煤燃烧过程中CaO-HF固氟反应动力学机理

为了揭示钙基吸收剂燃烧固氟机理，提高固氟效率，建立了CaO-HF固氟反应的未反应收缩核动力学模型，通过模型计算，分析了反应温度、HF气体浓度、CaO粒径及添加量对固氟反应特性的影响，并与实验结果进行了对比。结果表明：未反应收缩核模型可较好地描述CaO—HF固氟反应的宏观动力学，预测反应温度、HF气体浓度及CaO颗粒粒径对化学反应的影响。CaO转化率随反应温度和反应时间的增加而增加，但在1073～1273K范围内，反应温度的提高对CaO转化率的提高幅度不是很大；CaO转化率随HF气体浓度的增加而增加，与反应温度的影响相比．HF气体浓度对固氟反应影响更为明显。随CaO初始粒径的减小，CaO转化率显著提高，CaO初始粒径对固氟反应速度有显著的影响。

石灰石的孔隙结构特性及对固氟反应的影响

用三种石灰石为研究对象 ,应用高温管式炉、扫描电子显微镜和压汞仪对样品进行了一系列宏观与微观的对比实验 ,探讨了石灰石的孔隙结构特性及对固氟反应的影响。结果表明 ,通过扩大比表面积、增加孔隙率和减小粒径等途径可以改善石灰石的孔隙结构特性 ,提高钙基固氟剂高温下的利用率。

燃煤过程中CaO固氟反应特性的模型研究

采用部分烧结晶粒模型建立了燃煤过程中CaO固氟反应的数学模型 ;并在WCT 1型热天平上对CaO固氟反应特性进行了试验研究 ,结果表明 ,CaO/HF反应对HF为一级 ,本征反应和产物层扩散活化能分别为 18 73kJ/mol和 32 4 6kJ/mol。分析了反应温度、HF浓度、煤颗粒微孔结构等对CaO转化率的影响 ,经与热重实验结果比较表明 ,计算值与实验值基本吻合。

燃煤过程中CaO对氟析出的固定作用

通过XRD和热力学分析探讨了煤燃烧过程中CaO燃烧固氟反应与反应平衡过程。固定床燃烧试验表明 :在燃烧温度 1173K时 ,CaO对煤中氟析出的抑制范围在 13 6 1W %～ 80 4 4W % ,平均为 4 7 5 3W %。d 15 0mm×10 0 0mm流化床燃烧试验表明 :流化床燃烧时 ,CaO对煤中氟析出的固定作用比固定床燃烧效果明显 ,石灰石的添加量和粒度对固氟效果有显著的影响。对于本试验 ,0 2mm～ 1 0mm粒度的石灰石固氟效果最佳 ,在Ca F =6 0～ 70时 ,脱氟率可达到 6 6 7W %～ 70 0W %。在燃煤过程中添加CaO或石灰石具有固氟固硫的双重作用。

煤燃烧固氟剂及固氟效果研究

通过热力学分析煤燃烧过程中钙基固氟剂固氟反应机理和高温高效钙基固氟剂开发原则 ;通过流化床和链条炉燃烧试验考察石灰石和钙基固氟剂燃烧固氟效果 .试验表明 :流化床燃烧时石灰石燃烧固氟效果明显 ,在Ca/F =6 0～ 70时 ,脱氟率可达到 6 6 7%～ 70 0 % ;链条炉燃烧试验表明 :利用工业废料开发的钙基固氟剂固氟效果显著 ,在Ca/F =6 5～ 80时 ,脱氟率为 5 7 32 %～ 75 19% .在燃煤过程添加石灰石和钙基固氟剂具有固氟固硫的双重作用 .

固氟氯化法从山东微山氟碳铈矿提取稀土的氯化率动力学

研究了用固氟氯化铵焙烧法分解山东微山中品位氟碳铈精矿回收稀土的氯化率动力学. 结果表明:固氟焙砂的氯化反应动力学过程是区域反应速率模型,氯化反应过程经过了2个串联反应步骤,用Erofeev方程ln[ln(1a)]=lnk+nlnt处理反应速率,反应速率常数与温度T的函数关系式为k=2.7107eEa/RT, 表观活化能Ea为125.9 kJ/mol,过程限制环节主要是界面化学反应控制.

环丙烷化反应中催化剂固载化的研究进展

总结了近年来关于环丙烷化反应中催化剂固载化的研究进展 ,包括非手性催化剂与手性催化剂的固载化 ,其中手性催化剂的固载化包括Schiff碱 -铜、手性卟啉 -钌、吡咯烷酮羧酸酯 -铑、吡咯烷 -金属、双唑啉 -金属及手性二磺胺等催化剂的固载化 .另外 ,还讨论了离子液体与氟两相体系在该领域的应用研究 .

