期刊文献+
共找到158篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
粘土矿物分子片段Si_6O_(18)H_(12)、(Si_5AlO_(18)H_(12))^-和(Si_4Al_2O_(18)H_(12))^(2-)的计算研究 被引量:1
1
作者 刘耘 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期126-131,共6页
采用最新的量子化学半经验计算方法MNDO-PM3,对作为粘土矿物结构基元的六元环分子体系进行了结构与能量的计算,揭示了结构变形的精确程度,并利用能量的差异大小,讨论了几种同分异构体的稳定性。
关键词 粘土矿物 分子片段 结构 Si6o18H12 Si5al18H12
下载PDF
CaO-Ca9Al6O18吸收剂的碳酸化反应动力学 被引量:4
2
作者 谢苗苗 周志明 +1 位作者 祁阳 程振民 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期532-538,共7页
以柠檬酸钙和硝酸铝为前体,采用湿法混合法制备了CaO质量分数为80%的CaO-Ca9Al6O18吸收剂,并对其CO2吸收性能进行了研究。结果表明,CaO-Ca9Al6O18具有优异的CO2吸收容量和长周期循环使用稳定性,经过50次循环使用后,其转化率仍保持在78%... 以柠檬酸钙和硝酸铝为前体,采用湿法混合法制备了CaO质量分数为80%的CaO-Ca9Al6O18吸收剂,并对其CO2吸收性能进行了研究。结果表明,CaO-Ca9Al6O18具有优异的CO2吸收容量和长周期循环使用稳定性,经过50次循环使用后,其转化率仍保持在78%以上,远优于传统的CaO吸收剂。在500~700℃和CO2分压为0.005~0.015MPa条件下,研究了CaO-Ca9Al6O18吸收剂的碳酸化反应动力学,分别采用离子反应模型和表观模型描述化学反应动力学控制阶段(快反应段)和产物层扩散阶段(慢反应段)。实验测得的吸收剂转化率与模型预测值吻合较好,快慢反应段的活化能分别为25.6、57.7kJ.mol-1。该动力学模型可准确模拟CaO-Ca9Al6O18吸收剂在长周期循环使用条件下的碳酸化反应。 展开更多
关键词 cao-ca9al6o18 Co2吸收剂 稳定性 碳酸化反应 动力学模型
下载PDF
有序介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)的制备与微波增强光催化降解一氯苯 被引量:23
3
作者 李莉 马禹 +2 位作者 曹艳珍 计远 郭伊荇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1461-1466,共6页
采用非离子表面活性剂C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)作为模板剂,在以杂多酸H6P2W18O62对TiO2掺杂改性基础上,通过模板-溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法在较低温度下制备了有序复合介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76).通过傅立叶变换红外(... 采用非离子表面活性剂C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)作为模板剂,在以杂多酸H6P2W18O62对TiO2掺杂改性基础上,通过模板-溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法在较低温度下制备了有序复合介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76).通过傅立叶变换红外(FT-IR)光谱,X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量色散X射线(EDX),N2吸附-脱附测定和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对其进行了表征.结果表明,以非离子表面活性剂Brij-76为模板剂制得的复合材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)平均孔径约为3.31nm,BET比表面积为99.78m2·g-1.与TiO2相比,其孔径有序性大幅度提高,粒子的聚集度降低,表面酸性显著增加.微波增强光催化性能研究结果显示,H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)在微波作用下催化活性更高,可有效地降解一氯苯溶液. 展开更多
