一种新型固体碱高稳定性介孔CaO-ZrO_2的制备及性能

采用可控的溶胶-凝胶法制备了一种新型的介孔CaO-ZrO2固体碱。小角XRD、TEM、低温氮吸附等分析都表明,该介孔固体碱具有优良的热稳定性,即使在700℃依然能保持介孔特征。CO2-TPD测定发现该材料表面具有3种不同的碱性位,且强碱性位数目随着CaO含量增加而增加。研究还发现该介孔固体碱在甲醇与碳酸丙烯酯反应合成碳酸二甲酯中,表现出良好的活性与稳定性,在线运行120 h后,反应物转化率没有明显下降。

共沉淀-超临界流体干燥法合成CaO-ZrO_2复合氧化物超微粉体及其烧结性能研究(Ⅱ)粉体的烧结性能

用共沉淀－超临界流体干燥法合成ＣａＯ－ＺｒＯ２（１５ｍｏｌ．％ＣａＯ）复合氧化物超微粉末，并对粉末的烧结性能进行了研究。实验表明，该法合成的粉末具有很高的烧结活性，能在较低的温度及较短的时间内完成致密化过程。４００℃，２ｈ煅烧的粉体加压成型后于１１００℃下保温０．５ｈ，其体积密度可达理论值的９８．２％，开口气孔仅为０．０００８ｃｍ３／ｇ。

ZrO_2(CaO)纳米粉体的制备及TEM分析

采用凝胶 超临界流体干燥技术制备无团聚ZrO2 (CaO)纳米粉体 ,考察主要工艺参数 初始水凝胶pH值对粉体化学组成、相结构、形貌、颗粒大小及分布等性能的影响。研究表明 ,超临界流体干燥技术可以有效地防止湿凝胶干燥过程中粒子间硬团聚现象的发生。该法合成的ZrO2 (CaO)粉体纯度高、成分准确 ;颗粒近似呈球形 ;粒径小 (5～ 2 0nm)、单分散性能好 ;粒子的比表面积大 ,活性高。

共沉淀—超临界流体干燥法合成CaO-ZrO_2复合氧化物超微粉体及其烧结性能研究 (Ⅰ)粉体的制备及性能表征

采用共沉淀—超临界流体干燥技术制备ＣａＯ－ＺｒＯ２复合氧化物超微粉体，并对其化学、结构及物理性能进行了表征。实验表明，超临界流体干燥法能很好地保留湿凝胶的空间网络状结构，有效地防止凝胶干燥过程中粒子间硬团聚现象的发生。该法制备的ＣａＯ－ＺｒＯ２复合氧化物超微粉体成分准确、均匀；粒径小、粒度分布范围窄；粒子的比表面大，活性高；而且ＣａＯ、ＺｒＯ２之间能够形成稳定的固溶体。

CaO对钙矾石固化/稳定化重金属铅污染土的影响

为研究Ca O的赋存形态及含量对钙矾石固化/稳定化重金属铅污染土效果的影响,采用高铝水泥提供Al O_2^-,纯石膏或磷石膏提供SO_4^(2-),高铝水泥、石膏、普通硅酸盐水泥或生石灰提供Ca O,制备不同组分固化剂配比的固化土,测试试样强度和孔隙溶液p H值等宏观物理力学指标,通过醋酸缓冲溶液法测试试样的铅溶出量,对比分析不同固化剂固化土的矿物成分与微观结构特征。结果表明,钙矾石固化/稳定化重金属铅污染土效果显著;钙矾石对孔隙的填充作用带来的增强效果不能代替水化硅酸钙胶结土颗粒的胶结作用,普通硅酸盐水泥对试样的强度更有利,但其后期强度增幅不大,而生石灰有利于固化土强度的持续增长;生石灰较普通硅酸盐水泥对钙矾石的形成、稳定和重金属Pb^(2+)的固化/稳定化更有利;磷石膏和纯石膏对试样的p H值、无侧限抗压强度及钙矾石固化/稳定化重金属Pb^(2+)的效果影响较小;固化土体微观结构特征表明,Ca O含量对钙矾石生成形态及作用效果影响显著。当Ca O含量较低时,早期生成的钙矾石将向单硫型硫铝酸钙转化。研究成果可丰富重金属污染场地原位处理技术,具有重要的理论意义和工程应用价值。

