CaO∶Eu^(3+),Li^+红色荧光粉的制备

以CaCO3为主要原料,使用湿化学法制备前驱物,在850℃高温煅烧前驱物制备CaO∶Eu3+,Li+的红色稀土荧光粉。用XRD、SEM、激光粒度、拉曼光谱仪、紫外-可见光谱仪和荧光光谱仪等分别对样品的物相、形貌、粒度和光谱性质进行表征。结果表明,掺杂Eu3+和Li+分别作为激活剂和敏化剂进入CaO的晶格中,同时Li+的掺杂可以促进Eu3+进入CaO晶格,有效地增强了能量在O2-与Eu3+间的传递,使Eu3+的发光显著增强。晶体颗粒为近球形且粒径在1μm以内,分布较均匀;样品可以很好地吸收紫外光,在244 nm左右的氙灯激发下,发射波长主要为592 nm,Eu3+离子主要处在严格对称的格位上,属于红色发光。

纳米CaO∶Eu^(3+)的制备及发光性质

利用共沉淀法制备了纳米CaO∶Eu3+发光粉体。并对不同掺杂浓度和不同煅烧温度下所制备的CaO∶Eu3+粉体进行室温发光性质的研究。在室温下观测到CaO∶Eu3+样品具有较强的Eu3+离子特征发射。通过对不同煅烧温度下样品发射谱的对比,发现样品在591nm和610nm处的发射峰积分强度比随着煅烧温度的升高而降低,说明在不同的煅烧温度下,Eu3+占据了两种不同的格位。对样品强发射峰进行监测,可观测到样品中的O2-和Eu3+离子之间形成的电荷迁移态。通过对比不同掺杂浓度下Eu3+离子发射光谱,发现将Eu3+掺杂到CaO基质中的适宜浓度为4%。

Eu^(3+)掺杂B_2O_3-CaO发光材料的制备及其发光性能

采用溶胶凝胶法制得高纯的B_2O_3-CaO∶Eu^(3+)荧光粉。用XRD、IR对不同退火温度下所得样品的结构进行表征,结果发现随退火温度的变化,能形成不同结构的硼酸盐基质。通过对以不同结构硼酸盐为基质荧光粉的激发、发射谱图及荧光衰减曲线的分析,探讨了材料的发光性能和发光机理。结果表明,在不同结构硼酸盐基质中,Eu^(3+)都处于无反演对称中心格位,以(5D0→7F2)电偶极跃迁为主,所以材料主要发红光;且900℃退火所得高纯相的CaB2O4基质最有利于发光、对应的荧光衰减时间最长,这都因在此荧光粉中Eu^(3+)更易取代Ca^(2+),并形成相对较多的p-n结和陷阱所致。

Eu^(3+)掺杂CaO的合成与红色长余辉发光性能研究

采用共沉淀结合高温分解方法合成了CaO:Eu3+红色长余辉发光材料.X射线衍射分析表明,随着温度的升高,产物相结构逐渐由碳酸钙的混合相变为单相结构,继而生成单相氧化钙结构.CaO:Eu3+的激发谱显示为255nm左右的一个宽激发带和393nm的激发峰,宽激发带来源于CaO晶格的电荷迁移(CTB),发射光谱对应于Eu3+的5D→7FJ(J=0,2,3,4)的跃迁.室温观察到CaO:Eu3+强的红色长余辉发射,热释光测量证实在CaO:Eu3+中存在深度大约为0.69eV的陷阱能级,这是CaO:Eu3+在室温具有红色长余辉的微观原因.存在的陷阱能级可能来源于Eu3+取代Ca2+进入晶格后,由于电荷的不等价替换而引入了电子陷阱.余辉衰减曲线的研究表明,样品的余辉发光可能与陷阱及发光中心之间的量子隧穿有关.

Eu^(3+)掺杂CaO-MgO-SiO_2透明微晶玻璃的制备及表征

采用熔融退火技术制备了CaO-MgO-SiO2:Eu3+基质玻璃,通过在不同热处理制度下使基质玻璃受控析晶制备了CaO-MgO-SiO2:Eu3+微晶玻璃。利用差热分析、X射线衍射(XRD)分析、扫描电子显微镜(SEM)以及荧光光谱等手段研究了透明微晶玻璃的热处理工艺、晶相组成和显微结构以及荧光性能,通过析晶动力学分析了基质玻璃的析晶机理,探讨了热处理制度同基质玻璃晶化以及显微结构之间的联系。掺杂Eu3+的玻璃和微晶玻璃样品,在394nm激发下观测到其5个发射峰分别位于在578(5 D0→7F0)、592(5 D0→7F1)、615(5 D0→7F2)、644(5 D0→7F3)和693nm(5 D0→7F4),Eu3+在微晶玻璃样品中的发射峰强度均大于基质玻璃。