关键词 光催化 H6P2W18o62/Tio2 C18H37(oCH2CH2)10oH 溶胶-凝胶法 微波 一氯苯
下载PDF
CaCl_2·6H_2O/多孔Al_2O_3复合相变材料的制备与热性能 被引量:15
4
作者 陈娇 张焕芝 +4 位作者 孙立贤 焦庆祝 徐芬 陈培海 吴涛 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第4期590-593,共4页
将CaCl2·6H2O作为相变材料,3%的硼砂作为成核剂,以多孔Al2O3作为基体,通过真空浸渍法和多孔Al2O3的毛细吸附作用,制得不同比例的CaCl2·6H2O/多孔Al2O3复合相变材料,并进一步对其微观结构和热性能进行了分析。N2吸附脱附等温... 将CaCl2·6H2O作为相变材料,3%的硼砂作为成核剂,以多孔Al2O3作为基体,通过真空浸渍法和多孔Al2O3的毛细吸附作用,制得不同比例的CaCl2·6H2O/多孔Al2O3复合相变材料,并进一步对其微观结构和热性能进行了分析。N2吸附脱附等温线分析证明,多孔Al2O3具有较大的比表面积。SEM照片和FTIR光谱说明CaCl2·6H2O被成功吸附入Al2O3的多孔结构中。DSC曲线显示,复合相变材料的熔融潜热可达99.81 J/g,说明其具有良好的相变储热性能。 展开更多
关键词 相变材料 CaCl2·6H2o 多孔al2o3 热性能
下载PDF
烧结助剂Y_2O_3和Pr_6O_(11)对Al_2O_3陶瓷相对密度和热导率的影响 被引量:7
5
作者 刘兵 彭超群 +3 位作者 王日初 王小锋 李婷婷 王志勇 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2302-2310,共9页
采用高分子网络法制备混合纳米粉体,研究稀土氧化物Y2O3和Pr6O11加入量对Al2O3陶瓷相对密度和热导率的影响。采用阿基米德方法测定样品的体积密度,利用激光脉冲法测量试样的热扩散率并计算得出热导率。结果表明:两种添加剂都可以降低Al... 采用高分子网络法制备混合纳米粉体,研究稀土氧化物Y2O3和Pr6O11加入量对Al2O3陶瓷相对密度和热导率的影响。采用阿基米德方法测定样品的体积密度,利用激光脉冲法测量试样的热扩散率并计算得出热导率。结果表明:两种添加剂都可以降低Al2O3陶瓷的烧结温度,提高Al2O3陶瓷的热导率,其中Y2O3的促进作用较强;当保温时间相同、烧结温度为1 500~1 650℃时,Al2O3陶瓷的相对密度和热导率都随烧结温度的升高而增大;当烧结温度相同、保温时间为30~120 min时,Al2O3陶瓷的相对密度和热导率也随保温时间的延长而增大。 展开更多
关键词 al2o3陶瓷 Y2o3 Pr6o11 烧结温度 保温时间 相对密度 热导率
下载PDF
LiF对Na_3AlF_6-K_3AlF_6-AlF_3熔体初晶温度和Al_2O_3溶解度的影响 被引量:11
6
作者 黄有国 田忠良 +2 位作者 赖延清 李劼 刘业翔 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期903-907,共5页
采用步冷曲线法测定Na3AlF6-K3AlF6-AlF3-LiF熔体的初晶温度,采用旋转刚玉片质量损失法测定Al2O3在Na3AlF6-K3AlF6-AlF3-LiF熔体中的溶解度。结果表明:当LiF添加量在0~4%范围内时,每添加1%LiF使Na3AlF6-K3AlF6-AlF3熔体的初晶温度降低3... 采用步冷曲线法测定Na3AlF6-K3AlF6-AlF3-LiF熔体的初晶温度,采用旋转刚玉片质量损失法测定Al2O3在Na3AlF6-K3AlF6-AlF3-LiF熔体中的溶解度。结果表明:当LiF添加量在0~4%范围内时,每添加1%LiF使Na3AlF6-K3AlF6-AlF3熔体的初晶温度降低3~4.7℃,小于Na3AlF6-AlF3熔体中添加LiF后初晶温度的影响;在0~3%的范围内,每添加1%LiF将使Al2O3在Na3AlF6-K3AlF6-AlF3熔体中的溶解度降低0.23%~0.55%。 展开更多
关键词 al2o3 LIF Na3alF6-K3alF6-alF3熔体 初晶温度 溶解度
下载PDF
H_6P_2W_(18)O_(62)/MCM-48催化剂的制备、表征及催化绿色合成己二酸 被引量:6
