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温度和气氛对CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO渣系FetO活度的影响 被引量:3
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作者 赵丽树 吕庆 +2 位作者 张淑会 黄建明 李福民 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期934-938,共5页
采用Mo|Mo+MoO2|ZrO2(MgO)|Fe+(FetO)+Ag|Fe固体电解质电池测定不同温度和气氛条件下定组成CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的FetO活度。结果表明,当Ar作为保护气氛时,温度由1 673 K升高到1 785 K,炉渣的FetO活度变化不明显。当气氛中C... 采用Mo|Mo+MoO2|ZrO2(MgO)|Fe+(FetO)+Ag|Fe固体电解质电池测定不同温度和气氛条件下定组成CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的FetO活度。结果表明,当Ar作为保护气氛时,温度由1 673 K升高到1 785 K,炉渣的FetO活度变化不明显。当气氛中CO,CO2和Ar组成固定时,炉渣的FetO活度随温度的升高而增大。温度为1 673 K时,炉渣的FetO活度随着气氛中CO2/CO的增加而增大。温度和气氛对渣系FetO活度的影响均通过体系的O2分压实现。 展开更多
关键词 cao-sio2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系 FetO活度 温度 气氛
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Zn在FetO-CaO-SiO2-Al2O3渣系中的挥发行为 被引量:1
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作者 张延玲 李士琦 +2 位作者 葛西荣辉 路俊萍 郭晓东 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期163-170,共8页
研究Zn在含Cl的FetO-CaO-SiO2-Al2O3渣系中的挥发行为,包括挥发气体种类、挥发率以及各因子如温度、渣成分、添加剂等的影响。应用吉布斯自由能最小化原则,热力学计算显示在本实验温度条件下,样品90%渣+10%ZnO+CaCl2中的挥发气体为金属Z... 研究Zn在含Cl的FetO-CaO-SiO2-Al2O3渣系中的挥发行为,包括挥发气体种类、挥发率以及各因子如温度、渣成分、添加剂等的影响。应用吉布斯自由能最小化原则,热力学计算显示在本实验温度条件下,样品90%渣+10%ZnO+CaCl2中的挥发气体为金属Zn、ZnCl2及FeCl2。实验结果表明,金属Zn及FeCl2气体挥发量随温度增加而增加,而ZnCl2气体量却随之降低。反应初期,样品挥发速度很快,10 min后基本趋于稳定,ZnCl2主要形成于样品升温期间(室温至实验温度1 190℃),恒温期间,生成的ZnCl2与FeO反应生成FeCl2气体及ZnO,后者又被FeO还原成金属Zn气体。渣成分中,FeO含量和二元碱度CaO/SiO2对Zn的挥发气体种类及挥发率有重要影响。添加还原剂如C粉可显著提高Zn的挥发率。 展开更多
关键词 FetO-cao-sio2-Al2O3渣系 ZN 挥发行为
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CaO-SiO2-MgO对氧化铝陶瓷微波和耐压性能的影响
3
作者 王凯 范桂芬 +4 位作者 金善龙 吴秋晨 曾子庆 吕文中 李晨辉 《内蒙古科技大学学报》 CAS 2016年第4期356-359,共4页
采用传统固相反应法制备了CaO-SiO_2-MgO掺杂氧化铝陶瓷.研究了烧结助剂CaO-SiO_2-MgO的氧化物配比对氧化铝陶瓷相组成、微波和耐压性能的影响.XRD图谱表明,助烧剂CMS中,MgO质量分数为18.6%,当SiO_2/CaO质量比在1.6~2.0范围内,氧化铝陶... 采用传统固相反应法制备了CaO-SiO_2-MgO掺杂氧化铝陶瓷.研究了烧结助剂CaO-SiO_2-MgO的氧化物配比对氧化铝陶瓷相组成、微波和耐压性能的影响.XRD图谱表明,助烧剂CMS中,MgO质量分数为18.6%,当SiO_2/CaO质量比在1.6~2.0范围内,氧化铝陶瓷中杂相的含量较少,且陶瓷的致密度和耐压强度获得最优值.陶瓷的介电性能随质量比的增加呈现逐渐下降的趋势.当质量比为1.8时,陶瓷样品可以获得较优的综合性能:E_b=29k V/mm,ε_r=9.06,Q_f=17 500 GHz. 展开更多