CaO催化剂对松木锯末快速热解制备生物油的影响

在小型鼓泡流化床反应器中,对添加CaO催化剂的松木锯末进行了快速热解制备生物油的研究。热解蒸汽采用多级冷凝,以尽可能回收更多的液体产物,同时实现液体产物的初步切割分馏。其中第一级冷凝采用循环冷却介质进行喷淋激冷,第二、三级分别采用间壁式水冷和冰浴冷却,收集到的液体产物依次命名为生物油1、生物油2和生物油3。研究表明:加入CaO后,生物油1、2和3中的含水率依次增加,热值依次降低;酸度明显下降,酮类和烃类增加,酚类减少。室温下放置30 d后,生物油中酚类含量增加(当CaO含量为30%时,酚类增加尤其明显,约50%),同时酯类含量减少,水含量增加。

基于Cao算法的心率变异信号分析

目的进一步分析心率变异信号的混沌特性。方法采用Cao算法分析了40例健康人(老年组20例,年轻组20例)的心率变异;提出确定最小嵌入维数的稳定性准则;提出定量分析心率变异信号中确定性成分的方法,并应用于老年组和年轻组。结果每例被试者的心率变异信号均同时含有随机成分和确定性成分;稳定性准则能解决Cao算法确定嵌入维数时存在主观因素的问题;老年人的确定性成分比年轻人高。结论本文证明了心率变异是一种确定性混沌现象;稳定性准则能获得最小嵌入维数;随着年龄的增长心率变异性降低。

混凝土中fCaO引起的体积安定性鉴定方法

结合检测实例介绍了混凝土中ｆＣａＯ 引起的体积安定性的两种鉴定方法．膨胀应力法：定量分析混凝土中残存的ｆＣａＯ，估测ｆＣａＯ水化产生的膨胀应力，比较膨胀应力与混凝土抗拉强度的大小，据此评定混凝土体积安定性；沸煮法：根据沸煮前后混凝土超声波声速、劈裂抗拉强度及混凝土薄切片的变化，评定混凝土体积安定性．

典型钢渣的f-CaO含量和稳定性分析

测试分析了25家大型钢铁联合企业钢渣样品中f-Ca O的含量、显微形貌以及钢渣的稳定性,测试分析结果表明,热泼转炉渣的f-Ca O的质量分数大多在4%以上,而热闷渣、滚筒渣和风淬渣的f-Ca O含量相对较小;电炉渣的f-Ca O的质量分数都在1%以下;转炉钢渣中存在2类f-Ca O,一类为死烧石灰,另一类由C3S在高温冷却过程中分解形成。钢渣的稳定性与钢渣的f-Ca O有显著的正相关性,要将浸水膨胀率控制在2%以下,f-Ca O的质量分数应当控制在3%以下,而要将压蒸粉化率控制在5.9%以下,f-Ca O的质量分数应当控制在2%以下。

不同干燥工艺制备CaO-ZrO_2复合氧化物粉体及粉体性能表征

采用烘箱干燥、乙醇脱水－烘箱干燥及乙醇脱水－超临界流体干燥三种工艺对共沉淀制备的ＣａＯ－ＺｒＯ２复合水凝胶进行脱水处理，考察了干燥工艺对产品粉体性能的影响。结果表明，有机溶剂置换－超临界流体干燥法制备的粉体比表面积和比孔体积都比较大，粒径较小且分布均匀。

ZrO_2(CaO)纳米粉体的性能与CaO含量的关系

采用凝胶 超临界流体干燥技术合成不同CaO含量的稳定化ZrO2 超微粉体 ,对粉体的织构性能和烧结性能进行研究。实验表明 :粉体中CaO的浓度会显著影响其粒度、相组成及烧结性能 。

水泥窑高温带用MgO-CaO-ZrO_2耐火材料的研制

研究了利用天然原料制备MgO-CaO-ZrO2新型耐火材料。分析了该MgO-CaO-ZrO2材料的物相组成。用反应烧结合成了该复相材料。用XRD对其进行了相分析,结果与理论分析相一致。

CAO焚烧系统一燃室热平衡及最优工况分析

建立了ＣＡＯ焚烧系统一燃室的热平衡模型，并对三种典型垃圾进行了计算，分析了垃圾成份与热解、燃烧温度及稳燃性、燃烬性之间的关系，讨论了几种对高水份垃圾建立高炉温下热平衡的方法，并探讨了其达到最优工况的途径。

CaO稳定化ZrO_2纳米粉体的制备及其烧结性能研究

本文采用胶体———超临界流体干燥法合成CaO稳定化ZrO2 纳米粉体 ,并对粉体的烧结性能进行研究。研究表明 ,该法合成的粉体具有粒度小、粒度分布范围窄、比表面积高等特点 ;将粉体作为ZrO2 基陶瓷起始粉料 ,具有很高的烧结活性 ,可以有效地降低烧结温度 ,缩短烧结时间 ;此外 ,粉体中稳定剂的含量会很大程度上影响其性能。