7
作者 曹小华 任杰 +2 位作者 徐常龙 谢宝华 严平 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期243-248,共6页
以MCM-48为载体,通过浸渍法制备了H6P2W18O62/MCM-48催化剂,并采用FT-IR、XRD、SEM、EDS对催化剂进行表征。以微波促进30%(质量分数)H2O2氧化环己酮合成己二酸反应为探针,考察了H6P2W18O62/MCM-48的催化性能,并通过正交实验确定了优化... 以MCM-48为载体,通过浸渍法制备了H6P2W18O62/MCM-48催化剂,并采用FT-IR、XRD、SEM、EDS对催化剂进行表征。以微波促进30%(质量分数)H2O2氧化环己酮合成己二酸反应为探针,考察了H6P2W18O62/MCM-48的催化性能,并通过正交实验确定了优化的工艺条件。结果表明,采用H6P2W18O62负载量40%的H6P2W18O62/MCM-48催化剂,在优化的合成己二酸的工艺条件下,即催化剂质量分数(以环己酮质量计)5.1%、n(C6H10O)∶n(H2O2)∶n(H2C2O4.2H2O)=100∶450∶1.88、反应温度95℃、微波功率300 W、反应时间3.5h,己二酸收率可达81.3%;催化剂重复使用5次,己二酸收率仍可达到64.6%。 展开更多
关键词 DAWSoN结构 H6P2W18o62 MCM-48 微波 己二酸 H2o2
下载PDF
H_6P_2W_(18)O_(62)/TiO_2-SiO_2光催化降解有机染料 被引量:8
8
作者 杨志远 刘晓霞 +1 位作者 徐玉林 杨水金 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期571-577,共7页
采用浸渍法制备了H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对其进行了表征。通过光催化剂H6P2W18O62/Ti O2-Si O2对含甲基橙模拟废水进行处理,结果表明,H6P2W18... 采用浸渍法制备了H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂,并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对其进行了表征。通过光催化剂H6P2W18O62/Ti O2-Si O2对含甲基橙模拟废水进行处理,结果表明,H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂表现出较高的光催化性能,在催化剂用量为1.39 g/L,甲基橙溶液质量浓度为5 mg/L,初始p H=3.5,反应时间2.5 h的条件下,甲基橙的降解率可达99.2%,且产生了协同效应。H6P2W18O62/Ti O2-Si O2光催化剂对罗丹明B、亚甲基蓝和甲基红均具有较高的光催化性能,降解率达84.0%~100.0%。光催化剂还表现出较好的重复使用性能,第5次降解率仍为94.4%。 展开更多
关键词 H6P2W18o62/Ti o2-Si o2 光催化 降解 甲基橙 水处理技术与环境保护
下载PDF
Cr_2O_3微粒对Ti6Al4V微弧氧化膜结构及磨损行为的影响 被引量:7
9
作者 王帅星 赵晴 +2 位作者 张小明 刘道新 杜楠 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期180-185,共6页
在电解液中加入Cr2O3微粒对Ti6A14V合金进行微弧氧化处理,通过SEM、XRD及摩擦试验分析Cr2O3微粒复合对微弧氧化膜微观结构及摩擦磨损行为的影响。结果表明:加入Cr2O3微粒后,复合膜表面孔隙减少,耐磨性提高,膜层中出现了Cr2O3相。... 在电解液中加入Cr2O3微粒对Ti6A14V合金进行微弧氧化处理,通过SEM、XRD及摩擦试验分析Cr2O3微粒复合对微弧氧化膜微观结构及摩擦磨损行为的影响。结果表明:加入Cr2O3微粒后,复合膜表面孔隙减少,耐磨性提高,膜层中出现了Cr2O3相。随着电解液中Cr2O3微粒的增加,复合膜厚度增加,Cr2O3相衍射峰不断增强,TiO2相逐渐减少,A1:TiO2相趋于消失。在0.5~1.5g/L内,复合膜的摩擦系数随Cr2O3微粒的增加而减小;加入量为1.5g/Lcr,0,微粒时,复合膜的耐磨性最好。 展开更多
关键词 CR2o3 微粒 TI6al4V合金 微弧氧化 复合膜 摩擦磨损行为
下载PDF