关键词 氧化铝 微波介电性能 耐压性能 cao-sio2-MgO
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CaO-SiO2-Fe2O3-Al2O3渣系对高磷铁水脱磷行为的影响 被引量:2
4
作者 李杰 梁鹏 +3 位作者 王志 夏云进 万勇 陈良军 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第3期206-211,共6页
以w(P)=0.48%的高磷铁水为研究对象,采用高温热态实验研究1400℃时CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系的脱磷行为,分析碱度、渣中Fe2O3与Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系脱磷的影响。结果表明:随着碱度逐渐增大,渣系脱磷率呈先逐渐增大后略... 以w(P)=0.48%的高磷铁水为研究对象,采用高温热态实验研究1400℃时CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系的脱磷行为,分析碱度、渣中Fe2O3与Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系脱磷的影响。结果表明:随着碱度逐渐增大,渣系脱磷率呈先逐渐增大后略有降低的变化趋势,主要是由于自由O^2-和Ca^2+的引入促进了磷氧络离子PO4^3-及Ca^2+-PO4^3-弱离子对的进一步生成;随着Fe2O3含量的增加,渣系脱磷率逐渐升高,渣中的Fe2O3加速了氧化钙的熔化速度,同时使渣系的氧化性提高,进而使渣系脱磷能力提高;w(Al2O3)=1%~3%时,渣系脱磷率维持在77%左右,进一步增大渣中Al2O3含量,渣系脱磷率逐渐下降,主要原因在于Al2O3改变了渣中液相比例,进而影响了脱磷反应物与产物在渣-金间的传质过程。 展开更多
关键词 高磷铁水 cao-sio2-Al2O3-Fe2O3渣系 脱磷
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含铅固废协同冶炼过程PbO-CaO-SiO2-Fe2O3-ZnO 五元渣系相平衡研究 被引量:1
5
作者 罗羊 唐朝波 +3 位作者 陈永明 叶龙刚 杨声海 何静 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期88-91,100,共5页
在1000~1250℃范围内,采用高温平衡-淬冷-EDS方法研究了含铅固废协同冶炼过程PbO-CaO-SiO2-Fe2O3-ZnO五元渣系在空气气氛下的相平衡规律。研究结果表明,渣中存在的主要物相有尖晶石(ZnxFe3-yO4+z)、红锌矿(ZnO)、黄长石(PbvCa2-vZnwSi2... 在1000~1250℃范围内,采用高温平衡-淬冷-EDS方法研究了含铅固废协同冶炼过程PbO-CaO-SiO2-Fe2O3-ZnO五元渣系在空气气氛下的相平衡规律。研究结果表明,渣中存在的主要物相有尖晶石(ZnxFe3-yO4+z)、红锌矿(ZnO)、黄长石(PbvCa2-vZnwSi2O7)、赤铁矿(Fe2O3)、磁铁铅矿(PbFe10O16)和硅钙石(Ca2-tPbtSiO4)。在1250℃、1200℃、1170℃、1130℃和1100℃下,PbO-CaO-SiO2-Fe2O3-ZnO体系的液相点分布测试结果与MTDATA6.0软件模拟液相线基本吻合。在1000~1250℃范围内,随着结晶过程的进行,PbO-CaO-SiO2-Fe2O3-ZnO体系液相成分中Fe2O3含量从16.83%减少到7.67%,ZnO含量从7.62%减少到2.98%,(PbO+CaO+SiO2)含量从75.55%增加到89.36%。 展开更多
关键词 炼锌渣 PbO-cao-sio2-Fe2O3-ZnO炉渣 相平衡 液相线 物相组成
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Activities of FeO in CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO slags 被引量:3
6
作者 吕庆 赵丽树 +3 位作者 王成立 张淑会 李福民 刘增勋 《Journal of Shanghai University(English Edition)》 CAS 2008年第5期466-470,共5页