煤燃烧固氟技术的工业试验

采用热力学计算分析煤燃烧过程中钙基固氟剂固氟反应平衡过程,探讨钙基固氟剂燃烧固氟的可行性及耐高温复合钙基固氟剂的开发原理,进行钙基固氟剂流化床和链条炉燃烧固氟工业试验.结果表明:流化床燃烧时石灰石固氟效果明显,在Ca/F=60~70时,脱氟率可达66.70%~70.00%,石灰石的添加量和粒度对固氟效果有显著的影响.对于工业链条炉,利用工业废料开发的耐高温复合钙基固氟剂固氟效果显著,在Ca/ F=65~80时,脱氟率达57.32%~75.19%,在燃煤过程添加石灰石和钙基固氟剂具有固氟固硫的双重作用.

气固相氢氟化催化剂的研究

对于气固相氢氟化反应制备七氟丙烷的催化剂 ,进行了系统的研究。采用浸渍法制备催化剂 ,当催化活性组分 A为载体的 8.5%～ 1 0 % ,组分 C2 为 1 .0 %～ 2 .5%、二者之和为 1 1 %时 ,达到了较佳的催化性能 ,将其应用于由六氟丙烯制备七氟丙烷时 ,在反应温度≥ 2 1 0℃时 ,粗品气中的 F- 2 2 7含量≥ 98.5%。

微波作用下温度对白云鄂博稀土铁矿固氟效率的影响

针对白云鄂博稀土铁矿在"选冶"过程中的固氟问题,以白云鄂博稀土铁矿为原料,通过XRD、化学检测、单因素试验以及红外光谱拟合分析法,研究了在微波作用下碳酸氢钠在不同温度下的固氟效果。结果表明,最佳固氟温度条件为:973.1 K,在碳酸氢钠占比40%、焙烧恒温时间60 min时可获得固氟率最高为83.49%。利用傅里叶红外光谱以及二阶导光谱法定量分析焙烧固氟矿物,结果表明,随着焙烧温度的升高,氟化钠的吸收峰面积呈现递增趋势,与焙烧温度773.1 K相比,焙烧温度873.1 K、973.1 K条件下的吸收峰面积分别增加了109.27%、120.16%,同时在973.1 K焙烧温度下的氟化物含量较多且有稳定的红外吸收峰。同时,加入钠剂的固氟宏观反应过程符合Avrami-Erofeev动力学模型[-ln(1-x)]^(3)=kt,属于随机成核及随后生长的化学反应控制,表观活化能为58.19 kJ/mol。该试验结果对于开发白云鄂博稀土铁矿绿色回收工艺具有参考研究价值。

氯化铵焙烧法从氟碳铈矿提取稀土的研究进展

介绍了选择性氯化铵焙烧法分解氟碳铈稀土矿提取稀土的新工艺。在该工艺中首先将氟碳铈稀土矿与脱(固)氟剂Na2CO3(MgO)混匀后高温焙烧进行脱(固)氟,然后通过NH4Cl在一定温度条件下分解成HCl使矿物焙砂中的稀土氯化,最后用热水浸出稀土氯化物。本文综述了选择性氯化铵焙烧法提取稀土的热力学基础、动力学、脱(固)氟机理及氯化反应机理的研究进展。

高效液相色谱/串联质谱法同时测定虾中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留量

用高效液相色谱/串联质谱(LC/MS/MS)同时测定虾中的氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)和氟甲砜霉素(FF).均质后的虾样品,采用碱化乙酸乙酯提取.浓缩提取物经液-液分配(LLP)去除脂肪,C18固相萃取(SPE)柱净化后,采用LC/MS/MS电喷雾电离(ESI),负离子,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量.检出限为:氯霉素和氟甲砜霉素0.01 ng/g;甲砜霉素为0.05 ng/g.在添加浓度0.1～2.0 ng/g范围内,氯霉素回收率为73.9%～96.0%;甲砜霉素回收率为78.6%～99.5%;氟甲砜霉素回收率为74.9%～103.7%;相对标准偏差(RSD)均小于6.4%.

氟氢化钾非等温动力学参数的确定

氟氢化钾在 196℃发生可逆的固 -固相变。本文采用DSC技术研究了氟氢化钾晶体固 -固相变及熔融过程的非等温动力学 ,并运用Kissinger及Ozawa方法计算了固 -固相变和熔融过程的表现活化能Ea和反应级数n ,两种方法的计算结果基本一致 ,Ea的值分别为 3 0 0kJ/mol和 511kJ/mol左右 ,反应级数均为 1。

百合固金颗粒联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的探讨百合固金颗粒联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月在陕西省第四人民医院进行治疗的社区获得性肺炎患者78例,随机分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服百合固金颗粒,9 g/次,2次/d。两组患者均治疗7 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.49%和94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者发热、咳痰、胸痛、气促、肺部啰音、胸片炎症吸收改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素(PCT)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(NEU)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用百合固金颗粒联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎患者不仅可以改善临床症状,还可降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。

糖链的化学合成

作为生物大分子之一,糖链的研究还没有像蛋白质和核酸那样深入。现阶段糖链的获得仍然存在很大的挑战,阻碍了糖生物学的发展。鉴于通过分离手段得到所需的糖链很困难,酶法合成糖链亦存在着诸多问题,因此目前化学方法合成糖链是最佳的选择。对近年来糖链的化学合成所取得的最新进展进行简要的介绍,主要包括一釜合成、固相合成和标签辅助的合成三个方面。