纳米Al_2O_3增强PA6复合材料的摩擦磨损性能研究 被引量:12
10
作者 钟明强 孙莉 郭绍义 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期148-151,共4页
利用MMW 1型摩擦磨损试验机考察了纳米Al2O3增强PA6复合材料同45#钢对摩时的摩擦磨损性能,采用扫描电子显微镜观察分析了试样磨损表面形貌.结果表明:纳米Al2O3可以提高PA6的耐磨性能;在小于100N低载荷下纳米Al2O3填充PA6复合材料的滑动... 利用MMW 1型摩擦磨损试验机考察了纳米Al2O3增强PA6复合材料同45#钢对摩时的摩擦磨损性能,采用扫描电子显微镜观察分析了试样磨损表面形貌.结果表明:纳米Al2O3可以提高PA6的耐磨性能;在小于100N低载荷下纳米Al2O3填充PA6复合材料的滑动摩擦系数符合粘弹性材料的变化规律;只有当填充量适当时,纳米Al2O3微粒才能有效地增强聚合物基体的抗磨粒磨损性能,并阻碍聚合物基体向偶件磨损表面的粘着转移;纳米Al2O3质量分数为10%的PA6复合材料的抗磨性能最佳. 展开更多
关键词 纳米al2o3 PA6 复合材料 摩擦磨损性能
下载PDF
H_6P_2W_(18)O_(62)/高岭土的制备、表征及催化合成乙酰水杨酸 被引量:7
11
作者 曹小华 王原平 +2 位作者 徐常龙 雷艳虹 占昌朝 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1205-1209,1241,共6页
以高岭土为载体,Dawson结构磷钨酸(H6P2W18O62·13H2O)为活性组分制备了负载型催化剂H6P2W18O62/高岭土,并通过FT-IR、XRD、SEM和EDS对催化剂进行表征。以催化合成乙酰水杨酸为探针反应,考察了催化剂的酸催化性能。结果表明,在优化... 以高岭土为载体,Dawson结构磷钨酸(H6P2W18O62·13H2O)为活性组分制备了负载型催化剂H6P2W18O62/高岭土,并通过FT-IR、XRD、SEM和EDS对催化剂进行表征。以催化合成乙酰水杨酸为探针反应,考察了催化剂的酸催化性能。结果表明,在优化反应条件为H6P2W18O62负载量为40%,w(H6P2W18O62/高岭土)=7.2%(基于水杨酸的质量),反应温度为90℃,反应时间为40min时,乙酰水杨酸收率达90.2%,催化剂重复使用5次,乙酰水杨酸收率仍可达到85.1%。该催化剂具有价廉易得、催化活性高、后处理工艺简单、不腐蚀设备、无环境污染、可重复使用等优点。 展开更多
关键词 H6P2W18o62/高岭土 乙酰水杨酸 载体 催化 酯化
下载PDF
富氧条件下Cu/Al_2O_3催化剂上C_3H_6选择性还原NO的研究 被引量:13
12
作者 张长斌 贺泓 +1 位作者 余运波 张润铎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期136-139,共4页
以 Cu/Al2 O3 为催化剂 ,对富氧条件下 C3H6 为还原剂选择性催化还原 NO反应进行了研究 .活性评价结果表明 ,与高活性的 Ag/Al2 O3 催化剂相比 ,Cu/Al2 O3 催化剂选择性还原 NO的活性较低 ,N O的最高转化率仅为 4 0 % .在所考察的温度范... 以 Cu/Al2 O3 为催化剂 ,对富氧条件下 C3H6 为还原剂选择性催化还原 NO反应进行了研究 .活性评价结果表明 ,与高活性的 Ag/Al2 O3 催化剂相比 ,Cu/Al2 O3 催化剂选择性还原 NO的活性较低 ,N O的最高转化率仅为 4 0 % .在所考察的温度范围 ( 473~ 72 3K)内 ,红外谱图中不存在有机含氮化合物 ( R— ONO和R— NO2 )的特征振动吸收峰 .作为反应中间体—NCO的前驱体 ,有机含氮化合物在 Cu/Al2 O3 催化剂表面难以生成是造成催化剂选择性还原 NO活性低的直接原因 .在 Cu/Al2 O3 催化剂上 ,N O2 吸附能够优先发生 ,并以 NO3-物种的形式覆盖在大部分催化剂表面 .动态原位红外光谱实验发现 ,这种 NO3-表面物种与C3H6 的反应性较差 ,使生成有机含氮化合物的关键反应难以发生 ,但此时的催化剂表面有利于 C3H6 和 O2的完全氧化反应 ,这是导致 Cu/Al2 O3 催化剂选择性较低的根本原因 . 展开更多
关键词 富氧条件 Cu/al2o3 负载型催化剂 C3H6 选择性还原 No 氧化铝 丙烯 尾气净化
下载PDF
H_6P_2W_(18)O_(62)/SiO_2的制备、表征及其对四氢呋喃的催化合成 被引量:6
13