Activities of FeO in CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO slags were determined at 1 673 K by electrochemical measurements of the solid electrolyte cell: Mo |Mo+MoO2|ZrO2(MgO)|Fe+(CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO)+Ag|Fe. The influences of sl... Activities of FeO in CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO slags were determined at 1 673 K by electrochemical measurements of the solid electrolyte cell: Mo |Mo+MoO2|ZrO2(MgO)|Fe+(CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO)+Ag|Fe. The influences of slag compositions and basicity on FeO activities were analyzed. The results reveal that, for slags of fixed (%CaO)/(%SiO2) ratio, MgO and Al2O3 content, there was an increase of FeO activities with increase of FeO content. For slags with constant {(%CaO)+ (%MgO)}/(%SiO2) ratio, fixed FeO and Al2O3 content, FeO activities decreased when MgO content increased from 5% to 10%, and increased with the increase of MgO content when it was over 10%. The FeO activities increased when (%CaO)/(%SiO2) ratio changed from 1.03 to 1.30 in the slags of constant MgO, FeO and Al2O3 content. 展开更多
关键词 CaO+Si02+A1203+Mg0+FeO 五元渣系 FEO 活度
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CaO-SiO_2-FeO_x及CaO-SiO_2-P_2O_5-FeO_x渣系热力学性质的研究 被引量:3
7
作者 苏畅 于景坤 吕宁宁 《山东冶金》 CAS 2012年第5期36-38,共3页
CaO-SiO2-FeOx三元渣系和CaO-SiO2-P2O5-FeOx四元渣系是转炉脱磷用渣的主要子渣系,研究这两种渣系的热力学性质可为脱磷渣的高效利用提供理论依据。利于相图软件FactSage分别绘制了这两种渣系的相图,并分析了温度和氧分压对体系相平衡... CaO-SiO2-FeOx三元渣系和CaO-SiO2-P2O5-FeOx四元渣系是转炉脱磷用渣的主要子渣系,研究这两种渣系的热力学性质可为脱磷渣的高效利用提供理论依据。利于相图软件FactSage分别绘制了这两种渣系的相图,并分析了温度和氧分压对体系相平衡关系和液相线的影响规律。分析结果表明:升高温度会使这两种渣系的液相区扩大,初晶相稳定区域显著减小;降低氧分压会导致尖晶石固溶体相的初晶区消失,磷石英(SiO2)、伪硅灰石(CaSiO3)、α'-Ca2SiO4固溶体相减小。 展开更多
关键词 cao-sio2-FeOx渣系 cao-sio2-P2O5-FeOx渣系 热力学研究 温度 氧分压
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CaO-SiO_2-Al_2O_3渣系连铸保护渣结构的拉曼光谱研究 被引量:6
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作者 高金星 文光华 +3 位作者 黄挺 孙启浩 唐萍 刘强 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期3190-3196,共7页