纳米晶CaO稳定化ZrO_2粉体的制备及其烧结

本文采用胶体 超临界流体干燥法合成CaO稳定化ZrO2 纳米粉体 ,并对粉体的烧结性能进行研究。研究结果表明 ,该法合成的粉体具有粒径小、粒径分布范围窄、比表面积大等特点 ;将粉体作为ZrO2 基陶瓷起始粉料 ,具有很高的烧结活性 ,可以有效地降低烧结温度 ,缩短烧结时间。此外 ,粉体中稳定剂的含量会很大程度上影响其性能。

CaO-Ca9Al6O18吸收剂的碳酸化反应动力学

以柠檬酸钙和硝酸铝为前体,采用湿法混合法制备了CaO质量分数为80%的CaO-Ca9Al6O18吸收剂,并对其CO2吸收性能进行了研究。结果表明,CaO-Ca9Al6O18具有优异的CO2吸收容量和长周期循环使用稳定性,经过50次循环使用后,其转化率仍保持在78%以上,远优于传统的CaO吸收剂。在500～700℃和CO2分压为0.005～0.015MPa条件下,研究了CaO-Ca9Al6O18吸收剂的碳酸化反应动力学,分别采用离子反应模型和表观模型描述化学反应动力学控制阶段(快反应段)和产物层扩散阶段(慢反应段)。实验测得的吸收剂转化率与模型预测值吻合较好,快慢反应段的活化能分别为25.6、57.7kJ.mol-1。该动力学模型可准确模拟CaO-Ca9Al6O18吸收剂在长周期循环使用条件下的碳酸化反应。

CaO在污染底泥中的稳定效果研究及改良

向受重金属污染的底泥中分别添加CaO、Ca(OH)2和CaO与膨润土混合的改良稳定剂,通过振荡脱附和淋溶试验,评价CaO和CaO与膨润土混合的稳定剂对重金属的稳定效果和影响因素。试验结果表明,过量投加CaO,会使底泥的pH值升高,较高的pH值会让Cu、Pb、Cr等金属由沉淀转变为金属酸根,重新释放进入水体中;CaO与膨润土混合的改良稳定剂,在pH值分别为7.0及5.0条件下,对重金属均有较好的稳定效果。

混凝土构件中游离CaO等对混凝土质量影响的分析

通过分析水泥中低温CaO和高温CaO对混凝土构件质量的不同影响,提出了由于水泥安定性不良造成对混凝土质量影响的综合判定方法,并强调了工程中对水泥质量进行适时监控的必要性。

TiO_2对CaO-Al_2O_3-SiO_2玻璃结构和性能的影响

采用DTA、IR方法研究TiO2对CaO-Al2O3-SiO2玻璃体系结构的影响。DTA分析结果表明,随氧化钛质量分数的变化,玻璃转变温度Tg呈现先升高后降低的趋势;析晶放热峰值温度Tp则逐渐降低。IR分析表明,少量的Ti4+的引入,有助于Al3+进入玻璃网络中。当氧化钛质量分数超过4%时,Ti4+以[TiO4]的形式进入玻璃网络,使网络结构加强;当氧化钛质量分数达到8%时,出现六配位状态的[TiO6]8-。随着氧化钛质量分数的增加,密度逐渐增大;化学稳定性先降低后升高,在一定范围内,引入TiO2能提高玻璃耐碱性。

CaO含量对镧硼硅酸盐玻璃陶瓷晶相和化学稳定性的影响

采用熔融冷却法制备了Na_(2)O-CaO-La_(2)O_(3)-B_(2)O_(3)-SiO_(2)玻璃,经热处理获得了硅酸盐氧基磷灰石硼硅酸盐玻璃陶瓷,并采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、产品一致性试验(PCT)法等方法探究了CaO取代SiO_(2)对该硼硅酸盐玻璃陶瓷物相、微观结构和化学稳定性的影响规律。结果显示:随着CaO含量增加,硅酸盐氧基磷灰石晶相衍射峰增强,其他晶相的衍射峰减弱直至消失,当CaO摩尔分数为15%时获得只含CaLa_(4)(SiO_(4))_(3)O晶相的玻璃陶瓷样品;CaO含量会对玻璃陶瓷的晶相种类和晶体形状、大小、分布产生影响,CaO含量变化会造成陶瓷相晶体发生团簇和长大;采用PCT法浸泡28 d后,所有样品关于Si、Ca、La三种元素的归一化浸出率(g·m^(-2)·d^(-1))均保持在10^(-3)数量级以下,表明其具有优异的化学稳定性,且CaO摩尔分数为15%的玻璃陶瓷样品化学稳定性最优异。研究结果表明,硅酸盐氧基磷灰石硼硅酸盐玻璃陶瓷是固化富La和某些锕系元素高放废物的潜在基材。