作者 曹小华 任杰 +1 位作者 柳闽生 徐常龙 《江苏大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期340-344,共5页
通过溶胶-凝胶法制备了SiO2负载Dawson型磷钨酸H6P2W18O62/SiO2催化剂.表征结果表明:负载后磷钨酸仍保持Dawson结构,负载量为30%;磷钨酸比较均匀地分散在SiO2载体上.以催化1,4-丁二醇脱水制备四氢呋喃作为探针反应,考察催化剂的酸催化性... 通过溶胶-凝胶法制备了SiO2负载Dawson型磷钨酸H6P2W18O62/SiO2催化剂.表征结果表明:负载后磷钨酸仍保持Dawson结构,负载量为30%;磷钨酸比较均匀地分散在SiO2载体上.以催化1,4-丁二醇脱水制备四氢呋喃作为探针反应,考察催化剂的酸催化性能.正交试验和单因次试验结果表明:催化剂对1,4-丁二醇环化脱水合成四氢呋喃反应具有良好的催化性能;最佳反应条件为催化剂用量占1,4-丁二醇质量的6.6%,反应温度为185~190℃,反应时间为40 min,四氢呋喃平均收率为91.70%;催化剂重复使用5次后,催化活性基本保持不变,四氢呋喃收率仍可达90.90%. 展开更多
关键词 H6P2W18o62 SIo2 DAWSoN结构 1 4-丁二醇 环化脱水 四氢呋喃
下载PDF
新型红色荧光粉Sr_3Al_2O_6的合成和发光性能研究 被引量:18
14
作者 刘阁 梁家和 +1 位作者 邓兆祥 李亚栋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1135-1137,共3页
A series of aluminates were successfully synthesized via hydrothermal precipitated method, followed by solid state reaction at high temperature. The optimum condition to synthesize Sr3Al2O6 was determined by adjusting... A series of aluminates were successfully synthesized via hydrothermal precipitated method, followed by solid state reaction at high temperature. The optimum condition to synthesize Sr3Al2O6 was determined by adjusting the pH value of the solutions. The as prepared Sr3Al2O6 with lattice constant a=1.58556nm were characterized by X ray diffraction (XRD) and photoluminescence spectroscopy (PLS). In PL spectrum, a strongest peak at 655nm is observed, which is corresponding to red light, with an excitation wavelength of 459nm. 展开更多
关键词 合成 发光性能 Sr3al2o6 发射光谱 紫外-可见吸收光谱 红色荧光粉 激发光谱 发光材料
下载PDF
(enH_2)_4Na_4H_3[(VO)_(12)O_6B_(18)O_(42)]·8H_2O的水热合成和晶体结构 被引量:11
15
作者 林志华 杨齐愉 +3 位作者 张汉辉 黄长沧 孙瑞卿 吴小园 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期590-595,共6页