在高铝钢连铸过程中,钢水中的Al与CaO-SiO2基连铸保护渣中的SiO2反应导致保护渣中SiO2含量降低而Al2O3含量大幅增加,CaO-SiO2基转变为CaO-SiO2-Al2O3基连铸保护渣而影响高铝钢连铸,所以研究CaO-SiO2基向CaO-SiO2-Al2O3基保护渣转变过程... 在高铝钢连铸过程中,钢水中的Al与CaO-SiO2基连铸保护渣中的SiO2反应导致保护渣中SiO2含量降低而Al2O3含量大幅增加,CaO-SiO2基转变为CaO-SiO2-Al2O3基连铸保护渣而影响高铝钢连铸,所以研究CaO-SiO2基向CaO-SiO2-Al2O3基保护渣转变过程中结构上发生的变化有助于开发出满足高铝钢连铸需求的保护渣。本文利用拉曼光谱研究了CaO-SiO2基和CaO-SiO2-Al2O3基连铸保护渣的结构特点。研究结果表明,CaO-SiO2基保护渣主要由Q0,Q1,Q2和Q3等微结构单元构成的硅酸盐网络结构;当转变为CaO-SiO2-Al2O3基保护渣后,渣样中的网络破坏体优先用于破坏硅酸盐网络结构,当渣中SiO2含量较低时,部分网络破坏体会促进Al 3+形成[AlO4]四面体结构。渣中生成的[AlO4]四面体会进入硅酸盐网络结构形成铝硅酸盐网络结构,以Al-O-Al或Al-O-Si等方式连接,导致渣样结构变得复杂多变。使用Li2O对Na2O和CaO对MgO等摩尔替代研究表明相同价态离子之间的替换能够改变[AlO4]四面体在硅酸盐网络结构上的连接方式,导致CaO-SiO2-Al2O3基保护渣渣样结构易受成分变化而改变;CaF2对CaO等摩尔替代研究发现,当渣中CaF2小于13mol%,CaF2促进渣样网络结构解体,当高于13mol%时,CaF2又会导致渣样聚合度增加。由此可见,在设计CaO-SiO2-Al2O3基保护渣时,既要考虑不同种类离子对渣样结构产生的影响,又要考虑离子含量的影响。 展开更多
关键词 cao-sio2-Al2O3渣系 连铸保护渣 结构 拉曼光谱
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硫容量模型和在五元渣系CaO-SiO2-MgO-Al2O3-FetO中的应用 被引量:10
9
作者 李京社 唐海燕 +1 位作者 孙开明 温德松 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期9-12,22,共5页
硫容量和硫平衡分配比是衡量炼钢过程中渣系脱硫能力的重要指标。通过光学碱度模型和KTH模型计算了五元渣系CaO-SiO2-MgO-Al2O3-FetO的硫容量,并与文献的实验测定值进行了比较。结果表明用KTH模型计算的硫容量比用光学碱度模型计算的硫... 硫容量和硫平衡分配比是衡量炼钢过程中渣系脱硫能力的重要指标。通过光学碱度模型和KTH模型计算了五元渣系CaO-SiO2-MgO-Al2O3-FetO的硫容量,并与文献的实验测定值进行了比较。结果表明用KTH模型计算的硫容量比用光学碱度模型计算的硫容量更接近实验值,因此KTH模型可用来预测不同组元渣系的硫容量。还详细研究了硫容量和硫平衡分配比的影响因素,结果表明硫容量随炉渣碱度和温度的增加而增加,硫平衡分配比随着钢液中铝、碳、硅含量的增加而增加。 展开更多
关键词 cao-sio2-MgO-Al2O3-FetO渣系 硫容量 KTH模型
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CaO-SiO_2-MgO-H_2O体系的热力学研究 被引量:10
10
作者 徐光亮 赖振宇 +2 位作者 钱光人 杨世源 周歧雄 《西南工学院学报》 CAS 1999年第3期1-5,共5页
本文研究了CaO-SiO2-MgO-H2O体系的热力学,结果表明:SiO2 优先与CaO水热形成水化硅酸钙,多余的SiO2 才会与MgO直接水热形成水化硅酸镁。当没有SiO2 时,MgO才会水化形成Mg(OH)2。
关键词 cao-sio2-MgO 水热反应 热力学 冶金渣
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MgO-CaO-SiO_2添加剂对纳米晶刚玉磨料烧结性能的影响 被引量:4
11
作者 李子成 张爱菊 +1 位作者 李志宏 朱玉梅 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期885-889,904,共6页
采用溶胶-凝胶工艺合成陶瓷刚玉磨料,研究了MgO-CaO-SiO2复相添加剂的组成及添加量对刚玉磨料烧结性能的影响以及形成液相时刚玉磨料的烧结动力学。结果表明:MgO-CaO-SiO2添加剂的组成和添加量对刚玉磨料的结构和性能有显著影响。当加入... 采用溶胶-凝胶工艺合成陶瓷刚玉磨料,研究了MgO-CaO-SiO2复相添加剂的组成及添加量对刚玉磨料烧结性能的影响以及形成液相时刚玉磨料的烧结动力学。结果表明:MgO-CaO-SiO2添加剂的组成和添加量对刚玉磨料的结构和性能有显著影响。当加入2.5wt%组成为5MgO-CaO-5SiO2的添加剂时,烧结后得到刚玉磨料平均晶粒尺寸达到80 nm,致密化程度高,单颗粒抗压强度为37.5 N。引入复相添加剂的液相烧结激活能为193.2 kJ/mol,结果说明该陶瓷刚玉磨料的烧结化过程由扩散机制控制。 展开更多
