can be used to monitor PMI protein in rice grains. 展开更多
关键词 transgenic rice protein expression camv-35s promoter phosphomannose isomerase (PMI) Western blot
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NPTⅡ蛋白质在转基因水稻中的表达特征研究 被引量:5
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作者 兰金苹 武鹏程 +11 位作者 郭美岑 史佳楠 韦汉福 荣瑞娟 郝育杰 杨烁 白影影 李莉云 吴琳 刘斯奇 尹长城 刘国振 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期268-276,共9页
nptⅡ编码新霉素磷酸转移酶,是转基因实验中最常用的筛选标记基因之一.本研究中,表达了重组新霉素磷酸转移酶(NPTⅡ)蛋白质,制备了单克隆抗体,建立了用免疫印迹检测转基因水稻中NPTⅡ蛋白质的方法,调查了NPTⅡ蛋白质的表达特征,包括遗... nptⅡ编码新霉素磷酸转移酶,是转基因实验中最常用的筛选标记基因之一.本研究中,表达了重组新霉素磷酸转移酶(NPTⅡ)蛋白质,制备了单克隆抗体,建立了用免疫印迹检测转基因水稻中NPTⅡ蛋白质的方法,调查了NPTⅡ蛋白质的表达特征,包括遗传特征、表达时空特征、表达丰度和亚细胞定位等.结果表明,该方法可检测到单粒稻米的0.25%(约0.025 mg)样品中的NPTⅡ蛋白质,NPTⅡ的表达符合显性遗传规律,根据NPTⅡ的表达可对转基因T1代种子进行阴阳性及纯合株系的鉴定,对T1幼苗中NPTⅡ丰度的分析可为纯合单株的鉴定提供参考信息.定量分析表明苗期叶片中NPTⅡ蛋白质的含量约为鲜重的0.08‰.在Ca MV-35S启动子驱动下NPTⅡ蛋白质在水稻苗期、成株期的叶片和根部组织中表达量较高,而在分蘖期、孕穗期较低,NPTⅡ在不同时期的根、茎、叶、穗子、花及种子等组织中均有表达,只是在分蘖节、茎节、穗轴和花药等组织中表达量相对较低.此外,NPTⅡ蛋白质的表达主要定位在细胞质中.综上所述,本研究建立了具有应用价值的检测NPTⅡ蛋白质的免疫印记方法并系统揭示了其在水稻中的表达特征. 展开更多
关键词 转基因水稻 camv-35s启动子 NPTⅡ蛋白质 免疫印迹技术
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