在水热的条件下合成了多钒硼酸盐(enH2)4Na4H3[(VO)12O6B18O42]8H2O, 化学式为C8H59B18N8Na4O68V12 (Mr=2253.45), 用单晶X射线衍射方法测定了它的结构, 该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数为a = 13.8989(4), b = 16.1954(5), c =... 在水热的条件下合成了多钒硼酸盐(enH2)4Na4H3[(VO)12O6B18O42]8H2O, 化学式为C8H59B18N8Na4O68V12 (Mr=2253.45), 用单晶X射线衍射方法测定了它的结构, 该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数为a = 13.8989(4), b = 16.1954(5), c = 14.4520(4) ?β = 94.7490(5), V= 3241.95(16) ?, Z = 2, Dc = 2.308 g/cm3, ?= 1.819mm-1, F(000) = 2234, 4798个可观察衍射点(I > 2s(I)), 最终结构精修到偏离因子R = 0.0449, wR = 0.1163, S = 0.996。在该化合物的结构中, V12B18簇是由环状的B18O42通过18个B(μ3-O)V键被2个V6O18环夹在中间组成的, V12B18簇通过4个Na+与相邻的簇相连, 形成二维网状结构, 孔道尺寸为6.109×10.562 拧? 展开更多
关键词 (enH2)4Na4H3[(Vo)12o6B18o42]·8H2o 水热合成技术 晶体结构 多钒硼酸盐 簇合物
下载PDF
水热合成H_6P_2W_(18)O_(62)及其催化合成环己烯的应用研究 被引量:9
16
作者 柳闽生 曹小华 +1 位作者 周宏 赵新萍 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期741-743,707,共4页
通过水热法合成出Dawson结构磷钨杂多酸,并考察了其催化环己醇脱水制备环己烯的性能。结果表明:当ω(H6P2W18O62·nH2O)=4.2%(以环已醇质量计),在170~180℃反应35min,环己烯收率可达93.0%。催化剂重复使用5次后,收率... 通过水热法合成出Dawson结构磷钨杂多酸,并考察了其催化环己醇脱水制备环己烯的性能。结果表明:当ω(H6P2W18O62·nH2O)=4.2%(以环已醇质量计),在170~180℃反应35min,环己烯收率可达93.0%。催化剂重复使用5次后,收率仍可达到75.0%。本法是一种催化合成环己烯的简单易行的典型绿色工艺。 展开更多
关键词 H6P2W18o62 环己醇 环己烯
下载PDF
(Mg(1-x)Srx)2Al4Si5O(18)陶瓷的显微结构与微波介电性能研究 被引量:3
17
作者 宋开新 杨岳强 +2 位作者 郑鹏 徐军明 秦会斌 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期575-579,共5页
采用固相烧结反应法制备(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷.Sr掺杂促进低温相β-Mg2Al4Si5O18向高温相α-Mg2Al4Si5O18转变,并拓宽了(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷的致密化烧结温度范围.X射线衍射结果表明在0≤x<0.2范围内,(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18... 采用固相烧结反应法制备(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷.Sr掺杂促进低温相β-Mg2Al4Si5O18向高温相α-Mg2Al4Si5O18转变,并拓宽了(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷的致密化烧结温度范围.X射线衍射结果表明在0≤x<0.2范围内,(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷以(Mg,Sr)2Al4Si5O18堇青石固溶体形式存在;在0.6<x≤1.0范围内,以(Sr,Mg)Al2Si2O8固溶体存在.用扫描电子显微镜观察表明Sr掺杂可以有效地降低Mg2Al4Si5O18陶瓷的气孔率与微裂纹,促进SrAl2Si2O8锶长石晶粒生长与均匀分布.在0≤x≤0.4范围内,(Mg1-xSrx)2Al4Si5O18陶瓷介电常数基本保持在7.0左右.在0.6≤x≤1.0范围内从7.0增加到8.5.Qf值在0≤x≤0.2范围内从24100 GHz显著地提高到38900 GHz,然后逐渐降低至SrAl2Si2O8的14500 GHz. 展开更多
关键词 Mg2al4Si5o18 Sral2Si2o8 微波性能
下载PDF
[C_6N_2H_(18)]_2[Mo_5O_(15)(HPO_4)_2]·H_2O的水热合成与结构表征 被引量:5
18