关键词 MgO—cao-sio2 纳米晶 刚玉磨料 烧结性能
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基于最小Gibbs自由能原理的CaO-SiO_2炉渣和Si-Ca金属两相体系平衡热力学模型 被引量:4
12
作者 王飞 郭汉杰 杨学民 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1785-1790,共6页
基于封闭平衡体系Gibbs自由能最小原理对精炼Si液中杂质Ca的炉渣金属体系建立热力学模型,由该热力学模型得到Si液中Ca的摩尔分数xCa与CaO-SiO2二元渣系CaO的摩尔分数xCaO的关系和文献报道的实验结果吻合良好,即0.3<xCaO<0.4较有利... 基于封闭平衡体系Gibbs自由能最小原理对精炼Si液中杂质Ca的炉渣金属体系建立热力学模型,由该热力学模型得到Si液中Ca的摩尔分数xCa与CaO-SiO2二元渣系CaO的摩尔分数xCaO的关系和文献报道的实验结果吻合良好,即0.3<xCaO<0.4较有利于Si液脱Ca。热力学模型计算结果表明:Si液中Si和Ca的活度分别与SiO2和CaO质量作用浓度的比值符合炉渣金属组元活度之间的关系式,且计算结果比文献报道的数据精度更高。因此,基于炉渣离子分子共存理论的质量作用浓度可与经典的炉渣活度一样表征CaO-SiO2二元渣系组元的反应能力。由建立的热力学模型计算结果确定的反应[Ca]+0.5(SiO2)=(CaO)+0.5[Si]的标准摩尔反应Gibbs自由能变化表达式为r m,CaO G=89 532.7 21.8T(J/mol)。 展开更多
关键词 cao-sio2渣系 Si-Ca熔体 最小自由能原理 热力学模型 离子分子共存理论 Si液精炼 活度
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CaO-SiO_2-FeO体系中选择性分离锌铅的实验研究 被引量:2
13
作者 董进明 付中华 +2 位作者 张延玲 仇圣桃 干勇 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期886-892,共7页
为了探讨CaO-SiO2-FeO体系中选择性分离回收Zn,Pb的可行性,在系统分析该体系中Zn,Pb挥发行为的基础上,研究了温度、基体成分及Cl含量等因素如对Zn,Pb挥发率的影响.结果表明,低温、低碱度、低FeO含量、低Cl含量条件下,Zn与Pb的挥发率差... 为了探讨CaO-SiO2-FeO体系中选择性分离回收Zn,Pb的可行性,在系统分析该体系中Zn,Pb挥发行为的基础上,研究了温度、基体成分及Cl含量等因素如对Zn,Pb挥发率的影响.结果表明,低温、低碱度、低FeO含量、低Cl含量条件下,Zn与Pb的挥发率差异达到最大,原因在于该种条件下Zn倾向于以ZnFe2O4等复杂化合物形式滞留在渣基体中,而Pb以氯化物形式挥发;在此基础上,对实验后的渣基体进行升温、并添加一定量的C粉等还原剂后,渣中Zn会以单质形式挥发分离,从而实现粉尘及飞灰熔融处理过程中Zn、Pb的选择性分离回收. 展开更多
关键词 cao-sio2-FeO体系 选择性分离
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CaO-SiO_2-FeO_x-MgO氧化物体系液相区及相关系计算 被引量:3
14
作者 杨治明 陈敏 王楠 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2012年第2期93-97,共5页
焚烧垃圾底灰的主要氧化物组分为SiO2、CaO、Al2O3、Fe2O3、Na2O和MgO,该六元体系相关系和热力学性质对于焚烧底灰渣化处理中玻璃相形成以及重金属低浸出具有重要影响.本文运用计算热力学理论及相图计算方法,对CaO-SiO2-FeOx-MgO四元氧... 焚烧垃圾底灰的主要氧化物组分为SiO2、CaO、Al2O3、Fe2O3、Na2O和MgO,该六元体系相关系和热力学性质对于焚烧底灰渣化处理中玻璃相形成以及重金属低浸出具有重要影响.本文运用计算热力学理论及相图计算方法,对CaO-SiO2-FeOx-MgO四元氧化物体系的热力学性质进行了研究,获得了描述该四元系液相吉布斯自由能的模型参数,并依此计算了不同温度及氧分压下SiO2-FeOx-MgO、CaO-SiO2-FeOx和CaO-SiO2-FeOx-MgO体系液相区和高铁区域的相关系. 展开更多
关键词 底灰 渣化处理 cao-sio2-FeOx-MgO系 相关系 相图计算
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温度和气氛分压对CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO渣系硫容量的影响 被引量:2