作者 李亚丰 崔巍 +3 位作者 朱广山 裘式纶 方千荣 王春雷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期394-396,共3页
通过水热法合成了一个新化合物 [C6 N2 H18]2 [Mo5O15(HPO4 ) 2 ]· H2 O,并通过 IR光谱、ICP、元素分析、差热与热重分析和 X射线单晶衍射分析等手段进行了表征 .结果表明 ,晶体属三方晶系 ,P3 (2 ) 2 1空间群 ,a=1 .1 2 3 1 (1 ) ... 通过水热法合成了一个新化合物 [C6 N2 H18]2 [Mo5O15(HPO4 ) 2 ]· H2 O,并通过 IR光谱、ICP、元素分析、差热与热重分析和 X射线单晶衍射分析等手段进行了表征 .结果表明 ,晶体属三方晶系 ,P3 (2 ) 2 1空间群 ,a=1 .1 2 3 1 (1 ) nm,c=2 .2 80 2 (5 ) nm,V=2 .4 91 1 (7) nm3,Dx=2 .83 5 Mg/m3,Z=6,最后的一致性因子 R=0 .0 2 2 7,w R=0 .0 675 .阴离子中 Mo5O15构成一环状结构 ,2个 HPO4 一个连在环的下方 ,一个连在环的上方 ,形成类似于“飞碟”状的结构 ,阳离子为 展开更多
关键词 [C6N2H18]2[Moo15(HPo4)2]·H2o 水热合成 结构表征 聚氧酸盐
下载PDF
Al_2O_3掺杂对Ba_4Sm_(9.33)Ti_(18)O_(54)陶瓷显微结构和介电性能的影响 被引量:3
19
作者 姚晓刚 林慧兴 +2 位作者 姜少虎 陈玮 罗澜 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1266-1270,共5页
采用固相反应法制备了Ba4Sm9.33Ti18O54(简称BST)xwt%Al2O3(x=0~1.5)微波介质陶瓷.研究了掺杂Al2O3对BST陶瓷的显微结构和介电性能的影响.扫描电镜和能谱分析结果显示:未掺杂的BST陶瓷中有少量Sm2Ti2O7相,随着增加Al2O3掺入量,Sm2T... 采用固相反应法制备了Ba4Sm9.33Ti18O54(简称BST)xwt%Al2O3(x=0~1.5)微波介质陶瓷.研究了掺杂Al2O3对BST陶瓷的显微结构和介电性能的影响.扫描电镜和能谱分析结果显示:未掺杂的BST陶瓷中有少量Sm2Ti2O7相,随着增加Al2O3掺入量,Sm2Ti2O7相消失,BST陶瓷中先后产生了BaTi4O9(x≥0.6)和BaAl2Ti5O14(x≥1.0)两种新相.介电性能测试结果表明Sm2Ti2O7相的消失以及少量BaTi4O9相的形成,能显著提高BST陶瓷的Qf值,但会降低陶瓷的介电常数.当Al2O3的掺入量从0.6wt%增加到1.0wt%时,BaTi4O9相的量逐渐增加,引起BST陶瓷的Qf值略微下降.BaAl2Ti5O14相的产生会同时降低BST陶瓷的介电常数和Qf值.掺入0.6wt%Al2O3的BST陶瓷在1340℃烧结3 h后具有最佳的介电性能:εr=74.7,Qf=10980 GHz,τf=–11.8×10-6/℃. 展开更多
关键词 微波介质陶瓷 Ba4Sm9 33Ti18o54 al2o3 介电性能
下载PDF
Sr_3Al_2O_6∶Eu^(2+)红色发光纳米晶的新型形貌与发光性能的研究 被引量:6
20
作者 张平 李玲霞 徐明霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1679-1682,共4页
对于稀土发光纳米晶来讲,产品颗粒尺寸与形貌不仅对发光性能有影响,而且直接影响其应用。如颗粒尺寸在1-10μm之间且形貌接近于球形的发光微米晶在涂屏时发光效率是最高的.而具有新型微观结构与形貌的稀土发光纳米晶,如纳米线、纳米... 对于稀土发光纳米晶来讲,产品颗粒尺寸与形貌不仅对发光性能有影响,而且直接影响其应用。如颗粒尺寸在1-10μm之间且形貌接近于球形的发光微米晶在涂屏时发光效率是最高的.而具有新型微观结构与形貌的稀土发光纳米晶,如纳米线、纳米棒及具有自组装特性的花晶等纳米结构材料由于在纳米发光器件方面有着潜在的应用价值.已成为当今纳米科学的研究焦点。近年来.人们采用各种软化学方法合成发光纳米晶.工作主要集中于纳米材料合成方法的应用、比较新型纳米发光材料与常规发光材料的优缺点、颗粒大小对发光性能的影响等, 展开更多
关键词 Sr3al2o6 花状形貌 纳米晶体 微波干燥 溶胶-凝胶法
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部