15
作者 吕庆 赵丽树 +2 位作者 张淑会 黄建明 李福民 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期25-28,共4页
采用气-渣平衡法,用铂坩埚作反应容器,CO-CO2-SO2-N2混合气体提供体系的氧分压和硫分压,测定了一定炉渣成分,不同温度和气氛条件下CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的硫容量。研究得出,对于一定成分组成的CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣... 采用气-渣平衡法,用铂坩埚作反应容器,CO-CO2-SO2-N2混合气体提供体系的氧分压和硫分压,测定了一定炉渣成分,不同温度和气氛条件下CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的硫容量。研究得出,对于一定成分组成的CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系,当气体流量不变时,硫容量随炉渣温度的升高而减小;当温度一定时,硫容量随体系氧分压增大而增大。 展开更多
关键词 cao-sio2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系 硫容量 气-渣平衡
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羟基硅油改性CaO-SiO_2-TiO_2有机-无机杂化材料的制备与显微结构 被引量:2
16
作者 殷海荣 张亚萍 +1 位作者 张光华 李启甲 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期32-34,共3页
采用溶胶-凝胶法制得了均匀、无裂纹的羟基硅油改性CaO-SiO2-TiO2有机-无机杂化材料。X射线衍射谱图和傅立叶红外吸收光谱的研究表明,制得的材料是非晶态的,由结合了聚二甲基硅氧烷链段的二氧化硅和二氧化钛网络组成,其中钙离子以离子... 采用溶胶-凝胶法制得了均匀、无裂纹的羟基硅油改性CaO-SiO2-TiO2有机-无机杂化材料。X射线衍射谱图和傅立叶红外吸收光谱的研究表明,制得的材料是非晶态的,由结合了聚二甲基硅氧烷链段的二氧化硅和二氧化钛网络组成,其中钙离子以离子键形式与网络相结合。通过对凝胶粉末的差热分析和热失重分析,确定了材料的热处理制度。通过扫描电子显微镜对材料表面的显微结构进行了观测和表征。溶胶-凝胶法制得的有机-无机杂化材料通常显示低弹性模量、高延展性及高机械强度。因此,羟基硅油改性CaO-SiO2-TiO2杂化材料有望成为一种新型的骨修复材料。 展开更多
关键词 cao-sio2-TiO2有机-无机杂化材料 溶胶-凝胶法 羟基硅油 显微结构 生物活性 骨修复材料 力学性能 机械强度 弹性模量 热稳定性
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CaO-SiO_2-Na_2O-CaF_2-Al_2O_3-MgO渣系的结晶温度 被引量:4
17
作者 刘承军 姜茂发 +2 位作者 王德永 史培阳 朱明伟 《特殊钢》 北大核心 2003年第6期16-19,共4页
通过差热分析仪测定了CaO SiO2 Na2 O CaF2 Al2 O3 MgO系连铸结晶器保护渣的结晶温度。在本实验渣系条件下 ,连铸保护渣的结晶温度随着渣中CaO SiO2 值、Na2 CO3含量、CaF2 含量和MgO含量的增加而升高 ,随着渣中Al2 O3含量的增加而降... 通过差热分析仪测定了CaO SiO2 Na2 O CaF2 Al2 O3 MgO系连铸结晶器保护渣的结晶温度。在本实验渣系条件下 ,连铸保护渣的结晶温度随着渣中CaO SiO2 值、Na2 CO3含量、CaF2 含量和MgO含量的增加而升高 ,随着渣中Al2 O3含量的增加而降低。化学成分通过改变粘度 ,来影响晶核形成速度和晶体成长速度 ,从而决定了连铸保护渣的结晶性能。 展开更多
关键词 结晶温度 粘度 连铸 保护渣 cao-sio2-Na2O-CaF2-Al2O3-MgO渣系 差热分析仪
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Fe_2O_3对CaO-SiO_2玻璃和微晶玻璃性能的影响 被引量:4
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作者 李彬 文丽华 马臣 《陶瓷学报》 CAS 2007年第2期99-103,共5页
利用溶胶-凝胶法制得Fe2O3-CaO-SiO2系基础玻璃,研究不同含量的Fe2O3对CaO-SiO2玻璃和微晶玻璃性能的影响。经分析,不同组分的玻璃凝结时间不同,处于低共熔点的样品凝结时间最短,而离低共熔点最远的样品凝结时间最长。样品的密度并不随... 利用溶胶-凝胶法制得Fe2O3-CaO-SiO2系基础玻璃,研究不同含量的Fe2O3对CaO-SiO2玻璃和微晶玻璃性能的影响。经分析,不同组分的玻璃凝结时间不同,处于低共熔点的样品凝结时间最短,而离低共熔点最远的样品凝结时间最长。样品的密度并不随成分而变化。溶胶凝胶转变过程中,不同组分所得的凝胶玻璃有一定的耐酸碱性。而微晶玻璃的耐酸碱性比玻璃都略有增强。微晶玻璃的饱和磁化强度和磁铁矿在玻璃中所占的体积分数有关。随着玻璃中Fe2O3含量的增加,饱和磁化强度增大。 展开更多
关键词 FE2O3 cao-sio2 玻璃 微晶玻璃
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基于热丝法对CaO-SiO_2-Al_2O_3保护渣结晶性能与凝固分数的研究 被引量:1
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作者 周振宇 唐萍 +1 位作者 文光华 刘强 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期970-975,共6页
针对髙铝包晶钢连铸设计了Ca O-Si O2-Al2O3系保护渣.采用单丝法研究w(Ca O)/w(Al2O3)对保护渣结晶性能的影响;采用双丝法模拟了保护渣渣膜形成及凝固过程,研究了w(Ca O)/w(Al2O3)对保护渣固相体积分数φ的影响.结果表明:实验保护渣系... 针对髙铝包晶钢连铸设计了Ca O-Si O2-Al2O3系保护渣.采用单丝法研究w(Ca O)/w(Al2O3)对保护渣结晶性能的影响;采用双丝法模拟了保护渣渣膜形成及凝固过程,研究了w(Ca O)/w(Al2O3)对保护渣固相体积分数φ的影响.结果表明:实验保护渣系结晶能力随w(Ca O)/w(Al2O3)增大而增强,按结晶能力分为两个区间,w(Ca O)/w(Al2O3)>1.30时保护渣结晶能力强于w(Ca O)/w(Al2O3)≤1.30的保护渣;在等温结晶过程中,w(Ca O)/w(Al2O3)=1.00的实验保护渣中析出枪晶石,w(Ca O)/w(Al2O3)=2.50时渣中析出硅酸二钙;w(Ca O)/w(Al2O3)增大使保护渣渣膜双丝间固相体积分数增大,结晶层增厚,不利于保证结晶器内润滑.与浇注常规包晶钢的Ca O-Si O2系保护渣性能对比表明,Ca O-Si O2-Al2O3系保护渣在w(Ca O)/w(Al2O3)≤1.30时的结晶能力和固相体积分数都与对照渣相近,设计的Ca O-Si O2-Al2O3系保护渣适用于高铝包晶钢连铸. 展开更多
关键词 cao-sio2-Al2O3保护渣 钙铝质量分数比 结晶性能 渣膜模拟 固相体积分数
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CaO-SiO_2-B_2O_3-硼泥渣系的熔化性能及渣系结构分析 被引量:1
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作者 王宏明 郭亚 李桂荣 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期675-678,683,共5页
为研究硼泥质量分数对CaO-SiO_2-B_2O_3-硼泥渣系的熔化性能和渣系结构的影响,分别采用半球点法和旋转柱体法测定了渣系的熔化温度和黏度,并通过X射线衍射分析和拉曼光谱对渣系的物相组成和渣系中硅酸盐微结构单元的变化规律进行了研究... 为研究硼泥质量分数对CaO-SiO_2-B_2O_3-硼泥渣系的熔化性能和渣系结构的影响,分别采用半球点法和旋转柱体法测定了渣系的熔化温度和黏度,并通过X射线衍射分析和拉曼光谱对渣系的物相组成和渣系中硅酸盐微结构单元的变化规律进行了研究,进一步解释了硼泥对试验渣系熔化性能的影响机理.结果表明:随着硼泥质量分数的增加,渣系的熔化温度和黏度均降低,在1 200℃时,当硼泥质量分数从5%增加到15%时,渣系的黏度从3.0 Pa·s以上降低到0.5 Pa·s以下.XRD分析结果显示:试验渣系的主要物相为2CaO·SiO_2和低熔点的钙镁硅酸盐相如Ca_(14)Mg_2(SiO_4)_8,Ca_5MgSi_3O_(12)和Ca_3Mg(SiO_4)_2,还有少量的CaO·B_2O_3相,这些低熔点物相的形成导致渣系的熔化温度降低.拉曼光谱结果显示:随着硼泥质量分数的增加,渣系中复杂的硅酸盐网络开始解体,导致渣系中非桥氧的数目增加,桥氧的数目减少,使得渣系的黏度降低,这与上述黏度试验的测定结果一致. 展开更多
关键词 cao-sio2-B2O3-硼泥渣系 熔化温度 黏度 结构 拉曼光谱
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